Luchtwegvirussen zoals RSV vermenigvuldigen zich in het neusslijmvlies en verspreiden zich dus van daaruit bij elke infectie.

Vaccins werken door het lichaam aan te zetten tot de productie van antilichamen. Het lichaam doet dit pas nadat het virus via het bloed in het lichaam is terechtgekomen.

Hierdoor is elke vaccinatie tegen een luchtwegaandoening in het beste geval zinloos en in het slechtste geval extreem schadelijk.

In het beste geval zijn de RSV-vaccins voor baby's en ouderen zinloos. Maar zijn ze schadelijk? De Wereldgezondheidsraad onderzoekt de goedgekeurde RSV-vaccins grondig om daarachter te komen.

Laten we het contact niet verliezen... Uw regering en Big Tech proberen actief de informatie die door The blootgesteld om in hun eigen behoeften te voorzien. Abonneer u nu op onze e-mails om ervoor te zorgen dat u het laatste ongecensureerde nieuws ontvangt. in je inbox…

Blijf op de hoogte!

Blijf op de hoogte van nieuwsupdates via e-mail

Ben je een mens? 4 + 7 =

---

RSV-‘vaccins’ onthuld

By Wereldraad voor Gezondheid (“WCH”)

Talloze bezorgde ouders hebben het WCH vragen gesteld over de nieuwe RSV-vaccins. In dit bericht bekijken we wat ze inhouden en wat het virus zelf is, om lezers te helpen hun eigen weloverwogen beslissingen te nemen. Het bericht bestaat uit twee delen. Eerst een samenvatting van de belangrijkste punten. Daarna een meer academische paper over de context en wetenschap, voor zorgprofessionals en anderen die een dieper perspectief willen.

Deel 1: De “TLDR”-samenvatting

[Opmerking: “TDLR” is een afkorting voor “te lang; niet gelezen.” Het wordt gebruikt om aan te geven dat men niet de hele tekst heeft gelezen of om aan te geven dat wat volgt een samenvatting is van de te lange tekst.]

• De symptomen van RSV zijn mild en lijken op een gewone verkoudheid. De meeste baby's zijn al rond hun tweede verjaardag besmet met RSV. In de EU is meer dan 90% van de volwassen RSV-patiënten die in het ziekenhuis liggen ouder dan 65 jaar.

• Het is gemakkelijk te behandelen met verneveltherapie. Spoedeisende hulp en ziekenhuisopname kunnen nodig zijn bij ernstige gevallen en bij vroege behandeling zou kindersterfte geen probleem moeten zijn. Onder de 22.4 miljoen kinderen jonger dan 5 jaar in de VS is het jaarlijkse risico op ziekenhuisopname met RSV ruim onder de 1%.

• RSV-‘vaccins’ verminderen het risico op ziekenhuisopname door RSV slechts met 1%.

• De zogenoemde RSV-‘vaccins’ vallen in drie categorieën: monoklonale antilichamen, een op eiwitten gebaseerd ‘vaccin’ en mRNA-technologie.

• De behandeling met monoklonale antilichamen heet nirsevimab en wordt in een enkele dosis toegediend. Er bestaan ​​ernstige veiligheidsrisico's rond nirsevimab. De klinische studies hadden beperkingen en er zijn weinig tot geen gegevens over de veiligheid op lange termijn. De onduidelijkheid over de classificatie compliceert ook de veiligheidsbewaking en -verantwoordelijkheid.

• Sommige rapporten linken nirsevimab aan kindersterfte. Veel behandelde baby's belanden nog steeds in het ziekenhuis en er ontstaan ​​resistente stammen van het virus. Antibody-dependent enhancement ("ADE") baart ook zorgen.

• Recente vaccins die door GSK en Pfizer zijn ontwikkeld voor zwangere vrouwen, hebben in onderzoeken geleid tot een toename van 2% in vroeggeboortes en een hoger percentage neonatale sterfte.

