Begin 2022 heeft de VK heeft een Covid-19-onderzoek gestart om de ‘paraatheid en veerkracht’ van de Britse reactie op de covidpandemie te onderzoeken.

Diagnostisch patholoog Dokter Clare Craig werd gevraagd een verklaring in te dienen over sterfgevallen in verband met de uitrol van het covid-vaccin in de leeftijdsgroep van 15 tot 19 jaar. Het is natuurlijk onmogelijk om deze details te delen zonder de zorgen over de injecties in het "grotere geheel" toe te lichten. Er is weinig hoop dat het onderzoek een eerlijke beoordeling van het bewijsmateriaal zal uitvoeren, maar het bewijsmateriaal zal in ieder geval worden vastgelegd en er kunnen in de toekomst geen claims van onwetendheid worden ingediend.

De inzending van Dr. Craig is 175 pagina's met bijna 700 referentiesHoewel ze haar getuigenverklaring niet heeft gepubliceerd, heeft ze enkele punten gedeeld die ze tijdens het Britse Covid-19-onderzoek naar voren heeft gebracht. in een Twitter-threadHieronder vindt u de thread van Dr. Craig, gevolgd door een korte tijdslijn van het Covid-19-onderzoek tot nu toe.

Laten we het contact niet verliezen... Uw regering en Big Tech proberen actief de informatie die door The blootgesteld om in hun eigen behoeften te voorzien. Abonneer u nu op onze e-mails om ervoor te zorgen dat u het laatste ongecensureerde nieuws ontvangt. in je inbox…

Blijf op de hoogte!

Blijf op de hoogte van nieuwsupdates via e-mail

Ben je een mens? 1 + 9 =

---

Twitter-thread van Dr. Clare Craig

Ik ben de laatste tijd erg druk geweest met het voorbereiden van een getuigenverklaring voor het openbaar onderzoek naar Covid. Ze vroegen me om details te delen over sterfgevallen onder 15- tot 19-jarige mannen in verband met de vaccinatie-uitrol, dus ik moest het grotere plaatje schetsen van de zorgen over deze vaccins. Ik zei [het volgende].

Whitty zei in februari 2020:

De snelheidsbeperkende stappen zijn de late klinische studies naar veiligheid en werkzaamheid, en vervolgens de productie. Voor een ziekte met een lage mortaliteit (ter discussie: 1%) moet een vaccin zeer veilig zijn, dus de veiligheidsstudies kunnen niet worden omzeild. Zo belangrijk voor de lange termijn.

Covid niet dodelijk genoeg om vaccinaties te versnellen, adviseerde Chris Whitty ministers, The Telegraph, 7 maart 2023

De overtuiging dat vaccins veilig waren, leidde tot de vicieuze cirkel van opvatting dat vaccins minder veiligheidscontroles nodig hadden dan andere nieuwe therapieën.

Nieuwe vaccins hebben minstens tien jaar nodig om veiligheidstests te ondergaan. Griepvaccins niet. Deze nieuwe medicijnen werden voor regelgevende doeleinden behandeld als griepvaccins.

De farmaceutische industrie heeft de testen op genotoxiciteit, carcinotoxiciteit en zelfs onderzoeken die lieten zien hoeveel spikes er worden geproduceerd, hoe lang ze blijven zitten en waar in het lichaam ze terechtkomen, overgeslagen.  Zij zeiden dat deze studies ‘niet als noodzakelijk werden beschouwd’.

Op het informatieblad van de proef stond:

Vanwege de dringende behoefte aan een vaccin tegen Covid-19 zijn, in overleg met de MHRA, enkele van de tests die normaal gesproken vereist zijn voor een nieuw geproduceerd vaccin aangepast, zodat het vaccin sneller beschikbaar is voor beoordeling.

Een onderzoek om een ​​nieuw COVID-19-vaccin bij gezonde volwassenen te beoordelen, Informatieblad voor deelname, NIHR Southampton Klinisch Onderzoekscentrum, 21 april 2020

De toezichthouders lieten de farmaceutische bedrijven ermee wegkomen de placebogroep na ongeveer twee maanden te hebben vernietigd door hen de nieuwe producten te geven. Dit ondanks het feit dat we wisten dat narcolepsie, veroorzaakt door het Pandemrix-vaccin, gemiddeld acht maanden duurde voordat de diagnose werd gesteld. Zie: Noorse studie koppelt griepvaccin aan risico op narcolepsie, Science Noorwegen, 28 maart 2017

AstraZeneca publiceerde een persbericht waarin ze 100% werkzaamheid claimden tegen ziekenhuisopname en overlijden na slechts twee ernstige COVID-opnames en één sterfgeval in de placebogroep. Deze bewering werd veelvuldig herhaald en geloofd.

