In een dringende veiligheidsmededeling van 2 september 2021 waarschuwde Abbott Diagnostics haar klanten dat er sinds juli 2021 een probleem was met hun Alinity-testkits, waardoor tests valspositieve resultaten opleverden voor Covid. Klanten die positief testten, moesten zich opnieuw laten testen via een ander platform.
Een ander type Covid-testkits van Abbott bevatte wattenstaafjes die niet voor gebruik waren goedgekeurd. En een derde type bevat een gevaarlijk ingrediënt: natriumazide.
A lijst met veldveiligheidsmeldingen ("FSN's") van fabrikanten van medische apparatuur wordt beheerd door de Britse Medicines and Healthcare products Regulatory Agency ("MHRA"). een vorig artikel We hebben een lijst bijgevoegd met 24 FSN's met betrekking tot "SARS"-apparaten tussen 1 januari en 30 november 2021 - 15 daarvan hebben specifiek betrekking op PCR-tests en minstens één heeft betrekking op een laterale flow-antigeentest, twee hiervan zijn uitgegeven door Abbott Diagnostics.
Niet-geregistreerde schuimwattenstaafjes
Op 27 oktober 2021 Abbott heeft een FSN uitgegeven met vermelding van hun ID NU COVID-19 24 T Kit “bevat schuimpatiëntwattenstaafjes [onderdeelnummer 191-000] die niet zijn geregistreerd voor gebruik in uw land.”
U kunt de volledige FSN lezen in het onderstaande document:
ID NOW heeft een noodvergunning gekregen in de Verenigde Staten in maart 2020Al in mei 2020 heeft de Amerikaanse Food and Drug Administration (“FDA”) gaf waarschuwingen uit met betrekking tot ID NOW zijn er problemen met de nauwkeurigheid.
In januari 2021 heeft het Britse ministerie van Volksgezondheid en Sociale Zorg ('DHSC') 'Technische validatie van Abbott ID Now' verklaarde dat positieve resultaten verkregen met de ID NOW Covid-testkit een bacteriële infectie of een infectie met andere virussen niet uitsluiten en dat negatieve resultaten als vermoedelijk moeten worden behandeld, "negatieve resultaten sluiten een SARS-CoV-2-infectie niet uit en mogen niet worden gebruikt als enige basis voor beslissingen over patiëntbeheer."
We konden geen bewijs vinden dat de ID NOW-test van Abbott of de Alinity Covid-testen zijn goedgekeurd voor gebruik in het Verenigd Koninkrijk. Hoewel de publicatie van de FSN's door de MHRA erop zou wijzen dat de tests beschikbaar zijn.
Vals positieve resultaten
De Alinity Covid-testkits van Abbott hebben in de Verenigde Staten een noodvergunning gekregen in mei 2020.
Op 2 september 2021 waarschuwde Abbott dat overdracht in de testlade bijdraagt aan vals-positieve resultaten, twee maanden nadat in juli 2021 een stijging van het aantal vals-positieve resultaten werd waargenomen.
U kunt de volledige FSN lezen in het onderstaande document:
Op 15 oktober – een maand nadat Abbott zijn veiligheidsonderzoek (FSN) had gepubliceerd waarin een defect werd beschreven dat ertoe kon leiden dat Covid-tests vals-positieve resultaten opleverden, en drie maanden nadat Abbott een toename van het aantal vals-positieve uitslagen had opgemerkt – heeft de FDA het probleem geüpgraded naar een terugroepactie van Klasse I. Het Klasse I-label geeft aan dat het probleem ernstig is. Mogelijke gevolgen van vals-positieve uitslagen zijn onder meer onnodige behandelingen of isolatie en een vertraagde diagnose van de daadwerkelijke oorzaak van de ziekte van een testpersoon.
De FDA alle modellen van de Alinity-testkits teruggeroepen vanwege vals-positieve COVID-resultaten veroorzaakt door de software van de kits. "Voor deze tests is een "vals-positief" een testresultaat dat aangeeft dat iemand het virus heeft, terwijl hij of zij het in werkelijkheid niet heeft. De vals-positieve resultaten kunnen verband houden met de huidige mengparameters voor de chemicaliën die worden gecombineerd met patiëntmonsters om de virussen te detecteren. In sommige gevallen kunnen de mengparameters ervoor zorgen dat een monster in één holte van de lade van de machine overstroomt in een andere monsterholte", aldus de FDA.
