Nederland en Duitsland voegen zich bij de groeiende lijst van landen die het gebruik van het Oxford/Astrazeneca-vaccin hebben opgeschort vanwege de vrees voor ernstige bijwerkingen. Maar nu uit gegevens van de MHRA blijkt dat er tot 8.9 februari meer dan 29 miljoen doses van het Astrazeneca-vaccin in het Verenigd Koninkrijk zijn toegediend, heeft premier Boris Johnson volgehouden dat het nog steeds veilig is om de Oxford-prik te krijgen.

Maar worden zijn beweringen door de feitelijke gegevens ondersteund?

Frankrijk, Italië, Duitsland en Nederland hebben zich aangesloten. Ierland, Denemarken, Noorwegen en IJsland hebben de uitrol van het Astrazeneca-vaccin stopgezet nadat de nationale toezichthouder had geadviseerd om meldingen van bloedstolsels te onderzoeken.

Een 60-jarige Deense vrouw die overleed aan een bloedstolsel na toediening van het COVID-19-vaccin van Astrazeneca, had volgens het Deense Geneesmiddelenbureau "zeer ongebruikelijke" symptomen. De vrouw had een laag aantal bloedplaatjes en stolsels in zowel kleine als grote bloedvaten, en bloedde ook.

Soortgelijke gevallen zijn ook aangetroffen in Noorwegen en in de database van het Europees Geneesmiddelenbureau over bijwerkingen van medicijnen.

"Het was een ongebruikelijk verloop van de ziekte rond het overlijden dat het Deense Geneesmiddelenbureau deed reageren", aldus een verklaring van zondagavond.

Noorwegen meldde zaterdag dat drie personen, allemaal jonger dan 50 jaar, die het Astrazeneca-vaccin hadden gekregen, in het ziekenhuis werden behandeld voor bloedingen, bloedstolsels en een laag aantal bloedplaatjes. Deze aandoeningen werden door de gezondheidsautoriteiten als "ongebruikelijke symptomen" bestempeld.

Omdat Boris de Britten aanspoorde de acties van de helft van Europa te negeren en erop stond dat het nog steeds veilig is om het Oxford/Astrazeneca-vaccin te halen, besloten we eens te kijken naar de bijwerkingen van de Covid-vaccins die tot nu toe bij het MHRA Yellow Card Scheme zijn gemeld. Dit is wat we hebben gevonden...

---

---

De zesde update De door de overheid vrijgegeven informatie heeft betrekking op bijwerkingen die zijn ingevoerd in het MHRA Yellow Card Scheme vanaf 9 december 2020, de dag nadat de eerste Pfizer-prik in het Verenigd Koninkrijk werd toegediend, tot en met 29 februari 2021.

Per 28 februari 2021 waren er in totaal 10.7 miljoen doses van de Pfizer MRNA-prik toegediend, vergeleken met 9.7 miljoen doses van de Oxford Viral Vector-prik. Hoewel er 1 miljoen doses meer van de Pfizer-prik zijn toegediend, scoort het vaccin veel beter in het aantal gemelde bijwerkingen dan de Oxford-prik.

Tot nu toe zijn er voor het Pfizer-vaccin 94,809 vermoedelijke bijwerkingen gemeld, terwijl er voor het Oxford-vaccin meer dan het dubbele aantal is gemeld. Op 201,622 februari 28 stonden er in totaal 2021 vermoedelijke bijwerkingen.

In het eerste rapport, met daarin de bijwerkingen die tot en met 24 januari 2021 bij het MHRA Yellow Card Scheme waren gemeld, bedroeg het aantal bijwerkingen 1 op de 333 personen. Slechts een paar weken later was dit gestegen tot 1 op de 250. Dit aantal is nu gestegen tot 1 op de 166 personen, wat betekent dat het aantal bijwerkingen in slechts één maand is verdubbeld.