• Het mResvia mRNA-vaccin van Moderna wordt door het Europees Geneesmiddelenbureau aanbevolen voor mensen boven de zestig, maar er zijn geen gegevens die aantonen dat het veilig of effectief is. Voor mResvia bestaan ​​dezelfde veiligheidsrisico's als voor elk ander mRNA-"vaccin", namelijk myocarditis, auto-immuniteit, genomische integratie en kanker.

• Er zijn alternatieven. Studies tonen een duidelijk omgekeerd verband aan tussen de ernst van RSV-symptomen en de vitamine D-spiegel. Een hogere vitamine D-spiegel kan de incidentie van RSV-geassocieerde bronchiolitis bij zuigelingen verlagen, en vitamine D helpt de immuunrespons te versterken, ontstekingen te verminderen en te voorkomen dat RSV in cellen terechtkomt. Quercetine en zink zijn ook het overwegen waard als onderdeel van een behandelprotocol.

Als u deze punten met uw arts of andere zorgverlener wilt bespreken, overweeg dan om het volgende gedetailleerde document met hen te delen. Het bevat aspecten waar veel vaccinerende artsen niet van op de hoogte zijn, dus bespreek het met hen vóór mogelijke injecties.

Deel 2: Een diepgaande duik in RSV en de nieuwe injecties die nu als behandeling worden aanbevolen

Inleiding: Waar komt RSV eigenlijk vandaan?

Halverwege de jaren vijftig werd onderzoek gedaan naar de massaproductie van het poliovaccin, waarbij virussen in apenniercellen werden gekweekt. Dit leidde tot de verzending van honderdduizenden apen naar de VS. Eind 1950 ontwikkelde een groep chimpansees van het Walter Reed Army Institute een luchtwegaandoening. Onderzoekers isoleerden de verwekker en noemden het Chimpansee Coryza Agent Virus ("CCA"). Dit virus werd later in verband gebracht met een luchtweginfectie bij een menselijke werknemer, wat leidde tot een naamswijziging naar Respiratoir Syncytieel Virus ("RSV"), wat de voorkeursterm in de medische literatuur werd.

Verder onderzoek toonde aan dat het inenten van vatbare chimpansees met CCA tot ziekte leidde, en in 1957 identificeerden onderzoekers een virus dat verwant was aan CCA bij baby's met luchtwegaandoeningen. Dit virus werd aangetroffen bij kinderen met longontsteking en bronchiolitis in het district Maryland (district of Columbia). In 1961 werden er nog meer exemplaren geïsoleerd die leken op CCA. Vóór 1960 waren influenza- en para-influenzavirussen de belangrijkste oorzaken van luchtweginfecties bij baby's. In juli 1961 was er echter een aanzienlijke toename in het aantal gevallen van bronchiolitis en bronchitis, met name bij baby's jonger dan 12 maanden. Onderzoek suggereerde dat het oorspronkelijke chimpanseevirus waarschijnlijk afkomstig was van een menselijke infectie (Morris, 1965; Chanock, 1957).

In 2005 publiceerde de toonaangevende Duitse krant De Wereld meldden dat artsen een verband vermoedden tussen de introductie van de mazelenvaccinatie (in Duitsland sinds 1973), die destijds aan een groot deel van de moeders werd gegeven, en de toegenomen vatbaarheid van hun kinderen voor het RS-virus. Deze veronderstelling werd ondersteund door het feit dat zowel het mazelenvirus als het RS-virus tot dezelfde familie van paramyxovirussen behoren. Ook, zo schrijven de artsen, lijkt het erop dat in landen met een lage vaccinatiegraad tegen mazelen de vatbaarheid voor ernstige luchtweginfecties bij kinderen die ziekenhuisopname vereisen, lager is (Welt, 2005).

Binnen vijf jaar na de ontdekking van het virus waren er meer ziekenhuisopnames vanwege RSV-gerelateerde ziekten dan vanwege griep bij kinderen.

