Breaking News

De Britse Medical Freedom Alliance eist dat Devi Sridhar publiekelijk zijn excuses aanbiedt voor misleidende beweringen over de veiligheid van het Covid-19-vaccin voor kinderen.

Deel ons verhaal!

Rijkdom is de beste beschermingsstrategie tegen dit virus - en ...
Bron: Cramzine
Professor Devi Sridhar was te zien in een BBC Newsround-film die op scholen in het Verenigd Koninkrijk werd vertoond, waarin ze vragen beantwoordde over de veiligheid van het Pfizer Covid-19-vaccin voor kinderen.

De Britse Medische Vrijheidsalliantie (UKMFA) hebben een klachtenbrief gestuurd aan professor Sridhar nadat zij beweringen gedaan op BBC Newsround – misleidende beweringen, waaronder dat de Covid-19-vaccins 100% veilig zijn, dat de voordelen van het vaccin voor kinderen opwegen tegen de risico's en dat kinderen de prik moeten krijgen om hun ouders te beschermen.

In een verklaringDe UKMFA zei dat ze besloten hadden de open brief te schrijven omdat de "vereenvoudigde en bevooroordeelde boodschap" "zeer onverantwoordelijk" is en "propaganda" is. Ze verzochten professor Sridhar om hun bericht volledig in te trekken en zich publiekelijk te verontschuldigen voor het niet vermelden van de belangrijke feiten over de risico's van kinderen die het Covid-19-vaccin krijgen.

 De brief luidt als volgt:

Wij willen graag onze Open Brief aan de MHRA van 7 juni 2021 met u delen over Covid-19-vaccins voor kinderen. autorisatie-van-het-pfizer-covid-19-vaccin-voor-kinderen.

https://www.ukmedfreedom.org/open-letters/ukmfa-urgent-open-letter-to-the-mhra-re-emergency-authorisation-of-the-pfizer-covid-19-vaccine-for-children

Ik reageer hiermee op uw recente optreden bij BBC Newsround, waar u een aantal uitspraken deed die totaal niet door wetenschappelijk bewijs worden ondersteund.

De zorgen hebben voornamelijk betrekking op, maar zijn niet beperkt tot, de volgende punten:

1. U stelt dat het voordeel van het vaccin voor kinderen zou zijn dat ze zich dan “geen zorgen meer hoeven te maken over Covid-19”. Kinderen hoeven zich over Covid-19 geen zorgen te maken, omdat het risico voor hen vrijwel nul is.

2. U stelt dat een ander voordeel zou zijn dat ze dan waarschijnlijk hun ouders niet besmetten. Kinderen spelen geen grote rol bij de overdracht, en er is ook geen bewijs uit de regelgevende onderzoeken dat de vaccins de overdracht voorkomen. Dit is duidelijk een verklaring die bedoeld is om een ​​emotionele reactie van schuldgevoel op te wekken, gevolgd door plichtsbesef, en als zodanig is het eerder propaganda dan feitelijk advies.

3. U stelt dat het grootste nadeel van het vaccin is dat het "nog een injectie in uw arm" is. Dit is een grove misvatting van de bekende en onbekende risico's van mogelijke ernstige bijwerkingen van de Covid-19-vaccins voor kinderen. Wij zijn ervan overtuigd dat u weet dat het CDC in de VS een spoedvergadering bijeenroept, specifiek om de honderden gevallen van myocarditis te bespreken die bij jongeren zijn opgetreden na de vaccinatie (https://www.dailymail.co.uk/news/article-9672233/The-Latest-WHO-warns-delta-variant-hold-Europe.html).

Er zijn levensbedreigende effecten en sterfgevallen gemeld bij jongvolwassenen en kinderen in de VS en Israël, waar u helemaal niet naar verwijst.

De relevante verwijzingen naar al deze punten vindt u in onze Open brief.

In de huidige situatie, die gepaard gaat met onzekerheid en angst, rekent het publiek op professionals voor evenwichtig advies. Het presenteren van zo'n vereenvoudigde en bevooroordeelde boodschap is naar onze mening zeer onverantwoord. Wanneer deze specifiek gericht is op een kwetsbare groep kinderen, is het onvergeeflijk.

We merken op dat de momenteel toegankelijke versie van uw verklaring op Newsround al is geredigeerd, aangezien u oorspronkelijk beweerde dat het Pfizer-BioNTech-vaccin 100% veilig was. U moet zich ervan bewust zijn geweest dat het 100% veilig verklaren van een medische interventie iemands geloofwaardigheid ondermijnt.

Het bewerken van een artikel nadat het al is verspreid en bekeken door een groot publiek en kinderen, zonder een openbare uitleg of verontschuldiging, is zeer onregelmatig. De opmerking aan het einde van de schriftelijke transcriptie, waarin enkel een correctie wordt vermeld, zal de meerderheid van het publiek dat uw oorspronkelijke bewering heeft gehoord en verwerkt, niet bereiken.

Wij verzoeken u daarom om uw bericht onmiddellijk in zijn geheel in te trekken en publiekelijk uw excuses aan te bieden voor het verkeerd weergeven van de feiten met betrekking tot de veiligheidsrisico's van Covid-19-vaccins voor kinderen.

Wij verzoeken u uw intrekking en excuses zo breed mogelijk te verspreiden als uw oorspronkelijke bericht, en specifiek naar alle scholen waar dit materiaal aan kinderen is getoond.

Wij verwachten een reactie waarin we bevestigen dat u passende maatregelen heeft genomen, of waarin we op een andere manier de redenen aangeven waarom u dat niet heeft gedaan.

