DR. TESS LAWRIE heeft een brief geschreven aan Dr. June Raine, de directeur van de MHRA, waarin ze oproept tot een onmiddellijke stopzetting van het vaccinatieprogramma. Ze noemt 1,253 sterfgevallen, waaronder één moeder die tijdens de zwangerschap overleed, 12 doodgeboortes en 888,196 bijwerkingen.

Dr. Lawrie, directeur van Evidence-based Medicine Consultancy Limited en EbMC Squared CiC, is een groot voorstander van ivermectine voor de vroege behandeling van Covid-19-patiënten.

En nu heeft ze de MHRA opgeroepen om EbMC Squared CiC volledige toegang te geven tot de database met bijwerkingen van de Yellow Card, zodat ze een “omvattende, onafhankelijke en nauwkeurige evaluatie van de gegevens kunnen uitvoeren in samenwerking met klinische experts”.

---

---

Door Stefan Schultz

Dr. Lawrie zegt dat het Yellow Card-systeem de MHRA een "vroegtijdige waarschuwing moet geven dat de veiligheid van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel mogelijk nader onderzoek vereist". Covid-19-vaccins in het Verenigd Koninkrijk hebben slechts een tijdelijke goedkeuring van de MHRA, maar zijn "veilig en effectief" bevonden voor zwangere vrouwen. Deze week werd het Pfizer-vaccin ook veilig bevonden voor kinderen van 12 tot 15 jaar. In de VS vinden er proeven plaats met kinderen van pasgeboren tot 11 jaar.

Maar Dr. Lawrie stelt:

* Er werden 13,766 bloedings-, stollings- en ischemische bijwerkingen vastgesteld, waarvan er 856 fataal waren

* Trombo-embolische bijwerkingen zijn gemeld in bijna elke ader en slagader, inclusief grote vaten zoals de aorta, en in elk orgaan, inclusief andere delen van de hersenen, longen, hart, milt, nieren, eierstokken en lever, met levensbedreigende en levensveranderende gevolgen

* Eenentwintig procent (185,474) van de bijwerkingen werd gecategoriseerd als aandoeningen van het zenuwstelsel

* De meeste sterfgevallen die verband houden met bijwerkingen van het zenuwstelsel zijn het gevolg van bloedingen in het centrale zenuwstelsel – 127 sterfgevallen van de 186 sterfgevallen die als sterfgevallen van het zenuwstelsel zijn gerapporteerd

* Er waren 4,771 meldingen van visuele beperkingen, waaronder blindheid

* De MHRA heeft nu meer dan voldoende bewijsmateriaal over het Yellow Card-systeem om de COVID-19-vaccins onveilig te verklaren voor gebruik bij mensen

Hier is de volledige brief:

---

---

Geachte dokter Raine,

RE: Spoedrapport over de gele kaartgegevens tot en met 26 mei 2021

Als directeur van Evidence-based Medicine Consultancy Ltd en EbMC Squared CiC schrijf ik u om dit dringende voorlopige rapport over de Yellow Card-gegevens tot en met 26 mei 2021 met u te delen. Houd er rekening mee dat EbMC Squared CiC een bedrijf is dat in opdracht van het publiek onderzoek uitvoert en wordt gefinancierd met publieke donaties. Wij hebben geen belangenconflicten en doen geen door de industrie gefinancierd werk.

De MHRA beschrijft het doel van haar Yellow Card-systeem als "een vroegtijdige waarschuwing dat de veiligheid van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel mogelijk nader onderzoek vereist. Het is belangrijk dat mensen problemen met geneesmiddelen of medische hulpmiddelen melden, aangezien deze worden gebruikt om problemen te identificeren die mogelijk niet eerder bekend waren."

Bovendien erkent de MHRA dat de omstandigheden waaronder geneesmiddelen in klinische studies worden onderzocht, niet weerspiegelen hoe de geneesmiddelen in ziekenhuizen of in de klinische praktijk zullen worden gebruikt nadat ze op de markt zijn gebracht. Dit betekent dat sommige bijwerkingen "mogelijk pas zichtbaar worden nadat een zeer groot aantal mensen het geneesmiddel heeft ontvangen."

