Uit een van de vertrouwelijke Pfizer-documenten die de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) op last van de rechter openbaar moest maken, blijkt dat ongeveer 800 mensen de klinische fase 1-studie naar het Pfizer Covid-19-vaccin in de VS nooit hebben afgerond. Dit kwam doordat ze overleden, een ernstige bijwerking kregen of plotseling hun toestemming introkken.

Laten we het contact niet verliezen... Uw regering en Big Tech proberen actief de informatie die door The blootgesteld om in hun eigen behoeften te voorzien. Abonneer u nu op onze e-mails om ervoor te zorgen dat u het laatste ongecensureerde nieuws ontvangt. in je inbox…

De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft geprobeerd de vrijgave van de veiligheidsgegevens van het COVID-19-vaccin van Pfizer 75 jaar uit te stellen, ondanks dat de injectie pas na 108 dagen van veiligheidsbeoordeling werd goedgekeurd. December 11th, 2020.

Maar begin januari 2022 beval federaal rechter Mark Pittman hen om maandelijks 55,000 pagina's vrij te geven. Eind januari waren dat er al 12,000.

Sindsdien heeft PHMPT alle documenten op haar website. De laatste daling vond plaats op 1^st Juni 2022.

Een van de documenten in de laatste data dump is '125742_S1_M5_5351_c4591001 fa interim stopgezette patiënten.pdf'.

De document bevat een lijst van 112 pagina's met de deelnemers aan het fase 1 klinische onderzoek naar de Pfizer Covid-19-injectie, met daarbij een vage beschrijving van de reden.

De eerste 14 pagina's vermelden 102 proefpersonen die zich uit het onderzoek hebben teruggetrokken. Dit komt neer op gemiddeld 7.2 proefpersonen per pagina. Gebaseerd op nog eens 93 pagina's met informatie over teruggetrokken proefpersonen, komt dit neer op ongeveer 780 mensen die zich alleen al uit de eerste fase van het klinische onderzoek hebben teruggetrokken. Het werkelijke aantal kan iets hoger of lager uitvallen.

Veel proefpersonen trokken op mysterieuze wijze hun toestemming voor het voortzetten van het onderzoek in. Ze lazen bijvoorbeeld het toestemmingsformulier nog eens door en kwamen tot de conclusie dat dit niet was wat ze oorspronkelijk hadden toegezegd.

Anderen trokken hun toestemming om mee te doen aan het onderzoek in na ontvangst van de eerste dosis, om onverklaarbare redenen. Dit betekent dat ze de tweede dosis niet wilden ontvangen.

Helaas hebben meerdere personen hun toestemming voor voortzetting van het onderzoek ingetrokken vanwege ernstige bijwerkingen. Op pagina 110 van het document wordt één persoon genoemd die een longembolie heeft gehad, een bloedvat in de longen dat geblokkeerd is door een bloedstolsel. Deze aandoening kan levensbedreigend zijn als deze niet snel wordt behandeld.

Pagina 108 van het document vermeldt één persoon die een herseninfarct heeft gehad. Deze aandoening staat ook bekend als een ischemische beroerte en ontstaat als gevolg van een verstoorde bloedtoevoer naar de hersenen door problemen met de bloedvaten die de hersenen van bloed voorzien. Een gebrek aan voldoende bloedtoevoer naar hersencellen leidt ertoe dat deze geen zuurstof en essentiële voedingsstoffen krijgen, wat kan leiden tot het afsterven van delen van de hersenen.

Op pagina 102 van het document wordt een persoon vermeld die een TIA heeft gehad. Deze aandoening staat ook bekend als een miniberoerte en wordt eveneens veroorzaakt door een verstoring van de bloedtoevoer naar de hersenen. Helaas is deze persoon door de miniberoerte ook gevallen en heeft daarbij zijn enkel gebroken.

Op pagina 100 van het document wordt een persoon vermeld die zijn toestemming voor voortzetting van het onderzoek heeft ingetrokken omdat hij doof was geworden en aan één oor volledig doof was geworden. Op de pagina wordt ook een andere persoon vermeld die 'syncope' heeft gehad, een tijdelijk verlies van bewustzijn, meestal veroorzaakt door onvoldoende bloedtoevoer naar de hersenen.

Op pagina 94 van het document wordt een persoon vermeld die zijn toestemming heeft ingetrokken vanwege tachycardie. Deze aandoening verwijst naar een te snelle hartslag die kan worden veroorzaakt door een slechte bloedtoevoer naar de hartspier.

Op pagina 44 van het document wordt een persoon vermeld die zijn toestemming heeft ingetrokken vanwege paraparese. Deze aandoening verwijst naar gedeeltelijke verlamming in beide benen als gevolg van verstoorde zenuwsignalen van de hersenen naar de spieren.

Helaas worden in het document ook verschillende mensen genoemd die niet langer konden deelnemen aan de fase 1 klinische studie omdat ze overleden. Verschillende sterfgevallen zijn te vinden in het document, waaronder, maar niet beperkt tot, pagina 106/107, 101, 80 en 47.

We weten waarom degenen die helaas zijn overleden of gewond zijn geraakt, de proef niet hebben afgemaakt. Maar waarom weigerden honderden anderen de fase 1 klinische proef van het Pfizer Covid-19-vaccin in de VS voort te zetten, terwijl ze aanvankelijk graag wilden deelnemen?

En waarom probeerde de FDA dit document, samen met vele andere, minstens 75 jaar lang zo wanhopig te verbergen?