De Britse regering/MHRA heeft haar zeventiende rapport gepubliceerd, waarin de bijwerkingen van zowel het Pfizer/BioNTech- als het Oxford/AstraZeneca-vaccin worden belicht die zijn opgetreden sinds de uitrol op 8 december 2020 begon. Deze keer zijn we dieper ingegaan op de situatie en wat we ontdekten, was angstaanjagend...

Het rapport van de Britse regering (die u hier kunt vinden) heeft gegevens verzameld die tot en met 19 mei via de MHRA Yellow Card Scheme zijn ingevoerd. Op dat moment waren naar schatting 12.7 miljoen eerste doses van het Pfizer/BioNTech-vaccin en 24.2 miljoen doses van het Oxford University/AstraZeneca-vaccin toegediend. Daarnaast waren er ongeveer 10.5 miljoen tweede doses van het Pfizer-vaccin en 10.7 miljoen tweede doses van het AstraZeneca-vaccin toegediend. Tot en met 0.3 mei waren er ook ongeveer 19 miljoen eerste doses van het Moderna-vaccin toegediend.

Op dezelfde datum had de MHRA 175,673 meldingen ontvangen van bijwerkingen van het Pfizer-vaccin en 676,083 meldingen van bijwerkingen van het AstraZeneca-vaccin, waarmee het totale aantal bijwerkingen van beide vaccins op een duizelingwekkend totaal van 851,756 kwam. De MHRA stelt echter dat slechts 1% tot 10% van de bijwerkingen daadwerkelijk wordt gemeld via het Yellow Card-systeem.

De bijwerkingen omvatten 12,028 bloedaandoeningen, 9,198 hartaandoeningen, 9,110 ooraandoeningen, 13,396 oogaandoeningen en maar liefst 178,401 aandoeningen van het zenuwstelsel. Op 19 mei bedroeg het aantal bijwerkingen 1 op de 142 personen. Dit is een aanzienlijke stijging ten opzichte van het eerste rapport, waarin bijwerkingen tot 24 januari werden gerapporteerd. Toen lag het aantal bijwerkingen op 1 op de 333 personen. Dit is een zorgwekkende trend, aangezien ouderen en de meest kwetsbaren (mensen met onderliggende aandoeningen) als eerste in de rij stonden. Nu gezondere en jongere mensen een van de experimentele prikken krijgen, neemt het aantal bijwerkingen toe. Dit feit alleen al bewijst dat de prikken niet veilig zijn en onmiddellijk moeten worden stopgezet.

We hebben de rapporten grondig doorgenomen om te zien welke soorten bijwerkingen er werden gemeld, en dit is wat we ontdekten...

(We hebben de gegevens gebruikt die worden getoond in de analyse van het Pfizer-vaccin van de Britse overheid {die u hier kunt vinden} + Analyse-afdruk van het Oxford-vaccin {die u hier kunt vinden}.)

---

---

De eerste bijwerking die onze aandacht trok, is een aandoening die bekend staat als trombocytopenie. Als u trombocytopenie heeft, heeft u onvoldoende bloedplaatjes in uw bloed. Bloedplaatjes helpen uw bloed stollen, waardoor bloedingen stoppen. Als u een ernstige vorm heeft, kunt u spontaan bloedingen krijgen in uw ogen, tandvlees of blaas, of overmatig bloeden bij een verwonding. Tot 98 mei zijn er 19 meldingen geweest van trombocytopenie als gevolg van het Pfizer-vaccin, waarvan er helaas één tot de dood heeft geleid.

Maar er is nog een andere aandoening die onze aandacht trok: 'immuuntromocytopenie'. Dit is een aandoening waarbij het immuunsysteem per ongeluk bloedplaatjes aanvalt en vernietigt. Er zijn 52 meldingen van deze aandoening als gevolg van het Pfizer-vaccin.

Maar als u dat schokkend vond, dan heeft u nog niets gezien. Want tot 631 mei zijn er 19 meldingen geweest van trombocytopenie als gevolg van het AstraZeneca-vaccin, waarvan er 5 helaas met de dood zijn overleden. Er zijn ook 172 gevallen van immuuntrombocytopenie geweest, waarvan er 1 helaas met de dood is overleden.