Met vriendelijke groet

Britse Medical Freedom Alliance

De brief is een reactie op de brief van Devi Sridhar. feature op BBC Newsround, die werd getoond aan kinderen op scholen in het Verenigd Koninkrijk, waar ze kinderen aanmoedigde om zich te laten vaccineren wanneer hen dat wordt aangeboden. De gekwalificeerde BBC-voedingsdeskundige verzuimde echter de dodelijke risico's te noemen die kunnen optreden als kinderen worden geïnjecteerd met het experimentele vaccin, variërend van bloedproppen naar verlamming – het zou hartverscheurend zijn om te zien dat totaal aantal bijwerkingen van 878,966 blijven toenemen, met name verwondingen bij kinderen.

Deze brief aan Devi Sridhar volgt op een andere open brief die de UKMFA schreef aan de Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) op 8 juni over de noodvergunning voor het Pfizer Covid-19-vaccin voor kinderen. De brief vermeldde bewijs van bekende en potentiële "schade voor kinderen die daaruit kan voortvloeien en de ernstige ethische kwesties die deze beslissing oproept."

Uw overheids- en Big Tech-organisaties
proberen The Expose het zwijgen op te leggen en uit te schakelen.

Daarom hebben we uw hulp nodig om ervoor te zorgen
wij kunnen u blijven voorzien van de
feiten die de mainstream weigert te delen.

De overheid financiert ons niet
om leugens en propaganda op hun site te publiceren
namens de Mainstream Media.

In plaats daarvan vertrouwen we uitsluitend op uw steun. Dus
steun ons alstublieft in onze inspanningen om
jij eerlijke, betrouwbare onderzoeksjournalistiek
vandaag nog. Het is veilig, snel en gemakkelijk.

Selecteer hieronder de methode die u het prettigst vindt om uw steun te betuigen.

Blijf op de hoogte!

Blijf op de hoogte van nieuwsupdates via e-mail

het laden


Deel ons verhaal!
auteur avatar
kapiteindaretofly
4 4 stemmen
Artikelbeoordeling
Inschrijven
Melden van
gast
4 Heb je vragen? Stel ze hier.
Inline feedbacks
Bekijk alle reacties
Oostenrijkse Petrus
Oostenrijkse Petrus
4 jaar geleden

“Prof Sridhar is lid van de World Economic Forum Global Agenda Council on the Health Industry. Ze begon onderzoek te doen naar de opkomst van publiek-private partnerschappen in het mondiale gezondheidsbestuur,”

Genoeg gezegd.

Richard Noakes
Richard Noakes
4 jaar geleden

Ik vind het vervelend om dit te moeten zeggen en ik voel me behoorlijk gedemoraliseerd dat ik het niet beter kan doen, maar ik geloof er stellig in dat vaccins een biologisch wapen zijn. Zodra het mRNA door je lichaam gaat, naar al je organen, wat het doet, zien de T-cellen het mRNA als vijandig en vallen ze aan waar het zich heeft vastgezet. Ze eten het lichaam van binnenuit op. Dat gebeurt nu bij iedereen die een testvaccinatie heeft gehad. Je merkt dat de testvaccinatie... Ik ben er net via een brief aan iedereen op gewezen dat vaccins zijn goedgekeurd als veilig en dat ik moet bellen om de mijne te halen. Ja, duh, dat ga ik zeker doen. Ze hebben niet eens gezegd dat het testvaccins zijn.
Neem bijvoorbeeld AstraZeneca. Meer dan 500,000 mensen zijn kort na de injectie overleden en vele duizenden anderen hielden er blijvende verwondingen aan over. AstraZeneca kreeg zo'n slechte reputatie dat niemand het wilde hebben. Daarom veranderden de makers de naam naar CoviSafe en gingen ze door met het injecteren van mensen met hetzelfde spul, zonder ook maar een moment te aarzelen. En dat is oké?
Over mijn leven en al het goede dat ik ooit heb gedaan, en dat is heel wat, heb ik een PDF gedownload (ik wou dat ik wist waar, weet iemand het?) van WITS. Daarop staat de import van Covid-19-testkits (300215) per land in 2017, aan de WCO en de WHO. Hoe wisten zij in 2017 dat we in 19 Covid-2019 zouden hebben en hoe hebben ze daarvoor alvast kits gestuurd?
En dit gisteren van Mercola:
Verhaal in één oogopslag -

  • COVID-19-vaccins kunnen op verschillende manieren schade aanrichten. Het is verontrustend dat al deze verschillende schademechanismen synergetische effecten hebben als het gaat om het ontregelen van je aangeboren en adaptieve immuunsysteem en het activeren van latente virussen.
  • De ergste symptomen van COVID-19 worden veroorzaakt door het SARS-CoV-2 spike-eiwit, en dat is precies wat gengebaseerde COVID-vaccins uw lichaam instrueren om te maken
  • Terwijl het natuurlijke spike-eiwit slecht is, is het spike-eiwit dat uw lichaam produceert als reactie op het vaccin nog slechter, omdat het synthetische RNA op zo'n manier is gemanipuleerd dat er een zeer robuust en onnatuurlijk spike-eiwit is ontstaan
  • Het spike-eiwit is op zichzelf giftig en kan schade aan de bloedvaten, het hart en de zenuwen veroorzaken.
  • Het COVID-19-vaccin schakelt het interferonpad van type I uit, wat verklaart waarom gevaccineerde patiënten melding maken van herpes- en gordelroosinfecties na COVID-19-vaccinatie

