De kern van het verdedigingssysteem van ons lichaam is het vermogen om alle vreemde eiwitten te herkennen die er zouden kunnen bestaan, zelfs de eiwitten waar kwaadaardige wetenschappers nog niet aan hebben gedacht.
De herkenning van vreemde eiwitten is een intelligent ontwerp en komt van levende cellen. Dit buitengewone vermogen wordt grotendeels bereikt door een proces dat bekend staat als VDJ-recombinatie..
Variabele diverse binding (“VDJ”) recombinatie is het proces waarbij immunoglobuline (antilichaam) en T-celreceptor genen worden tijdens het proces samengevoegd tot functionele eenheden lymfocyt (een soort witte bloedcellen) ontwikkeling. Dit proces is cruciaal voor de adaptief immuunsysteem, waardoor een diverse set antigeenreceptoren ontstaat in zich ontwikkelende lymfocyten.
Vrijwel elke substantie kan een antilichaam reactie. Bovendien is de reactie zelfs op een eenvoudige antigeen met een enkele antigene determinant is divers en bestaat uit veel verschillende antilichaammoleculen, elk met een unieke affiniteit of bindingssterkte voor het antigeen en een subtiel verschillend specificiteitHet totale aantal antilichaamspecificiteiten dat voor een individu beschikbaar is, staat bekend als de antilichaamrepertoireof immunoglobuline repertoire, en bij mensen is dit minstens 1011 (Dat is 10 gevolgd door 10 nullen of 100 miljard), misschien nog veel meer.
Diversiteit binnen de immunoglobuline repertoire wordt op verschillende manieren bereikt. Misschien wel de belangrijkste factor die deze buitengewone diversiteit mogelijk maakt, is dat V-regio's worden gecodeerd door afzonderlijke gensegmentendie samengebracht worden door somatische recombinatie om een compleet V-regio-gen te maken. Veel verschillende V-regio-gensegmenten zijn aanwezig in het genoom van een persoon en vormen zo een erfelijke bron van diversiteit. Extra diversiteit, ook wel combinatorische diversiteit, is het resultaat van de willekeurige recombinatie van afzonderlijke V, D en J-gensegmenten om een compleet V-regio-exon te vormen.
Lees verder: De generatie van diversiteit in immunoglobulinen, Immuunbiologie, 2001
Omdat bovenstaande voor leken moeilijk te begrijpen is, heeft Dr. Kevin Stillwagon een korte video gemaakt om het uit te leggen.
Als je de bovenstaande video niet op Rumble kunt bekijken, kun je hem op Substack bekijken HIER.
Laten we het contact niet verliezen... Uw regering en Big Tech proberen actief de informatie die door The blootgesteld om in hun eigen behoeften te voorzien. Abonneer u nu op onze e-mails om ervoor te zorgen dat u het laatste ongecensureerde nieuws ontvangt. in je inbox…
Afschrift
Het menselijk immuunsysteem is een wonder van biologische engineering, ontworpen om ons te beschermen tegen een breed scala aan potentiële bedreigingen, waaronder virussen, bacteriën en zelfs door de mens gemaakte biowapens. God heeft het menselijk lichaam zo ontworpen dat het dit vanaf de geboorte kan, en als we dit niet zouden kunnen, zouden we als soort niet kunnen overleven. De kern van dit afweersysteem is het vermogen om alle vreemde eiwitten te herkennen die ooit zouden kunnen bestaan, zelfs die welke die kwaadaardige wetenschappers nog niet hebben bedacht. Deze herkenning is intelligent en komt van levende cellen. Het komt niet voort uit onintelligente "slot-en-sleutel"-acties van antilichamen die niet-levende eiwitten zijn. De acties van antilichamen zijn secundair en vinden pas plaats NADAT de intelligente herkenning heeft plaatsgevonden.
Deze buitengewone capaciteit wordt grotendeels bereikt door een proces dat bekend staat als VDJ-recombinatie, wat cruciaal is voor de ontwikkeling van diverse en specifieke antigeenreceptoren op B-cellen en T-cellen. VDJ-recombinatie is een genetisch mechanisme dat het diverse repertoire aan antigeenreceptoren genereert dat het adaptieve immuunsysteem nodig heeft om een breed scala aan pathogenen te herkennen. Dit proces vindt plaats tijdens de vroege ontwikkeling van B-cellen in het beenmerg en T-cellen in de thymus.
