Klokkenluiders in Polen hebben beschuldigingen geuit dat Pfizer experimenten uitvoert op zes maanden oude weeskinderen om hun Covid-19-vaccin te testen. Dit heeft geleid tot een groep advocaten, medische professionals en activisten die eisen dat leden van het Poolse parlement en de Senaat op zaterdag 2 oktober een spoedconferentie organiseren.

Children's Health Defense werd onlangs door Poolse klokkenluiders gewaarschuwd dat Pfizer experimenten uitvoert op weesbaby's van zes maanden oud om hun nieuwe vaccins te testen. Baby's en kinderen sterven niet aan Covid en dragen de ziekte zelden over. Dit alleen al zou voldoende moeten zijn om elke vorm van klinische studies met experimentele vaccins te weigeren. Maar Pfizer lijkt buiten de wettelijke grenzen te opereren. Als dit het geval is, is het simpelweg onacceptabel en moet het stoppen. Er zijn antwoorden en actie nodig.

 Een groep van juristen, medische professionals en activisten heeft leden van het Poolse parlement en de Senaat gevraagd om op zaterdag 2 oktober de volgende conferentie te organiseren met als titel:

“MEDISCHE TESTEN BIJ KINDEREN EN BABY’S – MEDISCHE, JURIDISCHE EN ETHISCHE KWESTIES”.

De conferentie staat gepland om 12 uur CET-tijd (Warschau).
Bekijk hier onze re-stream met leven vertalingen, aangezien we dit onderwerp nauwlettend zullen volgen. 

Conferentie in EN, FR, DE, IT of ES
KLIK HIER

De conferentie wordt georganiseerd door Poolse verenigingen en stichtingen zoals  De Poolse Vereniging van Onafhankelijke Artsen en wetenschappers, De Vereniging van Advocaten Stem van Vrijheid, Vereniging van het Gezondheidsinformatiecentrum van DobrostanEn Stichting Nieuw Spectrum

Internationale sprekers zijn onder meer Dr. Natalia Prego Cancelo uit Spanje, Dr. Meryl Nass en mevrouw Vera Sharav uit de Verenigde Staten.

Hier zijn enkele belangrijke vragen die beantwoord moeten worden:

– Voert Pfizer experimenten uit op weeskinderen die het meest kwetsbaar zijn en niemand hebben die hun belangen behartigt als het misgaat? Zo ja, waarom en wie heeft hiervoor toestemming gegeven?

– Waarom mag Pfizer klinische proeven op baby's uitvoeren met een product dat fase 3 van de klinische proeven nog niet heeft afgerond en dat een nieuwe technologie is? 

– Waarom weigert Pfizer gekozen functionarissen toegang tot hun documenten?

– Wat gebeurt er in de andere landen waar deze experimenten worden uitgevoerd?

– Doen het EMA en de FDA echt hun werk?

En tenslotte... opereren vaccinfabrikanten in volledige geheimhouding en buiten elke wettelijke controle? 

Andere informatie over de wetenschap en ethiek van klinische proeven op kinderen heeft ook onze zorgen gewekt. Yaffa Shir-Raz, onderzoeker risicocommunicatie aan de Universiteit van Haifa in Israël, heeft een artikel gepubliceerd over de zeer twijfelachtige methoden die het bedrijf gebruikt, genaamd 'Ernstige schendingen en manipulaties van het proefprotocol: zo slaagde Pfizer erin de noodvergunning van de FDA te verkrijgen voor kindergeneesmiddelen.  

Dit artikel wijst op verontrustende feiten die de intentie van Pfizer om de veiligheid van het gebruik van zijn vaccins bij kinderen aan te tonen, in twijfel trekken. Zo bleken kinderen met een ernstige depressie plotseling reeds bestaande psychiatrische aandoeningen te hebben die hen van het onderzoekscohort hadden moeten uitsluiten, en de rapportagecriteria lijken erop gericht te zijn signalen van bijwerkingen uit te sluiten. 

Vaccinontwikkelaars hebben een lange geschiedenis van experimenten met de meest kwetsbaren: wezen, geestelijk en lichamelijk gehandicapten, politieke vluchtelingen en verarmde bevolkingsgroepen. Stanley Plotkin, die talloze vaccins patenteerde en de bijnaam 'de paus van de vaccins' kreeg, verdedigde zich ooit door te stellen dat mensen met een beperking 'slechts een menselijke gedaante hadden'.  

Het elimineren van de zwaksten is altijd al in naam van het algemeen belang beoefend. Nu is het tijd om verantwoordelijkheid te nemen en een einde te maken aan deze barbaarse praktijk.  

