De Britse overheid heeft haar tiende rapport gepubliceerd, waarin de bijwerkingen van het vaccin van Pfizer/BioNTech en het vaccin van Oxford/AstraZeneca worden belicht die zijn opgetreden sinds de uitrol op 8 december 2020 begon. Deze week heeft de overheid eindelijk toegegeven dat het AstraZeneca-vaccin de oorzaak was van de meldingen van gevaarlijke bloedstolsels die ook in landen over de hele wereld zijn waargenomen. Maar is dat alles waar we ons zorgen over hoeven te maken?

Het rapport van de Britse regering (die u hier kunt vinden) heeft gegevens verzameld die tot en met 28 maart via de MHRA Yellow Card Scheme zijn ingevoerd. Op dat moment waren naar schatting 10.9 miljoen eerste doses van het Pfizer/BioNTech-vaccin en 19.5 miljoen eerste doses van het Oxford University/AstraZeneca-vaccin toegediend. Er waren ook ongeveer 3.7 miljoen tweede doses toegediend, waarvan de meeste het Pfizer/BioNTech-vaccin waren.

---

---

Onze vroegste analyse Uit de gegevens die we u begin februari hebben meegedeeld, bleek dat er tot en met 49,472 januari 21,032 24 bijwerkingen waren van het Pfizer-vaccin en 2021 bijwerkingen van het Oxford-vaccin. Bij 1 op de 333 personen die het vaccin kregen, trad een ernstige bijwerking op.

We kunnen bevestigen dat het aantal gemelde bijwerkingen van het Pfizer-vaccin in negen weken tijd is gestegen tot 124,371 op 28 maart. Het Oxford-vaccin deed het echter veel slechter, met een verbluffende toename van 419,839 gemelde bijwerkingen op 29 maart, waarmee het totaal nu op 440,871 staat. Dit betekent dat het huidige percentage mensen dat een ernstige bijwerking krijgt na toediening van een van de experimentele Covid-vaccins 1 op de 166 bedraagt. Men denkt echter dat slechts 1% van de bijwerkingen daadwerkelijk wordt gemeld via het MHRA Yellow Card-systeem, terwijl veel mensen niet op de hoogte zijn van het bestaan ​​ervan.

De lijn van de MHRA en de Britse regering is dat 'Het kan moeilijk zijn om onderscheid te maken tussen iets dat van nature voorkomt en een vermoedelijke bijwerking. Soms kunnen deze bijwerkingen deel uitmaken van de aandoening die behandeld wordt en niet door het vaccin worden veroorzaakt.' Herhaaldelijk suggereren dat het huidige percentage bijwerkingen in lijn is met wat we zouden verwachten bij de ‘niet-gevaccineerde’ bevolking.

We zijn het er niet mee eens dat het moeilijk is, en we zijn het er ook niet mee eens dat het in lijn is met het natuurlijke tempo. Als het aantal bijwerkingen in lijn was met het natuurlijke tempo dat verwacht wordt bij de "niet-gevaccineerde" bevolking, dan zouden we een vergelijkbare frequentie moeten zien voor elk vaccin in verhouding tot het aantal toegediende vaccins.

Als we de eigen schattingen van de MHRA gebruiken, zien we dat er per 28 maart 2021 ongeveer 20 miljoen doses van het AstraZeneca-vaccin waren toegediend. Daartegenover stonden ongeveer 14 miljoen eerste doses van het Pfizer-vaccin. Dit is een verschil van 43% tussen de twee vaccins. Het aantal specifieke reacties en het totale aantal reacties zouden dus hetzelfde verschil moeten weerspiegelen en rond de 43% moeten liggen.

Maar het aantal gemelde bijwerkingen van het AstraZeneca-vaccin is 254.4% hoger dan het aantal bijwerkingen van het Pfizer-vaccin, waarbij AstraZeneca op 440,871 staat en Pfizer op 124,371. Dit wijst er voor ons niet op dat het percentage overeenkomt met de "statistische norm".

We hebben daarom de specifieke reacties bekeken om te zien of er serieuze reden tot bezorgdheid was. Dit is wat we ontdekten...

(We hebben de gegevens gebruikt die worden getoond in de analyse van het Pfizer-vaccin van de Britse overheid {die u hier kunt vinden} + Analyse-afdruk van het Oxford-vaccin {die u hier kunt vinden}.)

---

---

Het totale aantal bloedaandoeningen dat als bijwerking van zowel het Pfizer- als het AstraZeneca-vaccin is gemeld, staat nu op 6728 per 28 maart 2021. Dit omvat aandoeningen zoals trombocytopenie, waarbij het lichaam een ​​laag aantal bloedplaatjes in het bloed heeft. Dit is ook de aandoening die samengaat met bloedstolsels, waarvan de overheid uiteindelijk heeft toegegeven dat ze te wijten zijn aan het AstraZeneca-vaccin, maar dit uiteraard heeft gebagatelliseerd. Ernstige vormen van deze aandoening kunnen leiden tot spontane bloedingen uit de ogen, het tandvlees of de blaas, met mogelijk de dood tot gevolg. Dat is precies wat er is gebeurd met het Pfizer-vaccin, met 29 gemelde gevallen van trombocytopenie, die tot nu toe tot één sterfgeval hebben geleid.

