In juni publiceerde Dr. Russell Blaylock een artikel waarin hij de neurotoxische eigenschappen van aluminium beschrijft en het verband legt tussen kindervaccins die aluminium bevatten en autismespectrumstoornis (ASS).
“In dit artikel presenteer ik een goed aangetoond mechanisme dat zou kunnen verklaren waarom een deel van de kinderen autisme ontwikkelt na vaccinaties,” Hij schreef.
Hij merkt op dat niet alleen vaccinatie na de geboorte ASS veroorzaakt, maar dat ook een zwangere moeder die een vaccin krijgt, het proces kan activeren. Verwijzend naar eerder onderzoek zei hij: "De mogelijkheid van immuunpriming van het kind door vaccinatie van de vrouw tijdens de zwangerschap werd overwogen. Dit zou de eerste priming-gebeurtenis zijn." En vervolgens, "na de geboorte, zouden daaropvolgende vaccinaties het kind verder voorbereiden" op het ontwikkelen van ASS.
Laten we het contact niet verliezen... Uw regering en Big Tech proberen actief de informatie die door The blootgesteld om in hun eigen behoeften te voorzien. Abonneer u nu op onze e-mails om ervoor te zorgen dat u het laatste ongecensureerde nieuws ontvangt. in je inbox…
We publiceren Dr. Blaylocks artikel van juni opnieuw in een reeks artikelen. Hoewel het niet overdreven technisch is, bevat het wel enkele termen en concepten die we mogelijk niet kennen. Door het stukje bij beetje te publiceren, hopen we dat onze lezers niet overspoeld worden met jargon, wat wel het geval zou kunnen zijn als ze het hele artikel in één keer zouden lezen. Het biedt ook de mogelijkheid om even te pauzeren, de termen op te zoeken en zich erin te verdiepen, indien nodig.
Je kunt deel 1 lezen HIER, waar Dr. Blaylock een overzicht geeft van de factoren die bijdragen aan het ontwikkelen van een autismespectrumstoornis. U kunt deel 2 lezen. HIER, waarin hij de effecten beschrijft van overmatige stimulatie van het immuunsysteem, die zenuwcellen beschadigt en zelfs doodt. Als u het artikel in één keer wilt lezen, kunt u dat doen. HIERLet op: we hebben de referenties die in het artikel vermeld staan zoals ze oorspronkelijk gepubliceerd zijn, niet opgenomen. We hebben enkele kleine aanpassingen gedaan om Amerikaans Engels om te zetten naar Brits Engels en hebben de voorkeur gegeven aan stilering, bijvoorbeeld door de Oxford-komma's te verwijderen.
Autismespectrumstoornissen: Is immuno-excitotoxiciteit de link met de vaccinadjuvantia? Het bewijs
Door Russell L. Blaylock, zoals gepubliceerd door Wetenschap, volksgezondheidsbeleid en recht op 1 juni 2025
“Ik heb de term ‘immuno-excitotoxiciteit’ bedacht, die de wisselwerking tussen immuunactivatie en excitotoxische neuronale schade beschrijft.” — Russell L. Blaylock, Autismespectrumstoornissen: Is immuno-excitotoxiciteit de link met de vaccinadjuvantia? Het bewijs
[Opmerking van de Exposé: Microglia zijn de primaire immuuncellen van het centrale zenuwstelsel ('CZS') en fungeren als de eerste en belangrijkste vorm van actieve immuunverdediging in de hersenen en het ruggenmerg. Ze zijn goed voor ongeveer 5-10% van alle hersencellen. Glutamaat is de meest voorkomende exciterende neurotransmitter in het zenuwstelsel en speelt een cruciale rol bij leren, geheugen en de algehele hersenfunctie. Microglia spelen een cruciale rol bij het reguleren van de glutamaathomeostase, het handhaven van een stabiele interne omgeving ondanks veranderingen in externe omstandigheden. De afgifte van glutamaat door geactiveerde microglia draagt bij aan excitotoxiciteit, een belangrijk mechanisme van neurodegeneratie.