Bij volwassenen en oudere gezonde kinderen zijn de symptomen van RSV mild en lijken ze op een gewone verkoudheid. Tegen de leeftijd van twee jaar is 97% van de baby's besmet met RSV. Substack berichtDr. Meryl Nass, arts en onderzoeker, citeerde CDC-gegevens om te stellen dat in de Verenigde Staten gemiddeld jaarlijks 17 baby's tot één jaar oud aan RSV stierven gedurende een periode van 12 jaar. In de Europese Unie is meer dan 90% van de volwassen RSV-patiënten die in het ziekenhuis zijn opgenomen ouder dan 65 jaar.

Dr. Peter McCullough meldt dat het respiratoir syncytieel virus (RSV) een veelvoorkomende virusinfectie is die baby's (ongeveer 3.6 miljoen) treft, voornamelijk jonger dan 1 jaar, en gemakkelijk te behandelen is met verneveltherapie. Bij ernstige gevallen kan spoedeisende hulp, spoedeisende hulp en ziekenhuisopname nodig zijn en bij een vroege behandeling zou kindersterfte geen probleem moeten zijn. Onder de 22.4 miljoen kinderen jonger dan 5 jaar bedraagt ​​het jaarlijkse risico op ziekenhuisopname door RSV ruim onder de 1%.

Studies tonen een duidelijk omgekeerd verband aan tussen de ernst van RSV-symptomen en de vitamine D-spiegel. Waarom dan die urgentie om vaccins te verspreiden onder een hele nieuwe generatie?

Nieuwe RSV-vaccinatie bij pasgeborenen en zwangere vrouwen

Om RSV te bestrijden, adviseren "gezondheidsexperts" wereldwijd een zogenaamde preventieve behandeling voor alle pasgeborenen en zuigelingen. Deze behandeling ("vaccins") vermindert het risico op ziekenhuisopname door RSV echter slechts met 1%.

De profylactische maatregel omvat het toedienen van een enkele dosis van een monoklonaal antilichaam genaamd nirsevimab, op de markt gebracht als Beyfortus®. De geschiedenis van RSV-vaccins beslaat zestig jaar en wordt gekenmerkt door mislukkingen en veiligheidsproblemen. Recente vaccins, ontwikkeld door GlaxoSmithKline ("GSK") en Pfizer voor zwangere vrouwen, hebben in studies een toename van 2% in vroeggeboortes en een hoger percentage neonatale sterfte laten zien.

Ondanks dat GSK zijn vaccin uit veiligheidsoverwegingen had ingetrokken, streefde Pfizer naar goedkeuring en beweerde dat er geen significante veiligheidsproblemen waren. Bij brede toediening zou het vaccin ongeveer 73,285 extra vroeggeboortes kunnen veroorzaken, wat mogelijk leidt tot meer kindersterfte dan levens gered door RSV-ziekenhuisopnames. Dit roept ernstige ethische vragen op over de goedkeuring en aanbeveling door gezondheidsautoriteiten. Vanaf 30 augustus 2024 adviseert de CDC: "Vaccinatie voor zwangere vrouwen: 1 dosis RSV-vaccin van de moeder tijdens week 32 tot en met 36 van de zwangerschap, toegediend direct vóór of tijdens het RSV-seizoen."

Moderna heeft zojuist goedkeuring gekregen voor een mRNA RSV-gentherapie-injectie ("vaccin"). Ook hier vinden we in de goedkeuringsstudie een absolute risicoreductie van <1%.

Het Europees Geneesmiddelenbureau (“EMA”) keurde dit jaar ook de eerste vaccins tegen RSV goed: Arexvy van GSK voor mensen van 60 jaar en ouder en Abrysvo van Pfizer voor zwangere vrouwen, om zuigelingen “kunstmatige nestbescherming” te bieden via passieve immunisatie op basis van eiwitten.

