In het Verenigd Koninkrijk hebben we het recht om informatie op te vragen bij elke overheidsinstantie en antwoorden te krijgen. WatWetenZe is een niet-gouvernementele website die ons helpt bij het indienen van een verzoek op grond van de Wet openbaarheid van bestuur (‘Wob’). Alle verzoeken en reacties worden online gepubliceerd.
We waren benieuwd of onze volksgezondheidsinstanties monsters van partijen covidvaccins die in het Verenigd Koninkrijk zijn toegediend, testten om er zeker van te zijn dat de ingrediënten overeenkwamen met de openbaar gemaakte verklaringen. Daarom hebben we een snelle zoekopdracht uitgevoerd.
Een simpele zoekopdracht naar ““vaccinbatches”"op WhatDoTheyKnow" levert 50 resultaten op, waarvan sommige FoI's naar meerdere instellingen zijn verzonden. Om een lijst van deze 50 FoI's te bekijken, worden de zoekwoorden die in het zoekvak van de website worden ingevoerd, tussen dubbele aanhalingstekens geplaatst (bijv. "zoekterm") om de zoekopdracht te verfijnen.
Een zoekopdracht naar "vaccinbatches" zonder aanhalingstekens levert 200 resultaten op, hoewel dit ook resultaten voor zowel de woorden "vaccin" als "batches" zal bevatten. Het woord "batches" kan voor bijna alles worden gebruikt, dus veel van de resultaten zullen niets met vaccins te maken hebben, laat staan met covidvaccins.
Hieronder vindt u een lijst met de FoI's met betrekking tot ingrediënten van het covid-vaccin, geselecteerd uit de eerste twee pagina's met resultaten met behulp van de zoekterm "vaccinbatches(zonder aanhalingstekens). We hebben de FoI's opnieuw geordend, zodat ze in oplopende datumvolgorde staan.
Sommige FoI's zijn lang, dus we hebben niet meer dan een kort fragment van één regel uit elk document getoond. Een hyperlink naar de specifieke FoI is opgenomen in de naam van de instelling.
In onze lijst beginnen we voor elk van de FoI's met de titel van de FoI, gevolgd door de datum waarop het verzoek is ingediend, de instelling waaraan het verzoek is gericht, de vraag in het verzoek (cursief), het antwoord en de status (vetgedrukt). Let op: de status van het verzoek wordt ingevuld door de aanvrager en niet door de instelling waarvan de informatie wordt opgevraagd.
De Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten Regulatory Agency ("MHRA") is de toezichthouder op geneesmiddelen, medische hulpmiddelen en bloedcomponenten voor transfusie in het Verenigd Koninkrijk. "We maken rigoureus gebruik van wetenschap en data om onze beslissingen te onderbouwen, medische innovatie mogelijk te maken en ervoor te zorgen dat de in het Verenigd Koninkrijk beschikbare geneesmiddelen en gezondheidsproducten veilig en effectief zijn", aldus MHRA.
Een van de taken van het instituut is om ‘het publiek en professionals in de gezondheidszorg te informeren over de risico’s en voordelen van geneesmiddelen, medische hulpmiddelen en bloedcomponenten, wat leidt tot een veiliger en effectiever gebruik ervan.’
Een aantal van de 16 onderstaande FoI's waren verzoeken aan de MHRA. Hoewel dit slechts een kort overzicht is, zijn de reacties van de MHRA, of het gebrek daaraan, nogal onthullend en geven ze aan dat ze "wetenschap en data niet strikt gebruiken" om ervoor te zorgen dat de in het Verenigd Koninkrijk beschikbare zorgproducten veilig en effectief zijn. Als ze wetenschap en data niet strikt gebruiken, hoe kunnen ze het publiek en zorgprofessionals dan voorlichten over de risico's en voordelen van producten die onder hun verantwoordelijkheid vallen?