Dr. Mercola interviewt de experts
Dit artikel maakt deel uit van een wekelijkse serie waarin Dr. Mercola verschillende experts interviewt over diverse gezondheidskwesties. Klik hier voor meer interviews met experts. hier.
In dit interview leggen Stephanie Seneff, PhD, en Judy Mikovits, PhD, een dreamteam met diepgaande wetenschappelijke inzichten, de problemen uit die zij zien met gengebaseerde COVID-19-vaccins. Er is een schat aan zeer nuttige technische informatie die u kunt gebruiken om uw verzet tegen deze gevaarlijke vaccins te verdedigen.
Tenzij u zich diepgaand heeft verdiept in moleculaire biologie en genetica, is het verstandig om de video twee of drie keer te bekijken. Met elke review leert u namelijk meer en begrijpt u hoe gevaarlijk deze vaccins zijn. Ik heb Seneff onlangs geïnterviewd over het uitstekende artikel1 dat ze over dit onderwerp publiceerde. Dat interview was te zien in "COVID-vaccins kunnen een lawine van neurologische ziekten veroorzaken. '
In mei 2020 heb ik ook interviewde Mikovits over de mogelijkheid dat deze vaccins reproductieve schade en andere gezondheidsproblemen veroorzaken. Mikovits waarschuwde destijds dat de vruchtbaarheidscijfers zouden kunnen dalen dankzij het spike-eiwit van SARS-CoV-2 dat antilichamen aanmaakt die syncytium aanvallen, en inderdaad, dat beginnen we nu te zien.
Toch raden de Amerikaanse Centers for Disease Control and Prevention aan dat zwangere vrouwen en kinderen vanaf 12 jaar zich laten vaccineren. Dit is onredelijk, gezien de mogelijke levenslange risico's en de verminderde vruchtbaarheid.
Het Spike-eiwit is het biowapen
Zoals Mikovits opmerkt, weten we nu dat de ergste symptomen van COVID-19 worden veroorzaakt door de SARS-CoV-2 spike-eiwit, en dat is precies wat deze gengebaseerde vaccins je lichaam instrueren aan te maken. Maar het is veel erger, want de vaccins zorgen er niet voor dat je lichaam hetzelfde spike-eiwit aanmaakt als SARS-CoV-2, maar een dat genetisch gemodificeerd is, waardoor het veel giftiger is. Het is dus geen wonder dat het misgaat.

“De SARS-CoV-2-infectie was nooit wat ze zeiden dat het was,” zegt Mikovits. "Er was geen asymptomatische infectie. Het is een apenvirus dat uit een apencellijn komt en dat is het probleem, maar het spike-eiwit is duidelijk de oorzaak van de ziekte.

Dus je hebt zojuist de envelop van hiv geïnjecteerd... een syncytine-gammaretrovirus-envelop en een SARS S2-receptorbindend domein. Dat is geen vaccin. Het is de ziekteverwekker. Het is een biologisch wapen. Dus nu produceren al je cellen dat biologische wapen en ga je de aangeboren immuniteit, NK-cellen (natural killer) en dendritische cellen uitschakelen...

Je gaat je witte bloedcellen, je immuunreactie, verstoren. Je gaat een ontstekingsremmende cytokinesignatuur activeren in elke cel van je lichaam. Het put het vermogen van je NK-cellen uit om geïnfecteerde cellen te herkennen. Het is de nachtmerrie die we voorspeld hadden.

Het Spike-eiwit dat in uw lichaam wordt geproduceerd, is zeer onnatuurlijk. In haar artikel: "Erger dan de ziekte: een overzicht van enkele mogelijke onbedoelde gevolgen van mRNA-vaccins tegen COVID-19", gepubliceerd in het International Journal of Vaccine Theory, Practice and Research in samenwerking met Dr. Greg Nigh,2 legt Seneff uit dat een belangrijk deel van het probleem is dat terwijl het natuurlijke spike-eiwit slecht is, het spike-eiwit dat uw lichaam produceert als reactie op het vaccin nog slechter is.
De reden hiervoor is dat het synthetische RNA zo gemanipuleerd is dat er een zeer onnatuurlijk spike-eiwit ontstaat, waardoor het niet in de cel instort zodra het zich aan de ACE2-receptor hecht, zoals normaal gesproken wel gebeurt. In plaats daarvan blijft het open en aan de ACE2-receptor vastzitten, waardoor deze wordt uitgeschakeld en een scala aan problemen ontstaat die leiden tot hart-, long- en immuunstoornissen. Zoals Seneff uitlegt:

"Ze hebben het RNA zo aangepast dat het heel stevig is, zodat de enzymen het niet kunnen afbreken... Normaal gesproken zouden enzymen in je lichaam dat RNA gewoon afbreken. RNA is erg kwetsbaar, maar ze hebben het stevig gemaakt door er PEG [polyethyleenglycol] aan toe te voegen, door dit lipidemembraan toe te voegen, en de lipide is positief geladen, waardoor de cel erg van streek raakt als het in het celmembraan terechtkomt.

Maar ik denk dat het meest verontrustende misschien wel is dat ze de [RNA]-code zo hebben aangepast dat er geen normale versie van het spike-eiwit meer wordt geproduceerd. Het produceert een versie met een paar prolines naast elkaar op de kritieke plek waar dit spike-eiwit normaal gesproken zou fuseren met de cel die het infecteert.

Dus, het spike-eiwit bindt zich aan de ACE2-receptor zodra het door de menselijke cel is aangemaakt... maar het is een gemodificeerde versie van het spike-eiwit. Het heeft deze twee prolinen die het zo stijf maken dat het niet van vorm kan veranderen. Normaal gesproken zou het zich aan de ACE2-receptor binden, zich dan van vorm veranderen en als een speer rechtstreeks het membraan ingaan.