Nieuwe vaccintechnologie: monoklonale antilichamen

Monoklonale antilichamen zijn in het laboratorium gemaakte moleculen die zijn ontworpen om het vermogen van ons immuunsysteem om schadelijke indringers zoals virussen te bestrijden, na te bootsen. Ze hechten zich aan specifieke delen van het virus en helpen het immuunsysteem het virus te herkennen en aan te vallen. Nirsevimab werkt door zich te binden aan het RSV-fusie-eiwit, waardoor het eiwit in zijn oorspronkelijke vorm wordt geblokkeerd. Deze werking voorkomt dat vrije virusdeeltjes cellen binnendringen en stopt de verspreiding van het virus door celfusie. Na injectie zijn de antilichamen direct beschikbaar om zich te verdedigen tegen RSV, omdat ze genetisch zijn gemanipuleerd uit ovariumcellen van Chinese hamsters. Volgens de Duitse CDC (STIKO) houdt de bescherming "minstens 6 maanden" aan, een heel RSV-seizoen bestrijkend.

Zorgen en controverses

Ondanks de belofte van deze nieuwe behandeling, zijn er verschillende zorgen. Sommige rapporten hebben nirsevimab in verband gebracht met kindersterfte, wat vragen oproept over de veiligheid ervan, vooral omdat de gegevens over de veiligheid op lange termijn beperkt zijn. De effectiviteit van deze behandeling wordt onderzocht, aangezien de absolute risicoreductie van ziekenhuisopname vanwege een RSV-infectie slechts 1% bedraagt. De kosteneffectiviteit van het toedienen van nirsevimab aan alle zuigelingen staat ook ter discussie, vooral omdat veel gevaccineerde zuigelingen nog steeds in het ziekenhuis belanden en er enkele resistente stammen van het virus ontstaan ​​(Beach, 2022). Er zijn zorgen over antilichaamafhankelijke versterking ("ADE"), waarbij antilichamen de virale infectie kunnen versterken. Dit risico kan toenemen naarmate de antilichaamniveaus toenemen en in de loop van de tijd afnemen.

De blauwe curve geeft hier voor elke maand van 2018 tot en met oktober 2023 de sterftecijfers van 2 tot 6 dagen oud van de inheemse baby's van de betreffende maand in Frankrijk weer.

In september 2023 waren er 54 baby's overleden tussen de 2 en 6 dagen na de geboorte op een totaal van 55,489 geboorten, een sterftecijfer van 0.97 sterfgevallen per 1,000 geboorten. Frankrijk was wereldwijd het proefterrein voor nirsevimab (Beyfortus). Het werd sinds september 2023 geïnjecteerd bij pasgeborenen op kraamafdelingen en leidde tot een toename van 50% in het aantal baby's dat stierf tussen de 2 en 6 dagen na de geboorte. De belangrijkste bijwerking was bronchiolitis, mogelijk veroorzaakt door het faciliteren van de infectie door monoklonale antilichamen.

de Defender gerapporteerd in maart 2024 dat het minder dan een jaar geleden was dat de CDC twee nieuwe vaccins tegen het respiratoir syncytieel virus ("RSV") aanbeval - maar CDC-gegevens en het Vaccine Adverse Event Reporting System ("VAERS") lieten al meldingen zien van 34 sterfgevallen, 302 ernstige bijwerkingen en volgens rapporten op dat moment een veiligheidssignaal voor het Guillain-Barré-syndroom ("GBS").

Efficiëntie van de proeven

De klinische studies met nirsevimab kenden aanzienlijke beperkingen, waardoor het moeilijk was om de veiligheid ervan volledig te beoordelen. Veel studies werden uitgevoerd tijdens periodes met een lage RSV-circulatie, wat betekent dat er weinig gevallen van ernstige RSV waren om de behandelde en placebogroepen te vergelijken. Er kwamen enkele zorgwekkende trends naar voren, zoals baby's die nirsevimab kregen en toch in het ziekenhuis werden opgenomen vanwege RSV en langer in het ziekenhuis bleven dan baby's die placebo kregen. Hoewel de FDA opmerkte dat er 12 sterfgevallen waren onder de 3,710 zuigelingen die nirsevimab kregen (0.32%), vergeleken met vier sterfgevallen onder de 1,797 zuigelingen in de controlegroep (0.22%), geven deze cijfers aanleiding tot bezorgdheid die nader onderzoek verdient.