Laten we het contact niet verliezen... Uw regering en Big Tech proberen actief de informatie die door The blootgesteld om in hun eigen behoeften te voorzien. Abonneer u nu op onze e-mails om ervoor te zorgen dat u het laatste ongecensureerde nieuws ontvangt. in je inbox…
1. Percentage placebo's bij vaccinatiecampagne, 18 april 2021, Volksgezondheid Schotland
Kunt u bevestigen of en hoeveel placebovaccins er, in percentage of verhouding, aan de bevolking zijn toegediend tijdens de vaccinatiecampagne in Schotland?
Public Health Scotland beschikt niet over de informatie die u in uw verzoek vermeldt.
Placebovaccins zijn niet toegediend als onderdeel van het vaccinatieprogramma in Schotland en worden alleen toegediend in het kader van goedgekeurde klinische onderzoeken. Bovendien is Public Health Scotland niet direct betrokken geweest bij klinische onderzoeken naar de vaccinaties van Astra Zeneca of Pfizer.
Succesvolle
2. Covid-vaccins en zoutoplossing, 19 april 2021 en 21 april 2021, NHS Engeland en Volksgezondheid Schotland
Hoeveel van de batches bevatten zoutoplossing, en hoeveel doses zoutoplossing bevatte gemiddeld per batch?
NHS England: Er zijn geen ‘doses’ zoutoplossing – het zit in een kleine hoeveelheid in elk vaccin.
Public Health Scotland: Public Health Scotland beschikt niet over de informatie die u in uw verzoek beschrijft.
Gedeeltelijk succesvol en In afwachting van classificatie
3. Welke medicijnen die momenteel in Engeland worden gebruikt, bevatten grafeenoxide of derivaten van grafeenoxide, 5 oktober 2021, Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency
Welke medicijnen die momenteel in Engeland worden gebruikt, bevatten grafeenoxide of derivaten van grafeenoxide?
Geef ook aan of er ingrediënten in medicijnen zijn die vanwege bedrijfsgeheimen niet openbaar zijn gemaakt.
Vraagt u onafhankelijke laboratoriumrapporten om de ingrediënten te bevestigen of vertrouwt u op de fabrikant van het geneesmiddel?
Geef mij alstublieft een kopie van de onafhankelijke laboratoriumrapporten met daarin de analyse van de ingrediënten van de Covid-19-‘vaccins’ van Pfizer, Moderna, AstraZeneca en Johnson & Johnson.
Er zijn in Engeland geen geneesmiddelen op de markt die onder de vergunning voor het gebruik ervan vallen, en ook geen geneesmiddelen die in noodgevallen worden gebruikt, bevatten grafeen.
Alle hulpstoffen zijn gepubliceerd.
Er zijn in Engeland geen geneesmiddelen op de markt die een vergunning voor noodgebruik hebben of waarvan de geneesmiddelen grafeenoxide of derivaten daarvan bevatten.
Er zijn geen ingrediënten die geheim zijn en niet openbaar worden gemaakt.
Alle vaccins die in het Verenigd Koninkrijk zijn goedgekeurd en ingezet, zijn onderworpen aan strenge controles door de MHRA, waaronder individuele batchtests en inspecties op locatie, zelfs als die locaties zich buiten het Verenigd Koninkrijk bevinden.
Wat betreft uw verzoek om de onafhankelijke laboratoriumrapporten met gedetailleerde analyses van de ingrediënten van de Covid-19-vaccins van Pfizer, Moderna, AstraZeneca en Johnson & Johnson, bevestigt noch ontkent MHRA dat het over informatie beschikt die binnen de in uw verzoek gespecificeerde beschrijving valt.
Informatie niet bewaard (Let op: er is een intern onderzoek aangevraagd.)
4. Verontreinigende stoffen in de Britse experimentele Covid-vaccins, 12 januari 2022, Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency
Kunt u toelichten of het routinematig onafhankelijk testen van monsterflesjes invasief is (dat wil zeggen dat het gaat om het testen van de daadwerkelijke inhoud van de flesjes) en zo ja, wie de bijbehorende afbeeldingen en gegevens beheert? En zo niet, u dan?
