"Zo hebben de 'vaccins' onze onschuldige bevolking bereikt." – Dit is een ZEER belangrijke ontdekking. – "Die wezens die decennialang hebben gepland hoe ze de wet moesten aanpassen, altijd met een schijnbare reden, maar de echte reden verborgen. Dit heeft decennia geduurd om te bereiken. Ze wisten precies wat ze deden"

Dit waren enkele van de opmerkingen van Dr. Mike Yeadon, verwijzend naar een stuk geschreven door Katherine Watt en Sasha Latypova, gepubliceerd in Bailiwick News. Dr. Yeadon vervolgde: "Ik kende de betekenis ervan en vatte voorbeelden samen van hoe deze overeenkomsten de onafhankelijkheid van nationale regelgevende instanties zouden ondermijnen, omdat ze herhaaldelijk worden omzeild via wederzijdse erkenningsregelingen." Bron

Sr. Yeadon vervolgt: "Ik kwam deze voor het eerst tegen vanuit de EU, ik denk eind jaren negentig of begin jaren 1990. Er was een keuze tussen centrale indiening van nieuwe medicijnen of bij één nationale toezichthouder, gevolgd door wederzijdse erkenning in de rest van de lidstaten. De kans op onenigheid, fouten of corruptie trof me sterk, en er waren vaak gebeurtenissen waarvan ik redeneerde dat ze tot de een of andere categorie behoorden."

"Kijk nu eens wat er is gedaan," zegt hij. "Ik denk dat je het bloed uit je gezicht zult voelen wegtrekken."Bron .

De “zeer belangrijke ontdekking” die in de BalliwickNews werd gepubliceerd, wordt hieronder opnieuw gepubliceerd.

Regelgevingssimulaties in binnen- en buitenland: overeenkomsten inzake wederzijdse erkenning.

Katherine Watt Schrijft:

Sasha Latypova en ik hebben gedocumenteerd hoe Amerikaanse farmaceutische bedrijven contracten hebben afgesloten met het Amerikaanse ministerie van Defensie, het ministerie van Volksgezondheid en Sociale Zaken en vele andere federale instanties, afdelingen en functionarissen, op basis van bevoegdheden die zijn verleend door het Congres en Amerikaanse presidenten via de Food Drug and Cosmetics Act van 1938, de Public Health Service Act van 1944, de Defense Production Act van 1950 en gerelateerde statuten, uitvoeringsvoorschriften en uitvoerende besluiten, om opzettelijk en met volledige juridische straffeloosheid ontvangers van vaccins en andere geneesmiddelen en biologische producten te vergiftigen sinds januari 2020, door de inzet van niet-gereguleerde, opzettelijk giftige medische tegenmaatregelen (MCM) onder wettelijke voorwaarden van de noodsituatie op het gebied van de volksgezondheid (PHE).

Onlangs heb ik gekeken naar internationale overeenkomsten inzake wederzijdse erkenning en hoe deze passen in het wereldwijde rechtssysteem dat het mogelijk maakt dat als medicijn gelabelde gifstoffen in de VS en op internationaal niveau worden verhandeld, zonder dat ze worden gehinderd door Amerikaanse regelgeving voor de veiligheid van geneesmiddelen of door regelgevingssystemen in andere landen.

Overeenkomsten inzake wederzijdse erkenning zijn mechanismen waarmee regelgevende instanties in het ene land zich juridisch kunnen beroepen op de beweerde geldigheid van de regelgevende beoordelingen en beslissingen van een ander land, om de import en het gebruik van het vermeend gereguleerde product in het importerende land te autoriseren.

Internationale MRA's werden in de jaren negentig ingesteld en moeten worden gezien als een samenwerking met de uitholling van de Amerikaanse regelgeving voor biologische producten onder niet-noodzakelijke omstandigheden, die al bestond vóór Covid.

