De Amerikaanse Food & Drug Administration (FDA) heeft op twijfelachtige wijze toestemming gegeven voor noodgebruik van zowel de Pfizer als Moderna mRNA Covid-19-injecties voor gebruik bij kinderen van 6 maanden en ouder, ondanks een nieuw onderzoek dat bevestigt dat Covid-19-vaccinatie ertoe kan leiden dat kinderen last krijgen van Vaccine-Associated Enhanced Disease.

Laten we het contact niet verliezen... Uw regering en Big Tech proberen actief de informatie die door The blootgesteld om in hun eigen behoeften te voorzien. Abonneer u nu op onze e-mails om ervoor te zorgen dat u het laatste ongecensureerde nieuws ontvangt. in je inbox…

De FDA zal spijt krijgen van deze schandalige beslissing, net als elke ouder die het advies van de FDA opvolgt. Omdat een studies, gepubliceerd op 31 mei 2022, dat wilde bewijzen dat vaccinatie tegen Covid-19 kinderen effectief beschermt tegen multisysteem-inflammatoir syndroom, ontdekte helaas het tegenovergestelde.

Multisysteem inflammatoir syndroom (MIS) is een aandoening die vooral kinderen treft en gevaarlijke ontstekingen in het hele lichaam veroorzaakt, waaronder:

• Cœur
• Longen
• niertjes
• Hersenen
• Huid
• Ogen
• Spijsverteringsorganen

De aandoening kan zowel ernstig als levensbedreigend zijn. Helaas hebben experts geen idee wat de oorzaak is, maar dit heeft de Amerikaanse Centers for Disease Control and Prevention er niet van weerhouden de aandoening toe te schrijven aan complicaties van de vermeende Covid-19-ziekte.

Onderzoekers van de Universiteit van Colorado voerden een gedetailleerd onderzoek uit studies van twee overigens gezonde, volledig gevaccineerde kinderen in de VS bij wie het multisysteemontstekingssyndroom werd vastgesteld.

Kind 1

In het eerste geval ontwikkelden zich hoofdpijn en spierpijn bij een gezonde 14-jarige jongen, maar op dag 7 van de ziekte hadden zich ook koorts, buikpijn, diarree, braken, bloeddoorlopen ogen, rode, gebarsten lippen en huiduitslag ontwikkeld. Op dag 10 werd hij voor behandeling naar de spoedeisende hulp gebracht en opgenomen in een kinderziekenhuis met quaternaire zorg.

Drie maanden eerder had hij de Pfizer-BioNTech COVID-2-vaccinatieserie met twee doses afgerond. Een maand later had hij drie dagen lang last van hoesten en verstopping en testte hij positief via PCR op een SARS-CoV-19-infectie, waarvan hij naar verluidt hersteld was.

Bij opname in het ziekenhuis constateerden de artsen een ziekelijk uiterlijk, koorts (39.1°C), tachycardie, huiduitslag, conjunctivitis, gebarsten lippen en buikpijn.

Uit laboratoriumonderzoek bleek dat er sprake was van hyponatriëmie, trombocytopenie, lymfopenie en verhoogde waarden van C-reactief proteïne (CRP), N-terminaal pro-brain natriuretisch peptide (NT-proBNP) en leverfunctietestwaarden (Tabel 1).

Een echocardiogram toonde triviale pericardiale effusie. De resultaten van de abdominale echografie en de thoraxfoto waren niet afwijkend. Tests op SARS-CoV-2 spike en nucleocapside IgG leverden een positief resultaat op. De testresultaten voor andere infectieuze aandoeningen waren negatief (Tabel 2).

Op de eerste dag van de ziekenhuisopname van de patiënt werd de afdeling infectieziekten geraadpleegd en werd vastgesteld dat de ziekte van de patiënt voldeed aan de criteria voor multisysteeminflammatoir syndroom van de Centers for Disease Control and Prevention.

