Gisteren de Expose publiceerde een artikel waarin slechts enkele van de verschillende ziekten werden belicht waarvan werd vastgesteld dat ze mogelijk door parasieten werden veroorzaakt, waaronder kanker. Een recent overzicht van negen gepubliceerde onderzoeksartikelen door dokter William Makis ondersteunt de standpunten in het artikel verder, maar dokter Makis is beter gekwalificeerd om te zeggen: "“Het is een redelijke hypothese dat COVID-19 mRNA-vaccin Turbokankerpatiënten aanzienlijk baat zouden kunnen hebben bij antiparasitaire medicijnen.”

Eén specifiek antiparasitair medicijn, Fenbendazole, is echter nog niet door de FDA goedgekeurd voor menselijk gebruik. Maar ondanks het ontbreken van een ‘officiële’ goedkeuring is het goedkoop, veilig en, nog belangrijker, er is substantieel gedocumenteerd bewijs dat de antikankereigenschappen ervan aantoont.

Na zijn beoordeling van de documenten zegt Dr. Makis dat  “TEr is uitgebreid bewijs voor antikankereffecten in de gepubliceerde literatuur, zowel in vitro als in vivo, en dit is geen controversieel medicijn, zoals wel eens wordt beweerd." en hij "zou graag klinische proeven zien met Mebendazol of Fenbendazol."

Als vervolg op het artikel van gisteren over Parasieten, denk ik dat de inhoud van de recensie van Dr. Makis interessant zou kunnen zijn voor onze lezers, en misschien wel nuttig voor velen. Ik hoop van harte dat het degenen bereikt die het nodig hebben. Daarom is het artikel hieronder in zijn geheel opnieuw gepubliceerd.

Fenbendazol en kanker – minstens 12 antikankerwerkingsmechanismen. Niet goedgekeurd door de FDA. Goedkoop. Veilig. Doodt agressieve vormen van kanker. Waarom geen klinische studies? Negen onderzoeksartikelen beoordeeld.

By Dr. William Makis MD

Bron afbeelding: 2020 augustus – Deok-Soo Son et al

• 2023 juni – Movahedi et al - Hergebruik van anti-parasitaire benzimidazol-medicijnen als selectieve chemotherapeutica tegen kanker
• 2023 april – Chi-Son Chang et al - Antikankereffect van fenbendazol-geïncorporeerde PLGA-nanodeeltjes in eierstokkanker
• 2023 maart – Semkova et al – Redox-gemedieerde antikankeractiviteit van het antiparasitaire geneesmiddel fenbendazol in Triple-negatieve borstkanker Cellen
• 2023 maart – Haebeen Jung et al – Differentiële cytotoxische effecten van fenbendazol op muizen lymfoom EL-4-cellen en miltcellen
• 2022 september – Deokbae Park et al – Antikankereffecten van fenbendazol op 5-fluorouracil-resistente colorectakankercellen
• 2022 januari – Li-wen Ren et al – Benzimidazolen induceren gelijktijdige apoptose en pyroptose van menselijke glioblastoma cellen via het stoppen van de celcyclus
• 2020 augustus – Deok-Soo Son et al – De antitumorpotentiëlen van benzimidazol-anthelmintica als hergebruikmedicijnen
• 2020 juni – Yong Han et al – Betrokkenheid van reactieve zuurstofsoorten bij de antikankeractiviteit van fenbendazol, een benzimidazol-anthelminticum (leukemie)
• 2018 aug – Dogra et al - Fenbendazol werkt als een matig destabiliserend middel voor microtubuli en veroorzaakt de dood van kankercellen door meerdere cellulaire routes te moduleren

2023 juni – Movahedi et al - Hergebruik van anti-parasitaire benzimidazol-medicijnen als selectieve chemotherapeutica tegen kanker

