De Food and Drug Administration ("FDA") heeft het rapport van Pfizer gepubliceerd over de bijwerkingen van zijn Covid-injectie gedurende de eerste tweeënhalve maand sinds de goedkeuring na de noodtoestand. In deze periode ontving Pfizer meer dan 42,000 meldingen, voornamelijk uit de Verenigde Staten. Bijna 30,000 van deze meldingen van bijwerkingen waren afkomstig van vrouwen en 26,000 hadden betrekking op aandoeningen van het zenuwstelsel.
Vier dagen nadat het Pfizer-vaccin was goedgekeurd voor 16+-jarigen, hebben we een verzoek op grond van de Wet openbaarheid van bestuur ingediend bij de FDA voor alle gegevens in het biologische productdossier van het Covid-19-vaccin van Pfizer. We hebben de FDA nu aangeklaagd omdat ze de gegevens niet hebben vrijgegeven. Volksgezondheid en medische professionals voor transparantie (“PHMPT”).
Een paar dagen geleden, twee maanden nadat PHMPT een rechtszaak had aangespannen, publiceerde de FDA de eerste reeks documenten die zij had beoordeeld voordat zij de Covid-injectie van Pfizer in licentie gaf. Een van de vrijgegeven documenten was een analyse van meldingen van bijwerkingen voor de tweeënhalve maand sinds de noodvergunning ("EUA") werd verleend, tot en met 28 februari 2021.
Pfizer ontving in totaal 42,086 meldingen met 158,893 'gebeurtenissen'. De meeste van deze meldingen kwamen uit de VS en betroffen onevenredig veel vrouwen (29,914 versus 9,182 van mannen) en mensen tussen de 31 en 50 jaar (13,886 versus 21,325 voor alle andere leeftijdsgroepen samen, met nog eens 6,876 van wie de leeftijd onbekend was). 25,957 van de gebeurtenissen werden geclassificeerd als 'aandoeningen van het zenuwstelsel'. schreef Aaron Siri, een advocaat gespecialiseerd in vaccinaties en burgerrechten.
In tabel 2, pagina 8, vindt u een meer gedetailleerde specificatie van de bijwerkingen. Er worden ook 1,972 bloed- en lymfestelselaandoeningen en 1,098 hartaandoeningen vermeld.
Eerder deze maand getuigde Siri voor een deskundigenpanel onder leiding van senator Ron Johnson dat hun telefoons tijdens de coronacrisis een stortvloed aan verzoeken hebben ontvangen. "Als we alle farmaceutische bedrijven daadwerkelijk zouden aanklagen voor alle klachten, zou het voor alle advocaten in het hele land, zo'n honderd, onmogelijk zijn om al die zaken af te handelen", aldus Siri.
Tijdens haar getuigenis beschrijft Siri de worstelingen die Dr. Patricia Lee, een IC-arts in Californië, heeft gehad met haar pogingen om gezondheidsautoriteiten ertoe te bewegen Covid-injectieletsels te erkennen. Ze stuurde een brief naar zowel de CDC als de FDA waarin ze uitlegde dat ze meer vaccinatiegerelateerde letsels had waargenomen dan in de afgelopen 20 jaar.
De bijwerkingen van het "vaccin" die in haar brief werden genoemd, betroffen gezonde mensen die ernstige en fatale verwondingen opliepen, waaronder transversale myelitis, resulterend in quadriplegie, pneumocystispneumonie, multi-orgaanfalen, cerebrale veneuze sinustrombose, postpartum hemorragische shock en septische shock, en gedissemineerde CMV en CMV-viremie. U kunt de brief van Dr. Lee lezen. HIER.
3 november 2021 – Getuigenis Aaron Siri (9 min)
Bekijk het volledig Deskundigenpanel over medische mandaten en vaccinatieschade (3 uur) op De Highwire HIERSiri's getuigenis begint op 02:48:43 min.
Tabel 3 van de analyse van het rapport van Pfizer over bijwerkingen beschrijft veiligheidszorgen en ontbrekende informatie. Anafylaxie wordt aangemerkt als een risico en mogelijke risico's zijn door vaccinatie versterkte ziekten. Tabel 2 van de bijwerkingen omvatte niet de effecten op zwangerschap en borstvoeding, kinderen jonger dan 12 jaar en de effectiviteit van het vaccin (gebrek aan werkzaamheid, ineffectiviteit van het geneesmiddel en gevallen van falen van het vaccin). Details over "ontbrekende informatie" staan echter in tabel 6 van het rapport van Pfizer.