Door dit nieuwe ontwerp kan het dat niet, dus het blijft daar op de ACE-receptor zitten, blootgesteld... Dat stelt de immuuncellen in staat om antilichamen te produceren die specifiek zijn voor de plek waar het zou moeten fuseren met de cel, het fusiedomein. Het verstoort het fusiedomein, houdt het eiwit open en voorkomt dat het eiwit binnendringt, wat betekent dat het eiwit gewoon op de ACE2-receptor blijft plakken en deze uitschakelt.

Als je ACE2-receptoren in het hart uitschakelt, krijg je hartfalen. Als je ze in de longen uitschakelt, krijg je pulmonale hypertensie. Als je het in de hersenen doet, krijg je een beroerte. Er gebeuren veel nare dingen als je ACE2-receptoren uitschakelt...

Wat ze ook met het RNA hebben gedaan, is dat ze er een hoop extra G's (guanine) en C's (cytosine) aan hebben toegevoegd, waardoor het veel beter eiwitten kan aanmaken. Het heeft de winst ten opzichte van het natuurlijke virus duizend keer zo groot gemaakt, waardoor het RNA veel bereidwilliger is om eiwitten aan te maken. Het zal dus veel meer spike-eiwitten aanmaken dan een natuurlijk RNA-virus zou hebben gehad.

advertentie
file:///E:/xCOVID%20Files/The%20Many%20Ways%20in%20Which%20COVID%20Vaccines%20May%20Harm%20Your%20Health_files/the-truth-about-covid-available-now-best-seller-middle-ad-ba.jpg
De realiteit is exponentieel erger dan voorspeld. Met de extra informatie van Seneff gelooft Mikovits nu dat de realiteit van deze vaccins exponentieel erger kan zijn dan ze een jaar geleden aanvankelijk voorspelde. Niet alleen vormt het lipidennanodeeltje een ernstig gevaar, zoals we hebben gezien bij Gardasil en enkele van de nieuwere hepatitis B-vaccins, maar we hebben nu ook nog het probleem van onnatuurlijk mRNA, dat robuuster is gemaakt om de natuurlijke afbraak ervan te ontwijken.
Zoals Mikovits uitlegde, fungeert vrij RNA als een gevaarsignaal in je lichaam, dus nu staat je systeem in de hoogste staat van paraatheid zolang het RNA nog levensvatbaar is. Door de RNA-code te manipuleren om deze te verrijken met G en C, en te configureren alsof het een menselijk boodschapper-RNA-molecuul is dat klaar is om eiwitten te produceren door een polyA-staart toe te voegen, lijkt de RNA-sequentie van het spike-eiwit in het vaccin deels bacterieel, deels menselijk en deels viraal tegelijk.

“We gebruiken poly(I:C) [een toll-like receptor 3-agonist] om de cel te signaleren het type I-interferonpad in te schakelen,” Mikovits legt uit"En omdat dit een onnatuurlijk synthetisch omhulsel is, zie je geen poly(I:C) en activeer je het Type I-interferonpad niet.

Je hebt de plasmacytoïde dendritische cel omzeild, die in combinatie met IL-10, door met de regulerende B-cellen te communiceren, bepaalt welke subklassen antilichamen er worden aangemaakt. Je hebt dus de communicatie tussen de aangeboren en adaptieve immuunrespons omzeild. Je mist nu de signalering van de endocannabinoïde receptoren...

Een groot deel van het werk van Dr. [Francis] Ruscetti en mij de afgelopen 30 jaar was erop gericht aan te tonen dat je geen besmettelijk, overdraagbaar virus nodig hebt – alleen stukjes en beetjes van deze virussen zijn erger, omdat ze ook gevaarsignalen activeren. Ze gedragen zich als gevaarsignalen en pathogeen-geassocieerde moleculaire patronen.

Het laat dus synergetisch die inflammatoire cytokinesignatuur achter die je aangeboren immuunreactie oncontroleerbaar maakt. Het kan de myelopoëse [de productie van cellen in je beenmerg] gewoon niet bijhouden. Daardoor zie je een scheeftrekking van de mesenchymale stamcel naar TGF-bèta-gereguleerde hematopoëtische stamcellen.

Dit betekent dat je aan beide kanten bloedingsstoornissen kunt zien. Je kunt niet genoeg brandweerwagens maken om naar de brand te sturen. Je aangeboren immuunreactie kan er niet komen, en dan heb je een totale puinhoop van je immuunsysteem."

Wat betreft Mikovits' opmerking dat stukjes en deeltjes van het virus eigenlijk erger zijn dan het hele virus: dat is precies wat we zien met de COVID-vaccins. In het interview met Seneff van vorige week legde ze uit hoe het productieproces gefragmenteerde genetisch gemodificeerde RNA in het vaccin achterlaat. Deze worden er niet uit gefilterd en als onschadelijk beschouwd, maar zoals Mikovits stelt, is dat niet het geval. Dit wordt volledig over het hoofd gezien als een van de redenen waarom dit vaccin zo gevaarlijk is.
Latente virussen kunnen oplaaien als u het COVID-vaccin krijgt. Zoals Seneff opmerkt, sluiten haar bevindingen en die van Mikovits goed aan bij de verklaring van veel van de problemen die we nu zien door deze gentherapieën. Zo melden gevaccineerde patiënten herpes- en gordelroosinfecties na COVID-19-vaccinatie, wat je zou verwachten als je type I-interferonsysteem is uitgeschakeld.

