In juni publiceerde Dr. Russell Blaylock een artikel waarin hij de neurotoxische eigenschappen van aluminium beschrijft en het verband legt tussen kindervaccins die aluminium bevatten en autismespectrumstoornis (ASS).
“In dit artikel presenteer ik een goed aangetoond mechanisme dat zou kunnen verklaren waarom een deel van de kinderen autisme ontwikkelt na vaccinaties,” Hij schreef.
Laten we het contact niet verliezen... Uw regering en Big Tech proberen actief de informatie die door The blootgesteld om in hun eigen behoeften te voorzien. Abonneer u nu op onze e-mails om ervoor te zorgen dat u het laatste ongecensureerde nieuws ontvangt. in je inbox…
In juni publiceerde Dr. Russell Blaylock een artikel over het verband tussen autismespectrumstoornissen en vaccins in het tijdschrift Wetenschap, volksgezondheidsbeleid en rechtWe publiceren dit artikel opnieuw in een reeks artikelen. Hoewel het niet overdreven technisch is, bevat het wel enkele termen en concepten die we mogelijk niet kennen. Door het in stukjes te publiceren, hopen we dat onze lezers niet overspoeld worden met jargon, wat wel het geval zou kunnen zijn als ze het hele artikel in één keer zouden lezen. Het biedt ook de mogelijkheid om even te pauzeren, de termen op te zoeken en zich erin te verdiepen, indien nodig.
Je kunt deel 1 lezen HIER, waarin Dr. Blaylock een overzicht geeft van de factoren die bijdragen aan het ontwikkelen van een autismespectrumstoornis. Als u het artikel in één keer wilt lezen, kunt u dat doen. HIERLet op: we hebben de referenties die in het artikel vermeld staan zoals ze oorspronkelijk gepubliceerd zijn, niet opgenomen. We hebben enkele kleine aanpassingen gedaan om Amerikaans Engels om te zetten naar Brits Engels en hebben de voorkeur gegeven aan stilering, bijvoorbeeld door de Oxford-komma's te verwijderen.
Autismespectrumstoornissen: Is immuno-excitotoxiciteit de link met de vaccinadjuvantia? Het bewijs
Door Russell L. Blaylock, zoals gepubliceerd door Wetenschap, volksgezondheidsbeleid en recht op 1 juni 2025
“Ik heb de term ‘immuno-excitotoxiciteit’ bedacht, die de wisselwerking tussen immuunactivatie en excitotoxische neuronale schade beschrijft.” — Russell L. Blaylock, Autismespectrumstoornissen: Is immuno-excitotoxiciteit de link met de vaccinadjuvantia? Het bewijs
[Opmerking van de ExposéImmuunactivatie is het proces waarbij het immuunsysteem een reactie initieert om vreemde pathogenen of abnormale cellen te elimineren. Excitotoxiciteit is een pathologisch proces waarbij zenuwcellen (neuronen) beschadigd raken of gedood worden door overmatige stimulatie door neurotransmitters, voornamelijk glutamaat, de belangrijkste exciterende neurotransmitter in het centrale zenuwstelsel (CZS). Immuno-excitotoxiciteit is een combinatie van immuunactivatie en excitotoxiciteit.
Excitotoxiciteit en neuro-ontwikkeling
Excitotoxiciteit (Immuno-excitotoxiciteit)
Dr. John Olney ontdekte excitotoxiciteit in 1969. Ik kende Dr. Olney en bezocht zijn laboratorium in de jaren 1980. Sinds zijn ontdekking is een hele reeks nieuwe receptoren en de fysiologie en pathofysiologie van deze glutamaatreceptoren ontdekt. In een boek dat ik in 1990 schreef, suggereerde ik een verband tussen autismespectrumstoornissen (ASS) en Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD). Aanvankelijk vermoedde ik dat excitotoxiciteit bijdroeg aan autismespectrumstoornissen. Mijn onderzoek naar chronische traumatische encefalopathie (CTE) bracht een cruciaal verband aan het licht tussen immuunactivatie en excitotoxiciteit, wat me ertoe bracht immuno-excitotoxiciteit te identificeren als een centraal mechanisme bij autismespectrumstoornissen (ASS). Ik noemde dit verband tussen de twee systemen immuno-excitotoxiciteit. Hoewel ik de term bedacht, legde ik de oorspronkelijke link niet. Bovendien ontdekte ik een verband tussen de adjuvantia die veel in vaccins worden gebruikt, zoals aluminium, en excitotoxiciteit.
