In september werd een artikel gepubliceerd in de Tijdschrift voor orthomoleculaire geneeskunde waarin de wetenschappelijke onderbouwing van het hybride orthomoleculaire protocol wordt beschreven en gedetailleerde informatie over het protocol zelf wordt gegeven.
Het hybride orthomoleculaire protocol is een nieuwe strategie voor de behandeling van kanker. Het omvat het gebruik van diverse supplementen en dieetinterventies, waaronder vitamine D, zink, ivermectine, benzimidazolen en DON, evenals een ketogeen dieet en vasten.
Laten we het contact niet verliezen... Uw regering en Big Tech proberen actief de informatie die door The blootgesteld om in hun eigen behoeften te voorzien. Abonneer u nu op onze e-mails om ervoor te zorgen dat u het laatste ongecensureerde nieuws ontvangt. in je inbox…
Een van de auteurs van het artikel van september was een Canadese arts Dr. William Makis; een ander was Dr. Paul Marik, auteur van het boek 'Kankerzorg: de rol van hergebruikte medicijnen en metabole interventies bij de behandeling van kanker'. Vorige week publiceerden we een inleiding op het boek van Dr. Marik, zie HIER.
Toen hij aankondigde dat het artikel over het nieuwe protocol voor kanker was gepubliceerd, tweette Dr. William Makis het volgende:
Het eerste protocol ter wereld voor de behandeling van kanker met ivermectine, mebendazol en fenbendazol is door vakgenoten beoordeeld en op 19 september 2024 gepubliceerd!
De toekomst van kankerbehandeling begint NU.
Mijn dank gaat uit naar de hoofdauteurs Ilyes Baghli en Pierrick Martinez voor hun ongelooflijk inspirerende werk, naar Dr. Paul Marik van FLCCC voor zijn uitgebreide werk over hergebruikte medicijnen en naar alle co-auteurs die hard hebben gewerkt om dit artikel tot leven te brengen.
Ik hoop dat dit door vakgenoten beoordeelde artikel de basis legt voor een geheel nieuwe toekomst voor kankerbehandeling.
Velen van jullie weten dat ik duizenden kankerpatiënten heb geholpen met hoge doseringen ivermectine, mebendazol en fenbendazol.
We zien nu al ongelooflijke successen met deze hergebruikte medicijnen.
De reguliere oncologie stortte in na de uitrol van besmette COVID-19 mRNA-vaccins.
De meeste oncologen hebben hun eed van Hippocrates gebroken, hebben al hun kankerpatiënten besmette mRNA-vaccins toegediend en hebben de mRNA-prikken zelf toegediend.
Sommige oncologen hebben inmiddels mRNA-geïnduceerde hartstilstanden, bloedstolsels en turbokanker ontwikkeld. Anderen zijn al plotseling overleden.
Deze oncologen hebben hun kop in het zand gestoken en alles wat nodig is om een goede, competente arts te zijn, laten varen.
Er zijn echter artsen die een nieuwe weg naar de toekomst banen. Tot ziens!
Dr. William Makis op Twitter, 13 oktober 2024
Het protocol voor de preventie en behandeling van kanker waar Dr. Makis naar verwees, werd gepubliceerd in de Tijdschrift voor orthomoleculaire geneeskunde op 19 september 2024. Hieronder vindt u een samenvatting van dit artikel; u kunt het artikel lezen met de titel 'Het richten op de mitochondriale-stamcelverbinding bij kankerbehandeling: een hybride orthomoleculair protocol' HIER.
Inhoudsopgave
De verbinding tussen mitochondriën en stamcellen en huidige kankertherapieën
Het concept van de mitochondriale-stamcelverbinding ("MSCC") bij kankerbehandeling combineert de theorie over kankerstamcellen en de metabolische theorie. Hieruit blijkt dat kanker ontstaat door een verstoorde oxidatieve fosforylering (OxPhos) in een of meer stamcellen, wat mogelijk leidt tot de vorming van kankerstamcellen ("CSC's") en tumorigenese, het geleidelijke proces waarbij normale cellen het vermogen verkrijgen om tumoren te vormen.