We hebben al gereageerd op de visuele inspectie en dat is geen invasieve test.
Lang geleden
5. Productietoleranties en kwaliteitsborging van COVID-19-vaccins, 21 februari 2022, Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency
Geef de volledige productiespecificaties van de inhoud van alle door MHRA gelicentieerde Covid-19-vaccins.
Deze informatie is vrijgesteld onder artikel 41 en artikel 43 van de Wet openbaarheid van bestuur.
Refused (Let op: er werd een intern onderzoek aangevraagd, maar dit heeft niet geleid tot resultaat.)
6. Analytische methoden gebruikt bij batchtesten van COVID-19-vaccins, 24 maart 2022, Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency
Heeft MHRA/NIBSC toegang tot een van de volgende analysemethoden?
MHRA/NIBSC heeft wel toegang tot een aantal van de genoemde analysemethoden. Deze worden niet gebruikt bij de beoordeling van COVID-19-vaccins, met uitzondering van optische microscopie, dat wordt gebruikt voor sommige potentietesten.
Gedeeltelijk succesvol
7. RNA-integriteit van experimentele modRNA-covid-19-medicijnen (Pfizer en Moderna), 21 juni 2022, Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency
Met betrekking tot het product BNT162b2 (Comirnaty) van Pfizer verzoeken wij u alle beschikbare resultaten aan de MHRA te verstrekken waaruit de RNA-integriteit van de batches van Proces 1 voor klinische levering en de RNA-integriteit van de batches van Proces 2 voor commerciële levering blijkt.
Met betrekking tot het [bovenstaande] verzoek heeft de gevraagde informatie betrekking op delen van het kwaliteitsdossier die commercieel gevoelig zijn en daarom niet openbaar gemaakt mogen worden op grond van artikel 41 (Vertrouwelijke informatie) en artikel 43 (Commerciële belangen).
Refused (Let op: er werd een intern onderzoek aangevraagd, maar dit heeft niet geleid tot resultaat.)
8. Covid-19, 14 november 2022, Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency
Welke technologie wordt gebruikt om de inhoud van het flesje te testen?
Visuele inspectie – Uitgevoerd voor COVID-vaccins geproduceerd door Pfizer/BioNTech, Moderna en AZ.
Succesvolle
9. Terugroepactie Moderna-vaccin in Japan, 25 januari 2023, Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency
Was er een onafhankelijke chemische of fysieke analyse (inclusief het houden van een magneet dicht bij het materiaal) uitgevoerd op het Moderna-vaccin uitgevoerd vóór goedkeuring van een vergunning voor het in de handel brengen?
Representatieve monsters van alle batches Moderna COVID-19 mRNA-vaccin die in het Verenigd Koninkrijk worden ingezet, ondergaan onafhankelijke laboratoriumtests bij NIBSC voordat ze worden vrijgegeven. Deze tests omvatten visuele inspectie en laboratoriumtests om de zuiverheid, inhoud en identiteit te meten. Meer informatie vindt u via de volgende link: HIER.
Gedeeltelijk succesvol
10. Vaccininhoud, 20 februari 2023, Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency
Kunt u een volledig onafhankelijke, gecontroleerde laboratoriumanalyse geven van de inhoud van verschillende Covid-19-vaccins die in het Verenigd Koninkrijk in omloop zijn?
Kunt u bevestigen dat ALLE vaccins tegen Covid-19 in het Verenigd Koninkrijk en de huidige jaarlijkse griepvaccins GEEN PEG of hydrogel bevatten en WEL biologische middelen zoals vermeld en goedgekeurd voor gebruik?
Alle partijen van de goedgekeurde Covid-vaccins die in het Britse vaccinatieprogramma zijn gebruikt, zijn onafhankelijk getest volgens de wettelijke regels.