Inhoudsopgave
- Microgliale activering en priming
- Basis microgliafunctie bij normale ontwikkeling
- Microglia en neuronale migratie in verschillende hersengebieden
- Waarom worden mannen er vaker door getroffen?
- Vaccin-geïnduceerde microgliale priming
- Gevolgen van herhaalde immuunstimulatie
- Verstoord snoeien en leren
- Cerebellaire ontwikkeling bij autismespectrumstoornissen: microgliale activering in de kleine hersenen bij autismespectrumstoornissen Neurologische ontwikkeling en de microglia
Microgliale activering en priming
Basis microgliafunctie bij normale ontwikkeling
Hersenontwikkeling en cytokinen en excitotoxinen
Stress versnelt de kolonisatie van microglia in de postnatale hersenen. Bovendien heeft de timing van de overgang van een rusttoestand (vertakte toestand) naar een geactiveerde toestand (ameboïde toestand) een grote invloed op de neurologische ontwikkeling. Zoals we zullen zien, is dit belangrijk omdat variaties in microgliale activering bijdragen aan neurologische ontwikkelingsverschillen tussen mannen en vrouwen.
Het is bekend dat microglia betrokken zijn bij alle aspecten van de neurologische ontwikkeling, waaronder synaptogenese, neuronale eliminatie (pruning), angiogenese, migratie, proliferatie, differentiatie, migratie van progenitorcellen en synaptische verfijning. De afgifte van chemokines, cytokines en excitotoxines uit deze cellen speelt een cruciale rol in de uiteindelijke architectonische ontwikkeling van de hersenen, de fysiologie en biochemie ervan. Glutamaatopname-eiwitten worden negatief beïnvloed door inflammatoire cytokines en vrije radicalen. Tumor Necrosis Factor-alfa en IL-1β zijn de pro-inflammatoire cytokines die het meest betrokken zijn bij een verstoord glutamaattransport. Vrije radicalen verstoren ook deze transporteiwitten.
Microglia worden tijdens de ontwikkeling niet door macrofagen/monocyten geproduceerd, maar in de hersenen, met uitzondering van de kleine hersenen en het netvlies. Vanaf dag 12 van het embryo worden steeds meer microglia aangetroffen in de zich ontwikkelende cortex. De grootste populatie microglia wordt aangetroffen in de twee meest proliferatieve zones van de zich ontwikkelende hersenen: de ventriculaire zone ("VZ") en de subventriculaire zone ("SVZ"). Activering van microglia in deze zones, zoals gebeurt bij massavaccinatie die kort na elkaar wordt toegediend, zou naar verwachting een negatieve invloed hebben op de neuronale ontwikkeling in deze gebieden.
Tijdens de vroege hersenontwikkeling wordt een gespecialiseerd gliaal scaffoldingnetwerk gevormd, afkomstig van astrocytaire cellen, bekend als het radiale gliacelnetwerk. De voorlopercellen van zowel de glia als de neuronen migreren langs dit radiale gliale netwerk om de meerlagige corticale cellaag te vormen. Microglia spelen een belangrijke rol in dit proces, met hun gepulseerde afgifte van glutamaat. Deze microglia zijn afkomstig van mesodermale cellen (macrofaagpopulatie) als voorlopercellen rond de 4.5 week van de zwangerschap in de menselijke hersenen, tijdens de ontwikkeling van de bloedsomloop. Deze macrofaag-voorlopercellen komen binnen via de hersenvliezen en de plexus choroïdeus en reizen vervolgens naar de kiemzones om de functionele zones van de hersenen te vormen. Factoren die dit proces reguleren zijn onder andere cytokines, chemokines, evenals morfogenen, groeifactoren en glutamaat die door microglia worden vrijgegeven. De microglia gebruiken axonen, perivasculaire omhulsels en radiale gliacellen als een migrerend scaffold. Tijdens deze migratieperiode ontstaat uiteindelijk de zeslaagse cortex. Bij autisme wordt deze periode van migratie en corticale vorming vaak verstoord door veranderingen in de microgliale functie, wat leidt tot atypische corticale ontwikkeling en neurologische afwijkingen.
