De Britse regering en MHRA hebben hun 23e rapport gepubliceerd over bijwerkingen van de Covid-19-‘vaccins’ die zijn gemeld bij het MHRA Yellow Card-systeem. De rapporten zijn gebaseerd op gegevens die zijn ingevoerd tussen 9 december 2020 en 30 juni 2021. Er is bewijs naar boven gekomen waaruit blijkt dat artsen en verpleegkundigen weigeren bijwerkingen van de prikken in het systeem te registreren.

Volgens de Britse overheid en MHRA bedraagt ​​het huidige percentage mensen dat een bijwerking ondervindt van een van de vaccins 1 op de 142. Naar schatting meldt echter slechts 1 tot 10% van de mensen daadwerkelijk een bijwerking van de Yellow Card-regeling, dus het percentage ligt waarschijnlijk aanzienlijk hoger. (Hier kunt u een bijwerking van het Covid-vaccin melden).

Die inschatting kan nu worden bevestigd dankzij persoonlijke getuigenissen van mensen die reageerden op een tweet van arbeidsrechtexperts PJH Law. Nadat hij meldingen had ontvangen, vroeg hij mensen om informatie te mailen over intimidatie in ziekenhuizen en over het invullen van gelekaartrapporten, die aan het einde van de dag verdwenen en niet werden geregistreerd bij de MHRA.

Dit zijn slechts enkele van de ontvangen reacties –

Wat we op basis van de gegevens in het 23e rapport gaan onthullen, is verbijsterend, verontrustend en buitengewoon zorgwekkend. Denk bijvoorbeeld aan het feit dat slechts 1 tot 10% van de bijwerkingen wordt gemeld omdat artsen en verpleegkundigen weigeren bijwerkingen te melden via het programma, omdat mensen niet weten dat ze zelf bijwerkingen kunnen melden, omdat het lastig is om bijwerkingen te melden via het programma en omdat mensen niet eens weten dat het programma bestaat. Wat we op basis van de gegevens in het 23e rapport gaan onthullen, is verbijsterend, verontrustend en buitengewoon zorgwekkend.

Dit is wat we ontdekten…

(We hebben de gegevens gebruikt die worden getoond in de analyse van het Pfizer-vaccin van de Britse overheid {die u hier kunt vinden} + Analyse-afdruk van het Oxford-vaccin {die u hier kunt vinden}.)

---

---

Dit is de meest recente verklaring in de samenvatting van het MHRA van het 23e rapport over bijwerkingen van de Covid-‘vaccins’ –

Tot 30 juni 2021 had de MHRA in het Verenigd Koninkrijk 399 Yellow Card-meldingen ontvangen van ernstige trombo-embolische voorvallen (bloedstolsels) met gelijktijdige trombocytopenie (laag aantal bloedplaatjes) na vaccinatie met het COVID-19-vaccin van AstraZeneca. Zesendertig van de 399 meldingen zijn gemeld na een tweede dosis. Van de 399 meldingen kwamen er 207 voor bij vrouwen en 189 bij mannen in de leeftijd van 18 tot 93 jaar. Het totale sterftecijfer bedroeg 18% met 71 sterfgevallen, waarvan er vijf na de tweede dosis plaatsvonden.

Bij 142 patiënten (gemiddelde leeftijd 46 jaar) werd cerebrale veneuze sinustrombose gemeld en bij 257 patiënten (gemiddelde leeftijd 54 jaar) deden zich andere ernstige trombo-embolische voorvallen voor met gelijktijdige trombocytopenie.

Als je bedenkt dat de gemiddelde leeftijd van de mensen die aan deze aandoeningen lijden tussen de 46 en 52 jaar bedraagt, vraag je je dan af waarom de JCVI en MHRA alleen hebben geadviseerd om mensen onder de 30 jaar de mogelijkheid te bieden om een ​​ander vaccin te krijgen?

Maar hoewel het vaccin van AstraZeneca negatieve publiciteit heeft gekregen, heeft dit ertoe geleid dat niemand de moeite heeft genomen om de ernstige gevolgen van het experimentele mRNA-vaccin van Pfizer te onderzoeken. De cijfers laten weliswaar zien dat het vaccin van AstraZeneca een zeer ernstige reden tot bezorgdheid is, maar dat betekent niet dat het vaccin van Pfizer zomaar mag worden goedgekeurd.