U hebt misschien wel eens van gezaghebbende bronnen gehoord dat de gemelde bijwerkingen geen reden tot bezorgdheid geven, omdat ze in lijn liggen met wat men zou verwachten bij de bevolking zonder toediening van het vaccin. De overheid beweert dit zelfs in haar eigen rapport:

Het kan moeilijk zijn om onderscheid te maken tussen iets dat van nature voorkomt en een vermoedelijke bijwerking. Er zijn diverse andere geïsoleerde of reeks meldingen van niet-fatale, ernstige vermoedelijke bijwerkingen gemeld. Deze worden allemaal voortdurend geëvalueerd, onder meer door analyse van de verwachte percentages bij afwezigheid van vaccin.'

Er is namelijk een manier om aan te tonen dat de vaccins de oorzaak zijn van de bijwerkingen. Dat is door de bijwerkingen van het Pfizer-vaccin en de bijwerkingen van het Oxford-vaccin naast elkaar te leggen.

Als er geen verschil is tussen wat we zouden verwachten bij de algemene bevolking zonder dat het vaccin is toegediend, dan zou het aantal gemelde reacties voor beide vaccins vrijwel gelijk moeten zijn, toch? En aangezien Boris volhoudt dat de AstraZeneca-prik veilig is, weten we zeker dat we geen gegevens zullen vinden die het tegendeel suggereren, toch?

We beginnen met het totale aantal meldingen van maag-darmstoornissen en sterfgevallen als gevolg van dit type stoornis in relatie tot het Pfizer/BioNTech-vaccin.

Tot en met 28 februari 2021 zijn er in totaal 10,534 meldingen binnengekomen bij het MHRA Yellow Card Scheme als bijwerkingen van de Pfizer-prik. Deze bijwerkingen omvatten onder meer tongzwelling, rectale bloedingen en maagbloedingen. Tot nu toe zijn er in totaal 12 sterfgevallen als gevolg van deze onaangename bijwerkingen van de Pfizer-prik. Zou je dan denken dat met 1 miljoen minder toegediende doses van de Oxford-prik, we een veel lager aantal maag-darmklachten zouden zien?

Helaas is dit niet het geval. Tot en met 28 februari 2021 waren er in totaal 22,336 meldingen van bijwerkingen gerelateerd aan maag-darmklachten als gevolg van het Oxford/AstraZeneca-vaccin. Dat is meer dan het dubbele van het aantal meldingen van het Pfizer-vaccin. Er zijn echter minder sterfgevallen door deze vervelende bijwerkingen gemeld, met tot nu toe slechts 5 meldingen.

Vervolgens bespreken we stofwisselingsziekten en de sterfgevallen als gevolg van deze ziekten, veroorzaakt door het Pfizer-vaccin.

Tot en met 28 februari waren er in totaal 587 stofwisselingsstoornissen gemeld als bijwerking van de Pfizer-prik en in totaal één sterfgeval als gevolg daarvan. Stofwisselingsstoornissen omvatten verminderde eetlust, uitdroging en hypokaliëmisch syndroom.

Wanneer we echter kijken naar hetzelfde type aandoening dat als bijwerking van de Oxford-prik wordt gemeld, zien we opnieuw dezelfde trend, behalve dat het aantal dit keer bijna vijf keer zo hoog is als dat van de Pfizer-prik. Tot en met 28 februari waren er in totaal 2644 gemelde stofwisselingsstoornissen als gevolg van de Oxford-prik, die tot nu toe tot twee sterfgevallen hebben geleid.

We hebben deze bijwerking behandeld sinds ons eerste rapport over de bijwerkingen, met gegevens die tot en met 24 januari zijn ingevoerd: blindheid. Als gevolg van de Pfizer-prik zijn nu in totaal 15 mensen blind en zijn er in totaal 1398 oogaandoeningen gemeld.

Het is toch onmogelijk om zoveel besmettingen met het Oxford-vaccin te krijgen, aangezien er 1 miljoen minder doses zijn toegediend en de overheid vindt dat er geen reden is tot bezorgdheid, vergeleken met de gemiddelde incidentie bij de algemene bevolking zonder vaccin?