De MSCC-theorie sluit aan bij de metabolische theorie over kanker, maar richt zich specifiek op de cruciale rol van CSC's in elk stadium van de ziekte. Daarmee verschilt de CSC-theorie van de CSC-theorie, die kanker doorgaans presenteert als een genetische ziekte.
Standaardkankertherapieën, gebaseerd op de somatische mutatietheorie (“SMT”), richten zich op het DNA van kankercellen, maar herstellen OxPhos niet en veranderen het soms zelfs. Ze richten zich alleen op de massa van cellen, maar kunnen niet gericht zijn op CSC's, die het sterkste tumorvormende potentieel hebben en betrokken zijn bij metastasering.
Let op: metastasering is het proces waarbij kankercellen zich losmaken van een primaire tumor, zich via de bloedbaan of het lymfestelsel verspreiden en zich op andere plekken in het lichaam vestigen.
De resultaten van nieuwe kankerbestrijdingstherapieën zijn beperkt geweest, met een algehele verbetering van de overleving van 2.4 maanden in de afgelopen vijftien jaar en 3.4 maanden in de afgelopen dertig jaar. Dit kan gedeeltelijk worden verklaard door het onvermogen van deze therapieën om MSCC te bestrijden.
Er is een hybride orthomoleculair protocol ontwikkeld, dat verschillende orthomoleculen, geneesmiddelen en aanvullende therapieën omvat waarvan is aangetoond dat ze OxPhos kunnen verbeteren, fermenteerbare brandstoffen kunnen verminderen en CSC's en metastasen kunnen aanpakken. Dit protocol wordt voorgesteld als een nieuwe therapeutische strategie voor kanker.
De belangrijkste punten die ten grondslag liggen aan het MSCC-concept zijn: de verandering van OxPhos initieert tumorigenese in een of meer normale stamcellen; de correlatie tussen de mate van maligniteit en aanzienlijk lagere mitochondriën en lagere totale ademhalingscapaciteit in tumorcellen; en dat kankercellen glucose en glutamine als primaire brandstoffen nodig hebben om het OxPhos-tekort te compenseren.
De micro-omgeving van de tumor, die wordt gekenmerkt door een lage pH-waarde, hypoxie, entropie, druk en vervorming, verhoogde temperatuur, stroma, veranderde rotatie van cytoplasmatisch water en gedempte bio-elektriciteit of elektromagnetisch veld, is een gevolg van mitochondriale beschadiging.
Volgens de MSCC ontstaat metastasering, de belangrijkste doodsoorzaak door kanker, door fusiehybridisatie tussen CSC's en macrofagen.
De principes van de MSCC zijn van toepassing op alle soorten kanker. Het hybride orthomoleculaire protocol kan een nieuwe therapeutische strategie voor de behandeling van kanker worden.
Vitamine C en kankerbehandeling
Vitamine C staat al meer dan 50 jaar bekend om zijn antikankereigenschappen. Het heeft een cytotoxisch effect op kankercellen, zowel in vitro als in vivo.
Uit onderzoek is gebleken dat vitamine C op zichzelf effectiever is dan chemotherapie bij het induceren van apoptose in darmkankercellen en bij het verminderen van het tumorgewicht en de uitzaaiingen bij alvleesklierkanker.
Vitamine C kan rechtstreeks infiltreren in de intracellulaire omgeving van de tumor, oxidatieve stress verminderen, zich richten op de mitochondriën van kankercellen en de dood van kankercellen, inclusief metastasen, veroorzaken.
De alkalische intracellulaire omgeving van kankercellen kan worden aangetast door de zure pH van vitamine C, wat de tumorgroei kan remmen en de cellulaire ademhaling en apoptosefunctie kan herstellen.
Vitamine C kan CSC's aanpakken en uitroeien, bescherming bieden tegen hypoxie en ontstekingen en apoptose induceren in medicijnresistente kankercellen.
