Ivermectine werd eind jaren zeventig ontdekt en was een baanbrekend medicijn dat uitsluitend afkomstig was van één enkel micro-organisme dat door het Kitasato Instituut in Tokio, Japan, op Japanse bodem werd geïsoleerd. Het bleek een "onmetelijk gunstige impact te hebben op de verbetering van het leven en welzijn van miljarden mensen wereldwijd." volgens het Nationaal Instituut voor Volksgezondheid.

En toen, in 2020, werden we gewaarschuwd tegen het gebruik van de "paardenpasta" en werd het idee dat mensen het zouden gebruiken zelfs belachelijk gemaakt, en de verkoop van het medicijn werd beperkt. Maar ja, het HAD oorspronkelijk geïntroduceerd als een diergeneesmiddel en traditioneel gebruikt om parasieten in het lichaam te bestrijden, waarbij een breed scala aan interne en externe parasieten in commercieel vee werd gedood (bron).

Ivermectine ging van een “enorm succes in de diergezondheid"in het wijdverbreide gebruik bij mensen, een ontwikkeling die ertoe heeft geleid dat velen het een "wondermiddel" zijn gaan noemen, wat helemaal geen wonder was aangezien het met succes was gebruikt om "verschillende andere menselijke ziekten" te overwinnen en er voortdurend nieuwe toepassingen voor werden gevonden.

Misschien nog belangrijker was de theorie dat veel vormen van kanker door parasieten konden worden veroorzaakt, en dat Ivermectine “onderdeel was van veel zelfbehandelingsprotocollen.”bronHelaas hebben het NIH en andere zorgaanbieders de wereld niet laten weten welke enorme voordelen dit biedt. goedkoop medicijn, waarschijnlijk omdat het is a goedkoop medicijn!

Gelukkig hadden de beperkingen van 2020 een averechts effect en werden veel mensen bewust van de voordelen ervan.

De beoordeling

Dokter William Makis, radioloog, oncoloog en kankeronderzoeker, heeft nog eens negen artikelen beoordeeld, ditmaal de potentiële antikankereffecten van het door de FDA goedgekeurde medicijn ivermectine. Zijn review en conclusie zijn hieronder opnieuw gepubliceerd:

Ivermectine en kanker, het heeft minstens 15 antikankerwerkingsmechanismen. Kan ivermectine door COVID-19 mRNA-vaccin geïnduceerde turbokankers behandelen? – 9 artikelen over ivermectine beoordeeld.

By DR. WILLIAM MAKIS MD

Beoordeelde artikelen:

• 2023 september 23 – Man-Yuan Li et al – Ivermectine induceert niet-beschermende autofagie door het onderdrukken van PAK1 en apoptose in long adenocarcinoomcellen
• 2023 mei – Samy et al – Eprinomectine: een derivaat van ivermectine onderdrukt de groei en metastatische fenotypes van prostaat kankercellen door zich te richten op de β-catenine signaalroute
• 2022 november – Lotfalizadeh et al – Het antikankerpotentieel van ivermectine: werkingsmechanismen en therapeutische implicaties
• 2022 okt – Jian Liu et al – Vooruitgang in het begrijpen van de moleculaire mechanismen die ten grondslag liggen aan de antitumoreffecten van ivermectine
• 2022 juni – Daeun Lee et al – Ivermectine onderdrukt van de alvleesklier kanker via mitochondriale disfunctie
• 2021 augustus – Shican Zhou et al – Ivermectine heeft een nieuwe toepassing bij het remmen van colorectale Kankercelgroei
• 2021 januari – Mingyang Tang et al – Ivermectine, een potentieel antikankermedicijn afgeleid van een antiparasitair medicijn
• 2019 september Intuyod et al – Antiparasitair geneesmiddel Ivermectine vertoont krachtige antikankeractiviteit tegen gemcitabine-resistente Cholangiocarcinoom In vitro
• 2018 februari – Juarez et al – Het multitargetmedicijn ivermectine: van antiparasitair middel tot herpositioneerd kankermedicijn

2018 februari – Juarez et al – Het multitargetmedicijn ivermectine: van antiparasitair middel tot herpositioneerd kankermedicijn