De behandeling verbeterde de huiduitslag, hoofdpijn en conjunctivitis, maar de koorts, malaise en misselijkheid bleven aanhouden en de hartwaarden stegen. Na verdere behandeling werd het kind uiteindelijk op dag 5 van de ziekenhuisopname ontslagen.

Cardiologisch onderzoek 6 weken na ontslag uit het ziekenhuis bracht helaas aanhoudende vermoeidheid en een nieuwe, lichte vergroting van de linker kransslagader aan het licht.

Kind 2

In het tweede geval ontwikkelde zich koorts en vermoeidheid, gevolgd door verstopping, hoesten, spierpijn, hoofdpijn, misselijkheid en braken bij een overigens gezond 14-jarig meisje.

Op dag 3 van haar ziekte waren de snelle SARS-CoV-2- en grieptestresultaten negatief, en op dag 12 werd ze naar de spoedeisende hulp gebracht vanwege aanhoudende koorts, hoofdpijn, hoesten en braken. Dit keer testte ze positief op Covid-19.

Drie maanden voor haar ziekte had ze de twee doses van het Pfizer-BioNTech COVID-2-vaccinatieprogramma afgerond.

Het kind kreeg amoxicilline voorgeschreven vanwege mogelijke sinusitis en werd ontslagen. Maar op dag 14 keerde ze terug naar het ziekenhuis vanwege kortademigheid en had ze zuurstofarme zuurstof nodig vanwege hypoxemie. De resultaten van het elektrocardiogram, de troponinetest en de NT-proBNP-test waren normaal.

Ze werd opgenomen en kreeg strafrechtelijk één dosis remdesivir toegediend, maar de toediening werd stopgezet vanwege verhoogde leverfunctietestresultaten (Tabel 1).

(Als u wilt weten waarom het als crimineel wordt beschouwd om Remdesivir aan kinderen toe te dienen, kunt u hier een artikel over dit onderwerp lezen hierHet Britse equivalent is een medicijn genaamd Midazolam, en u kunt hierover meer lezen in een ander artikel. hier.)

Het kind knapte op en mocht op dag 18 naar huis. De volgende dag kwam ze echter terug met teruglopende koorts, braken en een nieuwe, diffuse huiduitslag, onder meer op haar handpalmen en voetzolen.

Uit laboratoriumonderzoek bleek dat de CRP-, D-dimeer-, leverfunctie-, NT-proBNP- en creatininewaarden verhoogd waren (Tabel 1). Abdominale echografie en computertomografie lieten incidenteel vergrote nieren zien.

Bij heropname op dag 19 bestonden de differentiële diagnoses uit multisysteemontstekingssyndroom, acute COVID-19 met hyperinflammatie, sepsis, toxisch shocksyndroom, geneesmiddelreactie en vasculitis of een andere auto-immuunziekte.

Een SARS-CoV-2 nucleocapside IgG-test was positief. Aanvullende infectieuze en reumatologische testresultaten waren negatief (Tabel 2Na overleg met multidisciplinaire specialisten achtten artsen het multisysteem-inflammatoir syndroom het meest waarschijnlijk.

Uiteindelijk werd het kind op de negende dag van zijn heropname uit het ziekenhuis ontslagen.

Wat vertelt de studie ons?

Laten we eerst eens kijken naar de verschrikkelijke ziektes waaraan deze twee kinderen leden.

• hyponatriëmie: Dit is een aandoening die wordt gekenmerkt door een laag natriumgehalte in het bloed. De symptomen zijn vergelijkbaar met die van uitdroging. In ernstige gevallen kan de hersenen opzwellen, wat kan leiden tot hoofdpijn, toevallen, coma en zelfs de dood.
  
• Trombocytopenie: Dit is een tekort aan bloedplaatjes in het bloed. Dit veroorzaakt bloedingen in de weefsels, blauwe plekken en een trage bloedstolling na een verwonding.
  