De tests die voor verschillende vaccins worden uitgevoerd, zijn gebaseerd op de EU-richtlijnen voor officiële controle-instanties (OCABR) voor humane biologische producten: vaccins, bloed- en plasmaderivaten. Deze richtlijnen zijn te vinden op de website van het Europees Directoraat voor de Kwaliteit van Geneesmiddelen en Gezondheidszorg (EDQM). Richtlijnen voor Humane OCABR – Europees Directoraat voor de Kwaliteit van Geneesmiddelen en Gezondheidszorg (edqm.eu). Via deze link worden de eisen voor het testen van griepvaccins beschreven. Covid-vaccins worden getest volgens de OCABR-activiteiten met betrekking tot COVID-19-vaccins – Europees Directoraat voor de Kwaliteit van Geneesmiddelen en Gezondheidszorg (edqm.eu).
Succesvolle (Opmerking: aangezien MHRA noch heeft bevestigd noch ontkend dat zij over de gevraagde informatie beschikken en geen vrijstelling heeft aangevraagd die deze verplichting zou opheffen, is er een intern onderzoek aangevraagd, maar dit heeft niet tot resultaat geleid.)
11. Onzuiverheden in gastheercelproteïnen (HCP) in COVID-19-vaccins, 31 maart 2023, Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency
Geef de volgende gegevens over onzuiverheden in gastheercelproteïnen (HCP):
Peer-reviewed onderzoek van de Universiteit van Ulm heeft aangetoond dat 44-71% van het totale eiwitgehalte van alle vier de geteste AstraZeneca-partijen van menselijke oorsprong is. Maak daarom ook eventuele communicatie tussen de MHRA en AstraZeneca over menselijke zorgverleners en eventuele acties die de MHRA heeft ondernomen naar aanleiding van de onderzoeksresultaten bekend.
Deze gegevens zijn vrijgesteld onder secties 41 en 43 van de Wet openbaarheid van bestuur.
Refused (Opmerking: omdat het antwoord onbevredigend was, werd er een intern onderzoek aangevraagd, maar dit leverde niets op.)
12. Besmette modRNA COVID-19-vaccins, 28 juli 2023, Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency
[Gelieve te verstrekken] alle documentatie is beschikbaar voor de MHRA over batches en flesjes die zijn weggegooid en/of afgewezen vanwege besmetting en/of onzuiverheden in de periode van 2023 tot nu toe.
Wij bewaren de informatie voor alle onderdelen van uw aanvraag, behalve de ‘kwantificering van de verontreinigingen/onzuiverheden’ [en] ‘datum waarop de verontreinigde batch/fles is afgevoerd/afgekeurd’. Wij bewaren deze informatie niet.
Gedeeltelijk succesvol
13. Aanwezigheid van gefragmenteerd DNA en SV40-enhancer gevonden in het Pfizer-BioNTech mRNA-vaccin, 9 november 2023, Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency
Heeft de MHRA ooit onafhankelijk het Pfizer/BioNTech-vaccin getest? het niveau van het flesje?
In de context van gefragmenteerd DNA en de SV40-enhancer heeft MHRA het Pfizer/BioNTech-vaccin niet op injectieflaconniveau getest.
Gedeeltelijk succesvol
14. Wie moet elke mRNA COVID-19-batch testen voordat deze wordt vrijgegeven als de MHRA geen volledige lijst met ingrediënten heeft? 27 november 2023 Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency
Wie moet elke mRNA-batch voor COVID-19 testen voordat deze wordt vrijgegeven?
De partijen mRNA COVID-19-vaccins voor Pfizer en Moderna worden door het bedrijf getest voordat ze op de markt worden gebracht. De partijen worden vervolgens ook getest door MHRA (voorheen NIBSC; de website wordt binnenkort bijgewerkt).