• Benzimidazol-geneesmiddelen (waaronder fenbendazol) zijn op grote schaal gebruikt als anti-helminth-middelen bij zowel mensen als vee sinds de 1960s
• Deze medicijnen zijn snel populairder geworden dan eerdere medicijnen vanwege superioriteit in termen van werkzaamheid, toxiciteit en toepassing
• Benzimidazol-geneesmiddelen worden beschouwd als Niet-toxische antihelminthica bij mensen en vee. Acute toxiciteit wordt zelden gemeld voor deze middelen.
• Er zijn noch chronische bijwerkingen waargenomen bij honden en ratten die met zeer hoge doseringen werden behandeld, noch irritatie, carcinogeniciteit of teratogeniteit bij behandelde ratten en konijnen.
• Twee belangrijke werkingsmechanismen:
• 1. antimitotische activiteit (remming van de polymerisatie van tubuline door binding aan de tubulineplaatsen van snel delende cellen (leidt tot celcyclusarrestatie)
• 2. verstoren de metabolische processen van cellen door oxidatieve stress te veroorzaken
• Resultaat: induceren apoptose (celdood) van snel prolifererende parasieten en kankercellen!

• Deze medicijnen remmen tumorproliferatie en -groei
• Er zijn veel nieuwe benzimidazolderivaten ontwikkeld voor de behandeling van kankers zoals dikkedarmkanker, borstkanker, longkanker, chondrosarcoom en leukemie
• Bovendien hebben nieuwe benzimidazolderivaten een groot vermogen getoond voor het overwinnen van medicijnresistentie
• benzimidazol-geneesmiddelen vertonen een anti-metastatisch effect via het remmen van celmigratie en -invasie
• Benzimidazol-geneesmiddelen onderdrukken ook de expressie van telomerase reverse transcriptase (TERT), waarvan de activering geassocieerd wordt met metastasering.
• benzimidazol-geneesmiddelen zijn krachtig in gericht op kankerstamcellen en het voorkomen van terugkeer van de tumor.
• Er is ook vastgesteld dat benzimidazolmedicijnen de door straling veroorzaakte transformatie van kankercellen in stralingsresistente cellen voorkomen en bovendien sommige medicijnresistente cellen gevoeliger maken.
• Er vinden momenteel klinische onderzoeken plaats naar kankertherapie met benzimidazolmedicijnen.
  • Bijvoorbeeld klinische studie van mebendazol als adjuvante behandeling voor darmkanker in Fase 3 (NCT03925662)
  • en  mebendazol in combinatie met andere antiprotozoaire middelen, waaronder albendazol voor neoplasmatherapie, bevindt zich in Fase 2 (NCT02366884).
  • Er zijn ook drie klinische onderzoeken in fase 1 gaande voor mebendazol en hersentumoren (NCT02644291, NCT01729260, NCT0183787862).
• ER ZIJN GEEN KLINISCHE PROEVEN MET FENBEENDAZOL
• De lage wateroplosbaarheid van benzimidazol-geneesmiddelen belemmert hun klinische toepassingen
• Er worden nanoformuleringen ontwikkeld om de biologische beschikbaarheid te verbeteren
• Benzimidazol-geneesmiddelen worden ook gecombineerd met andere chemotherapeutica, zoals paclitaxel, trametinib, gemcitabine en methoxyestradiol, om de werkzaamheid van de kankerbestrijdende werking te verbeteren.
• benzimidazol-geneesmiddelen hebben ook gesensibiliseerde tumorcellen voor radiotherapie

2023 april – Chi-Son Chang et al - Antikankereffect van fenbendazol-geïncorporeerde PLGA-nanodeeltjes bij eierstokkanker

• eierstokkanker is de dodelijkste gynaecologische kanker
• nanodeeltjes leveren slecht oplosbare medicijnen
• fenbendazol, een antiparasitair geneesmiddel, werd onderzocht vanwege zijn antikankereffecten: het vermogen om de polymerisatie van microtubuli te verstoren, de voortgang van de celcyclus te blokkeren, verhoging van de stabiliteit van p53-eiwitten en apoptose induceren.
• Echter, fenbendazol heeft een lage wateroplosbaarheid en een slechte biologische beschikbaarheid die grote obstakels vormen voor de klinische toepassing ervan als antikankermiddel
• Nanodeeltjes werden geladen met fenbendazol om de biologische beschikbaarheid te vergroten
• Resultaten: natuurlijke vorm van fenbendazol significant verminderde celproliferatie van zowel chemosensitieve als chemoresistente eierstokkankercellen
• Maar in vivo (xenotransplantaatmuismodellen) is alleen de De formulering van nanodeeltjes fenbendazol vertoonde een antikankerwerking.