Let op: Apoptose is een normaal en essentieel proces in meercellige organismen, waarbij beschadigde of ongewenste cellen worden geëlimineerd via een gecontroleerd en georkestreerd proces. Deze geprogrammeerde celdood is cruciaal voor het handhaven van de weefselhomeostase, het reguleren van het aantal cellen en het voorkomen van de ophoping van beschadigde cellen die tot ziekte kunnen leiden.
Er is aangetoond dat hoge farmacologische intraveneuze doses vitamine C kankercellen doden, maar geen normale cellen. Bovendien kunnen ze apoptotische celdood induceren in tumorcellijnen via een pro-oxidant mechanisme.
Vitamine C kan in geoxideerde vorm de mitochondriën binnendringen via glucose-receptoren en ze beschermen tegen oxidatieve schade in normale cellen.
Vitamine C heeft het vermogen om glycolyse en glutamaatsynthese te remmen, waarbij specifiek de glutaminesynthese wordt beperkt door glutaminesynthetase (“GS”) te remmen, wat leidt tot een verlaging van het glutathionniveau en een toename van reactieve zuurstofsoorten (“ROS”) met celdood tot gevolg.
GS-remming kan het fenotype van M2-macrofagen omkeren en de polarisatie van M1-macrofagen bevorderen, waardoor intracellulair glutamine wordt verminderd en metastasen worden geëlimineerd.
Let op: M2-macrofagen zijn een subtype macrofagen dat betrokken is bij het bestrijden van ontstekingen, weefselherstel en immuunregulatie. Ze worden gekenmerkt door hun vermogen om ontstekingsremmende cytokinen te produceren en weefselherstel en -remodellering te bevorderen.
M1-macrofagen zijn een subtype macrofagen dat een cruciale rol speelt in de aangeboren immuunrespons. Ze worden gekenmerkt door hun pro-inflammatoire fenotype en zijn betrokken bij de eliminatie van pathogenen, tumorcellen en beschadigd weefsel.
Het gebruik van intraveneuze vitamine C-kankerbehandeling, waarvan Cameron en Pauling de pioniers waren, blijkt de overlevingsduur bij veel soorten kanker te verlengen. Bij terminale kankerpatiënten was de overlevingsduur na 55 jaar zelfs 1 keer zo lang.
Noot: Ewan Cameron, een Schotse chirurg, en zijn collega Allan Campbell voerden in de jaren 1970 vroege klinische onderzoeken uit naar het gebruik van intraveneuze vitamine C als kankerbehandeling. Hun werk bouwde voort op het onderzoek van Nobelprijswinnaar Linus Pauling, die had gepleit voor het gebruik van hoge doses vitamine C bij kankertherapie.
Uit het onderzoek blijkt dat vitamine C een mogelijk therapeutisch middel kan zijn om de verbinding tussen mitochondriën en stamcellen te beïnvloeden bij de behandeling van kanker.
Het gebruik van intraveneuze vitamine C bij de behandeling van kanker blijkt veelbelovend. Een onderzoek van Cameron en Pauling (1978) toonde de effectiviteit ervan aan bij toediening van 10 gram/dag gedurende ongeveer 10 dagen, gevolgd door orale suppletie.
Een later onderzoek door de Mayo Clinic kon deze resultaten echter niet reproduceren, waarschijnlijk omdat de intraveneuze vitamine C werd vervangen door orale suppletie, wat resulteert in lagere plasmaconcentraties en minder effecten.
Maar verschillende casestudies van het team van de Riordan Clinic en hun medewerkers lieten zien dat de tumor afnam bij patiënten die intraveneus vitamine C kregen.
Het is niet alleen vitamine C, maar ook andere antioxidante vitamines hebben voordelen met betrekking tot kanker. Antioxidante vitamines – waaronder vitamine A, C en E – blijken de kankersterfte te verminderen bij regelmatige inname, maar hun antioxiderende werking is vooral gunstig voor kankerpreventie, omdat ze soms tumorgroei kunnen bevorderen.