Verwijzen:

1. Covid-19-vaccin AstraZeneca bevestigt 100% bescherming tegen ernstige ziekte, ziekenhuisopname en overlijden in de primaire analyse van fase III-onderzoeken, AstraZeneca, 3 februari 2021
2. Veiligheid en werkzaamheid van het ChAdOx1 nCoV-19-vaccin (AZD1222) tegen SARS-CoV-2: een tussentijdse analyse van vier gerandomiseerde gecontroleerde onderzoeken in Brazilië, Zuid-Afrika en het Verenigd Koninkrijk, The Lancet, 8 december 2020

De prioriteit lag bij het beschermen van de ouderen en kwetsbaren, die 98% van de coviddoden uitmaakten. Er zouden 15 miljoen vaccinaties nodig zijn om de vrijheid te bereiken.

De WHO startte echter in augustus 2020 een campagne met de boodschap: "niemand is veilig totdat iedereen veilig is." Dit drong door en vaccins werden gericht op gezonde en steeds jongere armen. Zie: Niemand is veilig, totdat iedereen veilig is, Wereldgezondheidsorganisatie of zoals gearchiveerd op Wayback Machine HIER

De fabrikanten hebben besloten om de HELE Chinese spike-sequentie te gebruiken in plaats van delen ervan, of peptiden, waarvan is aangetoond dat ze veiliger zijn voor vaccinontwerp.

Verwijzen:

1. Heinz, FX, Stiasny, K. Onderscheidende kenmerken van huidige COVID-19-vaccins: bekend en onbekend van antigeenpresentatie en werkingswijzen. npj Vaccines 6, 104 (2021). https://doi.org/10.1038/s41541-021-00369-6
2. Li W, Joshi MD, Singhania S, Ramsey KH, Murthy AK. Peptidevaccin: Vooruitgang en uitdagingen. Vaccines (Bazel). 2014 juli 2;2(3):515-36. doi: 10.3390/vaccines2030515. PMID: 26344743; PMCID: PMC4494216. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4494216/

Sommige fabrikanten hebben de spike zo aangepast dat deze zich niet aan de receptor kan binden en een cel niet kan binnendringen. Dit had de schade kunnen beperken, maar de spike werd wel in de cellen gebracht – de spike werd in de eerste plaats IN de cellen geproduceerd.  

AstraZeneca heeft de volgorde niet gewijzigd.

Vanaf november 2020 werd duidelijk dat delen van de AstraZeneca-spike buiten de cellen konden terechtkomen.

Verwijzen:

1. Heinz, FX, Stiasny, K. Onderscheidende kenmerken van huidige COVID-19-vaccins: bekend en onbekend van antigeenpresentatie en werkingswijzen. npj Vaccines 6, 104 (2021). https://doi.org/10.1038/s41541-021-00369-6
2. Analyse van SARS-CoV-2 spike-glycosylering onthult afstoting van een vaccin-kandidaat

Er was sprake van een totaal falen in de regelgeving om deze producten aan iedereen te verstrekken. Bovendien werden ze niet direct teruggetrokken toen duidelijk werd dat deze problemen klinisch relevant waren.

Het enorme aantal tekortkomingen is door Perseus Group uiteengezet in het Perseus Report. Zie: Hoofdrapport, Perseus, april 2023

Om een ​​paar punten aan te stippen:

Sinds 2005 bestond de zorg dat de toezichthouder het ‘oog zou verliezen voor de noodzaak om de volksgezondheid te beschermen en te bevorderen’. Zie: Van FDA tot MHRA: zijn toezichthouders op geneesmiddelen te huur? BMJ-onderzoek, 29 juni 2022

De CEO beweert dat de MHRA nu een ‘facilitator’ is en geen ‘waakhond’.

