Factcheckers, Centers for Disease Control (CDC) en zelfs Pfizer zelf hebben pogingen gedaan om het publiek ervan te verzekeren dat de COVID-vaccins geen DNA op welke manier dan ook veranderen of ermee interacteren. Een nieuwe studie, uitgevoerd door Zweedse onderzoekers, bewijst echter dat hun beweringen onjuist zijn door te ontdekken dat messenger RNA (mRNA) van het Pfizer COVID-vaccin menselijke levercellen kan binnendringen en wordt omgezet in DNA.

In hun artikel dat in 2004 werd gepubliceerd, Actuele kwesties van moleculaire biologie Onderzoekers Aldén et al. van de afdeling Klinische Wetenschappen van de Universiteit van Lund ontdekten dat wanneer het mRNA-vaccin Comirnaty de menselijke levercellen binnendringt, het het DNA van de cellen, dat zich in de celkern bevindt, aanzet tot een verhoogde productie van de LINE-1-genexpressie om mRNA te maken.

Het mRNA verlaat vervolgens de celkern en komt in het cytoplasma van de cel terecht, waar het wordt vertaald naar het LINE-1-eiwit. Een deel van het eiwit, het zogenaamde open reading frame-1 (ORF-1), gaat vervolgens terug naar de celkern, waar het zich hecht aan het mRNA van het vaccin en omgekeerd transcribeert tot spike-DNA.

Omgekeerde transcriptie vindt plaats wanneer DNA wordt gemaakt van RNA, terwijl bij het normale transcriptieproces een deel van het DNA als sjabloon dient om een ​​mRNA-molecuul in de celkern te maken (bron).

De onderzoekers stellen dat ze "bewijs leveren dat het COVID-19 mRNA-vaccin BNT162b2 in vitro de menselijke levercellijn Huh7 kan binnendringen, al 6 [uur] na blootstelling aan BNT162b2 wordt BNT162b2 mRNA intracellulair omgezet in DNA."

Dierstudies

Met een verwijzing naar een recent onderzoek waaruit bleek dat SARS-CoV-2-RNA's via reverse transcriptie kunnen worden geïntegreerd in het genoom van menselijke cellen [bron], zeiden de auteurs dat het de vraag opriep of "dit ook zou kunnen gebeuren met het BNT162b2 Pfizer-vaccin dat codeert voor gedeeltelijk SARS-CoV-2 RNA."

Bovendien werd in farmacokinetische gegevens die Pfizer aan het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) heeft verstrekt, de biodistributie van BNT162b2 onderzocht bij muizen en ratten door middel van intramusculaire injectie met radioactief gelabeld LNP en luciferase modRNA, en werd radioactiviteit gedetecteerd in de meeste weefsels vanaf het eerste tijdstip (0.25 uur), en de resultaten lieten zien dat de injectieplaats en de lever de belangrijkste distributieplaatsen waren, met maximale concentraties die werden waargenomen na 8–48 uur na toediening [Bron ].

Bovendien werden bij dieren die de BNT162b2-injectie kregen, reversibele levereffecten waargenomen, waaronder een vergrote lever, vacuolisatie, verhoogde gamma-glutamyltransferase (γGT)-niveaus en verhoogde niveaus van aspartaattransaminase (AST) en alkalische fosfatase (ALP) [bron].

Volgens de onderzoekers zijn er eerder voorbijgaande levereffecten gerapporteerd die worden veroorzaakt door LNP-afgiftesystemen [bronnen 1,2,3,4], maar het is ook aangetoond dat de lege LNP zonder modRNA alleen geen significante leverbeschadiging veroorzaakt [bron].

Dit was de aanleiding voor Aldén et al. om het effect van BNT162b2 op een menselijke levercellijn in vitro te onderzoeken en te onderzoeken of BNT162b2 via endogene mechanismen in DNA kan worden omgezet.

Auto-immuunziekten

Tijdens het uitvoeren van het onderzoek vonden ze ook spike-eiwitten op het oppervlak van de levercellen. Volgens de onderzoekers kunnen deze eiwitten door het immuunsysteem worden aangevallen en mogelijk auto-immuun hepatitis veroorzaken. Er zijn namelijk casussen van personen die auto-immuun hepatitis ontwikkelden na vaccinatie met BNT162b2.

De eerste gerapporteerde geval van een gezonde 35-jarige vrouw die een week na haar eerste dosis van het Pfizer COVID-19-vaccin auto-immuun hepatitis ontwikkelde en de auteurs van het rapport zeiden dat er een mogelijkheid bestaat dat "spike-gerichte antilichamen die door vaccinatie worden geïnduceerd, ook auto-immuunziekten kunnen veroorzaken bij daarvoor gevoelige personen".