Verstoring van de kolomarchitectuur en de connectiviteit van de kolommen lijkt kenmerkend te zijn voor autismespectrumstoornissen. Damarla toonde deze ontkoppeling aan door hoogfunctionerende autisten te onderzoeken met een combinatie van gedragstesten, functionele MRI's en metingen van de functionele connectiviteit tussen het hogere-orde uitvoerende werkgeheugengebied en de visuospatiale regio's, evenals tussen de frontale en pariëtaal-occipitale regio's. Anderen toonden defecten in de functionele connectiviteit aan tussen de voorste en achterste insula, evenals tussen deze regio's en hersengebieden die betrokken zijn bij emotionele en sensorische verwerking.
Met behulp van DTI-beeldvorming (Diffusion Tensor Imaging) beschreven onderzoekers significante afwijkingen in de ontwikkeling van de witte stof van de cingulumbundel bij 21 adolescenten met ASS in vergelijking met gezonde controlegroepen. Ze ontdekten ook dat afwijkingen in de cingulumbundel een slechtere prognose hadden.
Uit recent onderzoek is gebleken dat synaptogenese en synaptische pruning een geprogrammeerde tijdlijn volgen, specifiek voor elk gebied in de zich ontwikkelende hersenen. Synaptische pruning begint af te nemen in de puberteit en is volledig in de prefrontale cortex tijdens de adolescentie. De eliminatie van synapsen in het centrale zenuwstelsel gaat door tot ver in het derde decennium.
Tijdens de neurologische ontwikkeling spelen glutamaatreceptoren, evenals microglia en astrocyten, een speciale rol in elk aspect van de hersenontwikkeling. Astrocyten zijn de belangrijkste opslagplaats van glutamaat en microglia bevatten een aanzienlijke hoeveelheid glutamaat, dat vrijkomt bij ontstekingsreacties. Omdat de NMDA [N-methyl-D-aspartaat]-receptoren intracellulair calcium reguleren en zich bevinden op de groeikegels die zenuwverbindingen geleiden, spelen deze receptoren een rol bij het reguleren van zenuwmigratie, wat cruciaal is voor een goede neurologische ontwikkeling.
NMDA-receptoren genereren calciumgolven die de migratie van deze verbindingen en neuronen reguleren. Uitgescheiden glutamaat reguleert calciumgolven. Glutamaatgradiënten, uiteindelijk verantwoordelijk voor deze neuronale en axonale migraties, worden tijdens het vaccinatieproces in de kindertijd beïnvloed door systemische vaccinatie via immuno-excitotoxiciteit. Variaties in de oscillatie van calciumgolven door NMDA-receptoren op de groeikegels zullen deze migratie beïnvloeden. Hoge glutamaatniveaus kunnen de migratie verhogen, en lage niveaus verminderen deze door deze calciumgolven te reguleren. Net als bij vaccinatie kan immuunstimulatie microglia en astrocyten in het centrale zenuwstelsel activeren, wat de glutamaatniveaus in het centrale zenuwstelsel verandert.
Microglia en neuronale migratie in verschillende hersengebieden
Microglia koloniseren de zich ontwikkelende hersenen in aanzienlijk verschillende snelheden. Bij ratten, en waarschijnlijk ook bij mensen, zijn de hippocampus, de amygdala en de cortex bijvoorbeeld de eerste gebieden die bevolkt worden. Immuunstimulatie van de microglia beïnvloedt ook de rijping en ontwikkeling van de hersenen aanzienlijk.
In de volwassen hersenen zijn de microglia heterogeen verdeeld, met de hoogste concentraties in de substantia nigra en ten tweede in de hippocampus. Bovendien kunnen microglia migreren naar ontstekings- of invasiegebieden, en ook tijdens de ontwikkeling. Deze microgliacellen bevinden zich verspreid over het gehele centrale zenuwstelsel.
Het is belangrijk om te beseffen dat microglia naast cytokinen, groeifactoren en glutamaat ook andere excitotoxinen afgeven, zoals QUIN [chinolinezuur]. Onder normale omstandigheden geeft de kynurenineroute voornamelijk neuroprotectieve stoffen af, maar bij ontsteking schakelt deze over op de productie van het excitotoxine QUIN, dat de NMDA-glutamaatreceptor stimuleert. We zien dus een aantal excitotoxinen, zoals glutamaat, asparaginezuur en QUIN, vrijkomen uit geactiveerde microglia in het centrale zenuwstelsel onder omstandigheden van immuunstimulatie. Kindervaccins zouden zelfs in de periferie van het lichaam een dergelijke stimulans kunnen zijn.
