Dr. Linda Wastila, hoogleraar aan de University of Maryland Baltimore School of Pharmacy, gaf haar getuigenis tijdens een paneldiscussie van drie uur, georganiseerd door de Amerikaanse senator Ron Johnson, op 3 november in Washington DC. Het panel van deskundigen bestond uit artsen en medische onderzoekers die verwondingen behandelen die zijn veroorzaakt door Covid-injecties, en zij werden vergezeld door patiënten die bijwerkingen hebben ondervonden van Covid-injecties.
Prof. Wastila heeft de afgelopen 30 jaar beleids- en epidemiologisch onderzoek gedaan naar de beoogde en onbedoelde uitkomsten van klinische en beleidsmatige interventies met betrekking tot medicijnen en hun veiligheid. Zij en diverse collega's, waaronder Dokter Peter Doshi, vormden een groep – Coalition Advocating for Adequately Licensed Medicines (“CAALM”) – en in juni dienden zij een petitie aan de Amerikaanse Food and Drug Administration (“FDA”) over de experimentele Covid-injecties.
In hun petitie deden ze diverse verzoeken, waaronder: de FDA zou van fabrikanten eisen dat ze gegevens overleggen van voltooide fase III-onderzoeken; de FDA zou een grondigere beoordeling eisen van spike-eiwitten die in situ door het lichaam worden geproduceerd na vaccinatie en eisen dat fabrikanten de juiste biodistributieonderzoeken uitvoeren; en ze vroegen om gegevens die aantonen dat er een grondig onderzoek is uitgevoerd naar alle ernstige bijwerkingen die bij de farmacovigilantiesystemen zijn gemeld.
Prof. Wastila gaf een openingsverklaring aan het begin van de paneldiscussie met deskundigen, die u kunt bekijken HIER.
In haar tweede verklaring sprak prof. Wastila over de wetenschap achter vaccinveiligheid. "Tenzij je met een inerte stof werkt, heeft elk product bijwerkingen en de Covid-19-vaccins vormen daarop geen uitzondering", zei ze.
De tijd die nodig is om schade te signaleren, te onderzoeken en vast te stellen, is traag. Neem myocarditis. Het duurde vier maanden voordat de Israëlische vaccinatiecampagne deze bijwerking herkende – ondanks het feit dat myocarditis over het algemeen binnen enkele dagen na toediening toeslaat, met name na de tweede dosis. Mensen hadden dus maandenlang last van deze 'bijwerkingen' voordat de autoriteiten de vaccins als oorzaak erkenden.
"Ik ben verbijsterd als ik mensen hoor die myocarditis afdoen als een acceptabele bijwerking, vooral bij jonge mensen, omdat myocarditis een levensbedreigende en invaliderende aandoening is", aldus prof. Wastila.
3 november 2021 – Getuigenis Prof. Dr. Linda Wastila (8 min)
Bekijk het volledig Deskundigenpanel over medische mandaten en vaccinatieschade (3 uur) op De Highwire HIERDe getuigenis van Prof. Wastila begint op 01:27:56 min.
Reactie van het Verenigd Koninkrijk ("VK") op vaccin-geïnduceerde myocarditis
In juni publiceerde de Britse Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (“MHRA”) een verklaring waarin stond dat myocarditis en pericarditis voorkomen zelden in de algemene bevolkingen naar schatting zijn er in het Verenigd Koninkrijk ongeveer 6 nieuwe gevallen van myocarditis per 100,000 patiënten per jaar en ongeveer 10 nieuwe gevallen van pericarditis per 100,000 patiënten per jaar.
De verklaring van de MHRA vervolgde: "Er is een recente toename in het aantal meldingen van deze bijwerkingen, met name bij de vaccins van Pfizer/BioNTech en Moderna, met een consistent patroon van gevallen die vaker voorkomen bij jonge mannen en kort na de tweede dosis van de vaccins. Deze meldingen zijn uiterst zeldzaam en de bijwerkingen zijn doorgaans mild."
Wat niet duidelijk is, is wat de MHRA definieert als een 'patiënt'. Worden bijvoorbeeld alle ontvangers van Covid-injecties als 'patiënten' beschouwd?
Public Health England (“PHE”) een verklaring gepubliceerd op 26 augustus 2021 betreffende myocarditis/pericarditis na “Covid-19 vaccinatie” waarin verduidelijkt wordt dat een “patiënt” een NHS- of ziekenhuisopname is.
In de verklaring van PHE wordt erkend dat er een verband bestaat tussen Covid-injecties en myocarditis/pericarditis: "Uit analyse van Britse en internationale gegevens blijkt dat er een signaal is van een toename van gevallen van myocarditis en pericarditis na vaccinatie met zowel het Pfizer/BioNTech- als het Moderna-vaccin."
Zonder ook maar een aanwijzing dat het PHE of een Britse toezichthoudende instantie onderzoek deed naar myocarditis/pericarditis veroorzaakt door Pfizer/BioNTech of Moderna-‘vaccins’, sluit het PHE ook elk mogelijk onderzoek naar AstraZeneca uit door te concluderen: ‘Gezien het uitgebreide gebruik van het AZ-vaccin in het Britse programma, wordt aangenomen dat de gevallen die na het AZ-vaccin zijn gemeld, de verwachte achtergrondratio van deze aandoeningen weerspiegelen.’
Wat niet duidelijk is, is welk "achtergrondpercentage" PHE toepast. Is de berekening van het percentage afhankelijk van de identificatie van wie de "patiënten" zijn die als noemer moeten worden gebruikt? Vergelijken ze de percentages myocarditis/pericarditis onder NHS- of ziekenhuisopnames uit voorgaande jaren met de percentages onder alle ontvangers van Covid-injecties in 2021 – met andere woorden 80-90% van de bevolking die hopelijk niet allemaal in het ziekenhuis belanden?
