Breaking News

Waarom heeft de MHRA het controversiële medicijn molnupiravir goedgekeurd?

Deel ons verhaal!


Toen Dame June Raine van de MHRA zei dat haar organisatie van een waakhond naar een faciliterende rol aan het veranderen was, meende ze dat.

Dr. June Raine werd benoemd tot algemeen directeur van de Britse Medicines and Healthcare products Regulatory Agency ("MHRA") in augustus 2019. Ze heeft een essentiële rol gespeeld in het werk van het agentschap, met name tijdens de covid-19-pandemie. In 2022 werd ze onderscheiden met de titel Dame Commander of the Order of the British Empire ("DBE") als erkenning voor haar dienstverlening aan het publiek, meer specifiek voor “diensten aan de gezondheidszorg en de reactie op COVID-19Eerder dit jaar werd aangekondigd dat ze in het najaar van 2024 zou aftreden als CEO, na vijf jaar in die functie te hebben gewerkt.

Laten we het contact niet verliezen... Uw regering en Big Tech proberen actief de informatie die door The blootgesteld om in hun eigen behoeften te voorzien. Abonneer u nu op onze e-mails om ervoor te zorgen dat u het laatste ongecensureerde nieuws ontvangt. in je inbox…

Blijf op de hoogte!

Blijf op de hoogte van nieuwsupdates via e-mail

het laden


Sinds 2020 heeft de MHRA de gewoonte ontwikkeld om hulp te bieden aan goed geconnecteerde Amerikaanse medicijnontwikkelaars met vrienden in hoge posities zoals Dr. Robert Kadlec, de meesterbrein achter het Amerikaanse biodefensieproject dat verantwoordelijk is voor het covid-19-debacleDeze hulp heeft de vorm aangenomen van het uitgeven van twijfelachtig maar kritisch farmaceutische vergunningen.

Op 4 november 2021, volgend een andere van zijn 'rigoureuze' recensieswerd de MHRA de eerste toezichthouder ter wereld die het orale antivirale middel molnupiravir goedkeurde, een geneesmiddel in ontwikkeling voor de behandeling van COVID-19, dat een controversiële geschiedenis heeft zoals beschreven in een klokkenluidersklacht ingediend in april 2020.

De goedkeuring van de MHRA werd verleend na testen op slechts 775 mensen, ondanks zorgen over de mogelijke geboorteafwijkingen van het medicijn. De MHRA verklaarde het medicijn "veilig en effectief" zonder voldoende bewijs te leveren om deze bewering te staven.

De MHRA heeft een voorwaardelijke handelsvergunning afgegeven voor molnupiravir, dat in Groot-Brittannië door MSD (Merck) op de markt wordt gebracht onder de merknaam Lagevrio. In Noord-Ierland, waar het recht van de Europese Unie nog steeds van kracht is, heeft de MHRA een vergunning afgegeven op grond van Verordening 174 voor tijdelijke levering, aangezien een voorwaardelijke handelsvergunning goedkeuring van het Europees Geneesmiddelenbureau vereist.

In tegenstelling tot de MHRA stelde de Amerikaanse Food and Drug Administration ("FDA") de goedkeuring van molnupiravir uit vanwege de zorgen die sommige reviewers deelden over de mogelijkheid dat het geboorteafwijkingen zou kunnen veroorzaken. De FDA keurde het geneesmiddel uiteindelijk goed op 23 december 2021, zeven weken na de goedkeuring door de MHRA. Dit wekte het vermoeden dat sommige leden van de FDA-equivalent van de Britse Commissie voor Geneesmiddelen voor Menselijk Gebruik, die de aanvraag van Merck beoordeelde, mogelijk beïnvloed waren door de eerdere goedkeuring door de MHRA, wat hun beslissing zou kunnen hebben beïnvloed.

De goedkeuring van molnupiravir door de MHRA vóór adequate tests geeft aanleiding tot bezorgdheid over de prioriteiten en normen. De voorwaardelijke handelsvergunning voor het geneesmiddel blijft van kracht, ondanks dat het gebrek aan werkzaamheid onvoldoende reden is voor de MHRA om de vergunning in te trekken. Dit suggereert dat commerciële belangen mogelijk een rol hebben gespeeld in de besluitvorming.

Het beoordelingsproces en de besluitvorming van de MHRA rond de vergunningverlening voor molnupiravir blijven ondoorzichtig. De garanties van de instantie over de veiligheid en werkzaamheid van het geneesmiddel zijn niet transparant, en het publiek blijft twijfelen aan de ware motieven achter de vergunningverlening.

Het bovenstaande is een samenvatting van de tweedelige serie 'Opnieuw een MHRA-drugschandaal gepubliceerd door de Conservatieve vrouw. U kunt de volledige artikelen lezen HIER en HIER.

Uw overheids- en Big Tech-organisaties
proberen The Expose het zwijgen op te leggen en uit te schakelen.

Daarom hebben we uw hulp nodig om ervoor te zorgen
wij kunnen u blijven voorzien van de
feiten die de mainstream weigert te delen.

De overheid financiert ons niet
om leugens en propaganda op hun site te publiceren
namens de Mainstream Media.

In plaats daarvan vertrouwen we uitsluitend op uw steun. Dus
steun ons alstublieft in onze inspanningen om
jij eerlijke, betrouwbare onderzoeksjournalistiek
vandaag nog. Het is veilig, snel en gemakkelijk.

Selecteer hieronder de methode die u het prettigst vindt om uw steun te betuigen.

Blijf op de hoogte!