Vitamine D en kankerbehandeling
Vitamine D heeft in vitro en in vivo een antikankereffect aangetoond bij bijna alle soorten kanker. Het richt zich op de mitochondriën door het metabolisme te verbeteren en de mitochondriale ademhaling te reguleren.
Vitamine D richt zich ook op CSC's en metastasen en remt de glycolyse- en glutaminolyse-paden.
Uit onderzoek is gebleken dat dagelijkse suppletie met vitamine D de totale kankersterfte vermindert, maar dit effect wordt niet waargenomen bij incidentele grote bolusdoses (eenmalige toediening van een hoge dosis vitamine D, doorgaans meer dan 200,000 internationale eenheden (“IE”).)
Opgemerkt dient te worden dat kankerpatiënten vaak een tekort aan vitamine D hebben en dat zij baat kunnen hebben bij een effectieve behandeling met minimale risico's, waaronder intraveneuze toediening.
Het artikel vermeldde een casus die de potentiële voordelen van vitamine D-therapie benadrukte bij een oudere patiënt met vergevorderde alvleesklierkanker die geen conventionele behandelingen kon ondergaan. In plaats daarvan kreeg de patiënt negen maanden lang dagelijks een dosis van 50,000 IE vitamine D3 en ervoer een onverwacht lange periode van ziektevrije progressie, die veel verder ging dan wat met conventionele chemotherapie verwacht zou zijn.
En Chandler et al. toonden aan dat vitamine D-suppletie een preventief effect had bij patiënten met een normale body mass index (BMI), waarbij een vermindering van 37% in de incidentie van uitgezaaide kanker werd aangetoond, wat leidde tot een vermindering van de kankersterfte met 42%.
Uit een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek bleek dat vitamine D-suppletie het risico op terugval of overlijden bij patiënten met maag-darmkanker die immuunreactief waren voor p53 aanzienlijk verminderde. Bovendien meldden meta-analyses omgekeerde correlaties tussen de serumspiegels van 25-hydroxyvitamine D en de incidentie van kanker bij ten minste 12 verschillende soorten kanker.
p53-immunoreactiviteit is een veelgebruikte diagnostische marker bij endometriumcarcinomen.
25-hydroxyvitamine is de primaire circulerende vorm van vitamine D in het bloed. De waarden ervan worden gemeten door middel van bloedafname.
Zink en kankerbehandeling
Zinksuppletie wordt aanbevolen als mogelijke aanvullende behandeling voor kanker, omdat het mitochondriën beschermt tegen schade door reactieve zuurstofsoorten en het mitochondriaal pyruvaattransport, oxidatieve fosforylering en ATP-productie induceert.
Let op: Cellulaire ademhaling, het proces waarbij cellen energie genereren uit glucose in de vorm van ATP (adenosinetrifosfaat), omvat drie hoofdstadia: glycolyse, de citroenzuurcyclus (Krebs-cyclus) en oxidatieve fosforylering.
In verschillende kankercellen, waaronder eierstok-, mond- en borstkankercellen, is aangetoond dat zink, vooral als het samen met zinkionoforen wordt ingenomen, de afbraak van mitochondriën induceert, apoptose herstelt en eigenschappen die lijken op die van kankerstamcellen onderdrukt.
Een teveel aan zink kan de energieproductie van kankercellen onomkeerbaar blokkeren, NAD+-verlies veroorzaken en de cellulaire glycolyse remmen. Net als vitamine D speelt zinktekort een rol bij veel vormen van kanker, waaronder slokdarm-, lever-, long-, borst- en darmkanker.
NAD+ (nicotinamide-adeninedinucleotide) is een co-enzym dat een centrale rol speelt in de celstofwisseling, energieproductie en signaalroutes. Het is een essentieel molecuul dat betrokken is bij diverse biologische processen, waaronder energiemetabolisme, DNA-herstel, celveroudering en leeftijdsgebonden ziekten.