Het AstraZeneca-vaccin heeft ook één sterfgeval veroorzaakt als gevolg van trombocytopenie. Tot en met 83 maart 28 waren er 2021 gevallen gemeld bij het MHRA Yellow Card Scheme. Dit betekent dat het totale aantal gevallen van trombocytopenie dat als bijwerking is gemeld, in slechts zeven dagen tijd bijna is verdubbeld. Tot en met 44 maart waren er nog maar 21 gevallen gemeld.

Wat we hier echter ook zien, is dat het Pfizer-vaccin meer bloedziekten heeft veroorzaakt dan het AstraZeneca-vaccin, ondanks het feit dat er 7 miljoen minder doses van het AstraZeneca-vaccin zijn toegediend, oftewel 43% minder. Wat we hier zien, is een verschil van 22%, wat suggereert dat het Pfizer-vaccin een ernstige reden tot bezorgdheid is als het gaat om bloedziekten.

Het totale aantal hartaandoeningen dat als bijwerking van zowel het Pfizer- als het AstraZeneca-vaccin is gemeld, staat nu op 5892. In totaal zijn er 100 mensen overleden na een hartaandoening als bijwerking van een van de twee vaccins. Dit omvat ernstige gebeurtenissen zoals een hartstilstand, die tot nu toe 49 keer door het Pfizer-vaccin zijn veroorzaakt, waarvan 21 keer met de dood tot gevolg.

De Oxford-prik heeft tot nu toe 67 mensen een hartstilstand bezorgd, waarvan 14 helaas met de dood tot gevolg. Wat ook zorgwekkend is, is het verschil in het totale aantal hartaandoeningen tussen de twee verschillende vaccins. Er zouden 43% meer hartaandoeningen moeten optreden door het AstraZeneca-vaccin om aan de statistische norm te voldoen, maar in plaats daarvan zijn er 176% meer gevallen gemeld door het AstraZeneca-vaccin. In totaal werden 1567 bijwerkingen van het Pfizer-vaccin gemeld en in totaal 4325 bijwerkingen van het AstraZeneca-vaccin.

Vervolgens hebben we anafylactische reacties. Een anafylactische reactie is een ernstige en mogelijk levensbedreigende reactie op een trigger. De trigger in dit geval is de Pfizer-prik of de Oxford-prik. Symptomen van anafylaxie zijn onder andere flauwvallen, moeite met ademhalen, een snelle hartslag en angstgevoelens. De aandoening moet zo snel mogelijk in het ziekenhuis worden behandeld. Het Pfizer-vaccin heeft tot nu toe 230 anafylactische reacties veroorzaakt.

Maar de Oxford-prik was verantwoordelijk voor 378 gevallen van anafylactische reactie tot en met 28 maart, een stijging van 54 ten opzichte van de week ervoor. Helaas heeft dit ook geleid tot één sterfgeval tot en met 1 maart 28, volgens het rapport van de MHRA Yellow Card Scheme.

U heeft waarschijnlijk de toename opgemerkt van advertenties met de titel 'Hoe herken je de symptomen van een beroerte' de afgelopen weken, aangeboden door de NHS. Zou dit iets te maken kunnen hebben met de toename van gemelde bloedingen in het centrale zenuwstelsel en cerebrovasculaire accidenten (CVA's) bij het MHRA Yellow Card Scheme als gevolg van de experimentele Covid-vaccins?

Tot 28 maart zijn er volgens het MHRA Yellow Card Scheme 13 meldingen binnengekomen van hersenbloedingen met 5 sterfgevallen tot gevolg, 11 meldingen van herseninfarcten, 17 meldingen van ischemische beroerte met 1 sterfgeval tot gevolg en 4 meldingen van subarachnoïdale bloedingen met 1 sterfgeval tot gevolg. Deze meldingen zijn allemaal veroorzaakt door het mRNA-vaccin van Pfizer BioNTech.

Maar het meest gerapporteerde type beroerte dat optreedt na het krijgen van de Pfizer-prik is een cerebrovasculair accident (CVA). Dit is de plotselinge dood van hersencellen door zuurstofgebrek wanneer de bloedtoevoer naar de hersenen wordt belemmerd door een verstopping of scheuring van een hersenslagader. Er zijn 108 gevallen van CVA gemeld, met 5 sterfgevallen als gevolg van het Pfizer-vaccin.

Een cerebrovasculair accident (CVA) is tevens het meest voorkomende type beroerte dat optreedt na vaccinatie met AstraZeneca. Tot 259 maart 18 werden maar liefst 28 gevallen gemeld bij het MHRA Yellow Card Scheme, met 2021 sterfgevallen als gevolg. Dit betekent dat het totale aantal CVA's in slechts 14 dagen tijd meer dan verdrievoudigd is. Tot 85 maart waren er nog maar 14 gemeld.