Op pagina 11 van het rapport staat: "Er zijn geen post-geautoriseerde [bijwerkingen]-rapporten geïdentificeerd als gevallen van VAED/VAERD, daarom zijn er op dit moment geen waargenomen gegevens. Een verwachte frequentie van VAED is moeilijk vast te stellen, dus een zinvolle waargenomen/verwachte analyse kan op dit moment niet worden uitgevoerd op basis van de beschikbare gegevens … VAED kan zich voordoen als ernstige of ongebruikelijke klinische manifestaties van Covid-19."
In tabel 2, pagina 9, zijn 1,927 Covid-infecties en 4,151 aandoeningen van de luchtwegen, de borstkas en het mediastinum vermeld.
Vaccin-geassocieerde versterkte ziekten ("VAED") zijn gemodificeerde manifestaties van klinische infecties die personen treffen die zijn blootgesteld aan een wildtype pathogeen na een eerdere vaccinatie tegen dezelfde pathogeen. Vaccin-geassocieerde versterkte respiratoire ziekte ("VAERD") verwijst naar een ziekte waarbij voornamelijk de onderste luchtwegen zijn aangetast.
Een artikel gepubliceerd in september, 'Vaccin-geassocieerde versterkte virale ziekte: implicaties voor de ontwikkeling van virale vaccins', stelt: "VAED vormt een ernstige belemmering voor het bereiken van succesvolle virusvaccins in de humane en veterinaire geneeskunde. VAED treedt op als twee verschillende immunopathologieën: antilichaamafhankelijke versterking (ADE) en vaccingeassocieerde overgevoeligheid (VAH)."
Het rapport van Pfizer aan de FDA bevat een bijlage met een lijst van 'bijwerkingen van bijzonder belang'. Deze begint op pagina 30 en loopt nog 8 pagina's door.
We beginnen ons af te vragen of de FDA deze informatie daadwerkelijk heeft beoordeeld voordat ze de Covid-injectie van Pfizer goedkeurden. En zo ja, hoe ze dan hebben vastgesteld dat deze onbetwistbaar 'veilig en effectief' was?
Bronnen:
- Eén dappere IC-arts meldt verwondingen door Covid-19-vaccinatie, wat leidt tot nog eens twaalf nieuwe verwondingen, Aaron Siri
- Advocaat publiceert eerste pagina's van gedagvaarde FDA-dossiers – toont aan dat Pfizer 158,893 bijwerkingen en 25,957 aandoeningen van het zenuwstelsel heeft gedocumenteerd in de eerste paar maanden van distributieGateway Pundit
- FDA produceert de eerste 91+ pagina's aan documenten uit het COVID-19-vaccindossier van Pfizer, Aaron Shiri
- Documenten van Pfizer, Volksgezondheid en medische professionals voor transparantie
The Expose heeft dringend uw hulp nodig…
Kunt u ons helpen om de eerlijke, betrouwbare, krachtige en waarheidsgetrouwe journalistiek van The Expose draaiende te houden?
Uw overheids- en Big Tech-organisaties
proberen The Expose het zwijgen op te leggen en uit te schakelen.
Daarom hebben we uw hulp nodig om ervoor te zorgen
wij kunnen u blijven voorzien van de
feiten die de mainstream weigert te delen.
De overheid financiert ons niet
om leugens en propaganda op hun site te publiceren
namens de Mainstream Media.
In plaats daarvan vertrouwen we uitsluitend op uw steun. Dus
steun ons alstublieft in onze inspanningen om
jij eerlijke, betrouwbare onderzoeksjournalistiek
vandaag nog. Het is veilig, snel en gemakkelijk.
Selecteer hieronder de methode die u het prettigst vindt om uw steun te betuigen.
Categorieën: Breaking News, Wereldnieuws
Geen vermelding van ICAN.org die de rechtszaak heeft aangespannen? Schande, schande.
Heeft u details voor mij die ik aan het artikel kan toevoegen? Is het mogelijk dat ICAN en PHMPT samenwerken of dat er sprake is van overlapping tussen de betrokkenen bij beide organisaties? Of is het mogelijk dat de FDA door twee verschillende organisaties werd aangeklaagd over hetzelfde?
Volgens de Wrongful Death Statute van de staat New York zijn onze levens onze salarissen waard. Het wetsvoorstel van de staat New York om deze onmenselijke wet te corrigeren, ligt al sinds 1994 in Albany. De titel luidt: "Een wet tot wijziging van de wetgeving inzake nalatenschappen, bevoegdheden en trusts met betrekking tot de betaling en verdeling van schadevergoedingen in onrechtmatige doodzaken". New York is een staat die moorden met winstoogmerk toestaat. Door NIET TE HANDELEN, MAAKT de regering van de staat New York Nalatig, Roekeloos en soms crimineel gedrag mogelijk dat leidt tot ONNODIGE DOOD.