Vervolgens komen we bij hartaandoeningen, waarvan de eerste hartfalen is. Dit betekent dat het hart het bloed niet goed door het lichaam kan pompen, meestal omdat het hart te zwak of te stijf is. Het kan optreden als gevolg van ernstige infecties, allergische reacties of bloedstolsels in de longen. Tot 19 mei waren er 24 meldingen bij de MHRA (Massachusetts and Rehabilitation Act) van hartfalen als gevolg van het Pfizer-vaccin. Helaas hebben twee van deze gevallen tot de dood geleid.

Er zijn ook 45 meldingen bij de MHRA binnengekomen van hartfalen als gevolg van het AstraZeneca-vaccin, waarvan er 6 met de dood tot gevolg hadden. Er zijn ook 5 meldingen van cardiogene shock, met 2 sterfgevallen tot gevolg. Dit is een levensbedreigende aandoening waarbij uw hart plotseling niet genoeg bloed kan pompen om aan de behoeften van uw lichaam te voldoen.

De volgende hartaandoening is een hartinfarct, een aandoening die u beter kent als een 'hartaanval'. Dit treedt op wanneer de bloedstroom naar een deel van het hart afneemt of stopt, waardoor de hartspier beschadigd raakt. De Pfizer-prik heeft tot 90 mei 19 mensen een hartaanval bezorgd, met 16 doden tot gevolg.

Maar de AstraZeneca-prik scoort veel slechter: in totaal zijn er 246 meldingen van hartaanvallen bij de MHRA binnengekomen, waarvan er 35 met de dood tot gevolg hebben. Er zijn ook 19 meldingen van myocardischemie, met 8 sterfgevallen tot gevolg. Dit treedt op wanneer de bloedtoevoer naar uw hart verminderd is, waardoor de hartspier onvoldoende zuurstof krijgt. De verminderde bloedtoevoer is meestal het gevolg van een gedeeltelijke of volledige verstopping van uw hartslagaders.

De laatste hartaandoening die we bespreken is een hartstilstand. Een hartstilstand is een plotseling verlies van bloedtoevoer als gevolg van het onvermogen van het hart om effectief te pompen. Symptomen zijn onder andere bewusteloosheid en abnormale of afwezige ademhaling. Sommige mensen kunnen pijn op de borst, kortademigheid of misselijkheid ervaren vlak voordat ze een hartstilstand krijgen. Helaas heeft de Pfizer-prik ervoor gezorgd dat 59 mensen de bovengenoemde symptomen kregen, waarvan 21 helaas het leven hebben verloren.

Maar opnieuw blijkt het AstraZeneca-vaccin slechter te werken en heeft het tot 129 mei 19 mensen met hartfalen getroffen, waarvan er 30 helaas zijn overleden.

Vervolgens komen we bij ooraandoeningen. We zien dat 90 mensen doofheid hebben gemeld als bijwerking van de mRNA-prik van Pfizer, en dat 16 mensen tot en met 19 mei plotseling gehoorverlies hebben gemeld. Deze mensen zijn mogelijk meer dan een jaar geïsoleerd geweest van hun familie en konden het gelach van hun kleinkinderen niet horen. Kunt u zich voorstellen hoe ze zich nu moeten voelen, wetende dat ze het nooit meer zullen horen?

Het AstraZeneca-vaccin is op dit gebied opnieuw een succes: 237 mensen hebben gemeld dat ze doof zijn geworden als gevolg van de virale vectorprik, en 43 mensen hebben gemeld dat ze plotseling gehoorverlies hebben.

Maar de experimentele prikken hebben er niet alleen toe geleid dat mensen hun gehoor verloren, maar ook dat ze hun gezichtsvermogen verloren. Tot en met 19 mei meldden 35 mensen dat ze blind waren geworden na de Pfizer-prik, en 145 mensen meldden een verminderd gezichtsvermogen.

Maar wederom scoort de AstraZeneca-prik veel slechter. Tot 192 mei waren er in totaal 19 meldingen van blindheid bij de MHRA binnengekomen, plus 505 meldingen van verminderd gezichtsvermogen en 3 meldingen van plotseling verlies van gezichtsvermogen.