Ten tijde van de terugroepactie van klasse 1 waren deze defecte softwareprogramma's verantwoordelijk voor het analyseren van de resultaten van meer dan 10 miljoen reeds verspreide tests, vermoedelijk alleen in de Verenigde Staten.
Alinity – hetzelfde Covid-testapparaat dat zes weken eerder werd teruggeroepen vanwege defecte software – kan Omicron detecteren, Sandra Ciesek tweette. Ciesec, een Duitse arts en viroloog, was lid van een klinische adviesraad voor BioNTech en ontvangt financiering van Pfizer.
Minder dan twee weken later Ciesek tweette dat dubbele 'vaccinatie' geen bescherming biedt tegen een infectie met de omicronvariant. Drievoudige 'vaccinatie' geeft 25% bescherming, tegenover 95% voor de deltavariant. Deze tweet verscheen iets meer dan een week na De medeoprichter van BioNTech zei “Versnel de toediening van een derde boosterprik.”
Tests zijn gevaarlijk
"Het is cruciaal om op te merken dat de testkits NIET zijn goedgekeurd door de FDA. Ze hebben alleen een noodvergunning (EUA) gekregen om de aansprakelijkheid van de fabrikant in geval van ongevallen te ontheffen." schreef USA Magazine Studio met betrekking tot de BinaxNOW COVID-19-antigeenzelftest van Abbott, die onlangs ook in twijfel is getrokken omdat deze de "gevaarlijk" ingrediënt natriumazide“Overlevenden van ernstige natriumazidevergiftiging kunnen hart- en hersenschade oplopen,” volgens de Amerikaanse Centers for Disease Control en Preventie (“CDC”).
Het is voor Big Pharma vaak goedkoper om de wet te overtreden en boetes te betalen dan zich te houden aan regelgeving die de winst belemmert. Elk jaar wordt minstens één groot farmaceutisch bedrijf beboet voor een of meer van de volgende zaken: omkoping, geneesmiddelenveiligheid, valse claims, fraude, buitenlandse corruptie, off-label en onbewezen promotie, prijsafspraken en schending van consumentenbescherming. Sinds 2000 is Abbott alleen al in de VS 25 keer beboet door de federale overheid, voor een totaalbedrag van $ 2.3 miljard. Voordat het nieuws onthuld werd.
Verder lezen:
- Onder het mom van Covid vindt er een opzettelijke drievoudige aanval plaats op onze gezondheid en ons leven met behulp van teststaafjes, gezichtsmaskers en gifstoffen
- Analyse van teststaafjes van oppervlaktetesten in de Slowaakse Republiek – bevestiging van genocide, NutriTruth
- Dodelijk ingrediënt in Abbott BinaxNOW COVID-19 thuistestkit
- Infowars: Dodelijk medicijn opgenomen in vrij verkrijgbare Covid-testkits (4 minuten)
- Wist u dat: Covid-PCR-tests van vorig jaar ten onrechte op bacteriën testten en daarom moesten worden teruggeroepen?
- Naar aanleiding van klachten van klanten geeft een Britse Covid-testaanbieder toe dat tests niet gebruikt kunnen worden om Covid te diagnosticeren
- Britse toezichthoudende instantie negeert ethyleenoxide op teststaafjes
The Expose heeft dringend uw hulp nodig…
Kunt u ons helpen om de eerlijke, betrouwbare, krachtige en waarheidsgetrouwe journalistiek van The Expose draaiende te houden?
Uw overheids- en Big Tech-organisaties
proberen The Expose het zwijgen op te leggen en uit te schakelen.
Daarom hebben we uw hulp nodig om ervoor te zorgen
wij kunnen u blijven voorzien van de
feiten die de mainstream weigert te delen.
De overheid financiert ons niet
om leugens en propaganda op hun site te publiceren
namens de Mainstream Media.
In plaats daarvan vertrouwen we uitsluitend op uw steun. Dus
steun ons alstublieft in onze inspanningen om
jij eerlijke, betrouwbare onderzoeksjournalistiek
vandaag nog. Het is veilig, snel en gemakkelijk.
Selecteer hieronder de methode die u het prettigst vindt om uw steun te betuigen.
Categorieën: Breaking News, Wereldnieuws
Ik las ergens anders dat PCR-tests bedoeld waren om mRNA-deeltjes in de hersenen te krijgen en niets anders, en daarom werkten ze nooit. Waar of niet waar, geen idee, maar sommigen melden dat hersenscans gaten in het hersenweefsel laten zien en niemand kan uitleggen waarom of hoe ze daar terecht zijn gekomen.