De Britse regering heeft haar achtste rapport gepubliceerd, waarin de bijwerkingen van zowel het Pfizer/BioNTech- als het Oxford/AstraZeneca-vaccin worden belicht die zich hebben voorgedaan sinds de uitrol op 8 december 2020 begon. Deze keer zijn we dieper ingegaan op de situatie en wat we ontdekten, was angstaanjagend...

Het rapport van de Britse regering (die u hier kunt vinden) heeft gegevens verzameld die tot en met 14 maart via de MHRA Yellow Card Scheme zijn ingevoerd. Op dat moment waren naar schatting 10.9 miljoen eerste doses van het Pfizer/BioNTech-vaccin en 13.7 miljoen doses van het Oxford University/AstraZeneca-vaccin toegediend, en ongeveer 1.3 miljoen tweede doses, voornamelijk van het Pfizer/BioNTech-vaccin. Dit is een stijging van 2.3 miljoen toegediende doses ten opzichte van de week ervoor.

---

---

Onze vroegste analyse Uit de gegevens die we u begin februari hebben meegedeeld, bleek dat er tot en met 49,472 januari 21,032 24 bijwerkingen waren van het Pfizer-vaccin en 2021 bijwerkingen van het Oxford-vaccin. Bij 1 op de 333 personen die het vaccin kregen, trad een ernstige bijwerking op.

We kunnen bevestigen dat het aantal gemelde bijwerkingen van het Pfizer-vaccin in zeven weken tijd met 119.6% is gestegen, tot een totaal van 108,649 bijwerkingen op 14 maart. De Oxford-prik deed het echter veel slechter, met een verbluffende toename van 1301.77% in het aantal gemelde bijwerkingen tussen 24 januari en 14 maart, tot een totaal van 294,820. Dit betekent dat het huidige percentage mensen dat een ernstige bijwerking krijgt na toediening van een van de experimentele Covid-vaccins nu 1 op de 166 bedraagt.

Het angstaanjagende hiervan is dat slechts 1% van de bijwerkingen daadwerkelijk wordt gemeld bij het MHRA Yellow Card Scheme en dat veel mensen niet eens op de hoogte zijn van het bestaan ​​ervan.

We hebben de rapporten grondig doorgenomen om te zien welke soorten bijwerkingen er werden gemeld, en dit is wat we ontdekten...

(We hebben de gegevens gebruikt die worden getoond in de analyse van het Pfizer-vaccin van de Britse overheid {die u hier kunt vinden} + Analyse-afdruk van het Oxford-vaccin {die u hier kunt vinden}.)

---

---

De eerste bijwerking die onze aandacht trok, is een aandoening die trombocytopenie wordt genoemd. Als u trombocytopenie heeft, heeft u te weinig bloedplaatjes in uw bloed. Bloedplaatjes helpen uw bloed te stollen, waardoor bloedingen stoppen. Als u een ernstige vorm heeft, kunt u spontaan bloedingen krijgen in uw ogen, tandvlees of blaas, of juist overmatig bloeden als u gewond raakt.

Deze aandoening heeft er wel iets mee te maken dat verschillende Europese landen, waaronder Frankrijk, Italië, Noorwegen en Denemarken, het gebruik van het Oxford/AstraZeneca-vaccin hebben opgeschort. Gezondheidsfunctionarissen in deze landen maakten zich zorgen over de ziekenhuisopname en in sommige gevallen zelfs de dood van mensen met ernstige bloedstolsels en een laag aantal bloedplaatjes.

De hoofdonderzoeker die belast is met het onderzoek hiernaar in Noorwegen bevestigde onlangs dat de De schuldige was inderdaad het AstraZeneca-vaccin.

Het is dan ook zorgwekkend dat er in het Verenigd Koninkrijk 20 gevallen van trombocytopenie zijn gemeld als gevolg van het Oxford/AstraZeneca-vaccin, met één sterfgeval tot 1 maart. Daarnaast zijn er 14 gevallen van immuuntrombocytopenie, eveneens met één sterfgeval tot gevolg. Bij immuuntrombocytopenie valt het immuunsysteem bloedplaatjes aan en vernietigt ze. Dit zijn celfragmenten die helpen bij de bloedstolling.

Maar het is ook zorgwekkend dat dezelfde gebeurtenis zich voordoet bij de mRNA-prik van Pfizer/BioNTech, met 15 gemelde gevallen van trombocytopenie tot en met 14 maart, met één sterfgeval tot gevolg, en 1 gemelde gevallen van immuuntrombocytopenie. Alle ogen zijn gericht op AstraZeneca, terwijl ze Pfizer ook in de gaten zouden moeten houden.

De volgende bijwerking die we vonden, werd in de rapporten aangeduid als myocardinfarct, maar het is wat algemeen bekend staat als een 'hartaanval'. Het treedt op wanneer de bloedstroom naar een deel van het hart afneemt of stopt, waardoor de hartspier beschadigd raakt.