Er zijn 151 publicaties die het verband bevestigen tussen zinktekort en kwaadaardige tumoren. Zink is toxisch voor kankercellen zonder gezonde cellen te beschadigen. Een tekort correleert negatief met de overlevingskansen.
Zink heeft mogelijk een pro-oxidante werking op kankercellen, vergelijkbaar met vitamine C. Het wordt dan ook gezien als een mogelijke aanvullende behandeling voor kanker.
Farmaceutische middelen gericht op de MSCC
Er zijn verschillende farmaceutische middelen geïdentificeerd als potentiële doelen voor MSCC bij kanker, waaronder Vismodegib, Glasdegib, MK-0752, OMP-54F28 en Selinexor, die zich richten op genetische routes die verband houden met kankerstamcellen.
Er zijn andere middelen voorgesteld die zich richten op mitochondriën, zoals metformine, doxycycline, tigecycline en bedaquiline. De meeste van deze middelen herstellen de mitochondriale homeostase echter niet, maar veranderen of herstellen in plaats daarvan de disfunctie.
Het artikel waarschuwt echter dat er voorzichtig moet worden omgegaan met het veranderen van de mitochondriale functie met farmaceutische middelen, omdat het gevaarlijk kan zijn voor gezonde cellen.
Ivermectine en kankerbehandeling
ivermectine, een antiparasitair middel afgeleid van Streptomyces avermitilis, heeft antikankereigenschappen en induceert autofagie en apoptose van kankercellen via mitochondriale bemiddeling.
Ivermectine heeft een significant effect op verschillende kankercellijnen aangetoond, door in vivo apoptose in kankercellen te induceren en het tumorvolume te verminderen ten opzichte van controlegroepen. Het kan pyruvaatkinase-isovormen in de spier targeten en reguleren, glycolyse remmen, autofagie induceren en een selectief pro-oxidant effect hebben op kankercellen.
Ivermectine kan zich ook richten op CSC's, metastasen en macrofagen en is effectiever in het remmen van CSC's in borstkankercellen dan chemotherapie. In vivo is ivermectine alleen effectiever dan standaard chemotherapie alleen in het verminderen van het tumorgewicht en -volume bij alvleesklierkanker.
Ivermectine is een zeer veilig medicijn. Bij gezonde vrijwilligers werden bij hoge doseringen geen ernstige bijwerkingen vastgesteld. Ook bij kankerpatiënten die gedurende langere tijd hoge doseringen gebruikten, waren er geen ernstige bijwerkingen.
Benzimidazolen en kankerbehandeling
Benzimidazolen, waaronder fenbendazol en mebendazol, bezitten veelbelovende eigenschappen in de strijd tegen kanker doordat ze microtubulipolymerisatie, inductie van apoptose, arrestatie van de celcyclus, anti-angiogenese en blokkering van glucose- en glutaminepaden mogelijk maken.
Mebendazol en fenbendazol lijken qua structuur op elkaar en zijn over het algemeen even effectief bij kanker. Alleen mebendazol is echter door de FDA goedgekeurd voor gebruik bij mensen.
Benzimidazolen induceren apoptose via mitochondriale schade en p53-expressie, richten zich op CSC's en metastasen en zijn effectief tegen chemoresistente kankercellen.
Mebendazol is krachtiger tegen maagkankercellijnen dan andere bekende chemotherapeutische geneesmiddelen en leidt tot een aanzienlijk langere overleving vergeleken met standaardchemotherapie voor glioblastoma multiforme.
Mebendazol staat bekend als een veilig geneesmiddel. Bij langdurige behandeling zijn geen noemenswaardige bijwerkingen waargenomen bij pediatrische patiënten en zijn er geen ernstige bijwerkingen bij patiënten met behandelingsresistente gastro-intestinale kanker.
Uit casusverslagen is gebleken dat patiënten met gemetastaseerde darmkanker en bijnierschorscarcinoom na inname van mebendazol vrijwel volledig werden geremd, nadat chemotherapeutische middelen hadden gefaald.