Gedeeltelijk succesvol
15. Genotoxiciteit van mRNA-producten, 30 november 2023, Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency
Kunt u met zekerheid bevestigen dat het Pfizer mRNA Covid-19-vaccin dat in het Verenigd Koninkrijk wordt gebruikt of in het verleden is gebruikt, NIET het SV40 grote T-antigeen bevat?
Simian vacuolating virus 40 (SV40) is een virus dat voorkomt in niercellen van apen. We zijn niet op de hoogte van een Covid-19-vaccin dat het SV40-virus of SV40-antigenen bevat. Een korte sequentie van het nucleïnezuur van het SV40-virus is aanwezig in het Pfizer/BioNTech Covid-19-vaccin, maar dit is niet de sequentie die codeert voor het grote T-antigeen van SV40 (zie Figuur 1 van 'BNT162b-vaccins beschermen resusapen tegen SARS-CoV-2': https://www.nature.com/articles/s41586-021-03275-y) en daarom kan het vaccin de synthese van dat antigeen niet sturen.
Succesvolle
16. Hebben jullie de vaccins al getest op SV40? Zo niet, wanneer gaan jullie de mRNA-vaccins testen op SV40 of andere verontreinigingen? 2 januari 2024 Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency
Heb je de vaccins al getest op SV40?
Zo niet, wanneer gaat u mRNA-vaccins testen op SV40 of andere verontreinigingen?
Onafhankelijke laboratoriumtests van vaccins worden uitgevoerd door het Official Medicines Control Laboratory (OMCL) van de MHRA (waarbij een NIBSC-certificaat wordt afgegeven aan goedgekeurde partijen). De onafhankelijke tests verifiëren niet de samenstelling van het vaccin, maar beoordelen belangrijke parameters die gericht zijn op de biologische kwaliteit van het product.
Er zijn momenteel geen plannen om mRNA-vaccins te testen op de aanwezigheid van SV40 of andere verontreinigingen.
In afwachting van classificatie
The Expose heeft dringend uw hulp nodig…
Kunt u ons helpen om de eerlijke, betrouwbare, krachtige en waarheidsgetrouwe journalistiek van The Expose draaiende te houden?
Uw overheids- en Big Tech-organisaties
proberen The Expose het zwijgen op te leggen en uit te schakelen.
Daarom hebben we uw hulp nodig om ervoor te zorgen
wij kunnen u blijven voorzien van de
feiten die de mainstream weigert te delen.
De overheid financiert ons niet
om leugens en propaganda op hun site te publiceren
namens de Mainstream Media.
In plaats daarvan vertrouwen we uitsluitend op uw steun. Dus
steun ons alstublieft in onze inspanningen om
jij eerlijke, betrouwbare onderzoeksjournalistiek
vandaag nog. Het is veilig, snel en gemakkelijk.
Selecteer hieronder de methode die u het prettigst vindt om uw steun te betuigen.
Categorieën: Breaking News, Wereldnieuws
Sommige partijen waren 5,000% dodelijker dan andere – of stel je voor: 50x. Stel dat één flesje één persoon doodde. Een ander flesje doodde 50 mensen.
"Als iedereen hetzelfde had gekregen, zou er een duidelijk verband zijn dat je vergiftigd bent, en niemand zou het nemen," concludeerde Dr. Zelenko. Het antwoord op de vraag waarom sommige mensen de prik namen en er uiteindelijk goed vanaf kwamen, is dus dat "niet iedereen hetzelfde kreeg".
De gewaagde bewering van Dr. Zelenko werd in maart 2023 bevestigd, toen een onderzoek van Schmeling en collega's uitwees dat 4.2% van de batches verantwoordelijk was voor maar liefst 71% van de bijwerkingen.
https://vigilantnews.com/post/5-times-dr-zev-zelenkos-bold-claims-became-undeniably-true/?
Hoi Coline,
Het zou waar kunnen zijn wat je zegt.
Wat we moeten weten is wie er een MAC-adres heeft, dat van hen afkomstig is.
Grafeenoxide is de plotselinge doodsmoordenaar.