2023 maart – Semkova et al – Redox-gemedieerde antikankeractiviteit van het antiparasitaire geneesmiddel fenbendazol in triple-negatieve borstkankercellen

• fenbendazol werd getest op triple-negatieve borstkankercellen, drie verschillende typen waaronder een zeer metastatisch type
• Resultaten: de sterk gemetastaseerde borstkankercellen waren kwetsbaarder voor door fenbendazol geïnduceerde oxidatieve stress

2023 maart – Haebeen Jung et al – Differentiële cytotoxische effecten van fenbendazol op EL-4-cellen en miltcellen van muizenlymfoom

• fenbendazol werd getest op een muizenlymfoomcellijn versus normale miltcellen
• Het doel van deze studie was om de cytotoxische effecten van fenbendazol op normale cellen van de milt te onderzoeken, wat een belangrijk reservoir van immuuncellen is
• fenbendazol verhoogde celdood van lymfoomcellen maar niet van normale miltcellen
• fenbendazol geïnduceerde reactieve zuurstofsoorten in lymfoomcellen maar geen normale miltcellen
• fenbendazol igeïnduceerde G2/M-celcyclusarrestatie in lymfoomcellen, geen miltcellen
• Conclusie: Fenbendazol heeft een antikankerwerking op lymfoomcellen, maar is nauwelijks toxisch voor normale miltcellen.

2022 september – Deokbae Park et al – Antikankereffecten van fenbendazol op 5-fluorouracil-resistente colorectale kankercellen

• Benzimidazool Er zijn recentelijk ontwormingsmiddelen ontwikkeld hergebruikt om kankers te bestrijden die resistent zijn tegen conventionele therapieën.
• fenbendazol werd getest op chemo-resistente colorectale kankercellen
• Resultaten: Fenbendazol induceert significant apoptose en celcyclusarrest in de G2/M-fase, zowel op colorectale cellen als op chemo-resistente colorectale kankercellen.
• Benzimidazool staat er historisch gezien om bekend bèta-tubuline binden, microtubuli verstoren, en de celdeling stoppen
• Het is ook bekend dat benzimidazol activeer p53 en p21 maar afname mutant p53 uitdrukking
• in colorectale kankercellen: Er wordt aangenomen dat fenbendazol de door p53 gemedieerde apoptose activeert by toenemende p53-expressie(!), en gedeeltelijk necrose, autofagie en ferroptose
• in chemo-resistente colorectale kankercellen: fenbendazol veroorzaakt apoptose zonder de p53-expressie te beïnvloeden, apoptose werd gedeeltelijk geïnduceerd door Beclin-1, en verder versterkt door ferroptose
• 6 werkingsmechanismen: (celcyclusarrest G2/M, activering van p53-gemedieerde apoptose, autofagie, necroptose, ferroptose, Beclin-1-gemedieerde apoptose)

2022 januari – Li-wen Ren et al – Benzimidazolen induceren gelijktijdige apoptose en pyroptose van menselijke glioblastoomcellen door de celcyclus te stoppen

• fenbendazol werd getest tegen glioblastoomkankercellen
• 1. fenbendazol dosisafhankelijk onderdrukte DNA-synthese
• 2. fenbendazol remde celmigratie en invasie van GBM-cellen
• 3. fenbendazol ook dosisafhankelijk geïnduceerde de arrestatie van de GBM-celcyclus bij de G₂/M-fase via het P53/P21/cycline B1-pad.
• 4. fenbendazol geactiveerd pyroptose van GBM-cellen (pyroptose is een vorm van geprogrammeerde celdood) via het NF-κB/NLRP3/GSDMD-pad
• 5. fenbendazol geïnduceerd mitochondria-afhankelijke apoptose van GBM-cellen
• 6. flubendazol remde de tumorgroei van glioblastoom in vivo op dosisafhankelijke wijze (in een naakt muis U87 celxenotransplantaatmodel)
• Conclusie:Samengevat tonen onze resultaten aan dat benzimidazolen veelbelovende kandidaten kunnen zijn voor de behandeling van GBM."