De activering van NMDA-receptoren op de groeikegels is niet alleen verantwoordelijk voor de beweging van neuronen en axonen, maar bepaalt ook de uitgroei, motiliteit, axondraaiing en Rho GTPases van neuronen, die allemaal verantwoordelijk zijn voor de uiteindelijke architectuur van de hersenen. We kunnen dus zien dat de hoogte en timing van glutamaatpulsen, evenals andere immuun-excitotoxische factoren, een cruciale rol spelen in de hersenontwikkeling. De calciumgradiënten die door glutamaat worden geproduceerd, spelen ook een belangrijke rol bij de proliferatie van neuronen, de vorming en extensie van dendrieten, en de functie van groeikegels.
Binnen de intermediaire kiemzone, een plaats van proliferatie van voorlopercellen, en de corticale plaat, waar neuronale differentiatie plaatsvindt, worden verdere veranderingen in hersenrijping zichtbaar. De neuronen brengen volledig functionele receptoren tot expressie. Er zijn aanwijzingen dat NMDA-receptoren in neuronen van de corticale plaat verschijnen kort nadat ze vanuit de ventriculaire zone ("VZ") met volledig functionele receptoren zijn gemigreerd.
Waarom worden mannen er vaker door getroffen?
Synaptische pruning is cruciaal naarmate de neurologische ontwikkeling vordert, omdat er tijdens de ontwikkeling meer synaptische verbindingen worden aangemaakt dan nodig zijn voor de uiteindelijke cerebrale en cerebellaire architectuur. Dit proces wordt beïnvloed door de activiteit van microglia, die varieert tussen mannen en vrouwen. Mannen hebben een significant groter aantal microglia kort na de geboorte (P4 - postnatale dag 4) dan vrouwen in hersengebieden die betrokken zijn bij cognitie, leren en geheugen (hippocampus, amygdala en pariëtale kwab). Er is ook aangetoond dat met een stijging van testosteron bij mannen een dramatische toename van microglia in hun hersenen optreedt rond E18 (embryonale dag 18). Dit is een mogelijk mechanisme dat zou kunnen bijdragen aan het vroegtijdig ontstaan van neurologische aandoeningen zoals dyslexie, ASS en ADHD bij mannen.
Ironisch genoeg is aangetoond dat vrouwtjes meer microglia hebben dan biologische mannetjes, maar dit gebeurt veel later in de ontwikkeling, met name tussen dag 30 en 60 na de geboorte. Ook werd aangetoond dat de meeste microglia bij mannetjes op dag P4 een geactiveerde morfologie vertoonden. Daarentegen hadden vrouwtjes zelfs op dag P30-P60 vaker vertakte (rustende) microglia. De secretie van chemokines en cytokines is ook geslachtsgerelateerd gebleken. Dit wijst op drastische verschillen in vatbaarheid voor geïnduceerde ASS tussen biologische mannetjes en vrouwtjes, gebaseerd op de timing en activering van microglia bij mannetjes en vrouwtjes.
Een ander raadsel is het verband tussen ASS en mitochondriale disfunctie. Het is bekend dat veel kinderen een beperkte mitochondriale functie hebben en dat in één geval een jong meisje autisme ontwikkelde na vaccinatie op kinderleeftijd. Er was bekend dat ze een mitochondriaal defect had. Het is aangetoond dat zelfs normale glutamaatniveaus excitotoxisch kunnen worden bij een energietekort.
Het is bekend dat mitochondriale aandoeningen vaker voorkomen bij mannen, waardoor zij gevoeliger zijn voor immuno-excitotoxiciteit, vooral op jonge leeftijd.