Brief van Poolse activisten en medische verenigingen over medische tests bij kinderen en zuigelingen 

Dear All,  

Wij nodigen u graag uit om deel te nemen aan een conferentie die op 2 oktober 2021 om 12:00 uur (Warschau-tijd) in het Poolse Parlement plaatsvindt. 

De conferentie zal een medisch en juridisch debat omvatten met betrekking tot het testen van medische producten op kinderen en zeer jonge baby's. Deze conferentie is apolitiek en niet-religieus. Ze wordt georganiseerd door Poolse verenigingen en stichtingen zoals  De Poolse Vereniging van Onafhankelijke Artsen en wetenschappers, De Vereniging van Advocaten Stem van Vrijheid, Vereniging van het Gezondheidsinformatiecentrum van Dobrostan, en de New Spectrum Foundation. Vertegenwoordigers van het parlement, de regering en de reguliere media zijn uitgenodigd om passief deel te nemen en het publiek te helpen de omvang van de kwestie te begrijpen. 

 Deze conferentie is aangevraagd in verband met de theoretische en praktische analyse van klinische onderzoeken met kinderen en baby's. Kinderen kunnen immers geen toestemming geven voor deelname aan een biomedisch onderzoek en daarom moeten er aanvullende waarborgen worden genomen om hen te beschermen. Wij zijn van mening dat dit momenteel niet gebeurt. 

Wij vragen daarom uw hulp bij het verdedigen van Poolse kinderen en kinderen in klinische studies wereldwijd. Dit gebeurt nu in ten minste vier landen vanwege de misinformatie en de vertrouwelijkheidsafspraken die Pfizer heeft opgelegd.

Sinds juni 2021 voert Pfizer experimentele proeven uit op Poolse kinderen met vaccins tegen Covid-19. Voor zover wij weten, worden deze experimenten uitgevoerd met gezonde baby's van 3 en 6 maanden oud tot 11 jaar. 

Deze feiten zijn niet bekend bij de Poolse publieke opinie, aangezien de documenten van Pfizer een "geheime" clausule bevatten. Zelfs een lid van het Poolse parlement dat in deze zaak tussenbeide kwam, is de toegang tot de documenten geweigerd, wat een regelrechte schending van de Poolse wet is. 

Er zijn 8 centra in Polen bekend die bovenstaande testen uitvoeren. Dit zijn echter kleine privéklinieken en privé klinische onderzoekscentra die niet lijken te zijn uitgerust om dergelijke studies uit te voeren. 

Daarnaast zijn we op de hoogte van nog een centrum dat niet op de website van Pfizer wordt vermeld. Dit roept de vraag op of er mogelijk nog meer niet-openbaar gemaakte locaties zijn in de vier landen waar Pfizer beweert dat deze tests worden uitgevoerd. 

Uit onofficiële rapporten (we beschikken over opnames uit juli en augustus van dit jaar) weten we dat kinderen in de leeftijd van 6 tot en met 11 jaar al zijn geïnjecteerd met het product van Pfizer en dat kinderen in de leeftijd van 3 tot en met 5 jaar minimaal 1 dosis hebben gekregen.  

Momenteel worden kinderen van 6 maanden tot 2 jaar gerekruteerd. Pfizer heeft echter op haar officiële website documenten gepubliceerd van 20-09-2021, waarin staat dat ze voor het einde van dit jaar de resultaten van de jongste groep verwachten. 

Dit suggereert dat de proeven in de jongste groep tegelijk zijn begonnen met die in de oudere groepen. Pfizer beweert dat de resultaten van deze onderzoeken na 6 maanden beschikbaar zullen zijn.

Geschat wordt dat er in Polen ongeveer 1000 kinderen worden geïnjecteerd. 

Gezien de snelheid waarmee deze kinderen voor het onderzoek zijn gerekruteerd, vermoeden we sterk dat ze afkomstig zijn uit weeshuizen en verzorgingshuizen, aangezien dit al is gebeurd met proeven met andere vaccins. Volgens de Poolse wetgeving is voor dergelijke uitzonderlijke gevallen toestemming van een rechtbank vereist, maar tot nu toe hebben we geen rechtszittingen kunnen vinden die dergelijke experimenten op kinderen toestaan. 

Toestemming voor deze proeven met baby's en jonge kinderen in Polen werd gegeven door Grzegorz Cessak, farmacoloog en voorzitter van het Bureau voor de Registratie van Geneesmiddelen, Medische Hulpmiddelen en Biociden. Hij is tevens lid van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA), wat een belangenconflict lijkt te creëren. 