Gelukkig heeft geen van de oogaandoeningen tot de dood geleid. Maar is dit een lot erger dan de dood, aangezien deze mensen hun kleinkinderen, familie of vrienden mogelijk bijna een jaar niet hebben gezien en dankzij een experimenteel vaccin nu nooit meer hun gezicht zullen zien?

De volgende bijwerking die we in het zeventiende rapport ontdekten, was overlijden en plotseling overlijden. Uit het rapport blijkt dat er tot 1 mei 124 melding van klinische dood, 22 meldingen van overlijden en 19 meldingen van plotseling overlijden bij de MHRA zijn binnengekomen vanwege het Pfizer-vaccin.

Er zijn tot en met 4 mei ook 244 meldingen van hersendood, 27 meldingen van overlijden en 19 meldingen van plotseling overlijden bij de MHRA binnengekomen als gevolg van het AstraZeneca-vaccin.

Het volgende type reactie dat we ontdekten, waren apafylactische reacties. Dit is een ernstige allergische reactie op gif, voedsel of medicijnen die onder andere huiduitslag, een lage hartslag en shock kan veroorzaken. De Pfizer-prik heeft bij 276 mensen een anafylactische reactie veroorzaakt, waarvan één helaas met de dood tot gevolg.

Maar het AstraZeneca-vaccin heeft ertoe geleid dat twee keer zoveel mensen een anafylactische reactie kregen. Tot 555 mei zijn er 19 meldingen bij de MHRA binnengekomen, met 2 doden tot gevolg.

U heeft waarschijnlijk de toename opgemerkt van advertenties met de titel 'Hoe herken je de symptomen van een beroerte' de afgelopen weken, aangeboden door de NHS. Zou dit iets te maken kunnen hebben met de toename van gemelde bloedingen in het centrale zenuwstelsel en cerebrovasculaire accidenten (CVA's) bij het MHRA Yellow Card Scheme als gevolg van de experimentele Covid-vaccins?

Tot 19 mei zijn er volgens het MHRA Yellow Card Scheme 23 meldingen van hersenbloedingen met 6 sterfgevallen tot gevolg, 22 meldingen van herseninfarcten met 1 sterfgeval tot gevolg, 27 meldingen van ischemische beroerte met 1 sterfgeval tot gevolg en 6 meldingen van subarachnoïdale bloedingen met 2 sterfgevallen tot gevolg. Deze meldingen waren allemaal het gevolg van het mRNA-vaccin van Pfizer BioNTech.

Maar het meest gerapporteerde type beroerte dat optreedt na het krijgen van de Pfizer-prik is een cerebrovasculair accident (CVA). Dit is de plotselinge dood van hersencellen door zuurstofgebrek wanneer de bloedtoevoer naar de hersenen wordt belemmerd door een verstopping of scheuring van een hersenslagader. Er zijn 221 gevallen van CVA gemeld, met 12 sterfgevallen als gevolg van het Pfizer-vaccin.

Maar deze cijfers verbleken in vergelijking met de cijfers die gerapporteerd zijn na het AstraZeneca-vaccin. Een cerebrovasculair accident (CVA) is ook de meest voorkomende vorm van beroerte die optreedt na het AstraZeneca-vaccin, maar het aantal ligt meer dan drie keer zo hoog: tot 3 mei 751 werden 32 gevallen gemeld bij het MHRA Yellow Card Scheme, met 19 ​​sterfgevallen tot gevolg. Er zijn ook 2021 gevallen van hersenbloeding gemeld, met 125 sterfgevallen tot gevolg, 33 gevallen van herseninfarct, met 62 sterfgevallen tot gevolg, en 3 gevallen van hersenbloeding, met 26 sterfgevallen tot gevolg.

Maar de lijst is nog niet afgelopen. De AstraZeneca-prik heeft ook 88 gevallen van ischemische beroerte veroorzaakt, met 3 doden tot gevolg, en 75 gevallen van subarachnoïdale bloedingen, met 4 doden tot gevolg.

De experimentele Covid-vaccins veroorzaken ook verlamming. Tot 51 mei 19 zijn er 2021 meldingen van verlamming bij de MHRA binnengekomen over het vaccin van Pfizer.