• Satoshi Omura van het Kitasato Instituut ontdekte Ivermectine in 1979 en kreeg voor deze ontdekking in 2015 de Nobelprijs voor Fysiologie of Geneeskunde.
• Ivermectine was FDA goedgekeurd voor menselijk gebruik in 1987 om onchocerciasis, ook bekend als rivierblindheid, veroorzaakt door de door zwarte vlieg overgebrachte parasiet, oraal te behandelen Onchocerca volvulus
• Ivermectine wordt jaarlijks door bijna 250 miljoen mensen
• de meeste patiënten die met Ivermectine worden behandeld, hebben geen bijwerkingen andere dan die welke worden veroorzaakt door de immuun- en ontstekingsreacties tegen de parasiet, zoals koorts, jeuk, huiduitslag en malaise
• maximale concentratie in plasma wordt bereikt 4-5 uur na orale toediening
• haar de halfwaardetijd is ongeveer 19 uur en wordt in de lever gemetaboliseerd door de cytochroom CYP1A en CYP3A4 complexen, waarbij 10 metabolieten ontstaan, voornamelijk gedemethyleerd en gehydroxyleerd.
• De uitscheiding ervan vindt voornamelijk plaats via de ontlasting en slechts 1% wordt via de urine uitgescheiden
• Ivermectine oefent antitumoreffecten uit bij verschillende soorten kanker.

Wat dit klinisch betekent:

• Chloridekanaal – Acute myeloïde leukemie – geïnduceerde celdood
• Akt/mTOR-pad – glioblastoom, nierkankercellijnen – remming van de mitochondriale biogenese of functie, oxidatieve stress, DNA-schade
• Overexpressie van P2X7 (ICD) bevordert tumorgroei en metastasen – ivermectine versterkt immunogene celdood (ICD) in drievoudige negatieve borstkanker cellen
• PAK1 (Autofagie) – glioblastoom en ovariumkankerr-cellijnen – Ivermectine bevordert autofagie via dit pad
• WNT-TCF-pad – glioblastoom, darmkanker, melanoom – Ivermectine oefent een antiproliferatieve functie uit via dit pad (mogelijkheden om Ivermectine te gebruiken om WNT-TCF-afhankelijke kankers zoals borst, huid, long)
• SIN3-domein – borstkanker (Ivermectine werkt als een epigenetische modulator die de genexpressie verandert en de tumorgroei vermindert)
• NS3-helicase – glioomcellen – Ivermectine had een antitumoreffect door te fungeren als helicase-remmer

In vitro-onderzoeken:

• borstkanker, eierstokkanker, prostaatkanker, dikke darmkanker, alvleesklierkanker, hoofd- en halskanker, melanoom – remt celproliferatie, inductie van apoptose, autofagie, omkering van tamoxifenresistentie, remt metastasen
• glioblastoma – groeiremming, apoptose en anti-angiogenese

In vivo-onderzoeken (uitgevoerd op immuundeficiënte muizen):

• acute myeloblastische leukemie – het tumorvolume tot 70% verminderen
• glioblastoma – het tumorvolume tot 50% verminderen
• borstkanker – het tumorvolume tot 60% verminderen
• glioom – het tumorvolume tot 50% verminderen (bij 0.24 mg/kg), maar bij een menselijke dosis die gelijk is aan 0.8mg / kg tumoren waren niet detecteerbaar!
• darmkanker – het tumorvolume tot 85% verminderen
• De gebruikte mediane dosis was equivalent aan 0.4 mg/kg bij mensen van 10 tot 42 dagen (oraal, intraperitoneaal of intra-tumoraal)
• the in vitro en in vivo De antitumoractiviteiten van Ivermectine worden bereikt bij concentraties die klinisch haalbaar zijn gebaseerd op de farmacokinetische studies bij mensen die zijn uitgevoerd bij gezonde en geparasiteerde patiënten

2019 september Intuyod et al – Antiparasitair geneesmiddel Ivermectine vertoont krachtige antikankeractiviteit tegen gemcitabine-resistent cholangiocarcinoom In vitro

• Ivermectine onderzocht op cholangiocarcinoomcellen die chemoresistent waren (gemcitabine)
• Ivermectine remde de proliferatie van kankercellen en de vorming van kolonies in een dosis- en tijdsafhankelijke manier(!)
• Ivermectine veroorzaakt S-fase celcyclusarrestatie en celdood
• Conclusie:Ivermectine zou nuttig kunnen zijn als alternatieve behandeling voor cholangiocarcinoom, vooral bij patiënten die niet reageren op chemotherapie.”

