De Britse regering heeft een subsidie ​​van bijna £16 miljoen van hardwerkende belastingbetalers toegekend aan een chemische gigant, in de veronderstelling dat zij de productiecapaciteit van lipiden, een essentieel onderdeel van Covid-19-vaccins, aanzienlijk zullen verhogen. Maar daarmee is de regering gedwongen toe te geven dat de Covid-19-injecties in feite gentherapie zijn.

A subsidie ​​van £ 15.9 miljoen toegekend aan chemieproducent Croda International Plc ('Croda')” om de Britse productiecapaciteit van speciale lipiden, een essentieel ingrediënt in mRNA-vaccins, te vergroten, heeft de overheid aangekondigd.

Deze investering zal het mogelijk maken Kroda, een wereldmarktleider op dit gebied, om de productiecapaciteit in haar fabriek in Leek, Staffordshire, aanzienlijk te vergroten.

Hierdoor kunnen ze ook de verscheidenheid en het volume van de lipiden die ze in het Verenigd Koninkrijk kunnen produceren, vergroten – met name het mRNA-lipide dat in een aantal Covid-vaccins wordt gebruikt.

Vanaf 2023 zal de uitgebreide faciliteit in staat zijn om een ​​voldoende volume lipiden te produceren voor ongeveer 3 miljard vaccindoses – een schatting gebaseerd op het volume lipiden dat nodig is om bestaande COVID-19-vaccins te produceren – een aanzienlijke bijdrage aan de wereldwijde lipidenvoorziening en toekomstige vaccinproductie.

Minister van Volksgezondheid en Sociale Zorg Sajid Javid zei: "De mRNA-technologie die op deze locatie wordt geproduceerd, heeft het potentieel om de volgende generatie geavanceerde behandelingen voor bestaande en nieuwe gezondheidsbedreigingen te ontsluiten."

Sinds de lancering van het Covid-19-injectieprogramma hebben de autoriteiten en de reguliere media herhaaldelijk benadrukt dat de Covid-19-injecties net als alle andere traditionele vaccins zijn, en hebben ze ontkend dat het gentherapie betreft. Maar iedereen die wilde weten wat er in zijn lichaam werd geïnjecteerd, hoefde slechts een snelle Google-zoekopdracht uit te voeren om te concluderen dat de autoriteiten logen.

Maar nu heeft de Britse regering in hun persbericht over het bovenstaande stilzwijgend toegegeven dat de Covid-19-injecties in feite gentherapie zijn, en verduidelijkt dat “lipiden zijn een essentieel onderdeel van COVID-vaccins en andere gentherapieën”.

De mRNA-technologie in de Covid-19-injecties van Pfizer en Moderna was nog nooit eerder goedgekeurd voor gebruik bij de algemene bevolking, en zelfs nu is deze slechts tijdelijk goedgekeurd voor noodgevallen. En daar is een goede reden voor.

Genbewerking beloofde ooit een revolutie in de geneeskunde te betekenen, totdat het in 1999 de 20-jarige Jesse Gelsinger het leven kostte.

Volgens alle berichten Jesse Gelsinger was een lieve, scherpzinnige, zij het niet bijzonder ambitieuze jongen met een passie voor motoren en professioneel worstelen. In 1999 woonde hij in Tucson, Arizona, met zijn ouders en broers en zussen, ging naar de middelbare school en werkte parttime als supermarktmedewerker. Naarmate hij ouder werd, werd hij onafhankelijker en, zoals veel tieners, een tikkeltje rebels; in zijn geval leidde dat tot levensbedreigende gezondheidsproblemen.

Jesse had een zeldzame stofwisselingsstoornis genaamd ornithine transcarbamylase deficiëntiesyndroom (OTCD), waarbij ammoniak zich in het bloed ophoopt tot dodelijke niveaus. Baby's geboren met OTCD raken meestal kort na de geboorte in coma en lopen hersenschade op. De helft van hen overlijdt binnen een maand. Jesse's mildere vorm van de deficiëntie werd vastgesteld toen hij twee jaar oud was, en hij behandelde de aandoening met een eiwitarm dieet en een regime van bijna 50 pillen per dag.

Toch had hij af en toe gezondheidsproblemen. Toen hij 17 was, stopte hij regelmatig met het innemen van de medicijnen. Op een dag kwam zijn vader thuis en trof hem opgekruld op de bank aan, oncontroleerbaar overgevend. Hij moest geïntubeerd worden en in een kunstmatige coma gehouden worden totdat zijn ammoniakwaarden onder controle waren.

Dus toen een arts Jesse vertelde dat er een klinische studie naar een mogelijke behandeling voor overactieve darmkanker in de maak was, was hij zeer geïnteresseerd. Onderzoekers aan de Universiteit van Pennsylvania in Philadelphia waren bezig met het ontwikkelen van een oplossing voor de OTC gen, dat een enzym produceert dat ammoniakvorming voorkomt. Patiënten zouden worden geïnjecteerd met werkende kopieën van het gen dat was gekoppeld aan een adenovirus, een type verkoudheidsvirus (zeer vergelijkbaar met de Covid-19-injecties van AstraZeneca en Jannsen). Het virus, dat zodanig was aangepast dat het onschadelijk was, zou de levercellen van de patiënten infecteren en het toegevoegde gen in hun chromosomale DNA integreren.