• Lymfopenie:Dit is een aandoening waarbij u in uw bloed niet voldoende witte bloedcellen, lymfocyten genaamd, aanmaakt. Deze spelen een essentiële beschermende rol in uw immuunsysteem.
  
• bloedvergiftiging: Dit is een levensbedreigende reactie op een infectie. Het ontstaat wanneer je immuunsysteem overreageert op een infectie en je eigen weefsels en organen begint te beschadigen.
  
• Giftige schock syndroom:Dit is een zeldzame maar levensbedreigende aandoening die wordt veroorzaakt door bacteriën die het lichaam binnendringen en schadelijke gifstoffen afscheiden.
  
• Vasculitis of een andere auto-immuunziekteVasculitis is een auto-immuunziekte die ontstekingen en vernauwing van de bloedvaten veroorzaakt. Een auto-immuunziekte ontstaat wanneer het natuurlijke afweersysteem van het lichaam geen onderscheid kan maken tussen eigen cellen en vreemde cellen, waardoor het lichaam ten onrechte normale cellen aanvalt.

Het is moeilijk te geloven dat twee kinderen aan al deze vreselijke aandoeningen kunnen lijden na een infectie met Covid-19. We weten immers dat kinderen nauwelijks risico lopen op een ziekte die erger is dan een gewone verkoudheid.

De reden dat deze twee overigens gezonde kinderen deze aandoeningen kregen, is omdat ze twee doses van de Pfizer Covid-19-injectie hadden gekregen en helaas last kregen van Vaccine-Associated Enhanced Disease nadat ze werden blootgesteld aan het vermeende Covid-19-virus.

Hoe weten we dit? Omdat het allemaal in de vertrouwelijke Pfizer-documenten staat die de Amerikaanse Food & Drug Administration (FDA) op last van de rechter openbaar moest maken.

De vertrouwelijke Pfizer-documenten en vaccin-geassocieerde versterkte ziekte

Vaccinatie-geassocieerde versterkte ziekten (VAED) zijn gemodificeerde uitingen van klinische infecties die personen treffen die worden blootgesteld aan een wildtype pathogeen nadat ze eerder zijn gevaccineerd tegen dezelfde pathogeen.

Versterkte reacties worden veroorzaakt door mislukte pogingen om het infecterende virus onder controle te krijgen. Bij VAED treden doorgaans symptomen op die verband houden met het doelorgaan van de infectieuze ziekteverwekker. Volgens wetenschappers VAED treedt op als twee verschillende immunopathologieën: antilichaamafhankelijke versterking (ADE) en vaccingeassocieerde overgevoeligheid (VAH).

Uitgebreid onderzoek door gezondheidsexperts in de loop der jaren heeft toenemende zorgen aan het licht gebracht over “Antibody-Dependent Enhancement” (ADE), een fenomeen waarbij vaccins de ziekte verergeren door het immuunsysteem te prepareren voor een potentieel dodelijke overreactie.

ADE kan op verschillende manieren ontstaan, maar de bekendste is de 'Trojaanse Paard-route'. Deze route treedt op wanneer niet-neutraliserende antilichamen, aangemaakt door een eerdere infectie of vaccinatie, de ziekteverwekker niet kunnen uitschakelen bij hernieuwde blootstelling.

In plaats daarvan fungeren ze als een toegangspoort, waardoor het virus cellen kan binnendringen en zich kan vermenigvuldigen die normaal gesproken ontoegankelijk zijn (meestal immuuncellen, zoals macrofagen). Dat kan op zijn beurt leiden tot een bredere verspreiding van de ziekte en overreactieve immuunreacties die een ernstigere ziekte veroorzaken.

Hier is een korte video van de medisch hoofdadviseur van de Amerikaanse president, Dr. Anthony Fauci, die de ongewenste gevolgen uitlegt. Hij bevestigt dat dit een mogelijk gevaar kan zijn van de Covid-19-injecties en dat dit niet de eerste keer zou zijn dat dit gebeurt.