2020 augustus – Deok-Soo Son et al – De antitumorpotentiëlen van benzimidazol-anthelmintica als hergebruikmedicijnen

• Benzimidazol-anthelmintica hebben een breedspectrumwerking bij het verwijderen van parasieten, zowel in de humane als in de veterinaire geneeskunde.
• Door hun lage kosten en hoge effectiviteit, benzimidazol-anthelmintica worden sinds hun introductie over de hele wereld gebruikt in de 1960s
• Benzimidazol-anthelmintica worden goed verdragen zonder ernstige bijwerkingen, en hun decennialange gebruik biedt een basis voor veiligheid bij mensen.
• Benzimidazol-anthelmintica binden selectief aan β-tubuline van parasitaire wormen, waardoor ze geïmmobiliseerd en gedood worden
• Naast het feit dat benzimidazol-anthelminthica een antiparasitaire werking hebben, is bekend dat ze ook een antikankerwerking hebben. Hieronder een samenvatting (zie ook de afbeelding aan het begin van het artikel):
  • verstoort de polymerisatie van microtubuli
  • remt de levensvatbaarheid van kankercellen
  • remt de migratie en invasie van kankercellen
  • induceert apoptose en autofagie
  • verhoogde celcyclus (G2/M) arrestatie
  • induceert differentiatie en veroudering
  • remt angiogenese
  • vermindert kolonievorming en remt stamcelvorming in kankercellen
  • remt medicijnresistentie en maakt cellen gevoeliger voor conventionele chemotherapie
  • blokkeert het glucosetransport en belemmert het glucosegebruik
• Uit onderzoek is gebleken dat benzimidazol-anthelminthica de levensvatbaarheid van cellen in verschillende kankercellijnen remmen, wat veelbelovend lijkt als medicijn:
  • borstkanker
  • leukemie
  • glioom en glioblastoom
  • longkanker
  • hepatocellulair carcinoom
  • rabdomyosarcoom
  • medulloblastoom
  • urotheelkanker

2020 juni – Yong Han et al – Betrokkenheid van reactieve zuurstofsoorten bij de antikankeractiviteit van fenbendazol, een benzimidazol-anthelminticum (leukemie)

• In deze studie hebben we onderzocht of fenbendazol antikankeractiviteit heeft in HL-60-cellen, een menselijke leukemiecellijn
• fenbendazol aanzienlijk verminderde de metabolische activiteit van leukemiecellen
• fenbendazol verminderde het mitochondriale membraanpotentieel van leukemiecellen op concentratieafhankelijke wijze
• fenbendazol verhoogde apoptose en necrose van leukemiecellen
• Conclusie: Fenbendazol oefent een antikankeractiviteit uit tegen leukemiecellen, deels via de productie van ROS (reactieve zuurstofsoorten)

2018 aug – Dogra et al - Fenbendazol werkt als een matig destabiliserend middel voor microtubuli en veroorzaakt de dood van kankercellen door meerdere cellulaire routes te moduleren

• Het is bekend dat fenbendazol een hoge veiligheidsmarge heeft en dat de meeste soorten het zeer goed verdragen.
• fenbendazol richt zich op microtubuli in menselijke NSCLC-longkankercellen
• Behandeling met fenbendazol resulteert in vroege G2/M-blokkade gepaard gaande met celdood
• Tumorcellijnen met wildtype p53 vertoont verhoogde gevoeligheiddoor fenbendazol geïnduceerde apoptose
• Remming van glucoseopname door fenbendazol maakt kankercellen gevoeliger voor apoptose
• Fenbendazol remt effectief de kolonievorming van menselijke NSCLC-longkankercellen in kweek
• In vivo: Fenbendazol onderdrukt tumorgroei
• Fenbendazol bezit het unieke vermogen om p53 tot een aanzienlijk hoog niveau te induceren (!)
• Conclusie: Al met al laten onze bevindingen zien dat verstoring van microtubuli, stabilisatie van p53 en interferentie met het glucosemetabolisme gezamenlijke onderliggende mechanismen zijn van de door fenbendazol geïnduceerde preferentiële eliminatie van kankercellen. in vitro  en  in vivo.