2021 januari – Mingyang Tang et al – Ivermectine, een potentieel antikankermedicijn afgeleid van een antiparasitair medicijn

• specifiek mechanisme van IVM-gemedieerde cytotoxiciteit in tumorcellen is onduidelijk; het kan verband houden met het effect van IVM op verschillende signaalroutes
• IVM lijkt te induceren gemengde celdood in tumorcellen

• CONCLUSIES:Ivermectine remt selectief de proliferatie van tumoren in een dosis die niet giftig is voor normale cellen en kan de MDR (multidrug resistance) van tumoren omkeren.
• Bij gezonde vrijwilligers is de dosis werd verhoogd naar 2 mg/kgen  er werden geen ernstige bijwerkingen gevonden
• Helaas zijn er geweest geen meldingen van klinische proeven van IVM als antikankermedicijn
• Uit een groot aantal onderzoeksresultaten blijkt dat IVM meerdere signaalroutes in tumorcellen beïnvloedt en de proliferatie remt. IVM kan antitumorale activiteit in tumorcellen via specifieke doelen
• Ivermectine reguleert de tumormicro-omgeving, remt de activiteit van tumorstamcellen en vermindert tumorangiogenese en tumormetastasering.
• Het is steeds duidelijker geworden dat Ivermectine kan een gemengde celdoodmodus induceren waarbij apoptose, autofagie en pyroptose afhankelijk van de celomstandigheden en het type kanker.
• Ivermectine kan de gevoeligheid van chemotherapeutische medicijnen verhogen en de vorming van resistentie verminderenDaarom moet IVM in combinatie met andere geneesmiddelen worden gebruikt om het beste effect te bereiken.

2022 juni – Daeun Lee et al – Ivermectine onderdrukt alvleesklierkanker via mitochondriale disfunctie

• Posterpresentatie uit Zuid-Korea
• Ivermectine werd gecombineerd met gemcitabine bij alvleesklierkanker
• De combinatie van ivermectine en gemcitabine remde de proliferatie van alvleesklierkankercellen via G1-arrestatie van de celcyclus
• in vivo experimenten lieten zien dat ivermectine-gemcitabine de werking van de slijmvliezen aanzienlijk onderdrukte tumorgroei van alvleesklierkanker vergeleken met gemcitabine alleen
• Conclusie: “Ivermectine zou een potentieel antitumormedicijn kunnen zijn voor de behandeling van alvleesklierkanker”

2021 augustus – Shican Zhou et al – Ivermectine heeft een nieuwe toepassing bij het remmen van de groei van colorectale kankercellen

• Colorectale kanker is wereldwijd de op twee na meest voorkomende vorm van kanker, waarvoor geen effectieve therapie bestaat
• Ivermectine getest op colorectale kankercellijnen
• Ivermectine remt op dosisafhankelijke wijze de groei van colorectale kanker
  • bevorderde celapoptose
  • bevorderde totale en mitochondriale ROS-productie (reactieve zuurstofsoorten)
  • geïnduceerde colorectale kankercel S-fase arrestatie
• Conclusie: Ivermectine zou een nieuwe potentiële antikankermedicijntherapie kunnen zijn voor menselijke colorectale kanker

2022 okt – Jian Liu et al – Vooruitgang in het begrijpen van de moleculaire mechanismen die ten grondslag liggen aan de antitumoreffecten van ivermectine

• PAK1 (autofagie) – Ivermectine, werkt als PAK1-remmer en remt de groei van borstkanker, eierstokkanker, glioblastoom en NF2 tumoren en betrokken bij celdood in Nasofarynxcarcinoom en melanoom.
• Apoptose (Caspase-afhankelijk) – Ivermectine induceert apoptose in glioblastoom, chronische myeloïde leukemiecellen, ook borstkanker, eierstokkanker.
• Immunogene celdood (ICD – P2X7-signalering) – ivermectine induceert celdood in triple-negatieve borstkanker.
• YAP1-remming – hepatocellulair en cholangiocarcinoom, colorectale kanker, eierstokkanker, maagkanker – ivermectine oefent antitumoreffecten uit
• WNT-pad (kankerprogressie – differentiatie, metastasering, celveroudering, tumorinitiatie, tumorgroei) – Ivermectine remt dit pad – remt darmkanker en longkanker, ivermectine beperkt ook de vorming van kankerstamcellen.
• TF3-pad – ivermectine stimuleert apoptose van melanoom cellen.
• RNA-helicase-remming – ivermectine remt celinvasie en proliferatie van glioom cellen
• SID Peptide (SIN3A/B) – Ivermectine remt de progressie van borstkanker en herstelt ook de gevoeligheid voor tamoxifen
• Akt/mTOR-remming – Ivermectine remt mitochondriale ademhaling – glioblastoom, CML-leukemie (Sommige kankers, zoals borstkanker, leukemie en lymfoom, zijn metabolisch actiever en afhankelijk van mitochondriën – ze reageren beter op de remming van ivermectine.)
• ivermectine is een angiogenese-remmer
• ivermectine heeft anti-mitotische activiteit

Bij mensen is de toxiciteit van ivermectine zeer laag; bij gezonde vrijwilligers zijn geen ernstige bijwerkingen waargenomen bij doseringen tot 120 mg (~2 mg/kg) (Referentie: GuzzoCA, FurtekCI, PorrasAG, et al. Veiligheid, verdraagzaamheid en farmacokinetiek van toenemende hoge doses ivermectine bij gezonde volwassen proefpersonen.) J Clin Pharmacol. 2002;42(10):1122–1133.)