We hebben ook 45 gevallen van hersenbloedingen gezien, met 17 sterfgevallen tot gevolg. Dit betekent ook dat het totale aantal in slechts 14 dagen meer dan verviervoudigd is, met slechts 10 gemelde gevallen tot 14 maart. Het totale aantal sterfgevallen is echter bijna verzesvoudigd, met slechts 6 gemelde gevallen tot 3 maart.

In totaal zijn er tot en met 23,534 maart 28 meldingen van aandoeningen aan het zenuwstelsel als gevolg van de Pfizer-prik. Houd er rekening mee dat het aantal meldingen van aandoeningen aan het zenuwstelsel als gevolg van het AstraZeneca-vaccin ongeveer 43% hoger zou moeten liggen om aan de statistische norm te voldoen. We kunnen bevestigen dat er een verschil van 304.6% is tussen de twee prikken, met 95,234 meldingen van aandoeningen aan het zenuwstelsel als bijwerking van het AstraZeneca-vaccin tot en met 28 maart 2021.

Hier is de verklaring van de MHRA die deze week werd vrijgegeven, waarin eindelijk wordt toegegeven dat het AstraZeneca-vaccin de oorzaak is van zeldzame bloedstolsels:

'De MHRA heeft een grondig onderzoek uitgevoerd naar Britse meldingen van een uiterst zeldzaam en onwaarschijnlijk specifiek type bloedstolsel in de hersenen, bekend als cerebrale veneuze sinustrombose (CVST), dat samengaat met een laag bloedplaatjesgehalte (trombocytopenie) na vaccinatie met het COVID-19-vaccin van AstraZeneca. MHRA houdt zich ook bezig met andere gevallen van bloedstolling (trombo-embolische voorvallen) naast een laag bloedplaatjesgehalte.

Deze rapporten zijn geanalyseerd door het onafhankelijke adviesorgaan van de overheid, de Commission on Human Medicines (CHM) en de COVID-19 Vaccines Benefit Risk Expert Working Group, waarin lekenvertegenwoordigers en vooraanstaande hematologen advies hebben gegeven.

Tot en met 31 maart 2021 heeft de MHRA 79 meldingen ontvangen in het Verenigd Koninkrijk van gevallen van bloedstolling met een laag aantal bloedplaatjes na gebruik van het COVID-19-vaccin van AstraZeneca:

• 44 van de 79 gevallen betroffen CVST met trombocytopenie
• Bij 35 van de 79 gevallen ging het om trombose in andere grote aderen met trombocytopenie
• 79 gevallen deden zich voor bij 51 vrouwen en 28 mannen in de leeftijd van 18 tot 79 jaar. Opvallend is dat meer vrouwen zijn gevaccineerd met het COVID-19-vaccin van AstraZeneca dan mannen.
• Helaas zijn 19 van de 79 gevallen overleden – 13 vrouwen en 6 mannen. 11 van de 19 overleden personen waren jonger dan 50 jaar, waarvan 3 jonger dan 30. 14 van deze 19 gevallen betroffen CVST met trombocytopenie en 5 betroffen trombose met trombocytopenie.
• Alle 79 gevallen ontstonden na een eerste dosis van het vaccin.'

Slechts 79? Weten ze het zeker? Want de feitelijke gegevens laten zien dat er tot 28 maart 2021 303 gevallen van trombose alleen al door het AstraZeneca-vaccin zijn gemeld, waarvan er 14 helaas met de dood tot gevolg hebben gehad. En 8 gevallen van veneuze trombose.

En hoewel het aantal gemelde bijwerkingen van het AstraZeneca-vaccin aanzienlijk hoger ligt dan het aantal gemelde bijwerkingen van het Pfizer-vaccin, betekent dit niet dat de Pfizer-prik geen zin meer heeft. Er zijn namelijk 53 gemelde oorzaken van trombose met één sterfgeval tot gevolg.

Ten slotte komen we bij het totale aantal sterfgevallen die op tragische wijze zijn veroorzaakt door de experimentele, in noodgevallen goedgekeurde Covid-vaccins, maar alleen de sterfgevallen die tot en met 28 maart 2021 zijn gemeld bij het MHRA Yellow Card-programma.

De MHRA heeft 302 meldingen ontvangen van mensen die zijn overleden als gevolg van het Pfizer/BioNTech-vaccin. Daarnaast zijn er 472 meldingen ontvangen van mensen die zijn overleden door het vaccin van Oxford University/AstraZeneca en 12 meldingen van overlijden waarbij het merk van het vaccin niet werd gespecificeerd. 

We laten u achter met de zin die de Britse regering en MHRA hebben gebruikt om deze gerapporteerde sterfgevallen te rechtvaardigen als negatieve reacties op de Covid-vaccins:

'De meeste van deze meldingen betroffen ouderen of mensen met een onderliggende ziekte.

Als ze die logica nou eens op de vermeende COVID-19-doden hadden toegepast, zou de wereld er nu waarschijnlijk een veel mooiere en gelukkigere plek uitzien.