Maar het vaccin van AstraZeneca heeft de voorsprong nog verder vergroot en heeft volgens het zeventiende Yellow Card-rapport geleid tot verlamming bij 233 mensen.

De volgende zorgwekkende bijwerking die aan de MHRA is gemeld, betreft mensen die epileptische aanvallen krijgen. Een epileptische aanval is een plotselinge, ongecontroleerde elektrische verstoring in de hersenen. Dit kan leiden tot veranderingen in uw gedrag, bewegingen of gevoelens, en in uw bewustzijnsniveau.

Er zijn 236 gevallen van aanvallen gemeld na toediening van het Pfizer-vaccin.

Het AstraZeneca-vaccin bleek echter een stuk slechter te presteren. Er werden vier keer zoveel aanvallen gemeld na toediening, wat neerkomt op een totaal van 952, met 2 doden tot gevolg.

Maar we hebben een veel zorgwekkendere bijwerking gevonden met betrekking tot epileptische aanvallen. U hebt in de bovenstaande tabel een bijwerking gezien die bekend staat als een 'koortsstuip', waarvan 12 gevallen zijn gemeld als gevolg van de Pfizer-prik. 12 gemelde gevallen klinken misschien niet zo zorgwekkend, maar de daadwerkelijk optredende aandoening wel. Een koortsstuip is een aanval die kan optreden wanneer een kind koorts heeft, meestal tussen de leeftijd van 6 maanden en 3 jaar. Maar ze stoppen meestal na de leeftijd van 6 jaar, en komen bij volwassenen zeer zelden voor.

We weten nu dat kinderen niet gevaccineerd worden, en dat zou ook niet moeten, vanwege het extreem lage risico dat ze een ernstige ziekte oplopen bij contact met het vermeende Covid-19. Het is dan ook uiterst verontrustend dat er in totaal 79 gevallen van koortsstuipen zijn gemeld na toediening van het AstraZeneca-vaccin. Dit bewijst ook een causaal verband, aangezien het zelden voorkomt bij volwassenen en het verschil van 558% in het aantal gevallen in vergelijking met het Pfizer/BioNTech-vaccin.

Diepe veneuze trombose (DVT) is een ernstige aandoening die ontstaat wanneer een bloedstolsel zich vormt in een ader diep in uw lichaam. Diepe veneuze bloedstolsels ontstaan ​​meestal in uw dijbeen of onderbeen, maar ze kunnen zich ook op andere plekken in uw lichaam ontwikkelen. De mRNA-prik van Pfizer heeft bij 135 mensen diepe veneuze trombose veroorzaakt, maar gelukkig hebben deze gevallen niet tot overlijden geleid.

Helaas zijn er wel doden gevallen door diepe veneuze trombose veroorzaakt door de AstraZeneca-prik. Tot en met 19 mei 2021 waren er 784 meldingen van diepe veneuze trombose bij de MHRA binnengekomen, wat resulteerde in 7 onnodige sterfgevallen.

Ten slotte komen we bij de meest tragische bijwerking van allemaal: sterfgevallen.

De MHRA heeft 382 meldingen ontvangen van overlijdens als gevolg van het Pfizer/BioNTech-vaccin, waarbij de patiënt kort na de vaccinatie overleed.

Maar opnieuw staat het AstraZeneca-vaccin op de eerste plaats, aangezien er tot 806 mei 19 2021 meldingen van sterfgevallen als gevolg van het AstraZeneca-vaccin bij de MHRA zijn binnengekomen.

Er zijn ook 4 meldingen van sterfgevallen als gevolg van het onlangs als noodvaccin goedgekeurde Moderna-vaccin en 21 meldingen van sterfgevallen waarbij het merk van het vaccin niet werd gespecificeerd.

Vergeet echter niet dat slechts 1% tot 10% van de bijwerkingen wordt gemeld via het MHRA Yellow Card-systeem. Dit betekent dat het aantal sterfgevallen en ernstige reacties waarschijnlijk veel hoger ligt.

Deel deze informatie alstublieft overal. De enige manier om te voorkomen dat er meer doden en ernstige, invaliderende aandoeningen ontstaan, is door er iets van te zeggen. Wij hebben het zware werk al voor u gedaan, nu is het aan u om er iets aan te doen.