Er zijn geen studies bij mensen uitgevoerd om te zien wat er met het synthetisch gemodificeerde RNA gebeurt. Niemand weet hoe lang het duurt voordat het uit het lichaam wordt verwijderd. Er zijn aanwijzingen dat het bij sommigen minstens 28 dagen tot 4 maanden in het bloed aanwezig blijft.

De lipidenanodeeltjes die het gemodificeerde synthetische mRNA afleveren zijn giftig. 

Dit mechanisme werd in 2016 voor conventionele gentherapie op de lange baan geschoven vanwege de vereiste meerdere doses.

Verwijzen:

1. Cui S, Wang Y, Gong Y, Lin X, Zhao Y, Zhi D, Zhou Q, Zhang S. Correlatie van de cytotoxische effecten van kationische lipiden met hun kopgroepen. Toxicol Res (Camb). 2018 maart 22;7(3):473-479. doi: 10.1039/c8tx00005k. PMID: 30090597; PMCID: PMC6062336. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6062336/
2. Ego, ambitie en onrust: een kijkje in een van de meest geheimzinnige startups van de biotechnologie, Stat News, 13 september 2016

Er werd beweerd dat het nog steeds gebruikt zou kunnen worden in de vaccintechnologie, omdat daarvoor slechts één dosis nodig is …

In 2007 werd gemeld dat de virale vector die gebruikt wordt om de AstraZeneca DNA-boodschap over te brengen, bloedplaatjesactivatie veroorzaakt, wat kan leiden tot bloedstolsels. Zie: Adenovirus-geïnduceerde trombocytopenie: de rol van von Willebrand-factor en P-selectine bij het bemiddelen van een versnelde bloedplaatjesverwijdering, Bloed, 5 december 2006

Uit de klinische onderzoeksgegevens van Pfizer en Moderna blijkt dat het aantal ernstige bijwerkingen door het vaccin hoger ligt (12.5 per 10,000) dan de afname van ernstige bijwerkingen door COVID (respectievelijk 2.3 en 6.4 per 10,000 voor Pfizer en Moderna). Zie: Ernstige bijwerkingen van bijzonder belang na mRNA-vaccinatie in gerandomiseerde onderzoeken, SSRN

Het systeem voor waarschuwingen voor bijwerkingen gaf vanaf januari 2021 een waarschuwing af. Dit zou te wijten zijn aan overrapportage, omdat meer mensen over het systeem geïnformeerd waren. In dezelfde periode stegen de meldingen voor andere geneesmiddelen niet.

Het Amerikaanse VAERS-rapportagesysteem is gedwongen zijn gegevens vrij te geven, waaruit signalen van schade blijken voor 770 aandoeningen, waarvan tweederde een sterker signaal was dan voor myocarditis en pericarditis, die medio 2 als een echte bijwerking werden erkend. Zie: CDC heeft eindelijk zijn VAERS-veiligheidsmonitoringanalyses voor COVID-vaccins vrijgegeven via FOIA, Josh Guetzkow, 4 januari 2023

Het spike-eiwit is het meest giftige deel van het virus. Het beschadigt de longen en vaatwanden en veroorzaakt bloedstolsels. Zie: De Spike, Tablet, 21 april 2023

Een deel van de sequentie is identiek aan een regio van een bacteriële sequentie die zich direct kan binden aan een bepaald type witte bloedcellen, wat kan resulteren in dodelijke cytokinestormen. Zie: Superantigene karakter van een insert die uniek is voor SARS-CoV-2 spike ondersteund door een scheef TCR-repertoire bij patiënten met hyperinflammatie, PNAS, 28 september 2020

Dit deel van de sequentie was sterk gemuteerd in de Omicron-variant, waardoor het minder dodelijk was. Zelfs de meest recente injecties bevatten echter de originele Chinese spike-sequentie met deze gevaarlijke sequentie.

Verwijzen:

1. Verschillen in mRNA afkomstig van vaccin- en SARS-CoV-2-replicatie: implicaties voor celbiologie en toekomstige ziekten, OSEF-voordrukken, 14 september 2022
2. Antilichaamrespons op Omicron BA.4–BA.5 bivalente booster, The New England Journal of Medicine, 9 februari 2023

Omdat het mechanisme van de schade waarschijnlijk een combinatie is van effecten op het immuunsysteem, zoals een auto-immuunaanval en schade aan de kleine bloedvaten, is het niet verrassend dat vrijwel elk orgaansysteem kan worden aangetast.