Bent u ervan op de hoogte dat de MHRA nu een waarschuwing heeft toegevoegd aan de productinformatie van de mRNA-prikken van Pfizer en Moderna met betrekking tot hartontsteking? Dit is de meest recente verklaring van de MHRA hierover:

Tot en met 30 juni 2021 hebben we 74 meldingen van myocarditis en 50 meldingen van pericarditis ontvangen na gebruik van het Pfizer/BioNTech-vaccin, evenals één melding van virale pericarditis, infectieuze pericarditis en streptokokken-endocarditis. Voor het COVID-19-vaccin van AstraZeneca zijn er tot en met 60 juni 98 30 meldingen van myocarditis en 2021 meldingen van pericarditis geweest na vaccinatie, evenals vier meldingen van virale pericarditis en endocarditis, twee meldingen van bacteriële endocarditis en één melding van virale myocarditis. Er zijn tot en met dezelfde datum zeven meldingen van myocarditis, zes meldingen van pericarditis en één melding van endocarditis geweest na gebruik van het COVID-19-vaccin van Moderna.

Myocarditis en pericarditis komen zeer zelden voor bij de algemene bevolkingen naar schatting zijn er in het Verenigd Koninkrijk ongeveer 6 nieuwe gevallen van myocarditis per 100,000 patiënten per jaar en ongeveer 10 nieuwe gevallen van pericarditis per 100,000 patiënten per jaar.

De MHRA heeft een grondige beoordeling uitgevoerd van zowel Britse als internationale rapporten over myocarditis en pericarditis na vaccinatie tegen COVID-19. Er is recentelijk een toename van de melding van deze gebeurtenissen, met name bij de vaccins van Pfizer/BioNTech en Moderna, Met een consistent patroon van gevallen die vaker voorkomen bij jonge mannen en kort na de tweede dosis van het vaccin. Deze rapporten zijn uiterst zeldzaam en de gebeurtenissen zijn meestal mild Mensen herstellen doorgaans binnen korte tijd met standaardbehandeling en rust. Mensen dienen zich te melden voor hun eerste en tweede vaccinatie wanneer ze daartoe worden uitgenodigd, tenzij anders geadviseerd.

Deze rapporten zijn ook geanalyseerd door het onafhankelijke adviesorgaan van de overheid, de Commission on Human Medicines (CHM) en de COVID-19 Vaccines Benefit Risk Expert Working Group. Naar aanleiding van hun advies is de productinformatie voor de vaccins van Moderna en Pfizer/BioNTech bijgewerkt om deze gevallen te melden en zorgprofessionals en patiënten te adviseren zich bewust te zijn van belangrijke symptomen van myocarditis en pericarditis.

U zult hebben gemerkt dat de MHRA de hartgerelateerde bijwerkingen probeerde te bagatelliseren als "doorgaans mild". U kunt geen milde vorm van myocarditis hebben, u krijgt maar één hart, u kunt er geen nieuw hart laten groeien, en als het stopt met werken, vrezen we dat uw tijd om is.

Myocarditis kan uw hartspier permanent beschadigen en hartfalen veroorzaken. Onbehandeld kan myocarditis uw hartspier beschadigen, waardoor deze het bloed niet meer effectief kan rondpompen. In ernstige gevallen kan myocarditis-gerelateerd hartfalen een ventrikelondersteuningsapparaat of een harttransplantatie vereisen.

Jonge mannen lopen niet eens een ernstige ziekte op door het vermeende Covid-19-virus, laat staan ​​dat ze eraan sterven. Ze zouden de Covid-19-vaccins koste wat kost moeten vermijden.

Er zijn ook 6,310 meldingen van lymfadenopathie als bijwerking van de mRNA-prik van Pfizer. Dit is een aandoening die resulteert in een vreselijke huiduitslag, onverklaarbaar gewichtsverlies, een vergrote milt (het orgaan dat het bloed filtert) en koorts en nachtelijk zweten. Klinkt dit niet erger dan de vermeende ziekte waartegen het zou moeten beschermen?

Er zijn ook gevallen van trombocytopenie gemeld als gevolg van de Pfizer-prik, minder dan die van de AstraZeneca-prik, maar ze komen nog steeds voor. Er zijn 63 gevallen van immuuntrombocytopenie en 144 gevallen van trombocytopenie met één sterfgeval tot gevolg. In totaal zijn er echter 1 bloedaandoeningen gemeld als bijwerking van de Pfizer-prik. Dit is aanzienlijk meer dan het aantal bijwerkingen van de AstraZeneca-prik, vooral gezien het feit dat er 7,809 miljoen doses meer van de AstraZeneca-prik zijn toegediend.

Er zijn 198 gevallen van immuuntrombocytopenie door de AstraZeneca-prik gemeld, met 1 sterfgeval tot gevolg, en 813 gevallen van trombocytopenie, met 6 sterfgevallen tot gevolg. In totaal hebben de AstraZeneca-prikken 6,945 bloedziekten veroorzaakt.