Hoe immuunactivatie excitotoxiciteit veroorzaakt
Immuno-excitotoxiciteit beantwoordt veel vragen Niet beantwoord door andere mechanismen: Immuno-excitotoxiciteit tijdens de neurologische ontwikkeling
Perifere stimulatie van het immuunsysteem, met name herhaaldelijk, zal hersenexcitotoxiciteit veroorzaken via een proces van immuno-excitotoxiciteit. Om excitotoxiciteit te begrijpen, moet men de fysiologie van glutamaatreceptoren begrijpen, die vrij complex is. Bij pasgeborenen en jonge kinderen moet men het effect van zowel pro-inflammatoire cytokines als excitotoxinen op de neurologische ontwikkeling begrijpen via hun reactie met microglia. Terwijl microglia en astrocyten normaal gesproken de neuronen ondersteunen tijdens de hersenontwikkeling, schakelen deze cellen bij ontsteking over op een destructieve modus. Veel artsen, waaronder kinderartsen en gynaecologen, missen dit begrip.
Stimulatie van het systemische immuunsysteem (zoals bij griep, middenoorontsteking of een reeks vaccinaties) activeert de microglia en astrocyten in het centrale zenuwstelsel (CZS), met name in de hersenen. Deze verbinding wordt gemaakt via pro-inflammatoire cytokinen die de bloed-hersenbarrière passeren, cytokinepassage door de circumventriculaire organen (die slechts een gedeeltelijke barrière bevatten) en de hersenzenuwen die rechtstreeks verbinding maken met het CZS (nervus vagus en nervus trigeminus). Tijdens de vroege geboorte is de bloed-hersenbarrière ('BBB') onrijp en kan deze de doorgang van toxische moleculen en inflammatoire cytokinen, chemokinen, toelaten. De activering van de CZS-glia verloopt vrij snel (minuten) en kan het schelle encefalopathische gehuil en de plotselinge aanvallen verklaren die soms bij sommige kinderen, met name baby's, na vaccinatie worden gezien. Het is niet de pijn van de injectie, maar een immuun-excitotoxische reactie die de hersenen aantast. De covid-injectie zal in veel opzichten erger zijn, omdat het spike-eiwit zich afzet in het hele vaatstelsel (endotheel), andere organen en het centrale zenuwstelsel. Het zal fungeren als een intense, continue bron van immuunactivatie in microglia en astrocyten, wat resulteert in immuno-excitotoxiciteit..
Impact op neurologische ontwikkeling
Microglia, vaak aangeduid als de residentiële immuuncellen van de hersenen, spelen een verzorgende en ondersteunende rol tijdens de normale ontwikkeling van de hersenen door homeostase te handhaven en neurale groei te bevorderen. Binnen het CZS zijn microglia de belangrijkste residentiële immuuncellen. Macrofagen kunnen echter de hersenen binnendringen en zich gedragen als residentiële microglia. Behalve door een speciale kleuring kunnen deze cellen niet worden onderscheiden van residentiële microglia. Microglia kunnen ook binnen de hersenen migreren naar activatieplaatsen. Hoewel microglia voornamelijk de hersencelfunctie ondersteunen en in balans houden, kunnen ze onder bepaalde omstandigheden, zoals infectie of immuunactivatie, overschakelen naar een pro-inflammatoire, destructieve modus. Door immuunstimulatie worden hersenmicroglia en astrocyten geactiveerd, waarbij hoge niveaus van zowel inflammatoire cytokines als chemokines, evenals verschillende excitotoxinen, vrijkomen (Figuur 1). Zodra deze excitotoxinen een bepaald niveau bereiken, zullen ze omliggende neuronen doden. Gliacellen worden grotendeels beschermd tegen hun eigen excitotoxinen.