Gentherapie had tot nu toe slechts een paar mensen met genetische aandoeningen geholpen. Maar de experimentele behandeling van de onderzoekers had de levensduur verlengd van laboratoriummuizen die gefokt waren met een tekort aan OTC-enzymen, en de wetenschappers hoopten dat de genreparatiemethode die ze testten uiteindelijk gebruikt zou kunnen worden voor de behandeling van veel leveraandoeningen. De proef waaraan Jesse zou deelnemen, was een veiligheidsstudie, gericht op de ontwikkeling van een behandeling voor baby's met OTC, en was niet bedoeld om de gezondheid van de deelnemers te verbeteren. Maar Jesse wilde graag helpen en vloog in september 1999 naar Philadelphia om deel te nemen.

Jesse was de 18e persoon die het gemodificeerde virus kreeg. Eerdere patiënten in het onderzoek hadden griepachtige verschijnselen gehad, maar hij reageerde veel heftiger. Binnen een dag raakte hij gedesoriënteerd en vertoonde hij tekenen van geelzucht. Hij kreeg een hevige ontstekingsreactie en ontwikkelde een gevaarlijke bloedstollingsstoornis, gevolgd door nier-, lever- en longfalen. Vier dagen na de injectie werd Jesse hersendood verklaard en van de beademing gehaald. Het team van artsen en verpleegkundigen dat hem verzorgde, was geschokt door zijn snelle achteruitgang en dood.

Het nieuws dat een experimentele behandeling een in principe gezonde vrijwilliger had gedood, schokte de wereld van de gentherapie en de bredere wereld van biologisch onderzoek. In de berichtgeving werden de onderzoekers afgeschilderd als overijverig en onvoorzichtig, die sluiproutes namen en regels negeerden die bedoeld waren om de mensen onder hun hoede te beschermen.

In een flits stortte het vakgebied van de gentherapie in, en daarmee ook de grootse beloften van wondermiddelen.

Biochemicus Jennifer Doudna, die later het CRISPR-Cas9-genbewerkingsmechanisme ontdekte, herinnert zich dat ze als jonge onderzoeker de schokgolven voelde, ook al had haar werk niets te maken met gentherapie of enige andere vorm van medisch onderzoek.

"We waren ons er allemaal heel erg van bewust wat er daar gebeurde en wat een tragedie dat was", zei ze in een recent interview. "Daardoor verdween het hele vakgebied van gentherapie voor minstens tien jaar grotendeels. Zelfs de term gentherapie werd een soort zwart label. Dat wilde je niet in je subsidies. Je wilde niet zeggen: 'Ik ben gentherapeut' of 'Ik werk aan gentherapie'. Het klonk vreselijk.”

In de weken na Jesse's dood James Wilson, de directeur van het Institute for Human Gene Therapy van de Universiteit van Pennsylvania, en de andere artsen die bij het onderzoek betrokken waren, probeerden te begrijpen wat er gebeurd was. Ze richtten zich op de mogelijkheid dat het adenovirus een fatale immuunreactie had veroorzaakt om redenen die nog onduidelijk waren.

Hij en zijn team kwamen tot de conclusie dat de tiener waarschijnlijk een zeldzaam fenomeen had ervaren, genaamd antilichaamafhankelijke versterking.

Ondertussen ontdekten journalisten en federale gezondheidsfunctionarissen verschillende verontrustende tekortkomingen in de uitvoering van het onderzoek. Zo hadden de onderzoekers de FDA eerder laten weten dat ze de toelatingscriteria voor het onderzoek zouden aanscherpen, maar ze hebben dit nooit gedaan. Toen twee patiënten ernstige bijwerkingen ondervonden, hebben de wetenschappers de FDA niet onmiddellijk op de hoogte gesteld of het onderzoek zoals vereist opgeschort. Het bleek dat Jesse's testresultaten vóór het onderzoek aantoonden dat hij een slechte leverfunctie had, wat erop wees dat hij de behandeling eigenlijk niet had mogen krijgen. OTC geninjectie.

Maar misschien wel het meest vernietigend waren de mislukkingen in het proces van geïnformeerde toestemming. Onderzoekers hadden Jesse niet ingelicht over de bijwerkingen van eerdere patiënten of over twee laboratoriumapen die waren gestorven aan hoge doses adenovirussen. Als hij goed was ingelicht over deze eerdere problemen, had hij zich wellicht teruggetrokken uit het onderzoek en was hij nu nog in leven. Wilson werd ook beschuldigd van belangenverstrengeling: hij had een aandeel in het bedrijf dat eigenaar was van de genoverdrachttechnologie en zou er baat bij hebben als de proef zou slagen.

Wilson ontkende dat financiële overwegingen van invloed waren op het onderzoek en zei dat het onmogelijk was te voorspellen dat Jesse zo'n negatieve reactie zou krijgen. Desondanks spande de familie Gelsinger een rechtszaak aan, en de universiteit schikte snel voor een onbekend bedrag, maar weigerde de verantwoordelijkheid te nemen voor Jesse's dood. In januari 2000 schortte de FDA het onderzoek op mensen aan het Institute for Human Gene Therapy van Penn op, waarna de universiteit het programma uiteindelijk stopzette.

De onderzoeken vestigden de aandacht op bredere problemen met het toezicht op gentherapie-experimenten en menselijk onderzoek in het algemeen. Zo onthulden de FDA en de NIH dat 691 vrijwilligers in gentherapie-experimenten in de zeven jaar vóór Jesse's dood waren overleden of ziek waren geworden; slechts 39 van deze incidenten waren zoals vereist onmiddellijk gemeld.

De negatieve reacties en de daaropvolgende dood van Jesse Gelsinger lijken wel heel erg op de reacties die talloze mensen over de hele wereld hebben ondervonden op de Covid-19-injecties, nietwaar?