Tot nu toe heb ik minstens vier voorbeelden gevonden van dergelijke regelwijzigingen die sinds 1973 door FDA-functionarissen zijn afgekondigd en die ik in toekomstige delen van deze serie hoop te beschrijven. Een daarvan is de afschaffing van geplande FDA-inspecties van fabrieken voor biologische producten en de bijbehorende inspecteurstaken, met ingang van 2 mei 2019.  

• 19 december 2023 – Gelegaliseerde FDA-niet-regulering van biologische producten met ingang van 2 mei 2019, door Federal Register Final Rule, ondertekend door de toenmalige FDA-commissaris Scott Gottlieb.

MRA's en de uitholling van de Amerikaanse FDA-regelgeving voor biologische producten moeten ook worden gezien als een samenwerking met het Public Health Emergency-Emergency Use Authorization-Medical Countermeasures-systeem, dat de regelgevende functies in noodsituaties uitholt.

Dit zijn voorbeelden van redundanties die in de 'kill box'-wetten zijn ingebouwd, laag na laag, waardoor moordenaars zichzelf ervan kunnen verzekeren dat ze legaal kunnen blijven doden, zelfs als een aantal van de wetten en regels die dit mogelijk maken, worden erkend en ingetrokken of nietig verklaard door het Congres, gouverneurs en wetgevers van Amerikaanse staten en/of rechters op staats- en federaal niveau.

De kern van de zaak is dit:

Stop met het nemen van vaccinaties.

Elke laag van de 'kill box'-wetgeving die is geïdentificeerd, ondersteunt de uitvoerbare conclusie dat overheden hun bevolking opzettelijk steriliseren en doden, en dat vaccins en andere biologische producten de klasse wapens zijn die ze bij voorkeur gebruiken.

De moordenaars geven de voorkeur aan biologische wapens die als medicijn zijn verpakt, omdat het voor het slachtoffer heel moeilijk is om naalden, neussprays en pleisters als wapens te zien.

Het is voor slachtoffers erg moeilijk om apothekers, verpleegkundigen en artsen te zien als bewapende militaire contractanten.

Het is voor slachtoffers erg lastig om buurtapotheken en dokterspraktijken als moordende praktijken te beschouwen.

---

Memoranda van overeenstemming en vertrouwelijkheidsverbintenissen

Tijdens een recent interview kwam het onderwerp van Memoranda of Understanding (MOU's) tussen de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) en medicijnregulatoren in andere landen ter sprake.

De MoU's die ik in mijn dossier heb, zijn grotendeels intern binnen de Verenigde Staten. Het zijn contracten tussen verschillende instanties om informatie over de ontwikkeling, regelgeving en productie van 'medische tegenmaatregelen' onderling te delen en deze informatie buiten het publieke zicht te houden.

• Maart 2014 - Memorandum van overeenstemming tussen Public Health Emergency Medical Countermeasures Enterprise (PHEMCE) en deelnemende federale instanties: Ministerie van Volksgezondheid en Sociale Zaken; HHS Bureau van de Assistent-Secretaris voor Paraatheid en Reactie (ASPR); HHS-CDC; HHS-NIH; HHS-FDA; Ministerie van Defensie; Ministerie van Binnenlandse Veiligheid; Ministerie van Veteranenzaken en Ministerie van Landbouw met betrekking tot "informatie-uitwisselingen" en vertrouwelijkheid. MOU 225-13-0028.
• 2016 februari – Memorandum van overeenstemming tussen de Amerikaanse FDA en de Amerikaanse Centers for Disease Control and Prevention (CDC) “voor coördinatie met betrekking tot instructies voor noodgevallen met betrekking tot medische tegenmaatregelen.” MOU 225-16-008.

Ik heb ook een aantal geheimhoudingsovereenkomsten tussen de Amerikaanse FDA en andere landen, waarin zij afspraken maken om informatie over de regelgeving voor geneesmiddelen, medische hulpmiddelen en biologische producten onderling te delen en deze informatie geheim te houden voor het publiek.