“In principe heb je deze latente virussen die je helemaal niet lastig vallen totdat je immuunsysteem volledig wordt afgeleid door deze gekke gebeurtenis in de milt met al die boodschapper-RNA en al die spike-eiwitten.” zegt Seneff.

Immuuncellen worden afgeleid van hun andere taak: het onder controle houden van deze virussen. Dus je krijgt deze andere aandoeningen, en er zijn er meerdere. Neem bijvoorbeeld de ziekte van Bell (aangezichtsverlamming). Er zijn meer dan 1,200 gevallen van de ziekte van Bell gemeld na de vaccinatie in het Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS).

En als je kijkt naar het onderzoek naar de oorzaken, wijzen ze er echt op dat het herpesvirus en het waterpokkenvirus de oorzaak zijn van de ziekte van Bell. Het type I interferonsysteem is wat je nodig hebt om deze virussen onder controle te houden, en dus worden die virussen geactiveerd en veroorzaken ze symptomen.

Dat is eigenlijk een heel slecht teken. Als een zwangere vrouw tijdens haar zwangerschap een herpesaanval krijgt, is de kans twee keer zo groot dat ze een autistische zoon krijgt.

Ook in een onderzoek onder 200 Parkinsonpatiënten, vergeleken met 200 controlepersonen van gelijke leeftijd en geslacht, hadden zes van deze Parkinsonpatiënten in het verleden minstens één episode van de ziekte van Bell gehad, terwijl geen van de controlepersonen dit had. Het lijkt er dus op dat de ziekte van Bell een indicator is voor een toekomstig risico op de ziekte van Parkinson.

Kortom, het lijkt erop dat zwangere vrouwen die het COVID-19-vaccin krijgen, niet alleen een verhoogd risico lopen op een miskraam, maar ook op toekomstige onvruchtbaarheid en het krijgen van een autistisch kind. Wees dus voorzichtig en deel de boodschap.
De beste manier om een ​​ziekte te behandelen, is door deze te voorkomen. Deze vaccins verminderen COVID-19 simpelweg niet, maar verslechteren de gezondheid van degenen die het krijgen radicaal, met name zwangere vrouwen die de CDC slechts een maand geleden aanraadde zich te laten vaccineren zonder ook maar een greintje bewijs van veiligheid.
Het belang van type I interferon. Mikovits heeft de afgelopen 40 jaar veel onderzoek gedaan naar interferon. Interferon, een aangeboren immuunreactie, vormt de volledige frontlinie van de verdediging. Mensen met hiv/aids hebben een ontregeld type I interferon, waardoor parasieten zich stevig kunnen vestigen. Interessant genoeg zijn antiparasitaire medicijnen zoals hydroxychloroquine en ivermectine zijn effectief gebleken tegen COVID-19, zowel preventief als behandelend.
COVID-19-vaccins kunnen op verschillende manieren schade aanrichten. Het is verontrustend dat al deze verschillende schademechanismen synergetische effecten hebben als het gaat om het ontregelen van je aangeboren en adaptieve immuunsysteem en het activeren van latente virussen.
Mikovits citeert een onderzoeksartikel getiteld "Oorlog en vrede tussen microben", waarin wordt beschreven hoe hiv-5 interageert met co-infectievirussen en zo de ziekte versnelt. Herpesvirussen in het bijzonder worden in verband gebracht met aids. Humaan herpesvirus 1 (HHVS-6) is ook in verband gebracht met myalgische encefalomyelitis of chronisch vermoeidheidssyndroom (ME-CVS).
Kortom, deze ziektes, aids en ME-CVS, openbaren zich pas wanneer virussen uit verschillende families samenwerken en retrovirussen de Type 1-interferonroute uitschakelen.
Kortom, de COVID-19-vaccins kunnen op verschillende manieren schade aanrichten. Het is verontrustend dat al deze verschillende schademechanismen synergetische effecten hebben als het gaat om het ontregelen van je aangeboren en adaptieve immuunsysteem en het activeren van latente virussen. "Het is gewoon een explosie van een nachtmerrie die elk aspect van je immuunrespons lamlegt", zegt Mikovits.
SARS-CoV-2 spike-eiwit gemanipuleerd met hiv Volgens Mikovits is er bewijs dat het SARS-CoV-2 spike-eiwit is gemanipuleerd door de integratie van hiv- en XMRV-eiwitten. XMRV staat voor xenotropic murine leukemia virus-related virus, een humaan retrovirus dat sterk lijkt op endogene retrovirussen die ook bij andere zoogdieren voorkomen.
XMRV is in verband gebracht met ME-CVS. HIV, dat aids kan veroorzaken, is een ander humaan retrovirus (hoewel hiv, zoals eerder vermeld, aids niet op zichzelf lijkt te veroorzaken. Er is een co-infectie voor nodig).

Ons endogene gammaretrovirus heet humaan endogeen retrovirus-W (HERV-W). HERVW komt helemaal terug in de ontstaansgeschiedenis van ons oorspronkelijke endogene genoom. Het is een gammaretrovirus dat alleen de envelop tot expressie brengt, want bij retrovirussen is de envelop alleen al voldoende om de ziekte te veroorzaken. Dat envelopeiwit heet syncytine. Ze noemen het [nu] 'spike-eiwit', gewoon om ons allemaal op het verkeerde been te zetten. zegt Mikovits.

Volgens Mikovits is het SARS-CoV-2-virus ontstaan ​​door een mutatie in een moleculaire kloon te introduceren. Weefsels van Vero E6-apen zijn bekend geïnfecteerd met SIV en andere gammaretrovirussen, en het SARS-CoV-2-virus heeft markers die erop wijzen dat het in een Vero E6-cellijn is gekweekt, zegt ze.