Voor B-cellenVDJ-recombinatie vindt plaats in het beenmerg. Het proces omvat de schijnbaar willekeurige samenstelling van variabele ("V"), diverse ("D") en samenvoegende ("J") gensegmenten om de variabele regio van de B-celreceptor te creëren. Elke B-cel heeft uiteindelijk een unieke receptor die ÉÉN specifiek antigeen kan herkennen. Elke B-cel heeft dus duizenden receptoren die exact hetzelfde zijn voor die B-cel en die slechts op zoek zijn naar één specifiek eiwitantigeen.
Voor T-cellen: VDJ-recombinatie vindt plaats in de thymus. Net als B-cellen herschikken T-cellen hun V-, D- en J-gensegmenten om de T-celreceptor te vormen. Elke T-cel heeft duizenden receptoren die exact hetzelfde zijn voor die T-cel, op zoek naar één eiwitantigeen.
Er zijn miljarden T-cellen en miljarden B-cellen, maar ze zijn niet allemaal uniek. Er zullen een handvol van deze cellen zijn die hetzelfde zijn en op zoek zijn naar hetzelfde unieke eiwit.
Hoewel de VDJ-recombinatie voor B-cellen en T-cellen vergelijkbaar is, is de manier waarop ze de eiwitten identificeren waarnaar ze op zoek zijn compleet verschillend. B-cellen kunnen vrij zwevende, oplosbare eiwitten detecteren, of iets dat in een product is geïnjecteerd dat een vaccin wordt genoemd. Maar T-cellen kunnen dat niet. T-cellen kunnen alleen eiwitten herkennen die aan hen worden gepresenteerd door APC's of antigeenpresenterende cellen zoals dendritische cellen en macrofagen.
Dit creëert een groot probleem voor vaccins, want als het vaccin te veel antigenen bevat of aanmaakt, kunnen B-cellen deze direct detecteren en suboptimale antilichamen gaan aanmaken tegen het vaccin dat is geïnjecteerd.
Omgekeerd zullen antigeenpresenterende cellen bij natuurlijke infecties kleinere eiwitfragmenten van de vreemde indringer presenteren aan T-cellen op belangrijke histocompatibiliteitstype 2-plaatsen, en die geactiveerde T-cellen zullen B-cellen helpen om verfijndere antilichamen aan te maken tegen alle delen van de indringer, niet slechts een deel ervan. Dit maakt de immuniteit tegen een natuurlijke infectie veel beter dan elke immuunreactie tegen iets dat geïnjecteerd is.
Het VDJ-recombinatieproces is zeer complex en maakt de aanmaak van miljarden unieke B-celreceptoren en T-celreceptoren mogelijk. Deze diversiteit is essentieel, omdat slechts een kleine subset van deze receptoren overeenkomt met een bepaalde ziekteverwekker. Wanneer een ziekteverwekker binnendringt, zullen slechts een handvol B-cellen of T-cellen, van de miljarden die geproduceerd worden, receptoren hebben die zich kunnen binden aan de specifieke antigenen die de ziekteverwekker presenteert. Het klinkt onmogelijk, maar dit schijnbaar onwaarschijnlijke matchingproces werkt effectief en biedt robuuste bescherming tegen een breed scala aan bedreigingen, dus er is geen reden om bang te zijn voor die bedreigingen.
Het is belangrijk om te begrijpen dat het de levende immuuncellen – B-cellen en T-cellen – zijn die actief door het lichaam patrouilleren en infecties elimineren. Antilichamen, die door B-cellen worden geproduceerd, dienen slechts als merkers die zich aan antigenen binden. Ze vernietigen ziekteverwekkers niet rechtstreeks, maar markeren ze voor vernietiging door andere immuuncellen. De intelligentie en het aanpassingsvermogen van levende immuuncellen maken het immuunsysteem zo effectief. Deze cellen kunnen specifieke ziekteverwekkers herkennen, onthouden en erop reageren, wat zorgt voor langdurige immuniteit.
Ondanks zijn robuustheid kan het immuunsysteem worden aangetast door bepaalde medische ingrepen. Behandelingen zoals chemotherapie en radiotherapie kunnen het beenmerg en de thymus beschadigen, waar VDJ-recombinatie plaatsvindt, waardoor de productie van nieuwe B-cellen en T-cellen afneemt en de immuunfunctie wordt aangetast. Immunosuppressiva, die worden gebruikt bij aandoeningen zoals auto-immuunziekten of orgaantransplantaties, kunnen ook de proliferatie en differentiatie van lymfocyten remmen, wat indirect de VDJ-recombinatie beïnvloedt. Genetische aandoeningen zoals Severe Combined Immunodeficiency (SCID) zijn het gevolg van mutaties in genen die essentieel zijn voor VDJ-recombinatie, wat leidt tot een gebrek aan functionele B-cellen en T-cellen. En als we niet oppassen, kan de injectie van mRNA-gentherapieën uiteindelijk de VDJ-recombinatie negatief beïnvloeden.