Een aanzienlijk aantal deelnemers werd ook uitgesloten van de uiteindelijke analyses in deze onderzoeken – variërend van 2% tot 8% van de behandelde baby's. Dit type uitsluiting kan veiligheidssignalen maskeren of de effectiviteitsschattingen kunstmatig opblazen. Deze behandeling is niet getest op pasgeborenen, maar op kinderen tussen de 3 maanden en 2 jaar oud. In haar rapport van september 2022 herinnert het EMA ons aan de mislukking van eerdere RSV-vaccinonderzoeken: kinderen stierven aan ernstige bronchiolitis in de gevaccineerde groepen en geen in de controlegroepen (Banoun, 2024).

Classificatie door regelgevende instanties en overwegingen rond aansprakelijkheid

Nirsevimab neemt een unieke positie in die zowel de classificatie van geneesmiddelen als die van vaccins overstijgt. De CDC wisselt deze definities uit naar gelang hun behoeften. Door nirsevimab als vaccin te categoriseren, kunnen fabrikanten zich beschermen tegen aansprakelijkheid door het op te nemen in het vaccinatieschema voor kinderen. Voor vergoedingsdoeleinden wordt het echter geclassificeerd als geneesmiddel. Deze dubbele classificatie heeft ook invloed op de manier waarop bijwerkingen worden gemeld. Wanneer nirsevimab alleen wordt toegediend, worden meldingen van bijwerkingen doorgestuurd naar het geneesmiddelenrapportagesysteem (FAERS) van de Amerikaanse Food and Drug Administration ("FDA"). Omgekeerd, als het samen met andere vaccins wordt toegediend, worden meldingen ingediend bij het VAERS. Deze onduidelijkheid in de regelgeving compliceert de veiligheidsbewaking en verantwoordingsplicht verder (Banoun, 2024).

De nieuwe RSV-vaccins voor ouderen

Arexvy van Pfizer is het eerste door de FDA goedgekeurde vaccin dat is ontwikkeld om RSV-infecties bij ouderen te voorkomen. De technologie achter Arexvy omvat recombinant-DNA-technologie (recombinant glycoproteïne F dat gestabiliseerd is in de pre-fusieconformatie), wat cruciaal is voor het opwekken van een immuunrespons tegen het virus. Dit glycoproteïne wordt geproduceerd in ovariumcellen van de Chinese hamster ("CHO").

Het mResvia-vaccin (Moderna) heeft een positieve aanbeveling gekregen van het CHMP (de commissie van het Europees Geneesmiddelenbureau) voor gebruik bij volwassenen van 60 jaar en ouder (Wilson, 2023). Dit vaccin zou ernstige luchtwegaandoeningen moeten helpen voorkomen die worden veroorzaakt door RSV, een virus dat doorgaans milde verkoudheidsachtige symptomen veroorzaakt, maar gevaarlijk kan zijn voor ouderen. Belangrijk is dat dit de eerste mRNA-vaccin gericht op een ander virus dan SARS-CoV-2 (het virus dat covid-19 veroorzaakt) een positief advies van de CHMP te krijgen. De voorwaardelijke goedkeuring wordt verleend zonder dat het EMA gegevens publiceert waaruit blijkt dat mResvia niet alleen effectief, maar bovenal onschadelijk is. Een studie (Barmada, 2023) toonde al een worstcasescenario voor elke fabrikant van modRNA-technologie. Volgens de auteurs is het niet in de eerste plaats het spike-eiwit (zoals de covid-geninjecties) dat giftig is, maar het transportplatform, bestaande uit lipidenanodeeltjes en adjuvanten, hulpstoffen die ervoor moeten zorgen dat het modRNA van het spike-eiwit de cellen binnendringt en dat het spike-eiwit daar kan worden opgebouwd.

Dr. McCullough heeft erop gewezen dat de volgende veiligheidsrisico's al bestaan ​​voor elk gemodificeerd (pseudo-ouridine) synthetisch mRNA-product, waaronder mResvia: het kan myocarditis veroorzaken omdat mRNA van alle typen op het hart is gericht (Krauson, 2023), auto-immuniteit vanwege de aanmaak van vreemde RSV-eiwitten en frameshifted peptiden (Boros, 2022), genomische integratie (Alden, 2022) en oncogeniciteit (kanker) (Seneff, 2022).

