De FDA heeft op 12 mei 10 een noodvergunning verleend voor het Pfizer mRNA Covid-vaccin voor gebruik bij kinderen van 2021 jaar en ouder in de VS. Het EMA heeft dit voorbeeld onlangs gevolgd en aanbevolen om het Pfizer-vaccin toe te dienen aan kinderen van 12 jaar en ouder in EU-landen.

Er kan dan ook geen twijfel over bestaan ​​dat de MHRA het voorbeeld van de FDA en EMA zal volgen en ook een noodvergunning zal verlenen voor het Pfizer-vaccin voor gebruik bij kinderen van 12 jaar en ouder.

Bent u zich ervan bewust dat uit de klinische onderzoeken die Pfizer heeft uitgevoerd bij kinderen van 12 tot 15 jaar blijkt dat 86% van de kinderen die ten minste één dosis van het vaccin kregen toegediend, last kreeg van milde tot ernstige bijwerkingen?

---

---

De informatie is openbaar beschikbaar en is opgenomen in een FDA-informatieblad dat u kunt inzien hier (zie pagina 25, tabel 5 en verder).

Dat informatieblad bevat twee tabellen die de alarmerende frequentie van bijwerkingen en schade beschrijven die 12- tot 15-jarige kinderen ervaren die ten minste één dosis van het Pfizer mRNA-‘vaccin’ hebben gekregen (gentherapie).

Uit de tabel blijkt dat 1,127 kinderen één dosis van de mRNA-prik kregen, maar slechts 1,097 kinderen de tweede dosis. Dit feit alleen al roept vragen op over waarom 30 kinderen geen tweede dosis van de Pfizer-prik kregen, en we betwijfelen of het antwoord mooi is.

Van de 1,127 kinderen die een eerste dosis van de prik kregen, ondervond een schokkende 86% een bijwerking. Van de 1,097 kinderen die een tweede dosis van de prik kregen, ondervond een schokkende 78.9% een bijwerking.

Uit tabel 6 van het FDA-factsheet blijkt dat 20.3% van de 1,127 kinderen die een eerste dosis van het Pfizer-vaccin kregen, koorts kreeg, terwijl 39.3% van de 1,097 kinderen die een tweede dosis kregen, koorts kreeg.

Van de kinderen die de eerste dosis kregen, ervoer 60.1% ook vermoeidheid, terwijl 66% van de kinderen die een tweede dosis kregen, vermoeidheid ervoer.

Van de kinderen die de eerste dosis kregen, had 55.3% ook last van hoofdpijn. Van de kinderen die een tweede dosis kregen, had 64.5% ook last van hoofdpijn.

Van de kinderen die de eerste dosis kregen, had 27.6% ook last van koude rillingen, terwijl 41.5% van de kinderen die een tweede dosis kregen, last had van koude rillingen. Van de kinderen die een eerste dosis kregen, had 2.8% last van braken, terwijl 2.6% van de kinderen die een tweede dosis kregen, last had van braken.

De laatste specifieke bijwerking op de FDA-lijst is diarree. Van de 1,127 kinderen die de eerste dosis kregen, had 8.0% last van diarree. Van de 1,097 kinderen die een tweede dosis kregen, had 2% last van diarree.

Het is schokkend om te zien dat, zelfs nadat 86% van de kinderen een bijwerking had gemeld na de eerste dosis, het onderzoek toch door mocht gaan en dezelfde kinderen een tweede dosis van het vaccin kregen.

Het FDA-document stelt ook dat 0.04% een zeer ernstige bijwerking kreeg, maar gaat niet in op het type reacties dat optrad. 0.04% klinkt misschien klein, maar laten we dit in perspectief plaatsen. In het Verenigd Koninkrijk zijn er ongeveer 4 miljoen kinderen tussen de 12 en 15 jaar oud. Als elk van deze kinderen slechts één dosis van de Pfizer mRNA-prik zou krijgen, kunnen we volgens de studie verwachten dat 1,600 kinderen een zeer ernstige bijwerking krijgen, met mogelijk de dood tot gevolg.

Maar als dit vervolgens wordt uitgebreid naar kinderen jonger dan 12 jaar en er een vergelijkbaar percentage extreem ernstige bijwerkingen optreedt, dan kunnen we verwachten dat dat aantal zal stijgen tot ongeveer 5,200.

We mogen echter niet vergeten dat uit de studie blijkt dat 86% van de ontvangers een bijwerking ondervond. Dit betekent dat als slechts 12- tot 15-jarigen één dosis van de Pfizer-prik krijgen, we kunnen verwachten dat 3.4 miljoen van hen een bijwerking zullen ondervinden.

---

---

Wanneer we dit percentage vergelijken met het daadwerkelijke risico dat kinderen ook maar enigszins lijden aan de vermeende Covid-19-ziekte, zijn we verbijsterd over de manier waarop medicijnregulatoren tot de conclusie zijn gekomen dat de voordelen van deze experimentele vaccins opwegen tegen de risico's.

En dit zijn experimentele vaccins, de FDA-documentt vertelt het publiek zelfs dit, waarin het het volgende stelt:

'Het Pfizer-BioNTech COVID-19-vaccin is een goedgekeurde vaccin dat COVID-19 kan voorkomen. Er is geen FDA-goedgekeurde vaccin om COVID-19 te voorkomen. De FDA heeft de gebruik in noodgevallen van het Pfizer-BioNTech COVID-19-vaccin om COVID-19 te voorkomen bij personen van 12 jaar en ouder onder een noodvergunning (EUA).'

De FDA bevestigt in haar factsheet ook dat het Pfizer-vaccin (naast alle andere Covid-vaccins) nog steeds in klinische proeven zit –

'Er kunnen ernstige en onverwachte bijwerkingen optreden. Het Pfizer-BioNTech COVID-19-vaccin is wordt nog steeds onderzocht in klinische proeven.'

Ze komen voor je kinderen. Jouw stilzwijgen en inschikkelijkheid hebben dit mogelijk gemaakt. Zou een rationeel mens, na het lezen van deze "factsheet" van de FDA, toch de moed vinden om te zeggen: "Genoeg is genoeg"?

Deel dit bericht alstublieft zo veel mogelijk, zodat ouders in het Verenigd Koninkrijk, Europa en de Verenigde Staten een weloverwogen beslissing voor hun kinderen kunnen nemen.