Mijn mening…

Ivermectine is goedgekeurd door de FDA.

fenbendazol is NIET goedgekeurd voor menselijk gebruik by Food and Drug Administration (FDA) en Europees Geneesmiddelenbureau (EMA). Het is verkrijgbaar als diergeneesmiddel.

fenbendazol maakt deel uit van een grotere groep medicijnen die bekend staan ​​als benzimidazolen, die anthelmintische middelen zijn (d.w.z. middelen die parasitaire wormen doden). Een andere benzimidazol is mebendazol, wat kan zijn voorgeschreven aan mensen met bepaalde parasitaire infecties.

Mebendazole (Vermox) is door de FDA goedgekeurd voor gebruik bij mensen, maar het is aanzienlijk duurder.

Waarom is fenbendazol zo populair? Het verhaal van Joe Tippens en zijn terminale stadium 4 kleincellige longkanker.

Joe Tippens Kankerprotocol:

• Fenbendazol 222 mg per dag met voedsel (oorspronkelijk 3 dagen wel, 4 dagen niet)
• Curcumine 600 mg per dag
• CBD-olie: 25 mg sublinguaal per dag
• Vitamine E: 800 IE per dag

Dr. Tom Rogers MD (Performance Medicine – Knoxville, TN) stelt verschillende protocollen voor die gebruikmaken van Fenbendazole, die interessant zijn:

ACTIEVE KANKERBEHANDELING – Bij actieve kanker, neem één capsule van Fenbendazol (444 mg) dagelijks. Sommige mensen raden aan om één dag per week vrij te nemen. Let op: ik denk dat ik gewoon op zondag vrij zou nemen. Nogmaals, het is niet de bedoeling dat je hier tolerantie voor ontwikkelt, maar een kleine pauze nemen is waarschijnlijk een goed idee. Om het protocol te verbeteren Neem elke avond voor het slapengaan 25-1 druppels CBD-olie (2 mg). Om het protocol te versterken Neem Curcumine (600 mg) tweemaal daags in met voedsel. Ter ondersteuning van de leverNeem Mariadistel (250 mg) tweemaal daags in met voedsel. Let op: Fenbendazol dient tijdens of na een maaltijd te worden ingenomen om de absorptie te verbeteren. 

COMPLEMENTAIRE KANKERBEHANDELING – Neem één capsule van Fenbendazol (222 mg) dagelijks, eenmaal daags na een vette maaltijd; Curcumine (600 mg) één capsule, tweemaal daags na het ontbijt en de lunch; CBD-olie (25 mg) 1-2 druppels onder de tong, dagelijks voor het slapengaan.   

Preventie van terugval van kanker – Fenbendazol gebruiken voor actieve kankerpreventie en preventie van terugval van kanker, neem één capsule (222 mg) driemaal per week, eenmaal per dag na een vette maaltijd. Neem daarnaast Curcumine (600 mg) één capsule/tweemaal per dag na het ontbijt en de lunch, Mariadistel en CBD-olie (25 mg) 1-2 druppels onder de tong elke dag voor het slapengaan. Let op: Laat uw arts lever- en nierfunctietesten uitvoeren en controleren. Het is gemakkelijk, goedkoop en u kunt dit bij elke dokterspraktijk krijgen. 

KANKERPREVENTIE (profylactisch) – Mensen die genetische tests hebben ondergaan en weten dat ze een grote kans hebben op kanker, kunnen Fenbendazol preventief gebruiken. Neem drie keer per week één capsule (222 mg), eenmaal daags na een vette maaltijd. Daarna vier dagen geen Fenbendazol. Herhaal dit 3 weken en neem dan 10 weken geen Fenbendazol; Curcumine (10 mg), één capsule tweemaal daags na het ontbijt en de lunch; CBD-olie (600 mg), 25-1 druppels onder de tong, elke dag voor het slapengaan. Ga hiermee door tot het einde van de behandeling. 