En kleine schade aan schepen was niet zeldzaam:

Het is lastig om de bijwerkingen van de vaccins te meten, en wel om drie verschillende redenen: sommige bijwerkingen waren ongebruikelijk, andere openbaarden zich pas laat en het risico was niet bij elke vaccinbatch aanwezig.

Zeldzame bijwerkingen zoals hersenstolsels en myocarditis zijn gemakkelijker te voorspellen, omdat de impact op het totale aantal van deze zeldzame aandoeningen groot is. Zie: Myocarditis begon met de vaccinatiecampagne, HART, 18 januari 2023

Mogelijke nadelige reacties, zoals bijvoorbeeld hartaanvallen of beroertes, komen na een bepaalde leeftijd doorgaans zo vaak voor dat het heel moeilijk is om de oorzaak ervan aan te tonen, zelfs als die op individueel niveau echt zou zijn.

Bepaalde partijen vaccins hadden een veel hoger bijwerkingen- en sterftecijfer dan andere. Een Deens onderzoek toonde aan dat het aantal meldingen per dosis in drie categorieën viel: batch met veel, gemiddeld of weinig bijwerkingen.

Verwijzen:

1. ‘Hot Lots’ van Covid-19-vaccins – Bewijs voor verschillende formuleringen? Trialsite Nieuws, 16 juli 2022
2. Batchafhankelijke veiligheid van het BNT162b2 mRNA covid-19-vaccin, Wiley Online Bibliotheek, 30 maart 2023

Eén batch Pfizer-BioNTech resulteerde in de ziekenhuisopname van 120 kinderen in Vietnam. Zie: 120 kinderen in het ziekenhuis opgenomen, provincie schort Pfizer-vaccinatie op, VN Express, 2 december 2021

MHRA zei dat ze een prospectief onderzoek naar bijwerkingen zouden uitvoeren, maar rapporteerde er nooit over.

Uit een Duits onderzoek onder 500,000 mensen bleek dat 1 op de 142 mensen bij AstraZeneca en 1 op de 500 bij Pfizer/BioNTech gebeurtenissen tot ziekenhuisopname, levensveranderende invaliditeit of overlijden leidden.

Daaronder zullen een paar echte toevalligheden vallen.

Rapporten van Duitse artsen schatten het aantal ernstige reacties op 1 op 3,300 in september 2022. Zie: Coronavirus en COVID-19, Paul-Ehrlich Instituut

Een tijdlijn van het Britse Covid-19-onderzoek tot nu toe

Op 15 december 2021 schreef de premier aan barones Hallett om haar te benoemen tot voorzitter van het onderzoek. Op 16 december 2021 schreef barones Hallett aan de premier om haar benoeming tot voorzitter van het onderzoek te aanvaarden.

Op 20 januari 2022 schreef de directeur van het Britse Covid-19-onderzoeksteam aan de directeur-generaal voor fatsoen en ethiek van het ministerie van Binnenlandse Zaken met het verzoek om gegevens van de hele overheid te bewaren.

Op 8 februari 2022 antwoordde de directeur-generaal, Correctheid en Ethiek bij het Kabinet van de Ministerraad aan de directeur van het door het Verenigd Koninkrijk opgerichte Covid-19-onderzoeksteam over de stappen die worden genomen om ervoor te zorgen dat relevante gegevens voor het onderzoek binnen de overheid worden bewaard.

Op 11 maart 2022 schreef de voorzitter een open brief aan het publiek waarin zij uiteenzette hoe zij van plan was de openbare raadpleging voort te zetten. Ook opende zij de ToR voor de openbare raadpleging.

Op 28 juni 2022 bevestigde de premier de Toepassingsgebied voor het Britse Covid-19-onderzoekDe ToR beschrijft de onderwerpen van het onderzoek van het onderzoek naar de Britse reactie op de pandemie. De ToR is in wezen bedoeld om de "paraatheid en veerkracht" van de Britse reactie op de pandemie te onderzoeken en de lessen te identificeren die geleerd kunnen worden om "de voorbereiding op toekomstige pandemieën in het Verenigd Koninkrijk te informeren".