Glutamaatreceptoren en excitotoxiciteit
Excitotoxinen veroorzaken meerdere destructieve reacties, met name door het genereren van reactieve zuurstofsoorten. Deze beschadigen niet alleen neuronen, dendrieten en axonen, maar verstoren ook de glutamaatheropname-eiwitten, wat resulteert in een verhoogde extraneuronale glutamaatconcentratie (figuur 2). Nieuw bewijs toont aan dat glutamaat een cruciale rol speelt in de ontwikkeling van het zenuwstelsel, en verstoringen van de glutamaatconcentratie kunnen leiden tot neurodegeneratie en neurologische ontwikkelingsstoornissen. De juiste glutamaatspiegels zijn noodzakelijk voor normale alertheid en cognitie, wat de essentiële rol ervan in de hersenfunctie benadrukt. Naast de direct destructieve effecten van glutamaat, met name op de neurologische ontwikkeling, treden er verschillende biochemische veranderingen op in combinatie met de neurodegeneratieve effecten van excitotoxiciteit.
Glutamaatreceptoren worden onderverdeeld in basische en metabotrope glutamaatreceptoren (Figuur 3). De reden voor de complexiteit is dat deze receptoren een breed scala aan reacties oproepen, gebruikmakend van één enkele neurotransmitter: glutamaat. Er zijn drie basistypen glutamaatreceptoren, genoemd naar de stof die ze stimuleert: NMDA-receptoren, AMPA-receptoren en kianaatreceptoren. Ze reageren allemaal op glutamaat, maar in verschillende concentraties. Elk bestaat uit een reeks subtypecomponenten, vier in getal. We weten het meest over NMDA-receptoren. Alle NMDA-receptoren bevatten de GluR1-component.
Snelle transmissie vindt plaats via AMPA-receptoren. Normaal gesproken bevat de AMPA-receptor een GluR2-achtige subeenheid die de calciumopname via deze receptor verhindert. Als de GluR2-subeenheid ontbreekt, werkt de AMPA-receptor op een vergelijkbare manier als de NMDA-receptor bij de calciumoverdracht en kan deze zeer destructief zijn (Figuur 3). Normaal gesproken werken AMPA GluR2-loze receptoren in de hippocampus in beperkte mate en ondersteunen ze het geheugen en leervermogen. Wanneer deze receptor pathologisch geactiveerd is, kan deze zeer destructief zijn.
De menselijke hersenschors bevat de hoogste concentraties glutamaat en de bijbehorende receptoren in het gehele centrale zenuwstelsel. Sterker nog, de meest voorkomende neurotransmitter in de cortex is glutamaat. Voor een gezond en functioneel brein moet glutamaat zich in het neuron bevinden. Daarbuiten is het zeer destructief en kan het de neurologische ontwikkeling verstoren. Houd er ook rekening mee dat de glutamaattransporteiwitten, Excitatory Amino Acid Transporters ("EAAT's"), het glutamaat constant in de glia en neuronen in veilige, niet-interfererende concentraties houden. Bij een ontsteking in de hersenen raakt dit systeem verstoord, wat resulteert in hoge, destructieve glutamaatniveaus in het zenuwstelsel. Hoge ontstekingsniveaus, of zelfs chronisch lage niveaus, veroorzaken ook de afgifte van hoge concentraties van een andere excitotoxine: chinolinezuur ("QUIN"). In wezen omvat dit proces de afgifte of aanmaak van drie excitotoxines: glutamaat, QUIN en asparaginezuur.
Bij immuno-excitotoxiciteit zien we dat bepaalde pro-inflammatoire cytokinen, zoals TNF-α, de gevoeligheid van deze receptoren biochemisch en fysiologisch kunnen veranderen en tot verhoogde excitotoxiciteit kunnen leiden. Zo kan TNF-α in hogere concentraties reageren met de TNFR1-receptor, waardoor de destructieve aard van glutamaat via verschillende mechanismen wordt versterkt, zoals door glutaminase, dat glutamine omzet in glutamaat, te versterken en glutaminesynthase, dat glutamaat omzet in onschadelijk glutamine, te onderdrukken. TNF-α kan ook de transport van subunits beïnvloeden, zoals door de transport van GluR2-ontbrekende AMPA-receptoren naar de synaptische plaat te verhogen en de remmende GABA-receptoren naar het binnenste van de cel te verplaatsen. Dit brengt de hersenen in een exciterende modus (Figuur 4).