Mijn gedachten

Als je het wetenschappelijk bewijs objectief bekijkt, is fenbendazol niet zo controversieel.

Fenbendazol heeft ten minste 12 bewezen antikankermechanismen in vitro en in vivo:

• verstoort de polymerisatie van microtubuli (belangrijk mechanisme)
• induceert celcyclus (G2/M) arrestatie
• blokkeert glucosetransport en belemmert glucosegebruik door kankercellen (belangrijk)
• verhoogt de niveaus van p53-tumorsuppressoren (belangrijk)
• remt de levensvatbaarheid van kankercellen (mTOR)
• remt de migratie en invasie van kankercellen (EMT-pad)
• induceert apoptose
• induceert autofagie
• induceert pyroptose en necrose
• induceert differentiatie en veroudering
• remt tumorangiogenese
• vermindert kolonievorming en remt stamcelvorming in kankercellen
• remt medicijnresistentie en maakt cellen gevoeliger voor conventionele chemotherapie en radiotherapie

Een zeer vergelijkbaar medicijn uit dezelfde familie als Fenbendazol is door de FDA goedgekeurd: Mebendazoleen er worden momenteel verschillende klinische onderzoeken naar gedaan voor hersen- en darmkankers.

Waarom zijn er geen klinische onderzoeken naar Fenbendazole voor kanker?

Het antwoord lijkt voor de hand liggend: Het is heel goedkoop, veilig en lijkt heel effectief te zijn.

Van fenbendazol wordt niemand rijk, en bij kankerbehandelingen is dat absoluut niet de bedoeling.

Hoe zit het met door het COVID-19 mRNA-vaccin veroorzaakte turbokankers?

Fenbendazol vertoont in vitro en/of in vivo activiteit tegen de volgende kankersoorten:

• borstkanker (inclusief triple-negatieve borstkanker) – wat gezien wordt bij COVID-19 mRNA gevaccineerde personen met Turbokanker)
• lymfomen (dit zijn de meest voorkomende COVID-19 mRNA-vaccin-turbokankers en er is meer bewijs voor fenbendazol bij lymfomen dan bij ivermectine)
• leukemieën (meest agressieve COVID-19 mRNA-vaccin Turbokankers)
• glioblastomen en gliomen (extreem agressieve COVID-19 mRNA-vaccin Turbokankers)
• longkanker (NSCLC) (sterk signaal voor COVID-19 mRNA-vaccin Turbokankers)
• hepatocellulair carcinoom (signaal voor COVID-19 mRNA-vaccin Turbokankers)
• rhabdomyosarcomen (mogelijk signaal voor COVID-19 mRNA-vaccin Turbokankers, sarcomen in het algemeen nemen toe)
• eierstokkanker
• urotheliale kankers

CONCLUSIE:

Hoewel het antiparasitaire middel Fenbendazole niet door de FDA is goedgekeurd voor gebruik bij mensen, is er in de gepubliceerde literatuur uitgebreid bewijs voor de antikankerwerking, zowel in vitro als in vivo. Het is bovendien geen controversieel medicijn, zoals wel wordt beweerd.

Fenbendazole heeft een uitstekend veiligheidsprofiel en zijn nauwe verwant, mebendazole, is door de FDA goedgekeurd. Momenteel worden er in de VS verschillende klinische onderzoeken uitgevoerd naar de behandeling van kanker, waaronder darmkanker en hersentumoren.

Ik geloof dat het een redelijke hypothese is dat COVID-19 mRNA Vaccine Turbo Cancer-patiënten aanzienlijk baat zouden kunnen hebben bij Mebendazole of Fenbendazole en ik zou graag zien dat er met beide zo snel mogelijk klinische onderzoeken worden uitgevoerd.

Bron – Fenbendazol en kanker – minstens 12 antikankerwerkingsmechanismen. Niet goedgekeurd door de FDA. Goedkoop. Veilig. Doodt agressieve vormen van kanker. Waarom geen klinische studies? Negen onderzoeksartikelen beoordeeld. – Dr. William Makis MD