Fout! Door de Oxford-prik is het aantal blinden nu bijna twee keer zo groot, namelijk 28 op 28 februari 2021. Het aantal gemelde oogaandoeningen is ook veel hoger, namelijk 2150.

Stel je voor dat je een jaar van je leven opoffert en geen vrienden of familie meer kunt zien omdat je de dictatoriale regels van de autoriteiten tot op de letter hebt gevolgd. En dan besluit je deel te nemen aan een experiment (wat precies is wat het is, want de proeven van fase drie eindigen pas in 2023), in de naïeve veronderstelling dat deze prikken je je leven teruggeven en je je vrienden en familie weer laten zien, en dat je uiteindelijk helemaal niets meer kunt zien.

Vervolgens komen we bij de hartaandoeningen die zijn gemeld als gevolg van de Pfizer-prik. Op 28 februari stond dit aantal op 1153, met in totaal 26 sterfgevallen. Hartaandoeningen omvatten onder andere hartfalen, hartkloppingen en hartstilstand. Als dit percentage in lijn is met het landelijk gemiddelde, zouden er zeker minder hartaandoeningen moeten optreden als gevolg van de Oxford-prik...

Nou, het antwoord is wederom nee. Als gevolg van het Oxford/Astrazeneca-vaccin zijn er in totaal 1922 hartaandoeningen gemeld, die helaas tot 39 sterfgevallen hebben geleid. Toch zijn er 1 miljoen minder doses van het Oxford-vaccin toegediend. Zouden we dat dan niet minder moeten zien?

Tot nu toe ziet het er niet goed uit voor het Oxford/AstraZeneca-vaccin, maar misschien zien we de cijfers die de bewering van de overheid ondersteunen binnen het totaal aantal gemelde aandoeningen van het zenuwstelsel?

Zenuwstelselaandoeningen omvatten onder andere hersenschade, beroertes, hersenbloedingen en verlamming. Als gevolg van de toediening van het Pfizer-vaccin zijn er in totaal 18,059 zenuwstelselaandoeningen gemeld via het MHRA Yellow Card Scheme, waarvan 17 met dodelijke afloop.

Maar verrassend genoeg, of misschien niet verrassend, gezien de trend die we zojuist hebben ontdekt, heeft de Oxford-prik meer dan twee keer zoveel zenuwstelselaandoeningen veroorzaakt. Per 28 februari 2021 waren er in totaal 43,951 zenuwstelselaandoeningen gemeld als bijwerking van het Oxford/AstraZeneca-vaccin, waarvan er 19 helaas tot de dood hebben geleid.

Tot slot komen we bij de sterfgevallen. Er zijn 94,809 bijwerkingen gemeld bij het MHRA Yellow Card Scheme als gevolg van het Pfizer/BioNTech-vaccin, waarvan er helaas 227 tot de dood hebben geleid (tot 28 februari 2021).

Hoewel er een miljoen doses minder zijn toegediend dan met het Pfizer-vaccin, zijn er in totaal 201,622 bijwerkingen van het Oxford/AstraZeneca-vaccin gemeld bij het MHRA Yellow Card Scheme. Helaas hebben 275 hiervan tot 28 februari 2021 geleid tot de dood.

Dus daar heb je het. We hebben zojuist bewezen dat Boris onzin uitkraamt wanneer hij beweert dat het AstraZeneca-vaccin volkomen veilig is, ook al heeft half Europa het gebruik ervan inmiddels stopgezet.

Als dat het geval was, zouden we bij beide prikken een vergelijkbaar percentage bijwerkingen zien. Helaas is dat niet het geval en lijkt de Oxford-prik tot nu toe op korte termijn veel meer leed te veroorzaken.

Het probleem zit hem in wat we op de lange termijn zullen zien als gevolg van de Pfizer-prik, die gebruikmaakt van MRNA-technologie. Het is de eerste keer dat dit vaccin op grote schaal bij mensen wordt toegediend.

Krijg je de prik?