[wpvideo hCR6pq4t]

Maar dankzij een rechter die niet corrupt is, weten we dat dit wel zo is.

De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft geprobeerd de vrijgave van de veiligheidsgegevens van het COVID-19-vaccin van Pfizer 75 jaar uit te stellen, ondanks dat de injectie pas na 108 dagen van veiligheidsbeoordeling werd goedgekeurd. December 11th, 2020.

Maar begin januari 2022 beval federaal rechter Mark Pittman hen om maandelijks 55,000 pagina's vrij te geven. Eind januari waren dat er al 12,000.

Sindsdien heeft PHMPT alle documenten naar de website. De laatste daling vond plaats op 1 juni 2022.

Een van de documenten in de data dump is 'reissue_5.3.6 postmarketingervaring.pdf'Tabel 5, te vinden op pagina 11 van de docuHet rapport toont een 'Belangrijk potentieel risico' en dat risico wordt vermeld als 'Vaccin-geassocieerde versterkte ziekte (VAED), inclusief vaccin-geassocieerde versterkte luchtwegaandoening (VAERD)'.

Pfizer beweert in hun vertrouwelijke document dat ze tot 28 februari 2021 138 gevallen hadden ontvangen met 317 mogelijk relevante gebeurtenissen die wijzen op een vaccin-geassocieerde versterkte ziekte. Hiervan waren er 71 medisch significant, resulterend in 8 invaliditeit, 13 levensbedreigende gebeurtenissen en 38 van de 138 mensen overleden.

Van de 317 relevante voorvallen die door 138 personen werden gemeld, werden er 135 gelabeld als 'medicijn niet effectief', 53 als dyspneu (moeite met ademhalen), 23 als Covid-19-pneumonie, 8 als ademhalingsfalen en 7 als aanval.

Pfizer gaf ook toe dat 75 van de 101 proefpersonen bij wie na vaccinatie Covid-19 werd vastgesteld, een ernstige ziekte ontwikkelden die leidde tot ziekenhuisopname, invaliditeit, levensbedreigende gevolgen of de dood.

Maar Pfizer kwam nog steeds tot de definitieve conclusie, met het oog op de veiligheidsgegevens die zij bij de Food and Drug Administration hadden ingediend. Dat waren juist de gegevens die nodig waren om een ​​noodvergunning te verkrijgen en miljarden en miljarden dollars te verdienen. Zij concludeerden dat 'geen van de 75 gevallen definitief als VAED kon worden beschouwd'.

Maar Pfizer bevestigde vervolgens dat VAED, op basis van het huidige bewijs, nog steeds een theoretisch risico is.

Uit verder bewijsmateriaal uit het vertrouwelijke document blijkt ook dat zowel de FDA als Pfizer wisten dat de Covid-19-injectie minstens twaalf mensen met een auto-immuunziekte had gedood, vóór februari 12. Dat betekent niet dat dit de enige mensen zijn die zijn overleden aan auto-immuunziekten die door de prikken zijn veroorzaakt. Dit zijn slechts de ziekten die in de eerste twee maanden van de vaccinatiecampagne officieel aan Pfizer zijn gemeld.

Vertrouwelijke gegevens tonen aan dat de Covid-19-injecties nooit een noodvergunning hadden mogen krijgen en dat de FDA ze direct na het bekend worden van de cijfers uit de handel had moeten halen.

Maar de FDA heeft nagelaten actie te ondernemen, en dat is precies de reden waarom we nu zien onderzoeken gepubliceerd met gruwelijke details over volledig gevaccineerde kinderen die te maken kregen met hersenzwelling, inwendige bloedingen en bloedstolsels, levensbedreigende reacties op infecties, een verzwakt immuunsysteem en auto-immuunziekten na een infectie met Covid-19.