Omdat Pfizer geen dierstudies en ook geen studies op jonge dieren (nakomelingen) heeft afgerond, lijkt het erop dat Poolse baby's en de jongste kinderen als de eerste experimentele 'nakomelingen' worden gebruikt.

Als de bevoegde autoriteiten van de Poolse staat geen actie ondernemen, kunnen we niet bevestigen hoeveel van deze kinderen mogelijk of al te maken hebben gehad met overlijden of ernstige gezondheidsproblemen. Het toepassen van een genetische experimentele technologie is volledig nieuw in de geneeskunde en wordt gedefinieerd als een fase I en II/III klinische studie bij zuigelingen en kinderen van 6 jaar en kinderen tot 11 jaar. 

Bij volwassenen is fase III nog niet voltooid, maar er zijn wel talrijke complicaties gemeld, waaronder zeer ernstige trombo-embolische, auto-immuun- en ontstekingsproblemen en zelfs sterfgevallen. 

Informatie over vergelijkbare complicaties en betreurenswaardige sterfgevallen geldt ook voor kinderen vanaf 12 jaar. 

We beschikken over audio-opnames van alle 8 centra die als bewijs kunnen dienen in een strafzaak. Uit deze opnames blijkt dat kinderen van 6 tot en met 11 jaar al zijn geïnjecteerd, en mogelijk ook kinderen van 3 tot en met 5 jaar.

Tegelijkertijd lijkt het erop dat de toediening van de vaccins is opgeschort bij de jongste groep tussen 6 maanden en 2 jaar oud, omdat er op 22 juli een crisisvergadering was om te beslissen "wat te doen" (dit zou kunnen zijn veroorzaakt door protesten van mensen van lokale vrijheidsorganisaties in de buurt van deze centra).  

Na deze gebeurtenis werd aangekondigd dat de rekrutering van baby's en kinderen tot 2 jaar zal worden voortgezet en begin augustus zal worden hervat. 

Als je bedenkt hoeveel ernstige complicaties deze injecties met zich meebrengen, waaronder sterfgevallen bij volwassenen en adolescenten, vormen deze injecties een veel groter gevaar voor het leven en de gezondheid van deze kinderen dan Covid-19 zelf. 

Meer informatie over de onderzoeken van Pfizer

De volledige lijst van 101 centra in 4 landen (VS, Spanje, Finland en Polen) is hier te vinden.

Onder: 

Onderzoek naar de veiligheid, verdraagzaamheid en immunogeniciteit van een RNA-vaccinkandidaat tegen COVID-19 bij gezonde kinderen <12 jaar 

 Op maandag 20 september 2021 heeft Pfizer aangekondigd hun officiële website resultaten van wat zij het eerste cruciale onderzoek naar het COVID-19-vaccin bij kinderen jonger dan 12 jaar noemden 

Volgens Pfizer was het vaccin bij deelnemers van 5 tot 11 jaar veilig, werd het goed verdragen en vertoonde het een robuuste neutraliserende antilichaamrespons. Bedrijven zijn van plan deze gegevens zo snel mogelijk in te dienen bij de FDA, EMA en andere regelgevende instanties wereldwijd. 

Ze gaven ook aan dat de resultaten bij kinderen jonger dan 5 jaar eind dit jaar bekend worden gemaakt.

Met betrekking tot de fase 1/2/3-studie bij kinderen 

Aan de fase 1/2/3-studie namen aanvankelijk maximaal 4,500 kinderen van 6 maanden tot 11 jaar deel in de Verenigde Staten, Finland, Polen en Spanje, afkomstig uit meer dan 90 klinische onderzoekslocaties. Het was bedoeld om de veiligheid, verdraagbaarheid en immunogeniciteit van het Pfizer-BioNTech-vaccin te evalueren met een schema van twee doses (met een tussenpoos van ongeveer 21 dagen) in drie leeftijdsgroepen: 5 tot 11 jaar; 2 tot 5 jaar; en 6 maanden tot 2 jaar.  

Op basis van de dosisverhoging in fase 1 van het onderzoek kregen kinderen van 5 tot en met 11 jaar een schema met twee doses van elk 10 µg, terwijl kinderen jonger dan 5 jaar een lagere dosis van 3 µg per injectie kregen in het fase 2/3-onderzoek. Aan het onderzoek namen kinderen deel met of zonder eerder bewijs van een SARS-CoV-2-infectie. 

Volledige informatie vindt u hier.