We kunnen bevestigen dat er tot en met 34 maart 14 gevallen van een hartinfarct zijn gemeld bij het MHRA Yellow Card Scheme als gevolg van het Pfizer-vaccin. Helaas hebben 9 van deze gevallen geleid tot de dood.

Het Oxford-vaccin scoort echter slechter: er zijn 48 gevallen van 'hartaanvallen' gemeld bij het MHRA Yellow Card Scheme, waarvan er 14 helaas met de dood tot gevolg hadden.

Maar de bijwerkingen die verband houden met het hart houden daar niet op. Er zijn in totaal 44 gevallen van hartstilstand gemeld bij het MHRA Yellow Card Scheme als gevolg van het Pfizer-vaccin. Bij 18 van deze gevallen is tot 14 maart het leven gestort.

De Oxford-prik veroorzaakte 41 gevallen van hartstilstand, waarvan 13 met de dood tot gevolg. Een hartstilstand is een plotselinge afname van de bloedstroom als gevolg van het onvermogen van het hart om effectief te pompen.

De volgende reactie die onze aandacht trok, was tachycardie, wat extreem gevaarlijk kan zijn. Tachycardie is een medische term voor een hartslag van meer dan 100 slagen per minuut en verhoogt het risico op een beroerte, hartfalen, hartstilstand en overlijden.

De 345 gevallen van tachycardie die bij het MHRA Yellow Card Scheme werden gemeld na toediening van het Pfizer-vaccin, kunnen verklaren waarom we zoveel gevallen van hartaanvallen en hartstilstand zien.

Net als de 622 gevallen van tachycardie die bij het MHRA Yellow Card Scheme werden gemeld na vaccinatie met het AstraZeneca-vaccin. Bijna het dubbele van het aantal gevallen met het Pfizer-vaccin.

De gemelde gevallen van tachycardie kunnen ook verklaren waarom we de volgende bijwerking van de Covid-vaccins zien. U heeft waarschijnlijk de toename opgemerkt van advertenties met de titel 'Hoe herken je de symptomen van een beroerte' de afgelopen weken, aangeboden door de NHS. Zou dit iets te maken kunnen hebben met de toename van gemelde bloedingen in het centrale zenuwstelsel en cerebrovasculaire accidenten (CVA's) bij de MHRA Yellow Card Scheme als gevolg van de experimentele Covid-vaccins?

Tot 14 maart zijn er volgens het MHRA Yellow Card Scheme 10 meldingen binnengekomen van hersenbloedingen met 3 sterfgevallen tot gevolg, 7 meldingen van herseninfarcten, 12 meldingen van ischemische beroerte met 1 sterfgeval tot gevolg en 4 meldingen van subarachnoïdale bloedingen met 1 sterfgeval tot gevolg. Deze meldingen zijn allemaal veroorzaakt door het mRNA-vaccin van Pfizer BioNTech.5

Maar het meest gerapporteerde type beroerte dat optreedt na het krijgen van de Pfizer-prik is een cerebrovasculair accident (CVA). Dit is de plotselinge dood van hersencellen door zuurstofgebrek wanneer de bloedtoevoer naar de hersenen wordt belemmerd door een verstopping of scheuring van een hersenslagader. Er zijn 71 gevallen van CVA gemeld, met 3 sterfgevallen als gevolg van het Pfizer-vaccin.

Een cerebrovasculair accident (CVA) is ook het meest voorkomende type beroerte dat optreedt na toediening van het Oxford-vaccin. Tot 85 maart 7 zijn er 14 gevallen gemeld bij het MHRA Yellow Card Scheme, met 2021 sterfgevallen als gevolg. Daarnaast hebben we ook 10 gevallen gezien van hersenbloedingen met 3 sterfgevallen als gevolg, 4 gevallen van een herseninfarct met 1 sterfgeval als gevolg, 4 gevallen van een hersenbloeding met 1 sterfgeval als gevolg en 12 gevallen van ischemische beroerte, naast vele andere gevallen.

De ziekte van Bell is een aandoening die tijdelijke zwakte of verlamming (gebrek aan beweging) van de spieren aan één kant van het gezicht veroorzaakt. Het is de meest voorkomende oorzaak van aangezichtsverlamming. We kunnen bevestigen dat er tot 14 maart in totaal 117 gevallen van aangezichtsverlamming bij de MHRA zijn gemeld als gevolg van het Oxford/AstraZeneca-vaccin.

Voordat we het aantal gevallen van de ziekte van Bell/gezichtsverlamming presenteren dat bij de MHRA is gemeld als gevolg van het Pfizer BioNTech-vaccin, willen we u laten zien wat de MHRA hierover te zeggen had in hun analyse van het rapport:

'De MHRA blijft de gevallen van de ziekte van Bell onderzoeken en analyseert de casusrapporten aan de hand van het aantal gevallen dat naar verwachting door toeval zou voorkomen bij afwezigheid van vaccinatie (het 'natuurlijke percentage'). Het aantal meldingen van gezichtsverlamming dat tot nu toe is ontvangen, is vergelijkbaar met het verwachte natuurlijke percentage en duidt momenteel niet op een verhoogd risico na de vaccinaties.We blijven deze gebeurtenissen volgen, onder andere door de gegevens in elektronische patiëntendossiers te evalueren.'