Vaccin-geïnduceerde microgliale priming
Net als andere immuuncellen, zoals macrofagen, bevinden microglia zich normaal gesproken in een rusttoestand. Eenmaal gestimuleerd, worden enzymen die verantwoordelijk zijn voor de productie van pro-inflammatoire cytokinen opgereguleerd, maar de eiwitten zelf worden niet vrijgegeven. Als het immuunsysteem vervolgens wordt geactiveerd, zelfs enkele weken tot een maand later, zullen deze geprimede microglia pro-inflammatoire producten vrijgeven met een snelheid die ongeveer drie keer hoger ligt dan normaal. Zodra de geprimede microglia en astrocyten, waaronder intracraniële macrofagen en mestcellen, worden geactiveerd en hoge niveaus van excitotoxinen en pro-inflammatoire cytokinen beginnen af te geven, worden veranderingen in de neurologische ontwikkeling en neurofysiologie zichtbaar. Een van de meest voorkomende observaties van oplettende ouders is dat het kind dat na vaccinatie ASS zal ontwikkelen, vaak systemisch ziek is of een lokale infectie heeft, meestal een oorontsteking, op het moment dat de reeks injecties begint. De infectie vertegenwoordigt de eerste episode van immuunstimulatie (Figuur 5). De activering van de microglia doet meer dan alleen pro-inflammatoire cytokinen en chemokinen vrijgeven. Ze zullen ook hoge concentraties excitotoxinen vrijgeven, vooral glutamaat en QUIN (Figuur 5).
Zoals we zullen zien, zal dit priming-effect in het centrale zenuwstelsel een nadelig effect hebben op de neurologische ontwikkeling. De cytokines zijn verhoogd, evenals de niveaus van vrijgekomen glutamaat en andere excitotoxische moleculen, zoals aspartaat en QUIN. In een artikel van Wilcox en Jones wordt de vraag besproken wat de effecten zijn van vaccinatie van een zwangere vrouw. Het is aangetoond dat een moeder een infectie kan hebben zonder een foetale infectie, wat het immuunsysteem van het kind kan veranderen en priming kan initiëren. Daarnaast heeft uitgebreid onderzoek van Ashwood en Van de Water naar de activering van het immuunsysteem van de moeder tijdens de zwangerschap aangetoond dat veranderingen in het immuunsysteem tijdens de zwangerschap een aanzienlijke impact kunnen hebben op de foetus, wat mogelijk kan leiden tot neurologische ontwikkelingsstoornissen, waaronder autisme. Hun werk benadrukt de cruciale rol van de immuunreactie van de moeder bij het beïnvloeden van de hersenontwikkeling van het nageslacht, wat de veronderstelling ondersteunt dat immuunactivatie in utero kan bijdragen aan ontwikkelingsafwijkingen. Het zou ook de glutamaatspiegel kunnen verhogen en immuno-excitotoxiciteit kunnen veroorzaken, wat vervolgens kan leiden tot een abnormale ontwikkeling van de foetus. Er werd gedacht aan de mogelijkheid om de baby immuun te maken door de vrouw tijdens de zwangerschap te vaccineren. Dit zou de eerste priming-gebeurtenis zijn.
Gevolgen van herhaalde immuunstimulatie
Na de geboorte zouden vervolgvaccinaties de microglia en macrofagen van het kind verder stimuleren. Zoals we zullen zien, kan dit de neurologische ontwikkeling na de geboorte aanzienlijk beïnvloeden. Ook het zieke kind of het kind met een reeds bestaande actieve infectie dat gevaccineerd wordt, moet in aanmerking worden genomen. Verschillende kinderartsen, evenals een aantal moeders, vertelden mij dat de ouders, nadat het kind autisme had ontwikkeld, van de arts of de verpleegkundige van de arts te horen kregen dat "we dergelijke geïnfecteerde kinderen regelmatig vaccineren". Kinderartsen zien het vaak over het hoofd en zijn er niet van op de hoogte dat de infectie als een stimulerende factor fungeert, die de microglia en macrofagen in de hersenen activeert, en dat dit de ontwikkeling van de hersenen tijdens de kritieke periode van de neurologische ontwikkeling aanzienlijk kan beïnvloeden.