• 2003 - US-FDA en Zwitserse Agentschap voor Therapeutische Producten (Swissmedic), Vertrouwelijkheidsverklaring
• Augustus 2017 - Vertrouwelijkheidsverbintenis van de Amerikaanse FDA, het directoraat-generaal Gezondheid en Voedselveiligheid van de Europese Commissie en het Europees Geneesmiddelenbureau. EMA/490709/2017, ter aanvulling van de overeenkomsten uit 2005 en 2010.

Bij het doornemen van de nationale MOU's voor geneesmiddelenregulering en de internationale vertrouwelijkheidsafspraken voor geneesmiddelenregulering kwam ik nog een andere vorm van internationale contracten tegen: wederzijdse erkenningsovereenkomsten.

---

Wederzijdse Erkenningsovereenkomsten

Overeenkomsten inzake wederzijdse erkenning (MRA's) zijn internationale verdragen of handelsovereenkomsten die de import en export van gereguleerde, gefabriceerde consumentenproducten regelen.

Er zijn MRA's onderhandeld en ondertekend om toezichthouders die verschillende landen vertegenwoordigen in staat te stellen informatie over hun toezichthoudende beoordelingen te delen, de toezichthoudende informatie vertrouwelijk te houden en zich te schikken naar elkaars juridische beslissingen met betrekking tot naleving van de regelgeving, zonder dat er onafhankelijk bewijsmateriaal hoeft te worden verzameld en beoordeeld.

Het politieke en economische momentum voor MRA's ontwikkelde zich halverwege de jaren tachtig, geïllustreerd door een resolutie van de Europese Raad van 1980 mei 7 “over een nieuwe aanpak van technische harmonisatie en normen”, gevolgd door EG-resolutie 90/C 10/01“over een mondiale aanpak van conformiteitsbeoordeling”, aangenomen op 21 december 1989, samen met de oprichting van de Internationaal Comité voor Harmonisatie in 1990.

De overeenkomst inzake wederzijdse erkenning tussen de VS en de Europese Unie werd in 1997 en 1998 onderhandeld, op 18 mei 1998 in Londen ondertekend en trad op 1 december 1998 in werking.

• 18 mei 1998 - MRA voor de wederzijdse erkenning van de VS en de EU

De MRA bestrijkt verschillende productiesectoren, waaronder telecommunicatieapparatuur, elektromagnetische compatibiliteit, elektrische veiligheid, pleziervaartuigen, farmaceutische Good Manufacturing Practices (GMP's) en medische apparatuur.

De Amerikaanse FDA heeft de sectorale bijlagebepalingen van de MRA uit 1998 over farmaceutische GMP's in de Amerikaanse Code of Federal Regulations opgenomen. 21 CFR 26, door kennisgeving van definitieve regelgeving in het Federal Register.

• 6 november 1998 - FDA-kennisgeving definitieve regelgeving overeenkomst wederzijdse erkenning VS EU (63 FR 60122)

Amerikaanse en EU-functionarissen onderhandelden over een ‘gewijzigde sectorale bijlage voor goede farmaceutische productiepraktijken’, ondertekend in 2017, die na een overgangsperiode op 11 juli 2019 volledig van kracht werd.

• 19 januari 2017 - VS EU Overeenkomst inzake wederzijdse erkenning Gewijzigde sectorale bijlage Farmaceutische GMP

Onder andere bepalingen die relevant zijn voor de niet-regulering van de niet-geneesmiddelen die bekend staan ​​als Covid-19-vaccins, is artikel 9 van de sectorale bijlage van 2017 voor GMP “ontlast” de “gekwalificeerde personen” in EU-landen die geneesmiddelen ontvangen die uit de Verenigde Staten worden geïmporteerd van “de verantwoordelijkheid voor het uitvoeren” van batchtestcontroles, krachtens artikel 51, lid 2 van EU-richtlijn 2001/83 / EG, Communautaire code betreffende geneesmiddelen voor menselijk gebruik, zoals aangenomen door het Europees Parlement en de Europese Raad op 6 november 2001.