De Covid-19-vaccins werden op 8 december 2020 in het Verenigd Koninkrijk uitgerold. Op 6 mei 2021 hadden bijna 39 miljoen mensen hun eerste dosis van het Covid-19-vaccin ontvangen, en 24 miljoen mensen beide doses. Er zijn inmiddels voldoende gegevens verzameld om een ​​goed overzicht te krijgen van de bijwerkingen. Ik wil daarom uw aandacht vestigen op het hoge aantal sterfgevallen en bijwerkingen die aan het Covid-19-vaccin zijn toegeschreven en die via het Yellow Card-systeem zijn gemeld tussen 4 januari 2021 en 26 mei 2021. In totaal werden in deze periode 1,253 sterfgevallen en 888,196 bijwerkingen (256,224 individuele meldingen) gemeld.

Om een ​​beter klinisch inzicht te verkrijgen in de aard van de optredende bijwerkingen, met name om artsen in de frontlinie te informeren, hebben we de Yellow Card-rapporten doorzocht met behulp van pathologiespecifieke trefwoorden om de gegevens te groeperen volgens de volgende vijf brede, klinisch relevante categorieën:

A. Bloedingen, stolling en ischemische bijwerkingen

B. ADR's van het immuunsysteem

C. 'Pijn'-bijwerkingen

D. Neurologische bijwerkingen

E. ADR's met betrekking tot verlies van zicht, gehoor, spraak of reuk

F. Zwangerschapsbijwerkingen

Na elke zoekopdracht voerden we de resultaten in een Excel-spreadsheet in, waarbij we ADR's uitsloten die duidelijk irrelevant waren of dubbel voorkwamen. Deze spreadsheets zullen in de toekomst worden gebruikt om de wekelijkse monitoring van Yellow Card-gegevens te vergemakkelijken. We beseffen dat trefwoorden mogelijk moeten worden uitgebreid om categorie-relevante ADR's te identificeren die mogelijk over het hoofd zijn gezien in deze voorlopige ADR-scope en -analyse.

A. Bloedingen, stolling en ischemische bijwerkingen van geneesmiddelen

We hebben de volgende ZOEKTERMEN gebruikt om bloedings-, stollings- en ischemische bijwerkingen te identificeren: bloeding, hemo*, trombo*, embolie*, coagulopathie*, overlijden, ischemisch*, infarct*, angina pectoris, beroerte, cerebrovasculair, CVA.

We hebben de term 'overlijden' in deze zoekgroep opgenomen, omdat deze term veel gerapporteerde sterfgevallen (438) zonder specifieke details vertegenwoordigt. Gezien het grote aantal sterfgevallen zonder specifieke doodsoorzaak, waren we van mening dat op deze manier gerapporteerde bijwerkingen, met name als 'plotseling overlijden', het meest waarschijnlijk zouden optreden als gevolg van hemorragische, trombo-embolische of ischemische voorvallen. Gezien de ernst van deze bijwerking achtten we het gerechtvaardigd om dit te doen in afwachting van een verzoek op grond van de Wet openbaarheid van bestuur (Wob) om de doodsoorzaak van deze 438 personen te verduidelijken.

Met behulp van deze zoektermen werden 13,766 bloedings-, stollings- en ischemische bijwerkingen geïdentificeerd, waarvan 856 fataal. Overheidsrapporten hebben het optreden van cerebrale veneuze sinustrombose benadrukt, die naar verluidt verantwoordelijk was voor 24 sterfgevallen en 226 bijwerkingen tot 26 mei 2021. Onze analyse geeft echter aan dat trombo-embolische bijwerkingen zijn gemeld in bijna elke ader en slagader, inclusief grote bloedvaten zoals de aorta, en in elk orgaan, waaronder andere delen van de hersenen, longen, hart, milt, nieren, eierstokken en lever, met levensbedreigende en levensveranderende gevolgen. De meest voorkomende gelekaartcategorieën die door dit soort bijwerkingen werden getroffen, waren het zenuwstelsel (152 sterfgevallen, voornamelijk door hersenbloedingen en -stolsels), de luchtwegen (met 103 sterfgevallen, voornamelijk door longtrombo-embolie) en de hartcategorieën (81 sterfgevallen).

B. Bijwerkingen van het immuunsysteem (infectie, ontsteking, auto-immuun, allergisch)

We hebben de volgende ZOEKTERMEN gebruikt om bijwerkingen van het immuunsysteem te identificeren: INFECTIE (categorie), IMMUNITEITSSTOORNISSEN (categorie), -itis; immun, multiple sclerose, lupus, myasthenia, pernicieuze, diabetes, Addison, ziekte van Crohn, coeliakie, Graves, alopecia, amyloïdose, antifosfolipide, angio-oedeem, ziekte van Behçet, pemfigoïd, psoriasis, aplasie, sarcoïdose, sclerodermie, trombocytopenie, vitiligo, Miller Fisher, Guillain-Barré; allerg*, urticaria, huiduitslag, eczeem, astma.

