Eerder deze maand heeft de Britse geneesmiddelenautoriteit (MHRA) het gebruik van Kostaive (Zapomeran) goedgekeurd. Dit is het eerste zelfversterkende RNA-vaccin (saRNA-vaccin) dat in het Verenigd Koninkrijk is goedgekeurd.
In dezelfde week verscheen een nieuwe waterpokken-MMR-combinatievaccinHet MMRV-vaccin werd toegevoegd aan het reguliere vaccinatieschema voor kinderen en verving het standaard MMR-vaccin.
Dit zette Nick Hunt ertoe aan een brief te schrijven aan de nieuwe CEO van de MHRA. Lawrence TallonHij begint zijn rol als nieuwe CEO van de MHRA "om ervoor te zorgen dat hij op de hoogte is van de bewezen tekortkomingen in het veiligheidsbeheer van de MHRA met betrekking tot de Covid-vaccins en geneesmiddelen in het algemeen."
Zie ook: De goedkeuring door het VK van zelfversterkende vaccins is een rampzalige "vergissing".
Laten we het contact niet verliezen... Uw regering en Big Tech proberen actief de informatie die door The blootgesteld om in hun eigen behoeften te voorzien. Abonneer u nu op onze e-mails om ervoor te zorgen dat u het laatste ongecensureerde nieuws ontvangt. in je inbox…
Zelfversterkende mRNA-vaccins binnenkort beschikbaar
By Team voor belangenbehartiging en onderzoek op het gebied van gezondheidsethiek (“HART”), 12 januari 2026
Op 2 januari heeft de MHRA het eerste zelfversterkende mRNA-vaccin goedgekeurd. Als je dacht dat de mRNA-'vaccins' van Pfizer en Moderna al erg waren, dan gaat deze versie van de nieuwe technologie nog een stap verder... wordt vervolgd.
In dezelfde week werd een nieuw waterpokkenvaccin, MMRV, aan het MMR-vaccin toegevoegd en aanbevolen als onderdeel van het reguliere vaccinatieschema voor kinderen.
Deze twee nieuwe producten, die elkaar snel opvolgden en zoals gebruikelijk ontbraken aan deugdelijke veiligheidsgegevens, brachten Nick Hunt, woordvoerder van de Perseus-groep, ertoe een brief te schrijven aan de nieuwe CEO van de MHRA. De volledige brief van Nick is hieronder te lezen.
Ter attentie van de heer Tallon, CEO MHRA, cc aan dr. Hughes, Commissaris voor Patiëntveiligheid
Geachte heer Tallon,
Ik heb in 2021/2022 meerdere malen aan uw voorganger en uw Chief Safety Officer geschreven (zonder dat ik daarop een antwoord heb ontvangen) over mijn zorgen over de goedkeuring van Covid-vaccins door de MHRA en de regulering daarvan. geneesmiddelenveiligheid in het algemeen. Vervolgens diende de Perseus Groep, bestaande uit medici en experts in veiligheidsmanagement, twee Geschreven verklaringen naar de Covid-onderzoeksmodule 4 (op basis van een verzoek volgens regel 9). Als kerndeelnemer heeft de MHRA dat bewijsmateriaal gezien, dat ik hieronder in een opsomming samenvat.
De afgelopen weken heeft de MHRA een vaccin tegen waterpokken en alweer een nieuw Covid-vaccin goedgekeurd. Dit heeft mij ertoe bewogen u, als nieuwe CEO, te schrijven om ervoor te zorgen dat u op de hoogte bent van de aantoonbare tekortkomingen in het veiligheidsbeheer van de MHRA met betrekking tot Covid-vaccins en geneesmiddelen in het algemeen.
Bezwaren tegen de goedkeuring van de Covid-vaccins door de MHRA:
- De klinische onderzoeken waren veel korter dan normaal en omvatten weinig tot geen onderzoek naar farmacologie, farmacokinetiek, biodistributie, carcinogeniciteit of farmacodynamiek; waardoor de veiligheidsgegevens ernstig beperkt bleven.