De volgende zijn hartaandoeningen, waarvan de Pfizer-prik 3,158 sterfgevallen heeft veroorzaakt, met 77 sterfgevallen tot gevolg. 29 van deze sterfgevallen waren te wijten aan de 77 gemelde gevallen van hartstilstand als bijwerking van de Pfizer-prik. Maar er is ook een andere aandoening met zorgwekkende cijfers: tachycardie.

Tachycardie is een extreem hoge hartslag die zonder duidelijke reden optreedt. Dit is het NHS-advies over tachycardie:

Neem contact op met uw arts als u onverklaarbare klachten ervaart tachycardie, niet de normale hartslagverhoging na inspanning. Dit is vooral belangrijk als u ook last heeft van hartkloppingen, duizeligheid, een licht gevoel in het hoofd, flauwvallen, vermoeidheid, kortademigheid of pijn op de borst.

Tot en met 530 juni 30 zijn er 2021 gevallen van tachycardie gemeld bij de MHRA als gevolg van het Pfizer-vaccin.

Er zijn echter ook 1,190 gevallen van tachycardie gemeld bij de MHRA als bijwerking van de AstraZeneca-prik. Daarnaast zijn er 149 gevallen van hartstilstand gemeld, met 32 ​​sterfgevallen tot gevolg. In totaal zijn er tot 8,318 juni 30 2021 hartaandoeningen gemeld bij de MHRA als bijwerking van de AstraZeneca-prik. Helaas heeft dit tot 136 sterfgevallen geleid.

De volgende bijwerking is wat vreemd als je hem los van de context bekijkt, maar is niet zo vreemd als je kijkt naar het aantal hersenbloedingen dat door beide prikken is opgetreden. De volgende twee bijwerkingen die we gaan noemen, kunnen namelijk complicaties van deze bloedingen veroorzaken: doofheid en blindheid.

Tot en met 30 juni zijn er 140 meldingen binnengekomen van mensen die doof zijn geworden als gevolg van de mRNA-gentherapie van Pfizer/BioNTech. Dit is een stijging van 180% ten opzichte van het aantal meldingen tot en met 5 april 2021.

Tot en met 30 juni waren er 320 meldingen van doofheid door de AstraZeneca-prik. Dit is een stijging van 170% ten opzichte van het aantal meldingen tot en met 5 april 2021.

Tot en met 30 juni zijn er 66 meldingen geweest van mensen die blind zijn geworden als gevolg van de mRNA-gentherapie van Pfizer/BioNTech. Dit is een stijging van 175% ten opzichte van het aantal meldingen tot en met 5 april 2021.

Tot en met 30 juni waren er 253 meldingen van mensen die blind zijn geworden door de AstraZeneca-prik. Dit is een stijging van 188% ten opzichte van het aantal meldingen tot en met 5 april 2021.

Kunt u zich voorstellen dat u zich het afgelopen jaar naïef aan de belachelijke wetten van de Britse overheid heeft gehouden en uw kleinkind niet heeft gezien omdat ze zeiden dat "het niet veilig is"? En dat u vervolgens onder druk wordt gezet om een ​​experimentele prik te nemen ter bescherming tegen een vermeende ziekte die statistisch gezien slechts 0.2% van de besmette personen doodt, en dat u uiteindelijk het gezicht van uw kleinkind of iets anders nooit meer kunt zien? Stel u voor, want dit is gebeurd en overkomt mensen nog steeds.

De autoriteiten proberen voortdurend de negatieve reacties op de vaccinaties te bagatelliseren door te beweren dat het moeilijk te bewijzen is dat de vaccinatie de oorzaak is – en dat ze die dus niet de schuld geven. Maar hoe kunnen ze ontkennen dat iemand die plotseling overlijdt direct na een van de Covid-vaccins, de schuld is van de Covid-vaccins? Want dit is al vaker gebeurd.

Tot en met 23 april 5 zijn er 2021 meldingen gedaan bij het MHRA Yellow Card-programma van plotseling overlijden na toediening van de Pfizer-prik. Daarnaast zijn er 130 meldingen van overlijden en 1 melding van klinische dood.

Er zijn ook 30 meldingen van mensen die plotseling zijn overleden na een vaccinatie met het AstraZeneca-virus. Naast 282 meldingen van overlijden, 4 meldingen van hersendood en 1 melding van verdrinking. De ontkenners beweren dat verdrinking onmogelijk als bijwerking van een vaccin kan worden beschouwd. Maar dat kan natuurlijk wel als de persoon een aanval heeft gekregen of bewusteloos is geraakt in het water.

De volgende negatieve reactie verklaart enigszins waarom we meldingen zien van mensen die doof en blind worden. Het is een uiterst zorgwekkende negatieve reactie, aangezien de aantallen wekelijks aanzienlijk toenemen. Het verklaart ook waarom er een aanzienlijke toename is in het aantal reclames op televisie en radio vanwege de aandoening: beroertes.