Op 21 juli 2022 opende de voorzitter van het onderzoek het onderzoek voor het publiek. U kunt de openingsverklaring van barones Hallett lezen. HIER.

Barones Hallett heeft verdeelde het onderzoek van het onderzoek in modulesIn eerste instantie zijn er drie hoorzittingen voor drie onderzoeksmodules gepland. In de komende maanden worden er nog meer modules aangekondigd:

• Module 1: Veerkracht en paraatheid, geopend op 21 juli 2022, is bedoeld om de paraatheid voor de pandemie te onderzoeken. Module 1 hield zijn eerste voorlopige hoorzitting op 4 oktober 2022 en een verdere voorlopige hoorzitting werd gepland voor 25 april 2023De hoorzittingen met mondelinge getuigenissen beginnen naar verwachting op 13 juni.
• Module 2: Kernbesluitvorming in het Verenigd Koninkrijk; politiek bestuur, geopend op 31 augustus 2022. Module 2 hield de eerste voorlopige hoorzitting op 31 oktober 2022 en zal in het voorjaar van 2023 een verdere voorlopige hoorzitting houden, met hoorzittingen met mondelinge getuigenissen gepland voor de zomer van 2023.
• Module 3 Impact van de COVID-19-pandemie op zorgstelsels in de vier landen van het Verenigd Koninkrijk, geopend op dinsdag 4 november 8. Module 2022 hield haar eerste voorlopige hoorzitting op 3 februari 28.

Vind alle bestanden en documenten die tot nu toe door het Britse Covid-19-onderzoek zijn gepubliceerd HIER.

Hoofdfoto: Barones Heather Hallett. Bron: Brits Covid-19-onderzoek zonder panel in 'belang van snelheid', STV, 27 april 2023

The Expose heeft dringend uw hulp nodig…

Steun de Expose

Kunt u ons helpen om de eerlijke, betrouwbare, krachtige en waarheidsgetrouwe journalistiek van The Expose draaiende te houden?

Uw overheids- en Big Tech-organisaties
proberen The Expose het zwijgen op te leggen en uit te schakelen.

Daarom hebben we uw hulp nodig om ervoor te zorgen
wij kunnen u blijven voorzien van de
feiten die de mainstream weigert te delen.

De overheid financiert ons niet
om leugens en propaganda op hun site te publiceren
namens de Mainstream Media.

In plaats daarvan vertrouwen we uitsluitend op uw steun. Dus
steun ons alstublieft in onze inspanningen om
jij eerlijke, betrouwbare onderzoeksjournalistiek
vandaag nog. Het is veilig, snel en gemakkelijk.

Selecteer hieronder de methode die u het prettigst vindt om uw steun te betuigen.

Maandelijkse donatie

Eenmalige donatie

Koop ons een kopje koffie

Blijf op de hoogte!

Blijf op de hoogte van nieuwsupdates via e-mail

Dagelijkse samenvatting

Amerikaanse nieuwsberichten

Britse nieuwsberichten

Wereldnieuwsberichten

Alle nieuwsberichten

Ben je een mens? 1 + 9 =

Dr. Russell Blaylock: Hoe door vaccins veroorzaakte spike-eiwitten de hersenen beschadigen en kanker veroorzaken

Correctie: Er bestaat geen "Wet ter modernisering van digitale valuta".

“Covid-19,” psychologische oorlogsvoering en technocratie: een overzicht van hoofdstuk 3

De Grote Olie-samenzwering: Sinds het einde van de Tweede Wereldoorlog is bekend dat olie geen fossiele brandstof is, maar een abiotische brandstof.

Rhoda Wilson

Waar het voorheen een hobby was die uitmondde in het schrijven van artikelen voor Wikipedia (tot de zaken in 2020 een drastische en onmiskenbare wending namen) en een paar boeken voor privégebruik, ben ik sinds maart 2020 fulltime onderzoeker en schrijver geworden als reactie op de wereldwijde overname die met de introductie van covid-19 duidelijk zichtbaar werd. Het grootste deel van mijn leven heb ik geprobeerd bewustzijn te creëren dat een kleine groep mensen van plan was de wereld voor eigen gewin over te nemen. Ik kon niet rustig achteroverleunen en hen hun gang laten gaan zodra ze hun laatste zet hadden gedaan.

Zie volledige biografie