Daarom zijn er zoveel MAC-adressen op begraafplaatsen.
ChemtrailPoision vervuilt de lucht
Terwijl de eugenetische koninklijke elite van het Vaticaan politici chanteert en corruptie door middel van pedofilie.
Oude geïnstitutionaliseerde pedofilie
Stamt af van de goden van het heidense Rome.
De ontvoering van Ganymedes door Zeus en Jupiter is een voortzetting van de corruptie van het christendom door het Vaticaan.
Maak de lucht vrij van: ChemtrailPoision door de achilleshiel van pedofiele corruptie aan te pakken.
BERGOGLIO: PAUS FRANCISCUS IS DE ANTICHRIST – Vechtende Monarch
KINDERMISBRUIK IS DE ONDERGROND VAN DE DIEPE STAAT: EEN SAMENZWERING VAN STILTE – Fighting Monarch
Illuminati-overloper beschreef gruwelijke satanische rituelen – Humans Be Free
Kijk naar een website
https://www.ganymededesign.com/
Van een netwerk dat musea in steden bouwt.
Gemodelleerd naar het evenbeeld van hun oude Romeinse pedofiele godheid:
Jupiter.
Het brein van kinderen vormgeven.
Zoals het lot van Ganymedes.
Er zijn vele typen onderzocht. Als u meer wilt weten over wat er allemaal in is aangetroffen, bekijk dan de video van La Quinta Columna (het nieuwste exemplaar). U kunt hem zelfs op de site van Icke vinden.
https://davidicke.com/2024/04/04/analysis-on-covid-vaccines-performed-by-professor-lorena-diblasi-and-dr-marcela-sangorrin-subtitled-and-a-must-watch/
Eén ding is zeker: het is geen mRNA, geen van allen. Ze zijn openbaar gemaakt, er is niet met de flesjes of de resultaten geknoeid.
Geen stikstof, geen fosfor, al het andere: ja, voornamelijk metalen en zeer zeldzame elementen die (volgens de wetenschap) worden gebruikt voor quantum dots (de modificatie van jouw hersenen).
De…Vaxx…instelling is gevrijwaard van vaccinatieschade…
https://www.congress.gov/bill/99th-congress/house-bill/5546
Er had gevraagd moeten worden naar IRES-virussen van picornavirussen, die in de patenten staan.
De reguliere media willen u doen geloven dat IRES-en een nieuw soort ziekteverwekkers zijn, namelijk viroïden. Ze lijken echter sprekend op IRES-en.
Baric patenteerde in 2018 het coronavirus en vermeldde Venezolaanse paardenencefalitis als component. VEEV is een picornavirus met een IRES-status.
Ook de data van de WOB moeten worden bijgewerkt. Koolstofnanobuizen staan in de patenten. Niet gevonden in 2021 is betekenisloos, en dit wordt nog eens onderstreept door het feit dat sommige gegevens zijn vrijgesteld.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8520177/
“Het lijkt erop dat dit het eerste rapport is van een plasma- HIV RNA-toename na vaccinatie met een mRNA Covid-19 vaccin bij een patiënt met gedocumenteerde therapietrouw, mogelijk als gevolg van geïnduceerde provirale transcriptie. Bijzonderheden van de casus werden uitgebreid HIV infectie met een hoge VL-basiswaarde (6.7 log 10) vóór een relatief recent …”
https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.01.30.927871v1.full
"Tot onze verrassing kwamen alle vier de inserts in de 4-nCoV overeen met korte segmenten van aminozuren in de HIV-2019 gp1 en Gag tussen alle geannoteerde virusproteïnen in de NCBI-database."
“Onze resultaten benadrukken een verbazingwekkende relatie tussen de gp120
en Gag-eiwit van HIV, met 2019-nCoV spike-glycoproteïne. Deze eiwitten zijn cruciaal voor de
virussen om hun gastheercellen te identificeren en zich daaraan te hechten en voor virale assemblage (Beniac et al., 2006).
