Uit een gelekt rapport van Moderna's gegevensverzamelingsbedrijf blijkt dat de Moderna Covid-19-vaccins veroorzaakte meer dan 300,000 vaccinatieschades in een tijdsbestek van drie maanden – veel meer dan het aantal vaccinatieschades dat Moderna in die tijd aan VAERS rapporteerde.

Moderna is nieuw in de vaccinindustrie en maakt deel uit van een wereldwijde inspanning om nieuwe mRNA-spike-eiwitreplicatietechnologie te introduceren in de vaccinatiesector. Het bedrijf is ook nieuw in het Vaccine Adverse Events Reporting System (VAERS), een overheidsdatabase die incidenten van vaccinatieschade en -sterfte registreert.

De Centers for Disease Control en Prevention (CDC) en de Food and Drug Administration (FDA) beheren VAERS en zijn zich terdege bewust van de wijdverspreide verwondingen en sterfgevallen die door deze vaccins worden veroorzaakt. VAERS is verplicht deze verwondingen wekelijks openbaar te maken, ook al blijft de medische wereld zich afkeren.

De VAERS-database heeft in 2021 honderdduizenden rapporten over vaccinatieschade gepubliceerd, maar de CDC en de FDA hebben niets significants gedaan om de grootschalige medische fouten en onrechtmatige dood die door deze experimentele gentherapie in stand worden gehouden, aan te pakken. De CDC en de FDA weigeren de vaccins van de markt te halen en waarschuwen jongvolwassenen alleen dat de vaccins "zelden" hartproblemen, anafylactische shock en bloedstolsels veroorzaken.

Moderna is wettelijk verplicht om alle meldingen van vaccinatieschade rechtstreeks door te sturen naar VAERS, maar blijkbaar doen ze hun best niet en houden ze enorme hoeveelheden gegevens over vaccinatieschade achter. Als deze gegevens tijdig en transparant zouden worden gedeeld, zou dit de talrijke, grootschalige meldingen van vaccinatieschade die al bij VAERS worden gemeld, verder bevestigen.

Volgens de meest recente gegevens van VAERS-extensieModerna heeft van januari tot en met maart slechts 110,500 meldingen van bijwerkingen gemeld voor hun SpikeVax COVID-19-vaccin. De meeste van deze verwondingen vonden plaats in de Verenigde Staten.

VAERS meldt ook nog eens 78,000 meldingen van vaccinatieschade door SpikeVax van april tot en met juni, waarvan 71,400 uit de Verenigde Staten. Van deze 188,500 vaccinatieschades die bij VAERS zijn gemeld, heeft Moderna zelf slechts een fractie gemeld. De meeste meldingen waren afkomstig van patiënten, artsen en andere zorgverleners, die de bijwerkingen documenteerden in een medisch rapport dat bij VAERS werd ingediend.

Het meest schokkende is nog dat een dataverzamelingsdienst die voor Moderna werkt een interne memo heeft verstuurd waarin melding wordt gemaakt van maar liefst 300,000 bijwerkingen die zich in een periode van drie maanden in 2021 hebben voorgedaan. Moderna's dataverzamelingsbedrijf heet IQVIA. Dit bedrijf helpt medicijnfabrikanten bij het beheer van klinische studies. IQVIA heeft 74,000 mensen in dienst en realiseerde vorig jaar een omzet van $ 11 miljard.

De president van het bedrijf voor Research and Development Solutions stuurde een update over het tweede kwartaal met het label 'Vertrouwelijk - alleen voor interne distributie'. Het rapport bevat meer dan 300,000 gevallen van vaccinatieschade die rechtstreeks zijn gemeld door consumenten die door vaccinatie zijn getroffen.

In het memo staat dat IQVIA meer dan twaalf automatiseringen heeft doorgevoerd om de efficiëntie en kwaliteit te vergroten “om naleving van de regelgeving voor het Moderna-farmacovigilantieprogramma te garanderen.”

Er staat ook dat "dit het team in staat stelde om in een periode van drie maanden effectief ongeveer 300,000 meldingen van bijwerkingen en 30,000 medische informatieverzoeken te verwerken ter ondersteuning van de wereldwijde lancering van hun covid-19-vaccin." Deze verwondingen zouden kunnen samenvallen met de getuigenis van een klokkenluider en een daaropvolgende rechtszaak waarin 45,000 sterfgevallen door COVID-19-vaccins worden beweerd zijn bedekt.

Veel artsen melden vaccinatieschade niet eens, omdat de media de schade normaliseert en beweert dat ze "beter zijn dan de symptomen van Covid". De FDA en de CDC kunnen niet garanderen dat artsen vaccinatieschade nauwkeurig en consistent rapporteren. Volgens de wet moeten vaccinfabrikanten echter alle ontvangen meldingen doorsturen.

De fabrikant moet melding maken van ‘elke bijwerking die is vermeld in de VAERS-tabel met te melden voorvallen na vaccinatie en die optreedt binnen de aangegeven periode na vaccinatie’ of een bijwerking die door de vaccinfabrikant is vermeld als contra-indicatie voor het toedienen van verdere doses van het vaccin.

Met deze onthullingen zou Moderna de wet ernstig kunnen overtreden.