De verpleegkundige injecteert het kind vervolgens met een reeks injecties, zoals DTaP, BMR of nu de COVID-19-injecties. Vaak krijgt het kind 7 tot 9 injecties tijdens één consult. Dat is een zeer hoge dosis immuunadjuvantia. In totaal krijgen deze baby's en kinderen meer dan 65 injecties. We moeten erkennen dat dit een aanzienlijke immuunbelasting en een zeer hoge dosis aluminium vertegenwoordigt.
Sommige onderzoekers erkennen de negatieve effecten van pathogene priming, maar schrijven de link met ASS toe aan auto-immuniteit. Ik ben ervan overtuigd dat het bewijs erop wijst dat de grootste schade van auto-immuniteit excitotoxisch is. Dit wil niet zeggen dat immuuncytokinen en chemokinen geen invloed hebben op de neurologische ontwikkeling en de neurofysiologie, want het bewijs suggereert ook dat ze een significante, zij het geen grote, rol spelen.
Een van de belangrijkste gebeurtenissen in het proces van immuno-excitotoxiciteit is het fysiologische proces van priming. Wanneer het immuunsysteem in matige mate wordt gestimuleerd, stimuleren de vrijgekomen pro-inflammatoire cytokinen de microglia, wat leidt tot een opregulatie van enzymen die de immuun- en excitotoxische reacties versterken. De immuunproducten en excitotoxinen komen op dat moment echter niet vrij.
Volgende injecties, vooral wanneer ze kort na elkaar worden toegediend, activeren de microglia en astrocyten in de hersenen. Wanneer ze volledig geactiveerd zijn, geven ze hoge concentraties pro-inflammatoire cytokines en excitotoxinen af, waaronder glutamaat, aspartaat en QUIN. In dit stadium treedt immuno-excitotoxiciteit op, die de neurologische ontwikkeling aanzienlijk verstoort door directe effecten op zowel de hersenontwikkeling als de neurodegeneratie.
Verstoord snoeien en leren
De dendritische ontwikkeling begint vroeg, waarbij corticale neuronen dendrieten ontwikkelen tijdens de eerste twee trimesters van de zwangerschap. De vroegste vorming van dendrieten begint in de subplaat en diepere corticale lagen en versnelt vanaf het derde trimester, waarbij het hoog blijft tot het eerste jaar na de geboorte. Dit resulteert in een lange periode van kwetsbaarheid waarin vaccinatie de hersenontwikkeling kan verstoren. In de menselijke neocortex zijn de dendritische ontwikkeling en vorming het meest actief tijdens de zuigelingentijd en vroege kindertijd. Dit is het moment waarop het vaccinatieschema voor kinderen begint en wordt voortgezet.
Cerebellaire ontwikkeling bij autismespectrumstoornissen: microgliale activering in de kleine hersenen bij autismespectrumstoornissen Neurologische ontwikkeling en de microglia
Vargus en collega's ontdekten dat de kleine hersenen het zwaarst aangetaste deel van de hersenen zijn bij mensen met de diagnose autisme, zoals bleek bij autopsie. Er was zelfs een vrijwel volledige afwezigheid van Purkinjecellen in de kleine hersenen. Interessant genoeg heeft de kleine hersenen veel niet-motorische functies, waaronder geheugen, taal, emotionele verwerking, beloning en andere hogere hersenfuncties.
Zodra de geprimede microglia en astrocyten, waaronder intracraniële macrofagen en mestcellen, geactiveerd worden en hoge niveaus excitotoxinen en pro-inflammatoire cytokinen beginnen af te geven, worden veranderingen in de neurologische ontwikkeling en neurofysiologie zichtbaar. In het cerebellum is aangetoond dat GluA2-receptoren, een AMPAR-subeenheid die de Ca2+-instroom vermindert, die nodig is voor de normale ontwikkeling van dendrieten van Purkinjecellen, defect waren. Ook werd aangetoond dat een teveel aan Ca2+ de vorming en rijping van dendrieten remde, wat zou gebeuren bij AMPAR-insertie zonder GluA2 en/of overactiviteit van NMDAR's. Een toename van het transport van GluA2-arme AMPAR's (Ca2+-permeabel) treedt op bij ontsteking, wat vaak voorkomt in de hersenen bij autisme (Figuur 3).