- De MHRA accepteerde zonder nader onderzoek de beoordelingen van fabrikanten over bekende problematische ingrediënten zoals ALC-0159, ALC-0315 en PEG.
- De MHRA heeft nagelaten de beweringen van fabrikanten over vermeende, niet-gerelateerde sterfgevallen of bijwerkingen in de onderzoeken te onderzoeken, waarbij het aantal sterfgevallen hoger lag in de groepen die het vaccin kregen.
- De MHRA beschikte niet over bewijsmateriaal uit proeven voor de veiligheid of werkzaamheid van de producten (Pfizer, Moderna, AZ) die daadwerkelijk waren goedgekeurd en op de markt gebracht (proces 1 versus proces 2).
- Bij de batchtesten van MHRA werd de RNA-integriteit, DNA-verontreiniging of variabiliteit tussen batches niet gemeten in vergelijking met de Yellow Card-rapporten.
- Niet-naleving van GMP (MHRA stond "afwerking" toe in niet-gelicentieerde vaccinatiecentra).
- Er is geen rekening gehouden met het aantal personen dat gevaccineerd moet worden per leeftijdsgroep, waarbij het lage/verwaarloosbare risico in jongere groepen en het gebrek aan transmissiegegevens worden genegeerd.
- Er is geen beoordeling uitgevoerd van signalen op bevolkingsniveau, zoals oversterfte of ambulanceoproepen.
- Het niet informeren van andere toezichthouders (bijvoorbeeld de burgerluchtvaartautoriteit) toen rapporten over het Covid-vaccin (PASS) wezen op een verhoogde incidentie van ernstige hartaandoeningen onder gevaccineerden en daarmee een verhoogd risico op plotselinge arbeidsongeschiktheid van operators.
Bezwaren tegen de regulering van geneesmiddelen door de MHRA in het algemeen:
• Het ontbreken van een gedocumenteerd veiligheidsmanagementsysteem (of een van de onderdelen daarvan) – dit is de standaard in andere veiligheidskritische sectoren.
• De MHRA meet veiligheid relatief, terwijl alle andere veiligheidskritische sectoren dit in absolute termen doen, aan de hand van vooraf vastgestelde drempelwaarden voor risicotolerantie:
- De goedkeuring is gebaseerd op het principe "voordeel weegt op risico" (een relatieve beoordeling), terwijl alle andere veiligheidskritische sectoren producten goedkeuren op basis van een absolute beoordeling van het veiligheidsrisico.
- Farmacovigilantie is gebaseerd op een disproportionaliteitsanalyse voor veiligheidssignalen: schadelijke effecten ten opzichte van andere vergelijkbare geneesmiddelen. Hierbij worden absolute risico's over het hoofd gezien en worden onopgemerkte problemen in de basiswaarden verwerkt.
• Er is geen procedure voor het onderzoeken/opvolgen van meldingen van gele kaarten, zelfs niet van ernstige/fatale gevallen; en er wordt passief geaccepteerd dat gegevens zoals leeftijd, batchnummer en tijdsverband ontbreken; en er wordt geen waarschijnlijkheid van oorzakelijk verband vastgelegd.
• Passief wachten op rapporten van de lijkschouwer conform artikel 28 van de regelgeving, gerechtelijke onderzoeken, autopsies of VDPS-gegevens.
• Vertrouwen op kwaliteitsaudits (procesgericht) van geneesmiddelenbewaking in plaats van onafhankelijke veiligheidsaudits (risicogericht) (zoals in ALLE andere veiligheidskritische sectoren).
• Organisatorische overlapping: MHRA probeert zowel a) de veiligheidsmanager voor de NHS te zijn, die geneesmiddelen inkoopt en verstrekt, als b) de toezichthouder. Andere sectoren scheiden deze rollen.
• Er zijn geen procedures voor het delegeren van verantwoordelijkheid voor het autoriseren of escaleren van veiligheidsbeslissingen.