De Pfizer-prik heeft verschillende soorten beroertes veroorzaakt, zowel door bloedstolsels als door gebarsten slagaders. De meest voorkomende is een cerebrovasculair accident (CVA), waarvan er 274 meldingen zijn, met helaas tot en met 12 juni 30 2021 doden tot gevolg.

Er zijn ook 31 gevallen van hersenbloedingen door het Pfizer-vaccin gemeld, die hebben geleid tot 6 sterfgevallen, en 31 gevallen van ischemische beroerte, die hebben geleid tot 1 sterfgeval.

Helaas scoort het vaccin van AstraZeneca op dit gebied veel slechter, maar dat wil niet zeggen dat het vaccin van Pfizer niet goedgekeurd moet worden.

Er zijn tientallen verschillende soorten beroertes voorgekomen door het AstraZeneca-vaccin. Veel van deze gevallen zijn pas de afgelopen weken gemeld.

Er zijn 149 gevallen van hersenbloeding gemeld als gevolg van de AstraZeneca-prik, met helaas 40 sterfgevallen tot gevolg. Daarnaast zijn er 33 gevallen van hersentrombose met 2 sterfgevallen tot gevolg. Het hoogste aantal beroertes is echter een cerebrovasculaire beroerte, waarvan er 1,021 zijn geweest met 39 sterfgevallen tot gevolg.

De tragedie houdt daar echter niet op. Er zijn ook 36 meldingen van hersenbloedingen met 5 doden tot gevolg, 98 meldingen van subarachnoïdale bloedingen met 5 doden tot gevolg en 116 meldingen van ischemische beroertes met 4 doden tot gevolg.

Het vaccin van Pfizer heeft er ook toe geleid dat 241 mensen een gezichtsverlamming hebben gekregen en 300 mensen de ziekte van Bell hebben ontwikkeld.

Tot en met 275 juni 467 zijn er bij de MHRA 30 meldingen van aangezichtsverlamming en 2021 meldingen van de ziekte van Bell binnengekomen met betrekking tot het AstraZeneca-vaccin.

Het mRNA-vaccin van Pfizer heeft bij 349 mensen een aanval veroorzaakt. Gelukkig heeft dit nog niet tot sterfgevallen geleid.

Maar er is een veel zorgwekkendere bijwerking die verband houdt met epileptische aanvallen. Er zijn 14 gevallen van koortsstuipen gemeld als bijwerking van de Pfizer-prik. 14 gemelde gevallen klinken misschien niet zo zorgwekkend, maar de daadwerkelijk optredende aandoening wel. Een koortsstuip is een aanval die kan optreden wanneer een kind koorts heeft, meestal tussen de leeftijd van 6 maanden en 3 jaar. Maar ze stoppen meestal na de leeftijd van 6 jaar, en komen bij volwassenen zeer zelden voor.

We weten nu dat kinderen niet gevaccineerd worden, en dat zou ook niet moeten, vanwege het extreem lage risico dat ze een ernstige ziekte oplopen bij contact met het vermeende Covid-19. Het is dan ook uiterst zorgwekkend dat er in totaal 93 gevallen van koortsstuipen zijn gemeld na vaccinatie met AstraZeneca. Dit bewijst ook dat er een causaal verband is, aangezien het bij volwassenen zelden voorkomt.

Helaas heeft het AstraZeneca-vaccin ook 2 sterfgevallen veroorzaakt van de 1,177 aanvallen die als bijwerking bij de MHRA zijn gemeld.

In totaal waren er 450 doden onder de 236,55 bijwerkingen van het Pfizer mRNA-vaccin die gemeld werden bij het MHRA Yellow Card-systeem tot en met 30 juni 2021.

Het AstraZeneca-vaccin heeft 960 sterfgevallen veroorzaakt, onder de 775,940 bijwerkingen die gemeld zijn bij het MHRA Yellow Card-systeem (tot 30 juni 2021).

Er zijn ook 6 doden gevallen onder de 22,191 bijwerkingen van het Moderna-vaccin, en 24 doden onder de 2,690 gemelde bijwerkingen waarbij het merk van het vaccin niet werd gespecificeerd.

Dit betekent dat de Covid-30-vaccins tot en met 2021 juni 19 1,037,376 bijwerkingen en 1,440 doden hebben veroorzaakt. Nu komen ze ook naar uw kinderen en willen ze in de herfst herhalingsvaccinaties geven aan ouderen en kwetsbaren.

Zal deze waanzin ooit eindigen?

Deel deze informatie alstublieft overal. De enige manier om te voorkomen dat er meer doden en ernstige, invaliderende aandoeningen ontstaan, is door er iets van te zeggen. Wij hebben het zware werk al voor u gedaan, nu is het aan u om er iets aan te doen.