De rol van vitamine D en andere stoffen

Onderzoek heeft aangetoond dat een lage vitamine D-spiegel, met name 25-hydroxyvitamine D (25(OH)D), verband houdt met een verhoogd risico op RSV-infectie, met name bij zuigelingen. Een betere vitamine D-status kan dus de incidentie van RSV-geassocieerde bronchiolitis bij zuigelingen verlagen (Maxwell, 2012). Bovendien speelt vitamine D een cruciale rol bij het versterken van de immuunrespons. Het helpt ontstekingen te verminderen en bevordert de productie van antivirale peptiden die de toegang van RSV tot cellen kunnen blokkeren en celdood kunnen voorkomen.

Quercetine en zink zijn ook het vermelden waard. Quercetine, dat voorkomt in voedingsmiddelen zoals uien en appels, fungeert als een zinkionofoor. Dit betekent dat het de opname van zink in cellen vergemakkelijkt, waar het de virale replicatie kan remmen. Bovendien heeft quercetine potentiële antivirale eigenschappen aangetoond door de virale replicatie te blokkeren, vooral in combinatie met zink, waardoor de algehele immuunrespons wordt versterkt.

Conclusie

De controverses rond profylaxe tegen RSV-infecties benadrukken de noodzaak van verder onderzoek voordat een nieuwe technologie op zuigelingen wordt geïntroduceerd. Het volksgezondheidsbeleid moet evenwichtiger zijn. De potentiële rol van vitamine D en andere stoffen bij het voorkomen van RSV-infecties moet verder worden onderzocht en de kosteneffectiviteit en veiligheid van huidige profylaxemethoden moeten kritisch worden geëvalueerd.

Tenslotte Er zal nooit een vaccin zijn voor luchtwegvirussen om infectie of verspreiding te voorkomenDat komt doordat vaccins het lichaam aanzetten tot de productie van antilichamen – maar het lichaam doet dit pas nadat het virus via het bloed in het lichaam is terechtgekomen. Luchtwegvirussen zoals RSV vermenigvuldigen zich in het neusslijmvlies en verspreiden zich dus van daaruit, ongeacht de infectie. Dit maakt zo'n vaccin in het beste geval zinloos en in het slechtste geval extreem schadelijk.

Bronnen:

