In juli 2021 verscheen The Exposé exclusief onthuld hoe gegevens waren gemanipuleerd door wetenschappers die een studie van de echte wereld zodat de CDC kon aantonen dat Covid-19-vaccins veilig waren voor gebruik tijdens de zwangerschap.

De auteurs beweerden dat 104 van de 827 voltooide zwangerschappen een spontane abortus (miskraam) kregen tijdens het onderzoek. Dit komt neer op een risico op een miskraam van 12.6%; 7 tot 12% lager dan het risico op een miskraam in de algemene bevolking.

Uit onze analyse bleek echter dat deze cijfers extreem misleidend waren, omdat 827/700% van de 86 voltooide zwangerschappen een dosis van het Pfizer- of Moderna Covid-19-vaccin had gekregen tijdens het derde trimester van de zwangerschap. Dit betekent dat het voor hen onmogelijk was om een ​​miskraam te krijgen, omdat miskraam alleen kan plaatsvinden vóór week 20 van een zwangerschap.

Dit betekent dat slechts 127 vrouwen tijdens het eerste/tweede trimester het Pfizer- of Moderna Covid-19-vaccin kregen, waarbij 104 vrouwen hun baby helaas verloren.

Daarom het percentage miskramen bedroeg 82%, niet 12.6% zoals gepresenteerd in de bevindingen van het onderzoek, en de auteurs van het onderzoek hebben inmiddels toegegeven dat ze een fout hebben gemaakt, een correctie uitgeven zes maanden te laat, omdat de studie wordt gebruikt om de vaccinatie van zwangere vrouwen en nieuwe moeders tegen Covid-19 over de hele wereld te rechtvaardigen.

Maar nu hebben twee onderzoekers uit Nieuw-Zeeland de resultaten opnieuw geanalyseerd de studie en riep landen op om onmiddellijk te stoppen met het toedienen van Covid-19-vaccins aan zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, vanwege uiterst verontrustende bevindingen.

De correctie hebben een aantal problemen opgelost, maar er zijn er nog meer, aldus Dr. Simon Thornley, hoofddocent bij de afdeling Epidemiologie en Biostatistiek van de Universiteit van Auckland, en Dr. Aleisha Brock, een andere onderzoeker in Nieuw-Zeeland.

Volgens Dr. Thronley zijn de conclusies van het artikel niet wezenlijk veranderd, zoals wij vinden dat gerechtvaardigd is op basis van onze heranalyse van het verband met vroege blootstelling aan het vaccin tijdens de zwangerschap, wat wijst op een substantieel verhoogd risico ten opzichte van de achtergrond.

Thornley en Brock analyseerden de gegevens opnieuw en berekenden dat de incidentie van miskramen in het eerste trimester feitelijk 82 procent bedroeg (zoals eerder geconcludeerd door The Exposé) tot 91 procent in een artikel (kijk hier) gepubliceerd in Science, Public Health Policy en the Law.

Van de 827 zwangerschappen die via het V-Safe-register van de CDC werden gemeld, resulteerden er 712 in een levendgeborene. Bijna alle zwangerschappen betroffen vrouwen die in het derde trimester waren gevaccineerd. Van de overige zwangerschappen resulteerden er 104 in een miskraam. De meeste daarvan vonden plaats vóór de 13e week van de zwangerschap.

Op basis van gegevens uit het onderzoek en verschillende schattingen berekenden de Nieuw-Zeelandse onderzoekers dat bij 81.9 tot 91.2 procent van de vrouwen die vóór 20 weken zwangerschap waren gevaccineerd, een spontane abortus optrad.

Thornley en Brock concluderen in hun analyse dat zij 'de conclusies van de studie van Shimabukuro et al. ter ondersteuning van het gebruik van het mRNA-vaccin tijdens de vroege zwangerschap in twijfel trekken. Deze conclusies zijn inmiddels haastig opgenomen in veel internationale richtlijnen voor vaccingebruik, waaronder in Nieuw-Zeeland.'

'De aanname dat blootstelling in het cohort van het derde trimester representatief is voor het effect van blootstelling gedurende de zwangerschap is twijfelachtig en negeert eerdere ervaringen met geneesmiddelen zoals thalidomide. Bewijs voor de veiligheid van het product bij gebruik in het eerste en tweede trimester kan pas worden geleverd nadat deze cohorten ten minste tot de perinatale periode zijn gevolgd of de veiligheid op lange termijn is vastgesteld voor alle baby's van moeders die tijdens de zwangerschap zijn ingeënt', voegden ze eraan toe.

Pfizer, zo werd opgemerkt, zegt op het etiket van het vaccin staat dat de beschikbare gegevens over het vaccin “dat aan zwangere vrouwen wordt toegediend, onvoldoende zijn om informatie te verschaffen over de met het vaccin samenhangende risico’s tijdens de zwangerschap.”

De CDC-onderzoekers concludeerden dat hun bevindingen geen duidelijke veiligheidssignalen lieten zien bij zwangere vrouwen die het Pfizer- of Moderna-vaccin kregen. Ze zeiden dat hun bevindingen niet noodzakelijkerwijs het standpunt van de CDC vertegenwoordigden, maar dat het agentschap wel verband houdt met de studies op haar website en gebruikte dit om vaccinatie van zwangere vrouwen te promoten.

Dr. Brock en Dr. Thornley zijn het daar absoluut niet mee eens en stellen dat zij, gezien het bewijsmateriaal dat in hun analysedat zij de ‘onmiddellijke stopzetting van het gebruik van mRNA-vaccins tijdens de zwangerschap (categorie X)[41] en bij vrouwen die borstvoeding geven, voorstellen, naast de stopzetting van mRNA-vaccins bij kinderen of bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd in de algemene bevolking, totdat er meer overtuigende gegevens zijn verzameld met betrekking tot de veiligheid en de langetermijngevolgen voor vruchtbaarheid, zwangerschap en voortplanting in deze groepen.’

Volgens de laatste MHRA Yellow Card-gegevens, waaronder meldingen van bijwerkingen van de Covid-19-vaccins (geschat wordt dat tussen 1 en 10% van de bijwerkingen daadwerkelijk gemeld wordt) In totaal hebben 28 vrouwen, ingediend tot en met 2021 oktober 623, gemeld dat ze een miskraam hebben gehad als bijwerking van een Covid-19-injectie.

Hieronder vallen 369 meldingen tegen de mRNA-injectie van Pfizer.

Er zijn tweehonderdvijftien meldingen gedaan tegen de virale vectorinjectie van AstraZeneca.

Zevenendertig tegen de Moderna mRNA-injectie.

En 2 waarbij het merk van het Covid-19-vaccin niet in het rapport werd vermeld.

De vraag is hoeveel van deze spontane abortussen plaatsvonden naar aanleiding van een onderzoek waarin CDC-wetenschappers de gegevens hebben gemanipuleerd om de veiligheid van het toedienen van een Covid-19-vaccin tijdens de zwangerschap te rechtvaardigen?