Een federale rechter heeft bevolen dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) moet voldoen aan een verzoek op grond van de Freedom of Information Act (FOAI) dat is ingediend door een verantwoordingsgroep van de overheid, genaamd Volksgezondheid en medische professionals voor transparantie.

De groep, die meer dan 30 gerespecteerde leden telt, waaronder professoren en wetenschappers, heeft de federale overheid gevraagd om alle gegevens te delen die een rol speelden bij het overhaaste besluit van het agentschap om een ​​noodvergunning (EUA) te verlenen aan het experimentele mRNA-vaccin van Pfizer.

De gegevens beslaan meer dan 329,000 documenten, en in een poging om de informatie te verbergen, had de FDA het FOIA-verzoek eerder voor de rechter aangevochten. Desondanks kreeg de instantie de opdracht de documenten vrij te geven.

Advocaten van het ministerie van Justitie die de FDA vertegenwoordigden, vroegen een federale rechter om hen de ondenkbare 55 jaar te geven om het verzoek te verwerken. Ze zeiden dat ze slechts 500 pagina's per maand zouden mogen vrijgeven. Dit zou betekenen dat belangrijke informatie over de veiligheid van het Pfizer-product pas in 2076 volledig beschikbaar zou zijn, wat duidelijk te laat is. Als het zo lang duurt, heeft de FDA de informatie dan wel geanalyseerd?

Nu de rechtbanken hebben bevolen dat aan de FOIA moet worden voldaan, waarin staat dat de Food and Drug Administration (FDA) de documenten moet overhandigen, heeft de FDA de eerste partij vrijgegeven met betrekking tot het vaccin van Pfizer waaraan zij een noodvergunning hebben verleend

De eerste reeks documenten toont meer dan 1,200 vaccindoden binnen de eerste 90 dagen

Dezelfde groep artsen en wetenschappers diende ook een verzoek in beweging dat ook door dezelfde groep artsen en wetenschappers is ingediend, is momenteel in behandeling bij een federale rechtbank. Dit zou de FDA dwingen om de verwerking en vrijgave van deze documenten te versnellen.

Desondanks moet de FDA nog steeds voldoen aan de oorspronkelijke opdracht. Daarom is de eerste batch documenten vrijgegeven, die al inhoud bevatte die als schokkend werd beschouwd.

In een document getiteld Cumulatieve analyse van rapporten over bijwerkingen na autorisatieHet is duidelijk dat er in slechts de eerste 90 dagen van de uitrol van het vaccin onder de EUA van de FDA – van 1 december 2020 tot 28 februari 2021 – TIENDUIZENDEN bijwerkingen werden gemeld, waaronder meer dan 1200 sterfgevallen. 

In totaal 42,086 casusrapporten, waaronder 1223 fatale reacties

Omdat het rapport alleen bijwerkingen van het vaccin bevatte die de onderzoekers als 'ernstige gevallen' beschouwden, waren er nog duizenden andere inzendingen die niet in deze gegevens zijn opgenomen.

Uit het rapport blijkt dat er wereldwijd in totaal 42,086 casusrapporten zijn van personen die een bijwerking ondervonden van het vaccin van Pfizer. Het grootste aantal (13,739) kwam uit de Verenigde Staten en het Verenigd Koninkrijk (13,404).

Volgens het document hadden vrouwen (29,914) meer dan drie keer zoveel kans op een reactie dan mannen (3). In totaal kregen 9182 personen een fatale reactie op het experimentele Pfizer-vaccin.

Het rapport stelt ook dat alle gevallen die als "niet-ernstig" worden beschouwd, binnen 90 dagen zullen worden verwerkt. Dit rapport werd echter gepubliceerd voordat de 90 dagen na de beschikbaarheid van het vaccin van Pfizer überhaupt waren verstreken.

"Vanwege het grote aantal spontane meldingen van bijwerkingen van het product, heeft de MAH prioriteit gegeven aan de verwerking van ernstige gevallen. Zo kan worden voldaan aan de versnelde rapportagetermijnen van de regelgevende instanties en kan worden gegarandeerd dat deze meldingen beschikbaar zijn voor signaaldetectie en -evaluatie.

Niet-ernstige gevallen worden zo snel mogelijk verwerkt, uiterlijk binnen 90 dagen na ontvangst. Pfizer heeft ook diverse maatregelen genomen om de grote toename van meldingen van bijwerkingen te verminderen.

De bijwerkingen van het Pfizer-vaccin werden als "vertrouwelijk" beschouwd. Gezien de duizenden aandoeningen die volgens de auteur van het document van "Speciaal belang" kunnen ontstaan ​​na vaccinatie met Pfizer, betekent dit dat niet iedereen die de vaccinatie heeft gehad, op de hoogte was van de feiten of de risico's die deelname aan de vaccinatie met zich meebracht. Deze aandoeningen zijn hieronder in hun geheel te zien.

Het vaccin werd overhaast geproduceerd en hoewel Pfizer zijn rapport concludeerde met de stelling dat de "beoordeling van de beschikbare gegevens" goed genoeg was en een "gunstige baten-risicoverhouding" aantoonde voor het overhaaste vaccin, is het moeilijk om deze gunstige baten-risicoverhouding te zien, zelfs als we afgaan op de cijfers die aan COVID worden toegeschreven. Het herstelpercentage ligt echter rond de 99.9%, maar het is moeilijk om deze gunstige baten-risicoverhouding te zien. Behalve dat dit voor Pfizer en hun investeerders neerkomt op de winst van $ 36 miljard die ze dit jaar naar verwachting alleen al met de COVID-agenda zullen behalen. $1,000 PER SECONDE in hun portemonnee.

Ondertussen is aangetoond dat de FDA de bevolking wereldwijd in de steek heeft gelaten door de EUA te verlengen, ondanks dat ze op de hoogte waren van deze informatie en daardoor op de hoogte waren van het enorme aantal bijwerkingen en sterfgevallen. Dit is slechts de eerste reeks documenten, een klein percentage van het totale aantal. Wat zullen we te zijner tijd nog meer ontdekken?

 Voor het volledige document klik hier.

Hieronder ziet u een afbeelding die de omvang van de bekende ‘speciale belangen’ bij het Pfizer-vaccin laat zien.