"Syncytine is dus het gammaretrovirus; het vertoont een kruisreactie met de gammaretrovirussen van muizen en apen. Apen en muizen hebben allemaal syncytine. Endogene virussen uiten zich, vooral tijdens de hormonale cyclus. Wanneer het op de verkeerde plaats tot expressie komt, zoals in de hersenen of het ruggenmerg, wordt het al lang in verband gebracht met de ontstekingsziekte en de vernietiging van de myelinelaag bij multiple sclerose (MS).

Dus syncytine dat op de verkeerde plaats tot expressie komt, veroorzaakt de verlammingsziekten. We weten dat de ziekte van Parkinson verband houdt met reacties van type I interferon. We beginnen nu te beseffen dat er constant sprake is van een lage expressie van ons endogene viroom, en dat het in onze aangeboren immuunreactie probeert onze type I interferon-routes vorm te geven en te vormen …

Het laatste en grootste probleem zijn deze exosomen. De exosomen in uw lichaam lijken namelijk op de reactie van uw cellen om regulerende RNA's, kleine remmende RNA's, langketen niet-coderende RNA - die Ritchie Shoemaker al lang in verband brengt met chronische Lyme en ME/CVS - en de TGF-beta I-route tot expressie te brengen.

TGF-bèta I, dat is de hoofdschakelaar om te bepalen welk type I interferon nodig is voor myelopoëse. Maar deze exosomen verpakken niet alleen het RNA dat je aanmaakt, maar nu heb je de methylering ontregeld, waardoor je je endogene viroom hebt gewekt, en dan komt syncytine tot expressie.

Hoe mRNA je DNA kan veranderen In haar paper beschrijft Seneff ook hoe mRNA je DNA kan veranderen, door de instructies voor het maken van spike-eiwitten in feite in je genoom te integreren. Normaal gesproken kan mRNA niet rechtstreeks in je genen worden geïntegreerd, omdat je reverse transcriptase nodig hebt.
Reverse transcriptase zet RNA weer om in DNA (reverse transcriptie). Er is echter al een breed scala aan reverse transcriptasesystemen in ons DNA ingebed, wat dit mogelijk maakt. Dit is een gebied dat Mikovits al tientallen jaren bestudeert. In een reactie op Seneffs bevindingen zegt ze:

"Wanneer je latente en defecte virussen activeert, activeer je reverse transcriptase; je activeert het viroom. Maar je hebt ook een integrasegen nodig. Dus hoe worden retrovirussen tot zwijgen gebracht? [Door] DNA-methylering. [Wanneer] je er een hoop GC-rijke regio's aan toevoegt – je hebt dat synthetische virale deeltje [d.w.z. het vaccin-geïnduceerde spike-eiwit RNA] – dan heb je je herpesvirussen wakker gemaakt.

[Latente virussen] worden onderdrukt [door] DNA-methylering, maar omdat onze bodem uitgeput raakt aan mineralen, hebben we mensen met methyleringsdefecten. Daarom zei ik dat de eerste mensen die zullen sterven, mensen zijn met ontstekingsziekten en kanker.

SARS-CoV-2-spike-eiwit mogelijk een prion. In haar paper bespreekt Seneff ook bewijs dat suggereert dat het SARS-CoV-2-spike-eiwit een prion zou kunnen zijn, wat wederom slecht nieuws is. "Het is absoluut angstaanjagend voor mij", zegt ze, en voegt eraan toe:

"Ik denk nu dat dit misschien wel het ergste aspect is van deze mRNA-vaccins, omdat ze dit abnormale spike-eiwit produceren dat niet in het membraan wil. Prioneiwitten staan ​​bekend als membraaneiwitten. Het zijn alfa-helices in het membraan en vervolgens vouwen ze zich verkeerd, waardoor ze bèta-sheets worden in het cytoplasma, en dat leidt tot het prionprobleem."

Ze vormen een kristal dat andere eiwitten aantrekt en een enorme puinhoop creëert, fibrillen en Alzheimerplaque vormt. Het belangrijkste prioneiwit is PrP, dat voorkomt bij de ziekte van Creutzfeldt-Jakob, de menselijke variant van de gekkekoeienziekte. Het is een soort infectie die ontstaat door een eiwitbron. Het is nogal vreemd, want er is geen DNA of RNA bij betrokken, alleen eiwitten.

Maar het probleem is dat wanneer je een versie van mRNA hebt geproduceerd die tonnen prionproteïnen kan uitstoten, de prionproteïnen problematisch worden wanneer er te veel van zijn en de concentratie ervan in het cytoplasma te hoog is.

En de spike-eiwitten die deze mRNA-vaccins produceren … kunnen het membraan niet binnendringen, wat volgens mij zal leiden tot een problematisch prioneiwit. Wanneer je dan een ontsteking hebt, wordt alfa-synucleïne [een neuronaal eiwit dat het synaptische verkeer en de afgifte van neurotransmitters reguleert] gestimuleerd.

Dus alfa-synucleïne wordt aangetrokken door verkeerd gevouwen spike-eiwitten, die in de dendritische cellen in de kiemcentra van de milt een puinhoop vormen. Ze verpakken al deze rommel in exosomen en laten die los. Vervolgens reizen ze via de nervus vagus naar de hersenstam en veroorzaken ze dingen zoals de ziekte van Parkinson.

Ik denk dus dat dit een complete opmaat is voor de ziekte van Parkinson. Wat er zou kunnen gebeuren, is dat ze door dit vaccin de ziekte van Parkinson vijf jaar eerder krijgen dan ze anders zouden hebben gehad. Het zal de datum waarop iemand met een aanleg voor de ziekte van Parkinson de ziekte krijgt, naar voren schuiven.