Blijf op de hoogte van nieuwsupdates via e-mail

het laden


Deel ons verhaal!
auteur avatar
Rhoda Wilson
Waar het voorheen een hobby was die uitmondde in het schrijven van artikelen voor Wikipedia (tot de zaken in 2020 een drastische en onmiskenbare wending namen) en een paar boeken voor privégebruik, ben ik sinds maart 2020 fulltime onderzoeker en schrijver geworden als reactie op de wereldwijde overname die met de introductie van covid-19 duidelijk zichtbaar werd. Het grootste deel van mijn leven heb ik geprobeerd bewustzijn te creëren dat een kleine groep mensen van plan was de wereld voor eigen gewin over te nemen. Ik kon niet rustig achteroverleunen en hen hun gang laten gaan zodra ze hun laatste zet hadden gedaan.

Categorieën: Breaking News

Getagged als:

0 0 stemmen
Artikelbeoordeling
Inschrijven
Melden van
gast
6 Heb je vragen? Stel ze hier.
Inline feedbacks
Bekijk alle reacties
Greg
Greg
1 jaar geleden

Zoals bij ELKE "twijfelachtige beslissing" van deze in geen enkel opzicht "onafhankelijke" regelgevende instanties, zien we niet alleen pure winstbejag en commercieel eigenbelang via grootschalige medeplichtigheid en samenspanning met de kartels van het biofarmaceutisch-industrieel complex, maar, zoals zo ondubbelzinnig en opvallend werd opgemerkt in de C19-uitbarstingen van het DoD met "militaire tegenmaatregelen/prototypes", nog MEER opzettelijke initiatieven om ons ziek te maken, te verminken, te misvormen en te vernietigen door het molochite priesterschap van deze psychopathische leveranciers van farmakeia. Het HELE op aardolie gebaseerde westerse allopathische farmacologische model van de Rockefeller Foundation is een bewust en doelbewust gebrekkig mechanisme. Zij behandelen en schrijven willens en wetens farmaceutische interventies voor, waarvan ze zich terdege bewust zijn dat deze vroeg of laat vreselijke, onomkeerbare bijwerkingen kunnen veroorzaken, die vaak VEEL ERGER zijn dan de symptomatologie van de oorspronkelijke klacht!! Er was GEEN geval van een besluit van de MHRA dat dat van de FDA onevenredig beïnvloedde (zo snel daarna), ondanks de schijnbare onafhankelijkheid van elk, en de geografische afstand tussen hen, en de afzonderlijke nationale identiteiten, zoals met de "afzonderlijke" status van de farmaceutische kartels, geloof ik dat er een enkele entiteit achter hen zit, en hen ALLEN aanstuurt, een sinistere, sluwe cabal en een internationale, georganiseerde criminele samenzwering van satanische psychopaten die hun Club van Rome/VN promoten Agenda 21-2030/Bilderberggroep "Stille Wapens Voor Stille Oorlogen"/Georgia Guidestones/plan-demische wereldwijde democratische ontvolkingsagenda, & dat details zoals de korte vertraging tussen de enkele beslissing van elk een kunstgreep was van puur theatrale aanstellerij, in een poging om de beslissing met een vertraging te "spreiden" om de valse indruk te wekken dat ze afzonderlijke lichamen zijn, zoals bij bijna ALLE regeringen van de wereld die onmiddellijk elke pretentie van onafhankelijke, autonome, soevereine entiteiten lieten varen & ONMIDDELLIJK allemaal conformeerden aan de geheime, in het geheim vooraf overeengekomen ÉÉN set van beleid, mandaten, "aanbevelingen", wetgeving en protocollen - ALLES in dienst van de bevordering van de installatie van hun zio-globalistische, eco-communitaire, grote reset, opgestane beest-systeem en technologische tirannie van hun transhumanistische Nieuwe Wereldorde. Tot slot zou ik, met betrekking tot de psychopathische criminele samenzwering die bekendstaat als de MHRA, mensen sterk willen aanmoedigen om het onderzoek van UK Column naar de vervolging van David Noakes en Lynn Thyer van ImmunoBiotech te raadplegen en zich er vertrouwd mee te maken. Hun GcMAF-kankerbehandeling had tot 80% van de patiënten die ze behandelden genezen, waaronder veel patiënten met stadium 4 van ‘terminale’ kanker, die door de NHS werden behandeld. naar huis gestuurd om te sterven, en hoe de MHRA heeft meneer gehad. Noakes werd in het Verenigd Koninkrijk voor de rechter gesleept, schuldig bevonden, eiste de MAXIMALE gevangenisstraf en drong er vervolgens bij veel landen van de EU op aan om... om strafrechtelijke aanklachten in te dienen tegen beiden (Lynn Thyer was ALLEEN zijn persoonlijke assistent!!), wat OOK gedaan is, en ALLES op basis van volledig verzonnen beschuldigingen van "off label gebruik/promotie", en verzonnen "financiële onregelmatigheden", en ALLES omdat hij zogenaamd "terminale" kankers had GENEZEN, en het bestaan ​​bedreigde van de corrupte "genees een patiënt, VERLIES een KLANT" criminele, immorele en onmenselijke onderdrukking van succesvolle kankerbehandelingen, ZONDER vicieuze bijwerkingen, zoals chemotherapie en dergelijke zonder uitzondering produceren. Verdomme de MHRA & June Raine naar de diepste diepten van de hel.

Dave Owen
Dave Owen
Antwoord aan  Greg
1 jaar geleden

Hallo Greg,
Goed gezegd, ik had het niet beter kunnen verwoorden.
Triest voor David Noakes en Lyne Thyer, die een bedrijf runden.
Als klanten die op sterven lagen geen geld hadden, werden ze gratis behandeld.
Geen wonder dat de medische bende hen achtervolgde.