2023 mei – Samy et al – Eprinomectine: een derivaat van ivermectine onderdrukt de groei en metastatische fenotypes van prostaatkankercellen door zich te richten op de β-catenine-signaalroute

• Ivermectine (derivaat) remt de levensvatbaarheid en migratiecapaciteit van prostaatkankercellen
• Ivermectine induceert apoptose, autofagie (via ROS)
• Ivermectine reguleert de expressie van kankerstamcelmarkers
• Conclusie: Ivermectine heeft een enorm potentieel om gemetastaseerde prostaatkankercellen aan te pakken en biedt nieuwe mogelijkheden voor therapeutische benaderingen van gevorderde prostaatkanker.

2023 september 23 – Man-Yuan Li et al – Ivermectine induceert niet-beschermende autofagie door het onderdrukken van PAK1 en apoptose in longadenocarcinoomcellen

• Ivermectine werd onderzocht op longadenocarcinoomcellen
• Ivermectine belemmerde opvallend de kolonievorming en de levensvatbaarheid van kankercellen, samen met celproliferatie, veroorzaakte apoptose en verbeterde autofagie
• Ivermectine efficiënt onderdrukte cellulaire groei van longadenocarcinoom cellen in vivo bij naakte muizen

Mijn mening…

Ivermectine oefent antikankereffecten uit via ten minste 15 verschillende routes die in de medische literatuur zijn bewezen, zowel in vitro als in vivo!

(Een mooie samenvatting van deze 15 trajecten krijgt u uit het artikel uit 2021 van Mingyang Tang et al.)

Laten we eerst de antikankermechanismen kort samenvatten (een korte samenvatting is te vinden in het artikel uit 2022 van Loftalizadeh et al):

• Ivermectine induceert de dood van tumorcellen: apoptose, autofagie, pyroptose
• Ivermectine remt tumorinitiatie en tumorprogressie (via WNT-remming, YAP1-remming)
• Ivermectine remt de groei en proliferatie van tumoren (via Akt/mTOR-remming, MAPK-remming)
• Ivermectine stopt de migratie, invasie en metastasering van kankercellen (via PAK1-remming – gezien bij 70% van alle kankers, EMT-remming, RNA-helicase-remming)
• Ivermectine veroorzaakt mitochondriale disfunctie in kankercellen (remt mitochondriale biogenese, verhoogt selectief reactieve zuurstofsoorten alleen in kankercellen)
• Ivermectine reguleert de tumormicro-omgeving (om tumorgroei en -progressie te remmen, via het P2X7-pad, ICD – bemiddelt immunogene celdood)
• Ivermectine remt kankerstamcellen (die verantwoordelijk zijn voor het ontstaan, de progressie en het terugkeren van tumoren)
• Ivermectine remt tumorangiogenese (tumorbloedvataanmaak)
• Ivermectine heeft een antimitotische activiteit (interageert met tubuline van zoogdieren)
• Ivermectine is een epigenetische regulator van kanker om de progressie van kanker te remmen (verandert de genexpressie om de progressie van kanker te remmen, SIN3A, EMT)
• Ivermectine kan multiresistentie van tumoren overwinnen

Welke vormen van kanker kunnen met Ivermectine behandeld worden?

• De top 5 door COVID-19 mRNA-vaccin veroorzaakte turbokankers zijn: lymfomen, hersentumoren, borstkanker, darmkanker en longkanker (signalen die ook worden gezien bij leukemieën, lever- en galkankers, teelbalkankers, sarcomen en melanomen)
• Er is aangetoond dat ivermectine de volgende kankercellen doodt (in vitro of in vivo):
• borstkanker, met name triple-negatieve borstkanker Dit wordt vaak gezien bij vrouwen die gevaccineerd zijn tegen COVID-19 mRNA en heeft de slechtste prognose.
• glioblastoma en gliomen (glioblastomen worden vaak gezien bij met COVID-19 mRNA gevaccineerde personen)
• leukemieën, zowel AML als CML (dit zijn de meest agressieve en snel dodelijke mRNA Turbo-kankers)
• colorectale kanker (Stadium 4 dikkedarmkanker komt vaak voor bij COVID-19 mRNA-gevaccineerden)
• hepatobiliaire kankers: hepatocecullair carcinoom, cholangiocarcinoom, alvleesklierkanker (belangrijk signaal met COVID-19 mRNA-vaccins)
• longkanker (Longkanker stadium 4 bij COVID-19 mRNA gevaccineerd)
• melanoom (duidelijk signaal in COVID-19 mRNA gevaccineerd)
• niercelkanker (mogelijk signaal met mRNA Turbo Cancers) en urotheelcarcinoom
• eierstokkanker (mogelijk signaal met mRNA Turbo Cancers)
• maagkanker
• prostaatkanker (mogelijk signaal met mRNA Turbo Cancers)
• Nasofaryngeale kanker