En het zal er waarschijnlijk voor zorgen dat mensen Parkinson krijgen die het in de eerste plaats nooit zouden hebben gekregen – vooral als ze zich elk jaar blijven laten vaccineren. Elk jaar doe je een boosterprik, waardoor de datum waarop je Parkinson krijgt steeds dichterbij komt.

Zijn virale vectorvaccins beter of slechter? Twee van de vier COVID-19-vaccins die in Europa en de VS op de markt zijn, AstraZeneca en Johnson & Johnson, maken gebruik van virale vectoren en DNA in plaats van nanolipid-gecoat mRNA. Hoewel ze mogelijk iets minder gevaarlijk zijn dan de mRNA-versies van Moderna en Pfizer, kunnen ze helaas nog steeds aanzienlijke problemen veroorzaken via hun eigen mechanismen. Zoals Mikovits uitlegt:

"Zoals gezegd is het een adenovirusvector die het eiwit tot expressie brengt. Dus het hiv-virus, de XMRV-envelop, de syncytine, de HERV-W-envelop en de ACE2 worden al tot expressie gebracht in de vector.

Wat betreft de RNA-component is het minder gevaarlijk, omdat je niet veel van de mechanismen zult zien waar we het over hadden. Maar deze adenovirus vectoreiwitproducerende vaccins worden gekweekt in een cellijn van geaborteerd foetaal weefsel, dus nu heb je daar menselijk syncytine [in]. Je hebt 8% van het menselijk genoom van een andere mens.

Dus, nogmaals, kijkend naar de communicatie die je type I interferonrespons moet reguleren, zal het je auto-immuniteit geven. Bij mensen met een verzwakt immuunsysteem zal het zich blijven uiten en dat zal je een levende infectie bezorgen, terwijl je brandweerwagens alweer een andere [infectie] bestrijden. Je kunt geen oorlog op drie fronten voeren.

Ik zeg: 'Je hebt maar één injectie nodig, want die is het meest giftig.' In die zin is het ook het meest giftig. We hebben veel mechanismen om RNA af te breken, en we kunnen het methyleringsmechanisme herstellen. Het is een nachtmerrie, maar ik geloof dat ons immuunsysteem het [synthetische vaccin-mRNA] kan afbreken."

Kunnen COVID-vaccins infecties 'uitscheiden' of overdragen? Het is verontrustend dat de COVID-19-vaccins ook problemen kunnen veroorzaken voor mensen die besluiten zich niet te laten vaccineren, maar wel tijd doorbrengen in de buurt van mensen die dat wel deden. Hoewel het geen virale uitscheiding kan zijn, aangezien geen van de vaccins levend of zelfs maar verzwakt virus gebruikt, lijkt er wel sprake te zijn van een soort spike-eiwitoverdracht.
Hoewel het spike-eiwit zich niet kan vermenigvuldigen zoals een virus, is het op zichzelf giftig. In haar artikel beschrijft Seneff hoe het spike-eiwit werkt als een metabolisch gif, dat pathologische schade kan veroorzaken die leidt tot longschade en hart- en hersenziekten:6

“In een reeks artikelen presenteerde Yuichiro Suzuki, in samenwerking met andere auteurs, een sterk argument dat het spike-eiwit op zichzelf een signaalreactie in de bloedvaten kan veroorzaken met mogelijk wijdverbreide gevolgen.

Deze auteurs observeerden dat SARS-CoV-19 bij ernstige gevallen van COVID-2 aanzienlijke morfologische veranderingen in de longbloedvaten veroorzaakt … Bovendien toonden ze aan dat blootstelling van gekweekte menselijke gladde spiercellen van de longslagader aan de S2-subeenheid van het spike-eiwit van SARS-CoV-1 voldoende was om de celsignalering te bevorderen zonder de rest van de viruscomponenten.

Uit vervolgonderzoek is gebleken dat de S1-subeenheid van het spike-eiwit ACE2 onderdrukt, wat leidt tot een aandoening die lijkt op pulmonale arteriële hypertensie (PAH), een ernstige longziekte met een zeer hoge mortaliteit …

Suzuki et al. (2021) toonden vervolgens experimenteel aan dat de S1-component van het SARS-CoV-2-virus, in een lage concentratie … de MEK/ERK/MAPK-signaalroute activeerde om celgroei te bevorderen. Ze vermoedden dat deze effecten niet beperkt zouden blijven tot de longbloedvaten.

De signaalcascade die in de hartvaten wordt geactiveerd, zou coronaire hartziekte kunnen veroorzaken, en activatie in de hersenen zou kunnen leiden tot een beroerte. Systemische hypertensie zou ook voorspeld kunnen worden. Ze veronderstelden dat dit vermogen van het spike-eiwit om pulmonale arteriële hypertensie te bevorderen, patiënten die herstellen van SARS-CoV-2 vatbaarder zou kunnen maken voor het ontwikkelen van rechterventrikel hartfalen.

Bovendien suggereerden ze dat een soortgelijk effect zou kunnen optreden als reactie op de mRNA-vaccins en waarschuwden ze voor mogelijke gevolgen op de lange termijn voor zowel kinderen als volwassenen die COVID-19-vaccins op basis van het spike-eiwit kregen.

Uit een interessant onderzoek van Lei et. al. (2021) bleek dat pseudovirussen – bolletjes die versierd zijn met het SARS-CoV-2 S1-eiwit, maar geen viraal DNA in de kern hebben – ontstekingen en schade veroorzaakten in zowel de slagaders als de longen van muizen die intratracheaal werden blootgesteld.