• Aldén, M.; Olofsson Falla, F.; Yang, D.; Barghouth, M.; Luan, C.; Rasmussen, M.; De Marinis, Y. Intracellulaire reverse transcriptie van het Pfizer BioNTech COVID-19 mRNA-vaccin BNT162b2 in vitro in een humane levercellijn. Curr. Issues Mol. Biol. 2022, 44, 1115-1126. https://doi.org/10.3390/cimb44030073
• Banoun, H. Onafhankelijke analyse van de resultaten van de eerste vaccinatiecampagne voor zuigelingen met Beyfortus® (nirsevimab, monoklonaal antilichaam tegen RSV, bronchiolitisvirus): gemengde resultaten, identificatie van biases en mogelijke rol en mechanismen van ADE (antilichaamafhankelijke versterking). Preprints 2024, 2024060714. https://doi.org/10.20944/preprints202406.0714.v1
• Barmada, Anis, Jon Klein, Anjali Ramaswamy, Nina N. Brodsky, Jillian R. Jaycox, Hassan Sheikha, Kate M. Jones et al. (2023). Cytokinopathie met afwijkende cytotoxische lymfocyten en profibrotische myeloïde respons bij met SARS-CoV-2 mRNA-vaccin geassocieerde myocarditis. Wetenschapsimmunologie 8(83): eadh3455.“
• Strand SS, Hull MA, Ytreberg FM, Patel JS, Miura TA. Moleculaire modellering voorspelt nieuwe ontsnappingsmutaties van antilichamen in het respiratoire syncytiële virusfusieglycoproteïne. J Virol. 2022 juli 13; 96(13):e0035322. doi: 10.1128/jvi.00353-22. Epub 2022 juni 9. PMID: 35678603; PMCID: PMC9278155.
• Boros LG, Kyriakopoulos AM, Brogna C, Piscopo M, McCullough PA, Seneff S. Langdurig, biochemisch gemodificeerd mRNA en de bijbehorende frameshifted recombinante spike-eiwitten in menselijke weefsels en bloedsomloop na COVID-19-vaccinatie. Pharmacol Res Perspect. 2024 juni;12(3):e1218. doi: 10.1002/prp2.1218. PMID: 38867495; PMCID: PMC11169277.
• Chanock, Robert, Bernard Roizman en Ruth Myers. "Herstel van zuigelingen met een luchtweginfectie door een virus dat verwant is aan de chimpansee coryza-verwekker (CCA): isolatie, eigenschappen en karakterisering." American Journal of Epidemiology, Volume 66, Nummer 3, november 1957, Pagina's 281-290
• Verdediger 2024,34 Doden, 302 Ernstige verwondingen: RSV-vaccins zijn nog geen jaar oud, maar sommige experts zeggen dat het tijd is om ze van de markt te halen 
• GilbertLab, Antivirale effecten van quercetine via zinkionofooractiviteit
• Morris JA, Blount RE, Savage RE. Terugwinning van cytopathogene agentia bij chimpansees met goryza. Proceedings of the Society for Experimental Biology and Medicine. 1956;92(3):544-549. doi:10.3181/00379727-92-22538
• Zorgen over kindersterfte ontstaan ​​door toediening van monoklonaal antilichaam Nirsevimab RSV aan pasgeborenen, Peter A. McCullough, 27 december 2023
• Sasha Latypova 2024, Bescherm baby's tegen injecties met Beyfortus (RSV monoklonaal)
• VAARSAware 2024, Medisch kartel doodt baby's met RSV (Beyfortus) vaccin/medicijn en verstopt ze in VAERS!
• Amerikaanse Centra voor ziektebestrijding en -preventie (CDC), Respiratoire syncytiële virusinfectie (RSV)
• Europees Geneesmiddelenbureau (EMA), Arexvy
• Chiropractiekliniek Health First, Het belang van zink en quercetine tijdens een pandemie
• NCBI, Quercetine remt de replicatie van rhinovirus in vitro en in vivo
• NCBI, Effect van zinkzouten op de replicatie van het respiratoir syncytieel virus
• NCBI, Immuunmodulerende effecten van vitamine D op virale infecties
• Krauson AJ, Casimero FVC, Siddiquee Z, Stone JR. Duur van het SARS-CoV-2 mRNA-vaccin en factoren geassocieerd met cardiale betrokkenheid bij recent gevaccineerde patiënten. NPJ Vaccines. 2023 sep. 27;8(1):141. doi: 10.1038/s41541-023-00742-7. PMID: 37758751; PMCID: PMC10533894.
• Maxwell CS, Carbone ET, Wood RJ. Een betere vitamine D-status bij pasgeborenen verlaagt RSV-geassocieerde bronchiolitis bij zuigelingen. Nutr Rev. 2012 sep;70(9):548-52. doi: 10.1111/j.1753-4887.2012.00517.x. Epub 2012 17 aug. PMID: 22946854.
• Morris, JA, RE Blount Jr. en RE Savage. "Herstel van cytopathogene agentia bij chimpansees met coryza." Proceedings of the Society for Experimental Biology and Medicine 92.3 (1956): 544-549
• Seneff S, Nigh G, Kyriakopoulos AM, McCullough PA. Onderdrukking van het aangeboren immuunsysteem door SARS-CoV-2 mRNA-vaccinaties: de rol van G-quadruplexen, exosomen en microRNA's. Food Chem Toxicol. 2022 juni;164:113008. doi: 10.1016/j.fct.2022.113008. Epub 2022 15 april. PMID: 35436552; PMCID: PMC9012513.
• Welt, 2005: Late uitwerking na mazelenvaccinatie
• Wilson E, Goswami J, Baqui AH, Doreski PA, Perez-Marc G, Zaman K, Monroy J, Duncan CJA, Ujiie M, Rämet M, Pérez-Breva L, Falsey AR, Walsh EE, Dhar R, Wilson L, Du J, Ghaswalla P, Kapoor A, Lan L, Mehta S, Mithani R, Panozzo CA, Simorellis AK, Kuter BJ, Schödel F, Huang W, Reuter C, Slobod K, Stoszek SK, Shaw CA, Miller JM, Das R, Chen GL; ConquerRSV-studiegroep. Werkzaamheid en veiligheid van een op mRNA gebaseerd RSV PreF-vaccin bij oudere volwassenen. N Engels J Med. 2023 december 14;389(24):2233