Tot en met 26 mei vielen in totaal 54,870 bijwerkingen en 171 sterfgevallen in deze categorie, die na 'Bloedingen, stolling en ischemische bijwerkingen' de tweede meest voorkomende oorzaak van sterfgevallen na vaccinatie was. Er werden echter slechts 4 sterfgevallen gemeld in de categorie 'IMMUUNSTOORNISSEN' van de gele kaart, waarvan de meerderheid (141 sterfgevallen geassocieerd met 19,474 bijwerkingen) in de categorie 'INFECTIES'. Onder de 1,187 personen bij wie een COVID-infectie na vaccinatie werd gemeld, waren er 72 sterfgevallen (6% van de gemelde bijwerkingen van COVID-infectie).

Veel bijwerkingen in de categorie 'INFECTIE' wezen op het optreden van reactivatie van latente virussen, waaronder herpes zoster of gordelroos (1,827 bijwerkingen), herpes simplex (943 bijwerkingen, waarvan 1 dodelijk) en rabiës (1 dodelijke bijwerking). Dit wijst sterk op een vaccin-geïnduceerde immuuncompromis. De ziekte van Bell, eveneens geassocieerd met reactivatie van latent virus, wordt beschreven in de sectie Neurologische bijwerkingen van dit rapport (D). Ook het hoge aantal gemelde immuun-gemedieerde aandoeningen, waaronder het syndroom van Guillain-Barré (280 bijwerkingen, 6 sterfgevallen), de ziekte van Crohn en niet-infectieuze colitis (231 bijwerkingen, 2 sterfgevallen) en multiple sclerose (113 bijwerkingen), wijst op een vaccin-geïnduceerde immuuncompromis.

Er werden 25,270 bijwerkingen gemeld als gevolg van allergische reacties op de vaccins, met 4 sterfgevallen onder de 1,001 personen die anafylactische reacties ondervonden. 

C. 'Pijn'-bijwerkingen van medicijnen

We hebben de volgende ZOEKTERMEN gebruikt om pijn-ADR's te identificeren: pijn, -algie.

Pijngerelateerde bijwerkingen waren in totaal goed voor minstens 157,579 bijwerkingen (18%). Een groot deel hiervan waren artralgieën (gewrichtspijn – 24,902 bijwerkingen) en myalgieën (spierpijn – 31,168 bijwerkingen), waaronder fibromyalgie (270 bijwerkingen), een chronische aandoening die pijn over het hele lichaam veroorzaakt. Onder de aangeboren aandoeningen (meestal aandoeningen die vanaf de geboorte aanwezig zijn) werden 11 meldingen gedaan van paroxysmale extreme pijnstoornis (PEPD), een uiterst zeldzame erfelijke aandoening die wordt veroorzaakt door een genetische mutatie die leidt tot een disfunctie van spanningsafhankelijke natriumkanalen. Het hoofd was de meest voorkomende locatie voor pijn, maar ook buikpijn, oogpijn, pijn op de borst, pijn in de ledematen en alle andere denkbare pijnsituaties werden gemeld. Er werd meer dan 90,000 keer melding gemaakt van hoofdpijn, waarbij de oorzaak bij vier personen met de dood in verband werd gebracht (met uitzondering van sterfgevallen door andere oorzaken, waarbij mogelijk ook hoofdpijn betrokken was).

D. Neurologische bijwerkingen van geneesmiddelen

Naast het onderzoeken van ADR's in de categorie ZENUWSTELSELAANDOENINGEN (categorie), hebben we de volgende ZOEKTERMEN gebruikt om neurologische ADR's te identificeren die specifiek betrekking hebben op verlamming, neurologische degeneratie en convulsieve ADR's, zoals volgt: (verlamming), verlamming, parese, neuropathie, incontinentie, Guillain-Barré, Miller Fisher, multiple sclerose; (neurodegeneratie) encefalopathie, dementie, ataxie, spinale musculaire atrofie, delirium, Parkinson; (aanval), convulsies, aanval, toeval, -lepsie

Eenentwintig procent (185,474) van de bijwerkingen werd gecategoriseerd als aandoeningen van het zenuwstelsel in het Yellow Card-systeem. Er werd een grote verscheidenheid aan neurologische bijwerkingen opgemerkt, waaronder 1,992 bijwerkingen met epileptische aanvallen en 2,357 bijwerkingen met een vorm van verlamming, waaronder de ziekte van Bell (626 bijwerkingen). Andere bijwerkingen, waaronder encefalopathie (18), dementie (33), ataxie (34), spinale musculaire atrofie (1), de ziekte van Parkinson (18) en delirium (504), kunnen wijzen op neurodegeneratieve pathologie na vaccinatie.