Een patiënt met uitgezaaide kanker werd behandeld met mebendazol 100 mg tweemaal daags. Dit resulteerde in een eerste regressie en vervolgens stabiliteit van de uitzaaiingen gedurende 19 maanden, zonder significante bijwerkingen en met een bevredigende kwaliteit van leven.
Vergelijkbare resultaten werden waargenomen met fenbendazol, waarbij drie patiënten met kanker in stadium IV een volledige remissie ervoeren na behandeling, ondanks eerdere progressie van metastasen.
Diazo-5-oxo-L-norleucine (“DON”) en kankerbehandeling
DON is een glutamine-specifieke antagonist met een krachtige antitumoractiviteit, die zich specifiek richt op de opname van glutamine en glucose en apoptose induceert in CSC's.
Er is gebleken dat lage dagelijkse doses DON niet giftig zijn, waardoor het een potentiële therapeutische optie is.
Vasten, ketogeen dieet en kankerbehandeling
Uit onderzoek is gebleken dat vasten de mitochondriale activiteit verbetert, de glycolyse en glutaminolyse remt en autofagie induceert, wat leidt tot de dood van CSC's en een versterkt antikankereffect in combinatie met andere behandelingen.
Let op: Het ketogeen dieet is een dieettherapie met veel vet, voldoende eiwitten en weinig koolhydraten. Hierbij wordt de inname van koolhydraten drastisch verminderd en vervangen door vet. Hierdoor wordt het lichaam gedwongen om vetten in plaats van koolhydraten te verbranden voor energie.
Ketonmetabole therapie (KMT) is een therapeutische aanpak die gebruikmaakt van de metabole effecten van een ketogeen dieet. Het primaire doel van KMT is het induceren van een metabole toestand die bekend staat als ketose, gekenmerkt door de productie en het gebruik van ketonen als alternatieve energiebron voor de hersenen en andere organen.
Er is gebleken dat een ketogeen dieet en KMT de groei van CSC's remmen, apoptose herstellen en de celademhaling verhogen. De therapeutische voordelen worden versterkt in combinatie met DON en mebendazol.
Uit onderzoek is gebleken dat de combinatie van een ketogeen dieet en DON de toxiciteit van DON vermindert. In een case study werd melding gemaakt van de overleving van een patiënt met graad IV glioblastoom gedurende meer dan 6 jaar na de diagnose, behandeld met een ketogeen dieet en chirurgische reductie.
Het doel van het gebruik van een ketogeen dieet en KMT is om de glycolyse- en glutaminolyse-paden te beperken en tegelijkertijd het lichaam in een staat van ketose te brengen om kankercellen aan te pakken. Uit onderzoeken naar ketonsupplementen is gebleken dat de mitochondriale functie wordt verbeterd en de tumorgroei wordt onderdrukt.
Druk-pulstherapie en fysieke activiteit
Het voorgestelde hybride orthomoleculaire protocol voor het richten op MSCC bij de behandeling van kanker combineert verschillende therapieën, waaronder dieet, stressmanagement, fysieke activiteit en hyperbare zuurstoftherapie (“HBOT”).
Aanvullende therapeutische overwegingen omvatten Press-Pulse-therapie, een twee-assige therapiebenadering.
De ‘Press’-as omvat een ketogeen dieet en stressmanagement, terwijl de ‘Pulse’-as 2-deoxyglucose (2-DG), DON en HBOT combineert om kankerspecifieke oxidatieve stress te induceren en hypoxie om te keren.
Lichamelijke activiteit is gunstig bij de behandeling van kanker, omdat het het mitochondriale volume vergroot, de mitochondriale ademhaling verbetert en de glycolytische activiteit verlaagt. Dit remt uiteindelijk de proliferatie van kankercellen en induceert apoptose.
HBOT heeft een tumorremmende werking, vooral in combinatie met andere therapieën, en kan zich richten op CSC's en metastasen door het verhogen van OxPhos.
De metabolische theorie die ten grondslag ligt aan de Press-Pulse-therapie, is nauw verwant aan de voorgestelde MSCC-theorie, die zich richt op de verbinding tussen mitochondriën en stamcellen bij de behandeling van kanker.