Over de auteur

De Politia Militar hield zelfs tijdens de pre-carnaval festiviteiten de zaken al nauwlettend in de gaten. Wereldraad voor Gezondheid (“WCH”) is een grassroots non-profitorganisatie die streeft naar het vergroten van de kennis over volksgezondheid door middel van wetenschap en gedeelde wijsheid. De organisatie is gevestigd in Bath, Verenigd Koninkrijk, en opereert als een wereldwijde coalitie van welzijnsorganisaties van over de hele wereld, die allemaal dezelfde focus en principiële ethiek delen die vrijheid van overheids- en bedrijfsinvloed aanmoedigt. WCH heeft meer dan 200 coalitiepartners in meer dan 50 landen en bevindt zich momenteel in een decentralisatieproces, waarbij meer dan 25 WCH-landraden zijn geactiveerd. U kunt WCH volgen via de website. HIER of door u te abonneren op de Substack-pagina HIER.

The Expose heeft dringend uw hulp nodig…

Steun de Expose

Kunt u ons helpen om de eerlijke, betrouwbare, krachtige en waarheidsgetrouwe journalistiek van The Expose draaiende te houden?

Uw overheids- en Big Tech-organisaties
proberen The Expose het zwijgen op te leggen en uit te schakelen.

Daarom hebben we uw hulp nodig om ervoor te zorgen
wij kunnen u blijven voorzien van de
feiten die de mainstream weigert te delen.

De overheid financiert ons niet
om leugens en propaganda op hun site te publiceren
namens de Mainstream Media.

In plaats daarvan vertrouwen we uitsluitend op uw steun. Dus
steun ons alstublieft in onze inspanningen om
jij eerlijke, betrouwbare onderzoeksjournalistiek
vandaag nog. Het is veilig, snel en gemakkelijk.

Selecteer hieronder de methode die u het prettigst vindt om uw steun te betuigen.

Maandelijkse donatie

Eenmalige donatie

Koop ons een kopje koffie

Blijf op de hoogte!

Blijf op de hoogte van nieuwsupdates via e-mail

Dagelijkse samenvatting

Amerikaanse nieuwsberichten

Britse nieuwsberichten

Wereldnieuwsberichten

Alle nieuwsberichten

Ben je een mens? 2 + 9 =

Netto nuluitstoot: Voorbedachte industriële vernietiging (deel 2)

Het Biraderi-netwerk beschermt moslimverkrachtingsbendes in het Verenigd Koninkrijk.

Netto nuluitstoot: Voorbedachte industriële vernietiging (deel 1)

Vier op de vijf patiënten meldden verbetering of stabilisatie van hun kanker na 6 maanden behandeling met ivermectine en mebendazol.

Rhoda Wilson

Waar het voorheen een hobby was die uitmondde in het schrijven van artikelen voor Wikipedia (tot de zaken in 2020 een drastische en onmiskenbare wending namen) en een paar boeken voor privégebruik, ben ik sinds maart 2020 fulltime onderzoeker en schrijver geworden als reactie op de wereldwijde overname die met de introductie van covid-19 duidelijk zichtbaar werd. Het grootste deel van mijn leven heb ik geprobeerd bewustzijn te creëren dat een kleine groep mensen van plan was de wereld voor eigen gewin over te nemen. Ik kon niet rustig achteroverleunen en hen hun gang laten gaan zodra ze hun laatste zet hadden gedaan.

Zie volledige biografie