De meeste sterfgevallen in verband met bijwerkingen van het zenuwstelsel waren het gevolg van bloedingen in het centrale zenuwstelsel – 127 van de 186 sterfgevallen die als sterfgevallen in het zenuwstelsel werden gerapporteerd. Deze 127 sterfgevallen zijn geteld in groep A (Bloedingen, stolling en ischemische bijwerkingen). Meer informatie is nodig om de omvang van de morbiditeit in verband met deze alarmerend grote categorie bijwerkingen te bepalen. Toegang tot de volledige Yellow Card-database en overleg met klinische specialisten, evenals follow-up van deze meldingen, zijn dringend nodig.

E. Bijwerkingen van geneesmiddelen die verlies van zicht, gehoor, spraak of reukvermogen met zich meebrengen

We hebben de volgende ZOEKTERMEN gebruikt: spraak, smaak, geur, reuk, blind, zicht, visueel, zicht, doof, gehoor.

Er waren 4,771 meldingen van visuele beperkingen, waaronder blindheid, 130 meldingen van spraakbeperkingen, 4,108 meldingen van smaakbeperkingen, 354 meldingen van reukbeperkingen en 704 meldingen van gehoorbeperkingen.

F. Zwangerschap Bijwerkingen van geneesmiddelen

Aangezien gevaccineerde zwangere vrouwen tot 26 mei 2021 een klein deel van de gevaccineerde bevolking in het Verenigd Koninkrijk vormden, lijkt het aantal zwangerschapsgerelateerde bijwerkingen (307) hoog te zijn, waaronder één geval van moedersterfte, 12 doodgeboortes (gerapporteerd als 6 doodgeboortes en 6 foetale sterfgevallen, maar slechts 3 als fataal geregistreerd), één sterfgeval van een pasgeborene na een vroeggeboorte en 150 spontane abortussen. We hebben een WOB-verzoek ingediend met betrekking tot de oorzaak van de moedersterfte en zullen in ons volgende rapport dieper ingaan op zwangerschaps- en aangeboren bijwerkingen.

Beperkingen van dit snelle rapport: Dit rapport is niet volledig en de analyse van de Yellow Card-gegevens is nog gaande. Het proces van het definiëren van de zoektermen was iteratief en we vertrouwen erop dat het een basis biedt voor discussie tussen clinici en wetenschappers. We hebben de frequenties van bijwerkingen tussen verschillende vaccins niet vergeleken; onze indruk is echter dat bijwerkingen niet beperkt waren tot een bepaald vaccinmerk (AstraZeneca, Pfizer en Moderna) of type (mRNA en DNA) dat momenteel in het Verenigd Koninkrijk wordt gebruikt. UK ADRdata spiegelt gegevens die zijn gerapporteerd in de farmacovigilantiedatabase van de Wereldgezondheidsorganisatie (www.Vigiaccess.orgWat dit laatste betreft, hebben de meeste gemelde bijwerkingen tot nu toe (941,774 bijwerkingen en 5,474 sterfgevallen) zich voorgedaan bij personen in de leeftijdscategorieën 18 tot 44 jaar en 45 tot 64 jaar (respectievelijk 38% en 35%); de overgrote meerderheid (72%) van de gemelde bijwerkingen heeft zich voorgedaan bij vrouwen. Helaas konden we de gegevens van de Britse Yellow Card niet analyseren op basis van leeftijd en geslacht vanwege een gebrek aan beschikbare gegevens.

We zijn ons bewust van de beperkingen van farmacovigilantiegegevens en begrijpen dat informatie over gemelde bijwerkingen niet mag worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het betreffende geneesmiddel over het algemeen het waargenomen effect veroorzaakt of onveilig is in gebruik. We delen dit voorlopige rapport vanwege de dringende noodzaak om informatie te verstrekken die zou moeten leiden tot stopzetting van de vaccinatiecampagne terwijl een volledig onderzoek wordt uitgevoerd. Volgens het recente artikel van Seneff en Nigh (1) omvatten mogelijke acute en langdurige pathologieën:

• Pathogene priming, multisysteem ontstekingsziekte en auto-immuniteit

• Allergische reacties en anafylaxie

• Antilichaamafhankelijke versterking

• Activering van latente virale infecties

• Neurodegeneratie en prionziekten

• Opkomst van nieuwe varianten van SARSCoV2

• Integratie van het spike-eiwitgen in het menselijk DNA

De aard en de verscheidenheid aan bijwerkingen die aan het Yellow Card System worden gemeld, komen overeen met de potentiële pathologieën die in dit artikel worden beschreven en worden ondersteund door andere recente wetenschappelijke artikelen over door vaccins veroorzaakte schade, die wordt veroorzaakt door het spike-eiwitproduct van het vaccin (2,3). Het is nu duidelijk dat deze producten in de bloedbaan giftig zijn voor mensen. Het vaccinatieprogramma moet onmiddellijk worden stopgezet, terwijl een volledige en onafhankelijke veiligheidsanalyse wordt uitgevoerd om de volledige omvang van de schade te onderzoeken. Volgens de Britse Yellow Card-gegevens omvatten deze schade onder meer trombo-embolie, multisysteemontsteking, immuunsuppressie, auto-immuniteit en anafylaxie, evenals antilichaamafhankelijke versterking (ADE).

Vanwege de noodzaak van snelheid hebben we niet alle bijwerkingen in dit voorlopige rapport gedetailleerd. De bestaande Yellow Card-gegevens over een periode van iets minder dan vijf maanden geven aan dat de mate van morbiditeit en mortaliteit in verband met de COVID-19-vaccins ongekend is. Leeftijds- en geslachtsspecifieke gegevens, evenals de tijd vanaf de vaccinatie, zijn nodig om onze analyse van deze gegevens verder te ontwikkelen. We hebben in dit verband Freedom of Information Requests (FOIR's) naar de MHRA gestuurd.

Bovendien is een dringende onafhankelijke evaluatie en discussie door deskundigen nodig om te beoordelen of de nieuwe vaccins mogelijk genmutaties veroorzaken bij ontvangers, zoals gesuggereerd wordt door het voorkomen van doorgaans extreem zeldzame genetische aandoeningen, zoals Paroxysmale Extreme Pijnstoornis (PEPD). Naast de 11 gevallen van PEPD in het Yellow Card-systeem, zijn er momenteel 12 meldingen van deze extreem zeldzame aandoening in de Vigiaccess.org-database van de WHO en 10 in de farmacovigilantiedatabase van het Europees Geneesmiddelenbureau (EUDRA). Komen deze bijwerkingen voor bij baby's van gevaccineerde zwangere vrouwen, of onterecht bij gevaccineerde volwassenen? Deze vraag verdient dringend aandacht.

Aangezien bekend is dat gegevens over farmacovigilantie aanzienlijk ondergerapporteerd worden, adviseren wij de MHRA om deze gegevens over bijwerkingen dringend openbaar te maken en mensen te helpen bij het melden van bijwerkingen, om volledige opheldering en verduidelijking van de omvang van het probleem mogelijk te maken. De MHRA beschikt nu over meer dan voldoende bewijsmateriaal over het Yellow Card-systeem om de COVID-19-vaccins onveilig te verklaren voor gebruik bij mensen. Er moeten voorbereidingen worden getroffen om de humanitaire inspanningen op te schalen om degenen die schade hebben ondervonden van de COVID-19-vaccins te helpen en om de effecten op de middellange tot lange termijn te anticiperen en te verzachten. Aangezien het mechanisme van de schade door het vaccin vergelijkbaar lijkt te zijn met dat van COVID-19 zelf, vereist dit dat er wordt samengewerkt met talloze internationale artsen en wetenschappers met expertise in de succesvolle behandeling van COVID-19.

Er zijn minstens 3 dringende vragen die door de MHRA beantwoord moeten worden:

1 Hoeveel mensen zijn er binnen 28 dagen na de vaccinatie overleden?

2 Hoeveel mensen zijn binnen 28 dagen na de vaccinatie in het ziekenhuis opgenomen?

3 Hoeveel mensen zijn door de vaccinatie gehandicapt geraakt?

EbMC Squared CiC staat tot uw beschikking om u te helpen met verdere analyses. Wij verzoeken u vriendelijk om met onmiddellijke ingang volledige toegang te krijgen tot de Yellow Card-database om een ​​uitgebreide, onafhankelijke en nauwkeurige evaluatie van de Yellow Card-gegevens mogelijk te maken, die in samenwerking met klinische experts zal worden uitgevoerd.

Met vriendelijke groet,

Dr. Tess Lawrie (MBBCh, PhD)

Directeur, Evidence-based Medicine Consultancy Ltd en EbMC Squared CiC

Bath, VK