Er is vrijwel geen literatuur over ivermectine en lymfomen, waarschijnlijk de meest voorkomende vormen van kanker die door het COVID-19 mRNA-vaccin worden veroorzaakt. Dit moet worden onderzocht.

Welke dosis Ivermectine is nodig voor de behandeling van COVID-19 mRNA-vaccin-turbokanker?

• Guzzo et al publiceerde in 2022 een artikel over de “Veiligheid, verdraagzaamheid en farmacokinetiek van toenemende hoge doses ivermectine bij gezonde volwassen proefpersonen
• De hoogste dosis die getest werd en veilig bleek te zijn zonder bijwerkingen, was 2 mg/kg.
• De maximale concentratie in plasma is 4 uur na orale inname
• De halfwaardetijd is 18 uur
• Dr. David E. Scheim PhD, Blacksburg VA schreef ook een interessant artikel over de veiligheid van ivermectine op 7 september 2021 (Bron )
• Uit diverse onderzoeken is gebleken dat Ivermectine antikankereffecten zijn DOSISAFHANKELIJK (hogere dosis = betere respons)

Waarschuwing: dit mag niet worden opgevat als medisch advies – hypothetische situatie: als ik te maken zou krijgen met een door het COVID-19-vaccin veroorzaakte turbokanker of een kanker in een vergevorderd stadium, zou ik een dosis Ivermectine van 2 mg/kg oraal, dagelijks of om de twee dagen, overwegen.

Dr. Justus Hope MD publiceerde een artikel op 29 augustus 2023 waarin anekdotische gevallen van stadium 4 dikkedarmkanker en stadium 4 eierstokkanker worden besproken die reageerden op ivermectine en een dramatische daling van tumormarkers opleverden.

Er wordt ook melding gemaakt van een “Hoge dosering ivermectine van 2 mg/kg per dag voor een arts met stadium 4 galblaaskanker, gedurende meer dan een jaar ingenomen, met visuele bijwerkingen gedurende een paar dagen, maar deze verdwenen.

Ook wordt een geval beschreven van een vergrote prostaat die verdacht is voor kanker, en een 5 weken durend onderzoek Ivermectine 45 mg/dag regime waardoor de PSA daalde van 89.1 naar 10.9 en de frequentie van het nachtelijk urineren verdween. Voor een man van 100 kg is dat een dosis van 0.45 mg/kg, aanzienlijk lager dan de 2 mg/kg veilige dosis gepubliceerd door Guzzo et al.

Het artikel beschrijft een kankerpatiënt met een tumor in de hals en longmetastasen op een Hoge dosis ivermectine regime van 2.45 mg/kg per dag.

Ik geloof dat het een redelijke hypothese is dat COVID-19 mRNA Vaccine Turbo Cancer-patiënten baat zouden kunnen hebben bij een regime met hoge doseringen ivermectine, zoals 2 mg/kg, en we hebben dringend meer onderzoek nodig op dit gebied.

(mRNA-vaccin-geïnduceerde turbokankers zoals leukemieën, glioblastomen, borstkanker (inclusief triple-negatieve), darmkankers, lever- en galkankers, longkankers, melanomen, niercelkankers, eierstokkankers, prostaatkankers – zoals al in de literatuur is aangetoond).

(Bron)

The Expose deelde onlangs een andere recensie van dokter Makis – Het antiparasitaire medicijn dat goedkoop, veilig is en agressieve vormen van kanker doodt, maar nog niet door de FDA is goedgekeurd. dat ging over het inheemse parasitaire medicijn Fenbendazole.

Bovendien, het Expose-artikel Parasieten belicht een aantal van de vele ziektes en aandoeningen, waaronder kanker, die worden veroorzaakt door parasieten en die met deze antiparasitaire medicijnen behandeld zouden kunnen worden.