Microgliale en astrocytaire controle van extraneuronale glutamaatconcentraties
De regulering van extraneuronale glutamaatniveaus is cruciaal bij zowel neurologische aandoeningen (neurodegeneratie) als neuroontwikkeling. Intraneuronaal glutamaat is onschadelijk, terwijl hoge niveaus in de extraneuronale ruimte kunnen leiden tot neurodegeneratie en/of abnormale neuroontwikkeling (Figuur 4). De regulering van de niveaus wordt voornamelijk uitgevoerd door EAAT's. Bij niet-menselijke primaten worden deze aangeduid met een andere nomenclatuur, waarbij GLT-1 (EAAT-2 bij mensen) de meest voorkomende transporter in de hersenen is en GLAST (EAAT-1 bij mensen) de op één na meest voorkomende transporter. De microglia en astrocyten reguleren zeer nauwkeurig de extraneuronale tot intraneuronale glutamaatverhouding. Normaal gesproken is glutamaat de meest voorkomende neurotransmitter in de hersenen van zowel niet-menselijke primaten als mensen. Het is aangetoond dat vrije radicalen, IL-1ß en TNF-alfa, de goede werking van dit systeem belemmeren.
In sommige gevallen wordt het glutamaattransport omgekeerd naar de buitenkant van de microglia en astrocyten, naar de extraneuronale ruimte. Dit kan gebeuren bij een ontsteking in het centrale zenuwstelsel (CZS). Excitotoxiciteit, door de productie van vrije radicalen en verhoogde ontstekingscytokineproductie, verstoort dit transport eveneens.
Verhoging van extraneuronaal glutamaat kan optreden via verschillende mechanismen, zoals de glutamine/glutamaat-antiporter Xc, die afhankelijk is van een functioneel EAAT-systeem om extraneuronale ophoping van glutamaat te voorkomen. Deze transporteiwitten spelen een belangrijke rol in de neurologische ontwikkeling door te voorkomen dat hogere glutamaatniveaus de voortgang van neuronale migratie en differentiatie belemmeren, wat beide is aangetoond bij mensen met autisme.
De microglia worden geactiveerd bij levende autismepatiënten, zoals aangetoond door Suzuki en collega's met behulp van een microgliale activatiescantechniek, 11c-PK11195. Er werd een verhoogde binding waargenomen in het cerebellum, de middenhersenen, de pons, de gyrus fusiformis, de anterieure cingulate cortex, de orbitofrontale cortex, het corpus callosum, de midfrontale corticale gebieden, de superieure temporale cortex en de orbitofrontale cortex. De kleine hersenen werden het meest getroffen. Bij intense immuunactivatie, zoals bij het vaccinatieschema voor kinderen, kunnen we de afgifte van pro-inflammatoire cytokinen en glutamaat verwachten, samen met wijdverspreide microgliale activering.
Het bovenstaande is opnieuw gepubliceerd onder de Creative Commons-licentie, CC BY 4.0 DAAD Naamsvermelding 4.0 Internationaal.
The Expose heeft dringend uw hulp nodig…
Kunt u ons helpen om de eerlijke, betrouwbare, krachtige en waarheidsgetrouwe journalistiek van The Expose draaiende te houden?
Uw overheids- en Big Tech-organisaties
proberen The Expose het zwijgen op te leggen en uit te schakelen.
Daarom hebben we uw hulp nodig om ervoor te zorgen
wij kunnen u blijven voorzien van de
feiten die de mainstream weigert te delen.
De overheid financiert ons niet
om leugens en propaganda op hun site te publiceren
namens de Mainstream Media.
In plaats daarvan vertrouwen we uitsluitend op uw steun. Dus
steun ons alstublieft in onze inspanningen om
jij eerlijke, betrouwbare onderzoeksjournalistiek
vandaag nog. Het is veilig, snel en gemakkelijk.
Selecteer hieronder de methode die u het prettigst vindt om uw steun te betuigen.
Categorieën: Breaking News, Wereldnieuws