Interessant. Kan de MHRA uitleggen waarom het aantal gemelde gevallen van de ziekte van Bell/gezichtsverlamming als gevolg van het Pfizer-vaccin bijna het dubbele is van het aantal gemelde gevallen als gevolg van het Oxford-vaccin, terwijl er tot 2 maart 3 14 tot 2021 miljoen meer doses van het Oxford-vaccin zijn toegediend?

Het totale aantal gemelde gevallen van gezichtsverlamming bij de MHRA als gevolg van het experimentele mRNA-vaccin van Pfizer/BioNTech staat nu op 220. Dit bewijst een causaal verband, aangezien we minder zouden moeten zien dan wat er is gemeld als gevolg van het krijgen van de Oxford-prik, als het percentage in lijn zou zijn met wat kan worden verwacht bij de 'niet-gevaccineerde' bevolking.

De volgende zorgwekkende bijwerking die aan de MHRA is gemeld, betreft mensen die epileptische aanvallen krijgen. Een epileptische aanval is een plotselinge, ongecontroleerde elektrische verstoring in de hersenen. Dit kan leiden tot veranderingen in uw gedrag, bewegingen of gevoelens, en in uw bewustzijnsniveau.

Er zijn 131 gevallen gemeld van aanvallen na toediening van het Pfizer-vaccin, met één sterfgeval tot gevolg.

Het Oxford-vaccin presteert echter veel slechter. Na toediening treden er bijna drie keer zoveel aanvallen op als voorheen. In totaal kwamen er 351 aanvallen voor, met 2 doden tot gevolg.

Maar er is een veel zorgwekkendere bijwerking die verband houdt met epileptische aanvallen. U zult in de bovenstaande tabel hebben opgemerkt dat we een bijwerking hebben gemarkeerd die bekend staat als een 'koortsstuip', waarvan één geval is gemeld als gevolg van de Pfizer-prik. Nu klinkt één gemeld geval niet zo zorgwekkend, maar de daadwerkelijk optredende aandoening wel. Een koortsstuip is namelijk een aanval die kan optreden wanneer een kind koorts heeft, meestal tussen de leeftijd van 1 maanden en 1 jaar. Maar ze stoppen meestal na de leeftijd van 6 jaar, en komen bij volwassenen zeer zelden voor.

We weten nu dat kinderen niet gevaccineerd worden, en dat zou ook niet moeten, vanwege het extreem lage risico dat ze een ernstige ziekte oplopen bij contact met het vermeende Covid-19. Het is dan ook uiterst zorgwekkend dat er in totaal 36 gevallen van koortsstuipen zijn gemeld na toediening van het Oxford/AstraZeneca-vaccin. Dit bewijst ook een causaal verband, aangezien het zelden voorkomt bij volwassenen en het 360% verschil in het aantal voorvallen in vergelijking met het Pfizer/BioNTech-vaccin.

In totaal zijn er tot 20,632 maart 18 14 aandoeningen van het zenuwstelsel gemeld bij het MHRA Yellow Card Scheme, met 2021 sterfgevallen als gevolg van het Pfizer-vaccin.

Maar er zijn meer dan drie keer zoveel meldingen van aandoeningen van het zenuwstelsel als gevolg van de AstraZeneca-prik. Het totaal staat op 63,660, met 23 doden tot 14 maart 2021.

Ten slotte komen we bij de sterfgevallen die gemeld worden als bijwerking van de Covid-vaccins.

De MHRA heeft 259 meldingen ontvangen van overlijden als gevolg van het Pfizer/BioNTech-vaccin, waarbij de patiënt kort na de vaccinatie overleed. Er waren 326 meldingen van overlijden door het vaccin van Oxford University/AstraZeneca en 9 meldingen waarbij het merk van het vaccin niet werd gespecificeerd.

De MHRA probeert te rechtvaardigen dat deze sterfgevallen niet door het vaccin zijn veroorzaakt door te stellen dat 'de meerderheid van deze meldingen betrof ouderen of mensen met een onderliggende ziekte'.

Dat is ongetwijfeld zo, maar hoe durven ze deze logica toe te passen op sterfgevallen die worden gemeld als bijwerking van experimentele vaccins, terwijl de autoriteiten diezelfde logica juist hebben laten varen om angst te zaaien bij het grote publiek en zo te garanderen dat ze de afgelopen 12 maanden en langer aan dictatoriale tirannie hebben voldaan?

Wanneer iemand binnen 28 dagen na een positieve testuitslag voor SARS-CoV-2 overlijdt met onderliggende aandoeningen, wordt ons verteld dat het zeker Covid-19 is. Maar wanneer iemand binnen een paar dagen na toediening van een experimenteel Covid-vaccin overlijdt met onderliggende aandoeningen, wordt ons verteld dat het zeker de onderliggende aandoeningen zijn.

Wat een hypocrisie!