Omdat oppervlakte-eiwitten verantwoordelijk zijn voor het tropisme van de gastheer, impliceren veranderingen in deze eiwitten een verandering
in gastheerspecificiteit van het virus. Volgens berichten uit China is er een toename van gastheerspecificiteit geweest
specificiteit in geval van 2019-nCoV, aangezien het virus oorspronkelijk bekend was om dieren te infecteren en niet mensen
maar na de “mutaties” heeft het ook bij mensen tropisme gekregen.”
Dit artikel is aangevallen door de Vaxx... de medische wereld en ingetrokken... trek uw eigen conclusies...
Helder als modder
Het ging er altijd om zoveel mogelijk mensen te vermoorden voordat ze tot inkeer kwamen en ongedaan maakten wat er via de frauduleuze geboorteregistratie was gebeurd. Van de zee naar het land naar de bodem. Op dat moment verliezen de daders de controle over de bezittingen en het krediet van de man of vrouw die ooit juridische fictieve personen waren.
Dit is wederom een voorbeeld van de eigenbelangrijke gemeentelijke en Britse krooncorporaties en hun personeel die onze activa aanbieden als roerende goederen ter dekking van hun schulden en onze fysieke activa als betaling aan hun secundaire schuldeisers, terwijl ze in feite meer dan 35 biljoen dollar aan ons schuldig waren en zijn, en al langer bij ons in de schuld staan dan welke andere schuldeiser dan ook, behalve mogelijk de inwoners van Engeland, Ierland, Schotland en Wales. Deze fraudepraktijken die leiden tot economische en financiële horigheid en slavernij, dwangmatige controle en misbruik voor politiek gewin, moeten eindigen en er moet een regeling komen. Niemand van ons heeft bijvoorbeeld ingestemd met het vastleggen van een dwangmonopolie op de goederenoverdracht, het Swift-systeem, gecreëerd door dezelfde mensen die werden betrapt op een soortgelijk overdrachtsmonopolie op de overdracht van ruwe olie en geraffineerde olie, terwijl ze zaken deden onder de naam Standard Oil, noch hebben we deze criminelen vrijwillig enige vorm van controle verleend over ons vermogen om transacties te verrichten in de internationale handel of commercie. Een dergelijke dwangmatige controle is alleen mogelijk als men het idee accepteert dat 320 miljoen Amerikanen stemden er willens en wetens mee in om te handelen als federale burgers met een dubbele nationaliteit en zich als zowel Amerikaanse burgers als gemeentelijke burgers van de Verenigde Staten te verbinden aan deze dienstverleners als contractarbeiders en slaven. Wij zouden niemand tot een dergelijke misvatting willen aanzetten. Wij zijn van mening dat het overduidelijk is en al lang vanzelfsprekend is dat het Swift-systeem dat gebruikt wordt om bankoverschrijvingen te verrichten, door de erfgenamen van Rockefeller en Standard Oil werd geëxploiteerd als hetzelfde soort illegale overdrachtsmonopolie als het Standard Oil-overdrachtsmonopolie dat begin 1900 werd ontmanteld vanwege het monopoliseren van de overdracht van oliegrondstoffen – alleen is de overgedragen grondstof dit keer wereldwijd bankvaluta. Het Swift-overdrachtsmonopolie is slechts een ander voorbeeld van de overduidelijk criminele aard van deze commerciële en gemeentelijke bedrijven die zich voordoen als "onze" overheid, en van de algehele criminaliteit van de centrale banken, die vanaf het begin van hun bestaan zijn opgericht voor onwettige en illegale doeleinden van manipulatie en controle van grondstoffen.
https://annavonreitz.com/2014finaljudgment.pdf
Het is net zoals Dr. David Martin zei: We kunnen bewijzen dat de mRNA-vaccins tegen COVID-19 niet goed zijn. Maar medische professionals, de medische wereld, de media en politici lijken het niet te begrijpen. En netenzorg...