De onderzoekers Bril c.s. (2021) ontdekten dat "ernstige gevallen van SARS-CoV-2-infectie worden gekenmerkt door een auto-inflammatoire ontregeling die bijdraagt ​​aan weefselschade", waarvoor het spike-eiwit van het virus verantwoordelijk lijkt te zijn. Ze meldden ook dat histologisch onderzoek de aanwezigheid van eosinofielen aantoonde, die vaker worden gezien bij door geneesmiddelen of toxines veroorzaakte leverschade, hoewel ze ook kunnen worden aangetroffen bij auto-immuunhepatitis.

 Zij betoogden dat "het ook mogelijk is dat we te maken hebben met een vaccingerelateerde, door medicijnen veroorzaakte leverbeschadiging met kenmerken van auto-immuun hepatitis [….] symptomen die zich zes dagen na vaccinatie ontwikkelen, wat instinctief een korte periode lijkt. In eerdere rapporten zijn echter latentieperiodes van slechts enkele dagen na vaccinatie waargenomen."

Spike-eiwitten circuleren

Er werd aangenomen dat het spike-eiwit van het vaccin grotendeels op de injectieplaats zou blijven en tot enkele weken actief zou blijven, net als andere eiwitten die in het lichaam worden aangemaakt. Studies tonen echter aan dat dit niet het geval is en dat spike-eiwitten na een infectie of injectie met een COVID-19-vaccin in het lichaam kunnen circuleren.

Uit het biodistributieonderzoek van het Pfizer-vaccin door de Japanse regelgevende instantie bleek dat een deel van de mRNA's zich vanuit de injectieplaats via de bloedbaan verspreidde en 48 uur na de injectie in verschillende organen van ratten werd aangetroffen, zoals de lever, de milt, de bijnieren en de eierstokken.

En nog een studie Uit een onderzoek is gebleken dat de spike-eiwitten die in het lichaam worden aangemaakt na toediening van een Pfizer COVID-19-vaccinatie, ten minste vier maanden na de tweede vaccinatie zijn aangetroffen op minuscule membraanblaasjes, exosomen genaamd. Deze blaasjes regelen de communicatie tussen cellen door genetisch materiaal over te dragen aan andere cellen.

Think Artsen voor COVID-ethiek, een organisatie bestaande uit artsen en wetenschappers, stelt dat het voortbestaan ​​van het spike-eiwit in het lichaam “de kans vergroot op aanhoudende ontstekingen in en schade aan organen die het spike-eiwit produceren.”

De CDC-mythen

De Centers for Disease Control and Prevention (CDC) meldden dat het mRNA van het vaccin niet in DNA wordt omgezet en in de celkern wordt aangetroffen. "Het genetische materiaal dat door mRNA-vaccins wordt afgegeven, komt nooit in de celkern terecht", aldus het CDC op haar webpagina met de titel "Mythen en feiten over COVID-19-vaccins. '

Volgens hen veranderen COVID-19-vaccins uw DNA op geen enkele manier en interacteren ze er ook niet mee. Ze beweren dat alle ingrediënten in zowel het mRNA- als het virale vector-COVID-19-vaccin uit het lichaam verdwijnen zodra er antilichamen zijn aangemaakt.

Pfizer gaf geen commentaar op de bevindingen van de Zweedse studie en zei alleen dat het mRNA-vaccin het menselijk genoom niet verandert. "Ons COVID-19-vaccin verandert de DNA-sequentie van een menselijke cel niet", vertelde een woordvoerder van Pfizer in een e-mail aan The Epoch Times. "Het geeft het lichaam alleen de instructies om immuniteit op te bouwen."source)

Dit is echter de eerste keer dat onderzoekers in vitro, of in een petrischaaltje, hebben aangetoond hoe een mRNA-vaccin wordt omgezet in DNA op een menselijke levercellijn. Dit is iets wat gezondheidsexperts en factcheckers meer dan een jaar lang niet konden.

Ook al weten we dat we de afgelopen twee jaar zijn voorgelogen, toch is het schokkend om het bewijs van die leugens te zien.

Helaas lijkt het erop dat we nog jaren met soortgelijke onderzoeken en bewijzen te maken zullen krijgen, naarmate de gevolgen van de leugens en onnodige, schadelijke interventies volledig duidelijk worden.