Dit effect van veranderde immuno-excitotoxiciteit en microgliale/astrocytenactivatie werd waargenomen bij verschillende leeftijdsgroepen van ASS-patiënten, zowel jongeren als mensen tot 40 jaar. Opvallend is dat microgliale activatie – die immuno-excitotoxiciteit initieert – al vroeg in de ontwikkeling zichtbaar was en tot in de volwassenheid aanhield. In de grote hersenen spelen microglia een cruciale rol in verschillende aspecten van de hersenontwikkeling, die zich ook uitstrekt tot in de kleine hersenen. Evenzo is calciumoscillatie, geïnduceerd door glutamaatpulsatie, fundamenteel voor de ontwikkeling van de kleine hersenen, net als in de grote hersenen. Vargas c.s.. merkte verder op dat het grootste verlies aan neuronen bij autisme plaatsvindt in de kleine hersenen, waar de Purkinjecellen vrijwel volledig afwezig zijn. Tijdens de ontwikkeling van het cerebellum ondergaan microglia activatie, die, indien overmatig, kan leiden tot verhoogde glutamaatniveaus in de extracellulaire ruimte. Deze overmaat aan glutamaat kan de vorming van dendrieten verstoren, wat bijdraagt aan neurologische ontwikkelingsstoornissen op de lange termijn, die mogelijk worden beïnvloed door herhaalde immuunactivatie door meerdere vaccinaties in de kindertijd, met effecten die tot in de volwassenheid aanhouden. Naast de effecten op neurodegeneratie en neurologische ontwikkeling, zouden we ook veranderingen in de neurofysiologie en biochemie van de hersenen verwachten.
Deze overweging laat de mogelijkheid open dat meerdere overlappende processen bijdragen aan ASS, wat het verband tussen massavaccinatie en ASS versterkt op basis van zowel klinische observaties als onderzoeksresultaten. Nu we een mechanisme hebben dat blootstelling aan meerdere vaccins, relatief dicht op elkaar, koppelt, hebben we het benodigde mechanisme dat de bevindingen verklaart. Dit mechanisme, immuno-excitotoxiciteit, koppelt deze bevindingen logischerwijs aan de vaccins.
Het bovenstaande is opnieuw gepubliceerd onder de Creative Commons-licentie, CC BY 4.0 DAAD Naamsvermelding 4.0 Internationaal.
The Expose heeft dringend uw hulp nodig…
Kunt u ons helpen om de eerlijke, betrouwbare, krachtige en waarheidsgetrouwe journalistiek van The Expose draaiende te houden?
Uw overheids- en Big Tech-organisaties
proberen The Expose het zwijgen op te leggen en uit te schakelen.
Daarom hebben we uw hulp nodig om ervoor te zorgen
wij kunnen u blijven voorzien van de
feiten die de mainstream weigert te delen.
De overheid financiert ons niet
om leugens en propaganda op hun site te publiceren
namens de Mainstream Media.
In plaats daarvan vertrouwen we uitsluitend op uw steun. Dus
steun ons alstublieft in onze inspanningen om
jij eerlijke, betrouwbare onderzoeksjournalistiek
vandaag nog. Het is veilig, snel en gemakkelijk.
Selecteer hieronder de methode die u het prettigst vindt om uw steun te betuigen.
Categorieën: Breaking News, Wereldnieuws
Ik verdien meer dan 220 dollar per uur door thuis te werken met twee kinderen thuis. Ik had nooit gedacht dat ik het zou kunnen, maar mijn beste vriendin verdient er meer dan 2 dollar per maand mee en ze overtuigde me om het te proberen. Het was allemaal waar en het heeft mijn leven compleet veranderd. Dit is wat ik doe, bekijk de volgende website.
HIER-- Werk99.Site
Autisme is een dubbelzinnige term voor hersenencefalitis. Ze hebben de naam veranderd zodat ze geen schadevergoeding hoeven te betalen voor hersenletsel.
https://odysee.com/@DoctorMercola:2/How-Autism-Labels-Hid-Brain-Injury:a?r=FXdo3so3cnGbbuiDf1K4hZHVUcCmgmVi