De Amerikaanse FDA heeft momenteel ondertekende, van kracht zijnde MRA's die betrekking hebben op geneesmiddelen die bedoeld zijn voor menselijk gebruik. minstens 29 landen in Europa.

Met ingang van 30 mei 2023 heeft meer dan de helft van de deelnemende landen de reikwijdte van de overeenkomsten inzake wederzijdse erkenning uitgebreid met diergeneesmiddelen. Biologische producten voor het vergiftigen van vee worden snel ontwikkeld en ingezet op ranches en boerderijen in de VS en wereldwijd.

Sasha Latypova rapporteert:

• 25 oktober 2023 – Genetische vaccins bij dieren/voedselvoorziening, deel 1 – Merck-sequentiteit
• 2 november 2023 - Genetische vaccins bij dieren en voedselvoorziening – Deel 2
• 28 november 2023 - Dierlijke vaccins deel 3

De meeste Europese landen zijn via de Europese Unie opgenomen in het MRA-verdrag tussen de VS en de EU, waarbij de regeringen van elk land het verdrag en de gewijzigde sectorale bijlage erkenden tussen november 2017 en november 2019.

November 1, 2017

• Oostenrijks Agentschap voor Gezondheid en Voedselveiligheid;
• Kroatisch Agentschap voor Geneesmiddelen en Medische Hulpmiddelen
• Frans Nationaal Agentschap voor de Veiligheid van Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten
• Italiaans Geneesmiddelenbureau
• Maltese Geneesmiddelenregulerende Autoriteit
• Spaans Agentschap voor Geneesmiddelen en Medische Hulpmiddelen
• Zweedse Agentschap voor Medische Producten

1 maart 2018

• Tsjechisch Staatsinstituut voor Drugscontrole
• Griekse Nationale Organisatie voor Geneesmiddelen
• Hongaars Nationaal Instituut voor Farmacie en Voeding
• Roemeens Nationaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Medische Hulpmiddelen

1 juni 2018

• Ierse Autoriteit voor Gezondheidsproducten
• Litouws Staatsagentschap voor Geneesmiddelencontrole

September 14, 2018

• Portugese Nationale Autoriteit voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten

November 16, 2018

• Belgisch Federaal Agentschap voor Medische en Gezondheidsproducten
• Deens Geneesmiddelenbureau
• Finse Geneesmiddelenbureau
• Letse Staatsagentschap voor Geneesmiddelen

Februari 7, 2019

• Polen, Hoofd Farmaceutische Inspectie
• Sloveens Agentschap voor Geneesmiddelen en Medische Hulpmiddelen

29 april 2019

• Bulgaars Geneesmiddelenbureau
• Ministerie van Volksgezondheid van Cyprus - Farmaceutische Diensten

10 juni 2019

• Ministerie van Volksgezondheid van Luxemburg, Afdeling Farmacie en Geneesmiddelen
• Nederlandse Inspectie voor de Gezondheidszorg

26 juni 2019

• Duits Centraal Bureau van de Bondsstaten voor Gezondheidsbescherming voor Geneesmiddelen en Medische Hulpmiddelen

July 11, 2019

• Slowaaks Staatsinstituut voor Drugscontrole

November 28, 2019

• Estlands Staatsagentschap voor Geneesmiddelen

Hoewel Zwitserland en het Verenigd Koninkrijk geen lidstaten zijn van de Europese Unie, zijn beide partijen wel partij bij MRA's met de Verenigde Staten. Deze zijn van kracht geworden op 1 november 2017 voor de Britse Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) en op 27 juli 2023 voor het Zwitserse Agentschap voor therapeutische producten (Swissmedic).

Bron: Katherine Watt – Bailiwick Nieuws. Substack.