U wilt wellicht ook meer weten over onnauwkeurigheden in mondelinge getuigenissen tijdens het Covid-onderzoek in januari 2025, afgelegd door en over de MHRA:
- De onjuiste beweringen van Dame June Raine over de gelijkenis tussen productieprocessen vóór en na goedkeuring (Proces 1 versus Proces 2).
- Ze verzekerde de onderzoekscommissie ten onrechte dat de MHRA geen gegevens van onderzoeken na goedkeuring achterhield, terwijl ze op dat moment de publicatie van het Pfizer PASS Interim Report 5 tegenhield.
- Professor Sir Munir Pirmohamed, voorzitter van de CHM, verzekerde de onderzoekscommissie ten onrechte dat de MHRA alle meldingen van dodelijke ongevallen op basis van een gele kaart en alle meldingen conform artikel 28 van de regelgeving voor lijkschouwers opvolgt.
Ik stuur een kopie hiervan naar de Britse commissaris voor patiëntveiligheid. Ik zie uw antwoord met belangstelling tegemoet.
De heer N. Hunt, https://perseus.org.uk
Over Nick Hunt
Nick Hunt is een gepensioneerd hoge ambtenaar die werkzaam was in de wapenveiligheidsregelgeving binnen het Britse Ministerie van Defensie. Hij is een coauteur of het rapport van de Perseus GroepEen multidisciplinaire kritiek op het Britse agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten ("MHRA"), gepubliceerd in april 2023, belicht ernstige tekortkomingen in de manier waarop de MHRA omging met gegevens over veiligheid en werkzaamheid tijdens de COVID-pandemie.
Uitgelichte afbeelding: Lawrence Tallon (links). De afbeelding rechts is afkomstig van 'Het Verenigd Koninkrijk keurt experimentele zelfversterkende mRNA-injectie (replicon) goed – Kostaive van Arcturus Therapeutics', Focal Points, 4 januari 2026
The Expose heeft dringend uw hulp nodig…
Kunt u ons helpen om de eerlijke, betrouwbare, krachtige en waarheidsgetrouwe journalistiek van The Expose draaiende te houden?
Uw overheids- en Big Tech-organisaties
proberen The Expose het zwijgen op te leggen en uit te schakelen.
Daarom hebben we uw hulp nodig om ervoor te zorgen
wij kunnen u blijven voorzien van de
feiten die de mainstream weigert te delen.
De overheid financiert ons niet
om leugens en propaganda op hun site te publiceren
namens de Mainstream Media.
In plaats daarvan vertrouwen we uitsluitend op uw steun. Dus
steun ons alstublieft in onze inspanningen om
jij eerlijke, betrouwbare onderzoeksjournalistiek
vandaag nog. Het is veilig, snel en gemakkelijk.
Selecteer hieronder de methode die u het prettigst vindt om uw steun te betuigen.
Categorieën: Breaking News, UK News
Dit is wederom een bewijs waarom het Griekse woord "pharmakeia", waarvan het Engelse woord "pharmacy" is afgeleid, in het boek Openbaring vertaald wordt als "tovenarij".
Zuiver uit het bloed van alle mensen | De som van Uw woord
Briljant. Ik zou graag zijn gezicht zien als hij dat openmaakt... Ik wil dat ze allemaal terechtstaan voor massamoord.
Als ik een van die mensen was die dit eugenetische programma promoten, zou ik de wind ruiken en proberen afstand te nemen. Zodra hun dodelijke spel eindelijk voorbij is, voornamelijk dankzij president Trump en de weinige eerlijke politici zoals Andrew Bridgen, zal hun eigen bevolking de daders met bloed in de ogen aanpakken, zoals ze terecht verdienen. Ik hoop echt dat, hoewel we ze, net als in het verleden, niet allemaal te pakken krijgen, of misschien zelfs niet de ergste, de rest de rest de rest van hun leven zal blijven achtervolgen met de gedachte dat er iemand om de hoek op hen wacht.