Aanvullende opmerkingen over de reactie van de Verenigde Staten op door vaccins veroorzaakte myocarditis
In een FDA-briefingdocument van 26 oktober 2021 wordt opgemerkt dat Pfizer een vergunning voor hun Covid-injectieformule moet worden aangepast voor kinderen om een ingrediënt toe te voegen dat de zuurgraad van het bloed verlaagt en wordt gebruikt om mensen die een hartaanval hebben gehad te stabiliseren. Waarom zou Pfizer hun formule voor kinderen aanpassen?
Op 25 juni de FDA heeft een waarschuwing toegevoegd naar de Covid-injecties van Pfizer en Moderna over mogelijke verbanden met myocarditis en pericarditis. Minder dan tien dagen eerder had de MHRA in de Het Verenigd Koninkrijk had in stilte hetzelfde gedaan.
In een vorig artikel Wij verwezen naar een rapport dat op 1 oktober 2021 werd gepubliceerd, getiteld 'Een rapport over bijwerkingen van myocarditis in het Amerikaanse Vaccine Adverse Events Reporting System (VAERS) in verband met injecteerbare biologische producten tegen COVID-19' waarin stond:
“Binnen acht weken na de openbare aanbieding van COVID-8-producten aan de leeftijdsgroep van 19 tot 12 jaar, vonden we 15 keer het verwachte aantal gevallen van myocarditis bij de vaccinatievrijwilligers ten opzichte van de achtergrondpercentages van myocarditis voor deze leeftijdsgroep.”
Dit rapport is inmiddels “tijdelijk verwijderd” van de website van ScienceDirect zonder uitleg.
Zonder verdere uitleg is het ook geheel uit de collectie verwijderd. PubMed, NCBI, SlabbetjeSonomy, Semantic Scholar en alleen het abstract is nog beschikbaar op Europa PMC (zie hieronder).
We vonden een kopie van het rapport van Rose en McCullough over internet Archive die we hieronder hebben bijgevoegd.
Op de Wereldgezondheidstop Stefan Oelrich, president van Bayer Pharmaceuticals, pochte“We hebben veel redenen om trots te zijn op [de levenswetenschappen] … Ik denk dat ongekende samenwerking, transparantie, maar ook het nemen van verantwoordelijkheid voor de gezondheid in alle verschillende sectoren en bij alle belanghebbenden, een goede zaak zijn.”
Oelrich kan niet verder van de waarheid af zijn, want hij liegt schaamteloos. De farmaceutische bedrijven, overheden, regelgevende instanties en adviseurs op het gebied van de volksgezondheid verwaarlozen hun zorgplicht jegens het publiek. We moeten antwoorden eisen en totdat we die hebben, stoppen met het injecteren van uzelf met gentherapiemedicijnen, de zogenaamde "vaccins".
Verdere bronnen:
- Myocarditis en pericarditis na vaccinatie tegen COVID-19
- Myocarditis na BNT162b2 mRNA-vaccin tegen Covid-19 in Israël
- Myocarditis op The Exposé
- Gegevens van Yellow Card Reports over de Britse kolom
The Expose heeft dringend uw hulp nodig…
Kunt u ons helpen om de eerlijke, betrouwbare, krachtige en waarheidsgetrouwe journalistiek van The Expose draaiende te houden?
Uw overheids- en Big Tech-organisaties
proberen The Expose het zwijgen op te leggen en uit te schakelen.
Daarom hebben we uw hulp nodig om ervoor te zorgen
wij kunnen u blijven voorzien van de
feiten die de mainstream weigert te delen.
De overheid financiert ons niet
om leugens en propaganda op hun site te publiceren
namens de Mainstream Media.
In plaats daarvan vertrouwen we uitsluitend op uw steun. Dus
steun ons alstublieft in onze inspanningen om
jij eerlijke, betrouwbare onderzoeksjournalistiek
vandaag nog. Het is veilig, snel en gemakkelijk.
Selecteer hieronder de methode die u het prettigst vindt om uw steun te betuigen.
Categorieën: Breaking News, Wereldnieuws
Ons zorgsysteem staat op het punt een tsunami te ondergaan! Mogelijke bijwerkingen van vaccinaties zijn onder andere chronische ontstekingen, omdat het vaccin het immuunsysteem continu stimuleert om antilichamen aan te maken. Andere zorgen zijn de mogelijke integratie van plasmide-DNA in het genoom van de gastheer, wat kan leiden tot mutaties, problemen met DNA-replicatie, het activeren van auto-immuunreacties en de activering van kankerverwekkende genen. Er bestaan alternatieve COVID-geneesmiddelen. Ivermectine is er daar één van. Hoewel ivermectine zeer effectief is bij het bestrijden van COVID-symptomen, is ook aangetoond dat het bepaalde vormen van kanker kan elimineren. Laat u niet vaccineren tegen gifstoffen.
Bestel vandaag nog uw Ivermectine, zolang het nog kan! https://ivmpharmacy.com
Mijn hoofd tolt nog steeds omdat de wetenschap volledig gekaapt is,
Kennisonderzoek en eenvoudig navragen zijn dood.
Het resultaat is dat ons leven er niet toe doet, ongeacht onze kleur of leeftijd.
Het onderdrukken van profylaxe en behandelingsprotocollen, waardoor het overgrote deel van de patiënten verstoken blijft van levensreddende technieken.
De wereldwijde DRUK om vaccins als enige remedie te zien is zo BIJZONDER en geestdodend beangstigend