Het vermogen van het menselijk immuunsysteem om vreemde eiwitten te herkennen is cruciaal voor onze overleving. VDJ-recombinatie speelt een cruciale rol bij het genereren van diverse en specifieke receptoren op B-cellen en T-cellen, waardoor het immuunsysteem effectief kan reageren tegen een breed scala aan pathogenen. Ondanks de complexiteit en schijnbare onwaarschijnlijkheid van dit systeem, functioneert het opmerkelijk goed en beschermt het ons tegen talloze bedreigingen. Het is echter belangrijk om op de hoogte te zijn van medische interventies die dit vermogen kunnen verzwakken, wat de noodzaak onderstreept van zorgvuldig beheer van behandelingen die het immuunsysteem beïnvloeden, met name als het gaat om injecties die vaccins worden genoemd.
Bedankt voor het lezen en bedankt voor het slim blijven.
Over de auteur
Dr. Kevin Stillwagon is een gepensioneerde Amerikaanse chiropractor, piloot bij een luchtvaartmaatschappij, uitvinder, auteur en docent. Hij werd chiropractor in 1980 en heeft een licentie in de staten Florida en Pennsylvania. Hij publiceerde in 1984 in eigen beheer een boek over medische vrijheid en de gevaren van vaccins en is sindsdien een strijder voor medische vrijheid. Hij vond in 1985 een thermografisch apparaat uit en patenteerde het en gaf wereldwijd les over het gebruik ervan. In 1987 werd hij piloot bij een luchtvaartmaatschappij. Begin 2020 zag hij tekenen dat het verlies van vrijheid erger zou kunnen zijn dan het virus en begon hij zich uit te spreken bij zijn luchtvaartmaatschappij, wat hem dwong met pensioen te gaan omdat hij weigerde een mondkapje te dragen als onderdeel van zijn uniform.
U kunt Dr. Stillwagon volgen door u te abonneren op zijn Substack 'De stille moordenaars' HIER of op zijn Rumble-kanaal HIER.
The Expose heeft dringend uw hulp nodig…
Kunt u ons helpen om de eerlijke, betrouwbare, krachtige en waarheidsgetrouwe journalistiek van The Expose draaiende te houden?
Uw overheids- en Big Tech-organisaties
proberen The Expose het zwijgen op te leggen en uit te schakelen.
Daarom hebben we uw hulp nodig om ervoor te zorgen
wij kunnen u blijven voorzien van de
feiten die de mainstream weigert te delen.
De overheid financiert ons niet
om leugens en propaganda op hun site te publiceren
namens de Mainstream Media.
In plaats daarvan vertrouwen we uitsluitend op uw steun. Dus
steun ons alstublieft in onze inspanningen om
jij eerlijke, betrouwbare onderzoeksjournalistiek
vandaag nog. Het is veilig, snel en gemakkelijk.
Selecteer hieronder de methode die u het prettigst vindt om uw steun te betuigen.
Categorieën: Breaking News, Wereldnieuws
Houd er rekening mee dat het Griekse woord “pharmakeia” in het boek Openbaring wordt vertaald als “tovenarij” en dat dit de reden is dat de farmaceutische industrie de massa probeert uit te roeien, want we zijn duizenden jaren geleden al gewaarschuwd!
https://sumofthyword.com/2021/02/02/pure-from-the-blood-of-all-men/
Daarom neem ik geen griepvaccins.
Ik heb meer dan 70 jaar achter de rug en ik heb alle griepen gehad die ik ooit heb gehad. Sommige waren behoorlijk zwaar.
Ik ga mijn immuunsysteem niet ondermijnen om denkbeeldige redenen, zoals covid. Ik heb covid gehad en het was een heel milde griep van vier dagen, zoals elk jaar, als je immuunsysteem werkt.
Toen ik heel jong was, vroeg ik me af hoe mensen in vredesnaam ooit konden overleven zonder dat ze met van alles werden ingespoten, als je naar mensen van nu luistert, maar dat deden ze wel. Als kind in de jaren 60 had ik mazelen, bof, rodehond, pokken, roodvonk en alles daartussenin – geen probleem. Moeders stuurden hun kinderen naar de mazelen als een ander kind het had. Dat zouden ze niet doen als het zo erg was.
Als 'vaccins' een immuunreactie opwekken, zal de ziekte zelf dat ook doen. Sommigen van ons weten nu dat we al die tijd voor de gek gehouden zijn: ze voor iedereen verplicht stellen is pure slechtheid.