Hybride orthomoleculair protocol voor het aanpakken van MSCC
Aan het einde van het artikel beschrijven de onderzoekers gedetailleerd hun voorgestelde hybride orthomoleculaire protocol voor de gerichte inzet van MSCC bij kankerbehandeling, met vermelding van de dosering en frequentie van elk van de medicijnen en vitamines. Het omvat het gebruik van diverse supplementen en dieetinterventies, waaronder vitamine D, zink, ivermectine, benzimidazolen en DON, evenals een ketogeen dieet en vasten.
Het omvat intraveneuze vitamine C in een dosis van 1.5 g/kg/dag, 2-3 keer per week, voor intermediaire en ernstige kankers, en orale vitamine D in verschillende doses op basis van de bloedwaarden.
De aanbevolen dosis vitamine D is 2000 IE/dag om een bloedspiegel van 80 ng/ml te bereiken. Deze waarde wordt als niet-toxisch beschouwd en moet op peil worden gehouden door regelmatige metingen om de twee weken bij hoge doses en maandelijks bij lagere doses.
Voor kankerpatiënten wordt een dosering van zink van 1 mg/kg/dag aanbevolen, met een referentiebereik voor de serumzinkconcentratie van 80 tot 120 μg/dl. De dosering moet worden gehandhaafd met een verlaagde dagelijkse dosering van 5 mg/dag, met maandelijkse metingen.
Ivermectine wordt in verschillende doses aanbevolen, afhankelijk van de graad van de kanker: 0.5 mg/kg, 3x per week voor laaggradige kankers, 1 mg/kg, 3x per week voor middelmatige kankers en 1-2 mg/kg/dag voor hooggradige kankers.
Benzimidazolen, zoals mebendazol en fenbendazol, worden in verschillende doses aanbevolen, afhankelijk van de graad van de kanker: 200 mg/dag voor kanker van lage graad, 400 mg/dag voor kanker van gemiddelde graad en 1500 mg/dag of 1000 mg 3x per week voor kanker van hoge graad.
DON kan als alternatief of in combinatie met benzimidazolen worden gebruikt, intraveneus of intramusculair toegediend in een dosering van 0.2 tot 0.6 mg/kg eenmaal daags, of oraal in een dosering van 0.2 tot 1.1 mg/kg eenmaal daags.
Bij alle kankergraden wordt een ketogeen dieet aanbevolen, bestaande uit ongeveer 60-80% vet, 15-25% eiwit en 5-10% vezelachtige koolhydraten. Het doel is om een glucoseketonindex (“GKI”)-score van 2.0 of lager te behalen.
Kanker in een matig tot hoog stadium moet worden behandeld met een combinatie van het ketogeen dieet en watervasten gedurende 3 tot 7 opeenvolgende dagen, herhaald om de 3-4 weken. Voor patiënten die niet kunnen vasten, kan er ook worden gekozen voor een vastennabootsend dieet.
Bij intermediaire en ernstige vormen van kanker, of bij mensen die niet in staat zijn om fysiek actief te zijn, worden aanvullende therapieën aanbevolen, zoals matige fysieke activiteit en hyperbare zuurstoftherapie.
Het protocol moet gemiddeld 12 weken worden gevolgd, ongeacht het type kanker.
Het voorgestelde hybride orthomoleculaire protocol voor de behandeling van kanker omvat een combinatie van stoffen die gericht zijn op de MSCC, zonder dat er contra-indicaties zijn.
De dosering en duur van de behandeling kunnen door de arts worden aangepast aan de individuele behoeften van de patiënt. Om de gezondheid te herstellen, kunnen extra moleculen worden toegevoegd, zoals vitamine K2, vitamine E, co-enzym Q10 en melatonine. Antioxidantdoseringen dienen echter te worden vermeden.
