Het wonderbaarlijke Pfizer-vaccin bevat een spike-eiwit genaamd syncytin-1, essentieel voor de vorming van de placenta bij vrouwen. Als het vaccin zo werkt dat we een immuunreactie TEGEN het spike-eiwit ontwikkelen, trainen we het vrouwelijk lichaam ook om syncytin-1 aan te vallen, wat kan leiden tot onvruchtbaarheid bij vrouwen van onbepaalde duur.

Op 1 december 2020 hebben de voormalige hoofd van het ademhalingsonderzoek van Pfizer, Dr. Michael Yeadon, en de longarts en voormalig hoofd van de afdeling volksgezondheid, Dr. Wolfgang Wodarg een aanvraag ingediend bij het EMA, het Europees Geneesmiddelenbureau dat verantwoordelijk is voor de EU-brede goedkeuring van geneesmiddelen, om onmiddellijk alle SARS CoV 2-vaccinstudies op te schorten, met name de BioNtech/Pfizer-studie naar BNT162b (EudraCT-nummer 2020-002641-42).

Dr. Wodarg en Dr. Yeadon eisen dat de onderzoeken – ter bescherming van het leven en de gezondheid van de vrijwilligers – niet worden voortgezet totdat er een onderzoeksopzet beschikbaar is die geschikt is om de aanzienlijke veiligheidszorgen aan te pakken die door een toenemend aantal gerenommeerde wetenschappers tegen het vaccin en het onderzoeksopzet worden geuit.

Enerzijds eisen de indieners dat, vanwege de bekende onnauwkeurigheid van de PCR-test in een serieus onderzoek, een zogenaamde Sanger-sequencing moet worden gebruikt. Dit is de enige manier om betrouwbare uitspraken te doen over de effectiviteit van een vaccin tegen Covid-19. Op basis van de vele verschillende PCR-testen van zeer uiteenlopende kwaliteit kan noch het ziekterisico, noch een mogelijk vaccinvoordeel met de nodige zekerheid worden vastgesteld, waardoor het testen van het vaccin op mensen per se onethisch is.

Verder eisen zij dat, bijvoorbeeld door middel van dierproeven, uitgesloten moet worden dat reeds uit eerdere studies bekende risico's, die deels voortkomen uit de aard van de coronavirussen, werkelijkheid kunnen worden. De zorgen richten zich met name op de volgende punten:

• De vorming van zogenaamde "niet-neutraliserende antilichamen" kan leiden tot een overdreven immuunreactie, vooral wanneer de proefpersoon na vaccinatie in aanraking komt met het echte, "wilde" virus. Deze zogenaamde antilichaamafhankelijke amplificatie, ADE, is al lang bekend uit experimenten met coronavaccins bij bijvoorbeeld katten. Tijdens deze studies stierven alle katten die de vaccinatie aanvankelijk goed verdroegen nadat ze besmet waren geraakt met het wilde virus.
• De vaccinaties zullen naar verwachting antilichamen produceren tegen spike-eiwitten van SARS-CoV-2. Spike-eiwitten bevatten echter ook syncytine-homologe eiwitten, die essentieel zijn voor de vorming van de placenta bij zoogdieren zoals de mens. Het moet absoluut worden uitgesloten dat een vaccin tegen SARS-CoV-2 een immuunreactie tegen syncytine-1 zou kunnen veroorzaken, omdat anders onvruchtbaarheid van onbepaalde duur zou kunnen ontstaan ​​bij gevaccineerde vrouwen.
• De mRNA-vaccins van BioNTech/Pfizer bevatten polyethyleenglycol (PEG). 70% van de mensen ontwikkelt antistoffen tegen deze stof. Dit betekent dat veel mensen allergische, mogelijk dodelijke reacties op de vaccinatie kunnen ontwikkelen.
• De veel te korte duur van het onderzoek laat geen realistische inschatting van de late effecten toe. Net als bij de gevallen van narcolepsie na de vaccinatie tegen de varkensgriep zouden miljoenen gezonde mensen aan een onaanvaardbaar risico worden blootgesteld als een spoedgoedkeuring zou worden verleend en de mogelijkheid zou ontstaan ​​om de late effecten van de vaccinatie te observeren. Desondanks heeft BioNTech/Pfizer op 1 december 2020 blijkbaar een aanvraag voor spoedgoedkeuring ingediend.

OPROEP OM HULP: Dr. Wodarg en Dr. Yeadon vragen zoveel mogelijk EU-burgers om hun petitie te ondertekenen door de e-mail hier opgesteld aan het EMA.