Vervolgens stelden ze gezonde menselijke endotheelcellen bloot aan dezelfde pseudovirusdeeltjes. Binding van deze deeltjes aan endotheliale ACE2-receptoren leidde tot mitochondriale schade en fragmentatie in die endotheelcellen, wat leidde tot de karakteristieke pathologische veranderingen in het bijbehorende weefsel.

Deze studie maakt duidelijk dat het spike-eiwit alleen, los van de rest van het virale genoom, voldoende is om de endotheelschade te veroorzaken die gepaard gaat met COVID-19. De implicaties voor vaccins die bedoeld zijn om cellen aan te zetten tot de productie van het spike-eiwit zijn duidelijk en vormen een duidelijke reden tot bezorgdheid.

Zoals Mikovits uitlegt, lijkt de overdracht die plaatsvindt van gevaccineerde naar niet-gevaccineerde personen de overdracht te zijn van exosomen, kortom het spike-eiwit. Het probleem is dat deze exosomen er voor je immuunsysteem uitzien als een virus, en "Als dat synthetische nanodeeltje een virusachtig deeltje is en ze zichzelf letterlijk assembleren, dan heb je een synthetische nachtmerrie", zegt ze.
Welk vaccin is het gevaarlijkst? Wat betreft welk vaccin het gevaarlijkst zou kunnen zijn, gelooft Mikovits dat de op vectoren gebaseerde DNA-vaccins (AstraZeneca en Johnson & Johnson) het gevaarlijkst zijn voor mensen met chronische Lyme-ziekte of een andere ontstekingsziekte die verband houdt met een abnormale immuunreactie van de gastheer, zoals gordelroos, virusinfecties of kanker, vrouwen die al het Gardasil-vaccin hebben gekregen (omdat dit hen vatbaarder kan maken voor problemen met de lipidenanodeeltjes) en vrouwen met de ziekte van Parkinson of Huntington-achtige aandoeningen.
Seneff maakt zich ondertussen zorgen dat kinderen vatbaar kunnen zijn voor beide soorten COVID-vaccins, simpelweg omdat ze al zoveel verschillende vaccins hebben gekregen. Mikovits is het daarmee eens, maar denkt dat de mRNA-vaccins in deze leeftijdsgroep schadelijker kunnen zijn:

Het gevaarlijkst voor kinderen zijn de mRNA-vaccins, omdat hun immuunsysteem groeit, groeit, groeit, groeit. Je introduceert ze of je steekt een vuur aan, wat gebeurt er? Al die stamcellen die belangrijk zijn voor de groei zeggen: 'Oké, alles is rustig in het immuunsysteem, ga botweefsel opbouwen, ga hersencellen opbouwen, ga de macrofagen snoeien.' Je kunt je macrofagen niet alle virussen laten opruimen.

En ja, reverse transcriptase is 'aan', het wordt tot expressie gebracht in telomeren. Je groeit. Dat is het hele idee achter alles. Alle remmen staan ​​open. Hetzelfde geldt voor de zwangerschap. Daarom doen we niets tijdens de zwangerschap, want je moet ongemethyleerd blijven om te reageren op je omgeving, dat endogene genoom van het viroom. Dat zijn je type I interferonreacties.

Je wilt geen myelopoëse, je wilt embryonale ontwikkeling. We gaan dingen zien zoals het syndroom van Down... het Rett-syndroom. Het Rett-syndroom, dat is ongepaste DNA-methylering bij kleine meisjes. Dus voor de kinderen is het ergste wat er is de RNA-vaccinatie."

Wat kunnen we nog meer verwachten? Hoewel de verscheidenheid aan ziekten die we als gevolg van deze vaccinatiecampagne mogelijk zullen zien toenemen, kunnen we wel enkele algemene voorspellingen doen. Seneff verwacht een aanzienlijke toename van kanker, versnelde Parkinson-achtige ziekten, de ziekte van Huntington en allerlei auto-immuunziekten en neurodegeneratieve aandoeningen.
Mikovits vermoedt dat velen vrij snel zullen sterven. "We hebben bewijs in de HTLV-1-geassocieerde myelopathie dat deze aandoeningen, na een lange latentieperiode, binnen zes maanden in een rolstoel terechtkomen", zegt ze. "Dus met al die andere gifstoffen die je te verduren krijgt, is het niet 'voor altijd leven en lijden'. Het wordt vijf jaar lijden en dan sterven."
Ze vergelijkt de COVID-19-vaccins met een 'kill switch' voor iedereen die eerder door vaccins is getroffen, of ze zich dat nu realiseren of niet. Zoals Mikovits opmerkt, is aangetoond dat 6% van de Amerikaanse bevolking asymptomatisch is geïnfecteerd met XMRV's en gammaretrovirussen door besmette vaccins. De COVID-prik zal hun dood effectief versnellen door hun immuunfunctie te verlammen. "De kinderen die sterk gevaccineerd zijn, zijn tikkende tijdbommen", zegt ze.
Ik geloof dat de reductie van onze soort tot 50 miljoen of minder is begonnen bij een totale bevolking op onze planeet van 6.5 miljard of minder, afhankelijk van wie het zegt. Een derde is al gevaccineerd en steeds meer mensen worden gevaccineerd, alsof er geen morgen is. Dit druist in tegen alle wetten en regels die van kracht zijn en worden nageleefd sinds wij als mensen samenleven en wetten hebben opgesteld om ons te beschermen en te redden tegen elkaar.
Richard

De waarheid redt
De waarheid redt
4 jaar geleden

De waarheid zal overwinnen.