Het protocol beoogt een pro-oxidant effect in kankercellen te induceren, wat leidt tot apoptose, terwijl gezonde cellen worden beschermd door de OxPhos-activiteit te verhogen. Het richt zich specifiek op fermenteerbare brandstoffen, CSC's en macrofagen, en pakt zo metastasen aan die ontstaan door fusiehybridisatie tussen CSC's en macrofagen.
MSCC is een sleutelelement in de therapeutische aanpak van kanker, en het richten ervan kan helpen bij zowel de preventie als de behandeling van kanker. Talrijke experimenten met cellen, dieren en mensen ondersteunen de rol van het richten op MSCC bij zowel de preventie als de behandeling van kanker, schreven de auteurs van het artikel.
Er zijn echter vergelijkende onderzoeken bij dieren en mensen nodig om de effectiviteit en veiligheid van dit hybride protocol te vergelijken met standaardtherapieën, aldus de onderzoekers.
U kunt het artikel online lezen HIERHoewel het op sommige punten wat technisch is, is het relatief gemakkelijk te lezen. We hebben een kopie van de studie hieronder bijgevoegd, mocht deze niet meer openbaar worden gemaakt.
The Expose heeft dringend uw hulp nodig…
Kunt u ons helpen om de eerlijke, betrouwbare, krachtige en waarheidsgetrouwe journalistiek van The Expose draaiende te houden?
Uw overheids- en Big Tech-organisaties
proberen The Expose het zwijgen op te leggen en uit te schakelen.
Daarom hebben we uw hulp nodig om ervoor te zorgen
wij kunnen u blijven voorzien van de
feiten die de mainstream weigert te delen.
De overheid financiert ons niet
om leugens en propaganda op hun site te publiceren
namens de Mainstream Media.
In plaats daarvan vertrouwen we uitsluitend op uw steun. Dus
steun ons alstublieft in onze inspanningen om
jij eerlijke, betrouwbare onderzoeksjournalistiek
vandaag nog. Het is veilig, snel en gemakkelijk.
Selecteer hieronder de methode die u het prettigst vindt om uw steun te betuigen.
Categorieën: Breaking News, Wereldnieuws
https://archive.org/details/cancerisnotdisea0000mori
https://jefftbowles.com/books/vitamin-d3-the-miraculous-journey-of-high-doses/
https://www.thetanningguru.com/books/miraculous-results-extremely-high-doses-vitamin-d3/
https://www.amazon.com.au/Miraculous-Results-Extremely-Doses-Vitamin/dp/B08HR4ZJMP?nodl=1&dplnkId=c25c48b9-b3c3-4c26-9667-04373b4c77fc
Het vastengedeelte is interessant:
“…Langdurig vasten – dit is 72 uur, 3 dagen, 5 dagen of 7 dagen watervasten… 72 uur is wanneer het autofagieproces van het lichaam op gang komt en begint met het opruimen van die precancereuze cellen, kankercellen… Je kunt er zwarte koffie of gewone thee bij drinken om dit autofagieproces te stimuleren – het proces van het lichaam om beschadigde precancereuze of kankercellen te recyclen. Ik heb ooit een prostaatkankerpatiënt gehad die 7 dagen watervastte en zijn PSA met meer dan honderd punten liet dalen. Ik bedoel, dat is in feite bewijs dat het lichaam kankercellen doodt in dit proces…” (1:22:36), William Makis
Vanaf "Repliconvaccins: de volgende misdaad van de eeuw. Dokters Bridle, Makis, Karrow en Trozzi met Iron Will." video-
Waarom zou iemand antioxidanten als vitamine C voorschrijven, terwijl Otto Warburg kanker treffend beschreef als een verschuiving van zuurstof naar suiker?
Waarom zouden we oxidatietherapie niet proberen? DON is een glutamine-antagonist, maar glutamine is nodig om gaten in de dunne darm te dichten die een belangrijke oorzaak van kanker kunnen zijn. Bovendien is vitamine D een synthetisch hormoon of steroïde, helemaal geen vitamine. Zonlicht + cholesterol vormen natuurlijke vitamine D. Moeten we dan ook de propaganda voor een laag cholesterolgehalte volgen?